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環(huán)丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為△，而環(huán)已烷因碳原子在空間排列方式不同，有兩種空間異構(gòu)體(如圖)a為船式，b為椅式的結(jié)構(gòu)，當(dāng)環(huán)已烷的不同碳原子上連有兩個(gè)重氫(D)原子時(shí)，包括重氫在六個(gè)碳環(huán)上位置不同與空間異構(gòu)在內(nèi)的異構(gòu)體共有

A．6種　　　　　B．12種   　　 C．16種　 　　 D．10種

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2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予三位在綠色化學(xué)領(lǐng)域有突出成就的科學(xué)家，綠色化學(xué)核心是實(shí)現(xiàn)零排放，而加成反應(yīng)和化合反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了零排放．重氮甲烷在有機(jī)合成中有重要應(yīng)用，可以用來(lái)合成甲醚、羧酸、酯類(lèi)等重要有機(jī)產(chǎn)物．重氮甲烷的分子結(jié)構(gòu)可以表示為  CH₂-N≡N，在其分子中，碳原子和氮原子之間的共用電子對(duì)是由氮原子一方提供的．
（1）重氮甲烷的電子式為

．
（2）重氮甲烷在受熱或光照時(shí)容易分解放出氮?dú)猓�同時(shí)生成一個(gè)極活潑的缺電子基團(tuán)亞甲基或稱(chēng)為碳烯（：CH₂）．碳烯是一個(gè)反應(yīng)中間產(chǎn)物，只能在反應(yīng)中短暫存在，大約只能存在一秒鐘．碳烯的電子式是

．
（3）碳烯很容易與烯烴、炔烴發(fā)生加成反應(yīng)，生成三元環(huán)狀化合物．碳烯與丙烯發(fā)生加成反應(yīng)后所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

．
（4）碳烯還可以插入到C-H鍵，C-C鍵之間，使碳鏈加長(zhǎng)，當(dāng)它插入丙烷分子中C-H鍵之間，碳鏈增長(zhǎng)后的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CH₃CH₂CH₂CH₃

CH₃CH₂CH₂CH₃

或

CH₃CH（CH₃）₂

CH₃CH（CH₃）₂

．
（5）請(qǐng)分別寫(xiě)出碳烯與2-丁烯、苯反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）：
①

+CH₃CH=CHCH₃→

+CH₃CH=CHCH₃→

；
②

+→

+→

．

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　　1．C　2．C　3．B　4．D　5．D　6．B　7．D　8．BC　9．BC　10．CD　11．A

　　12．BC　13．C　14．A　15．B　16．C　17．A　18．C　19．C　20．B　21．D　22．C

　　23．146，即的式量＝146，