原理是:氧化劑得到的電子總數(shù)等于還原劑失去的電子總數(shù). 例2.硫酸銨在強(qiáng)熱條件下分解,生成氨.二氧化硫.氮?dú)夂退?反應(yīng)中生成的氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比是( ) A.1:3 B.2:3 C.1:1 D.4:3 解析:首先判斷氧化產(chǎn)物是氮?dú)?還原產(chǎn)物是二氧化硫.每生成1摩爾氮?dú)庑枰?摩爾電子.每生成1摩爾二氧化硫需要得到2摩爾電子.根據(jù)得失電子相等的原理.氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的之比應(yīng)為1:3. 答案:A 說明:解這類題目不必都寫出完整并配平的氧化還原反應(yīng)方程式.關(guān)鍵是抓住本質(zhì).厘清得失相等的關(guān)系. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

過氧化氫是重要的氧化劑和還原劑,常用于消毒、殺菌、漂白等。請(qǐng)回答相關(guān)問題:

(1)目前常用乙基蒽醌法制備過氧化氫,主要過程如下圖,此過程的總方程式為             。

(2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得常溫下質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.51%H2O2水溶液(密度為1g/mL)的pH為5

i.寫出H2O2溶于水的電離方程式         .

ii.測(cè)定H2O2水溶液pH的方法為(填編號(hào))          

      A.用酸堿指示劑測(cè)定                B.用廣泛pH試紙測(cè)定 

      C.用精密pH試紙測(cè)定               D.用pH計(jì)測(cè)定

(3)某實(shí)驗(yàn)小組擬研究濃度、催化劑、溶液酸堿性對(duì)H2O2分解反應(yīng)速率的影響。在常溫下按照如下方案完成實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)編號(hào)

反應(yīng)物

催化劑

10 mL 2% H2O2溶液

10 mL 5% H2O2溶液

10 mL 5% H2O2溶液

0.1gMnO2粉末

10 mL 5% H2O2溶液+少量HCl溶液

0.1gMnO2粉末

10 mL 5% H2O2溶液+少量NaOH溶液

0.1gMnO2粉末

i.實(shí)驗(yàn)①和②的目的是_______。實(shí)驗(yàn)時(shí)由于沒有觀察到明顯現(xiàn)象而無法得出結(jié)論。資料顯示,通常條件下H2O2較穩(wěn)定,不易分解。為了達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模銓?duì)原實(shí)驗(yàn)方案的改進(jìn)是_________。

ii.實(shí)驗(yàn)③、④、⑤中,測(cè)得生成氧氣的體積隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖所示。

分析該圖能夠得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是____________。

(4)實(shí)驗(yàn)室常用酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定雙氧水的濃度,反應(yīng)原理為:

MnO4+H2O2+H —Mn2+H2O+ O2

i.請(qǐng)配平以上離子方程式

ii.用移液管吸取25.00mL試樣置于錐形瓶中,重復(fù)滴定四次,每次消耗0.1000 mol·L-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液體積如下表所示:

第一次

第二次

第三次

第四次

體積(mL)

17.10

18.10

18.00

17.90

計(jì)算試樣中過氧化氫的濃度為              mol·L-1。

iii.若滴定前尖嘴中有氣泡滴定后消失,則測(cè)定結(jié)果       (“偏高”或“偏低”或“不變”)。

                                   

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1919年Langmuir提出:“凡原子數(shù)與總電子數(shù)均相等的物質(zhì),則結(jié)構(gòu)相同,物理性質(zhì)相近”,稱為等電子原理.相應(yīng)的物質(zhì),互稱為等電子體.(BN)n是一種新的無機(jī)合成材料.它與某單質(zhì)互為等電子體.工業(yè)上制造(BN)n的方法之一是用硼砂(Na2B4O7)和尿素在800~1000℃時(shí)反應(yīng),得到α-(BN)n及其他元素的氧化物,α-(BN)n可做高溫潤(rùn)滑劑、電氣材料和耐熱的涂層材料等.如在高溫高壓條件下反應(yīng),可得到β-(BN)n,β-(BN)n硬度特高,是做超高溫耐熱陶瓷、精密刀具的好材料.試問:

(1)它與什么單質(zhì)互為等電子體.

(2)寫出硼砂與尿素的反應(yīng)方程式.

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(10分)碘酸鉀是一種白色結(jié)晶粉末,無臭無味。在酸性條件下碘酸鉀是一種較強(qiáng)的氧化劑,與氫碘酸、二氧化硫等還原性物質(zhì)作用,被還原為單質(zhì)碘,在堿性介質(zhì)中,碘酸鉀能被氯氣、次氯酸鹽等氧化為高碘酸鉀。碘酸鉀在常溫下穩(wěn)定,加熱至560 ℃開始分解。工業(yè)生產(chǎn)碘酸鉀的流程如下圖所示。

(1)在反應(yīng)器中發(fā)生的反應(yīng)I2+KClO3+H2O→KH(IO3)2+KCl+Cl2(未配平),生成兩種還原產(chǎn)物所得電子數(shù)目相同,請(qǐng)寫出已配平的該反應(yīng)的化學(xué)方程式:            

(2)步驟②中,用硝酸而不用HI,其原因可能是            。

(3)步驟③要保持溶液微沸1小時(shí)以完全排出氯氣,排出氯氣的原因?yàn)?u>            。

(4)參照下表碘酸鉀的溶解度,步驟⑾得到碘酸鉀晶體,應(yīng)采用的方法是             。

溫度/℃

0

10

20

40

60

80

KIO3(g/100g水)

4.60

6.27

8.08

12.6

18.3

24.8

(5)KIO3可用電解的方法制得,原理是以石墨為陽(yáng)極,以不銹鋼為陰極,在一定溫度和電流下電解KI溶液?偡磻(yīng)方程式為KI+3H2O=KIO3+3H2↑,則陰極的電極反應(yīng)式為             

 

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(10分)碘酸鉀是一種白色結(jié)晶粉末,無臭無味。在酸性條件下碘酸鉀是一種較強(qiáng)的氧化劑,與氫碘酸、二氧化硫等還原性物質(zhì)作用,被還原為單質(zhì)碘,在堿性介質(zhì)中,碘酸鉀能被氯氣、次氯酸鹽等氧化為高碘酸鉀。碘酸鉀在常溫下穩(wěn)定,加熱至560 ℃開始分解。工業(yè)生產(chǎn)碘酸鉀的流程如下圖所示。

(1)在反應(yīng)器中發(fā)生的反應(yīng)I2+KClO3+H2O→KH(IO3)2+KCl+Cl2(未配平),生成兩種還原產(chǎn)物所得電子數(shù)目相同,請(qǐng)寫出已配平的該反應(yīng)的化學(xué)方程式:            。
(2)步驟②中,用硝酸而不用HI,其原因可能是            。
(3)步驟③要保持溶液微沸1小時(shí)以完全排出氯氣,排出氯氣的原因?yàn)?u>            。
(4)參照下表碘酸鉀的溶解度,步驟⑾得到碘酸鉀晶體,應(yīng)采用的方法是            。

溫度/℃
0
10
20
40
60
80
KIO3(g/100g水)
4.60
6.27
8.08
12.6
18.3
24.8
(5)KIO3可用電解的方法制得,原理是以石墨為陽(yáng)極,以不銹鋼為陰極,在一定溫度和電流下電解KI溶液?偡磻(yīng)方程式為KI+3H2O=KIO3+3H2↑,則陰極的電極反應(yīng)式為            

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(10分)碘酸鉀是一種白色結(jié)晶粉末,無臭無味。在酸性條件下碘酸鉀是一種較強(qiáng)的氧化劑,與氫碘酸、二氧化硫等還原性物質(zhì)作用,被還原為單質(zhì)碘,在堿性介質(zhì)中,碘酸鉀能被氯氣、次氯酸鹽等氧化為高碘酸鉀。碘酸鉀在常溫下穩(wěn)定,加熱至560 ℃開始分解。工業(yè)生產(chǎn)碘酸鉀的流程如下圖所示。

(1)在反應(yīng)器中發(fā)生的反應(yīng)I2+KClO3+H2O→KH(IO3)2+KCl+Cl2(未配平),生成兩種還原產(chǎn)物所得電子數(shù)目相同,請(qǐng)寫出已配平的該反應(yīng)的化學(xué)方程式:             。

(2)步驟②中,用硝酸而不用HI,其原因可能是             

(3)步驟③要保持溶液微沸1小時(shí)以完全排出氯氣,排出氯氣的原因?yàn)?u>             。

(4)參照下表碘酸鉀的溶解度,步驟⑾得到碘酸鉀晶體,應(yīng)采用的方法是             。

溫度/℃

0

10

20

40

60

80

KIO3(g/100g水)

4.60

6.27

8.08

12.6

18.3

24.8

(5)KIO3可用電解的方法制得,原理是以石墨為陽(yáng)極,以不銹鋼為陰極,在一定溫度和電流下電解KI溶液?偡磻(yīng)方程式為KI+3H2O=KIO3+3H2↑,則陰極的電極反應(yīng)式為             。

 

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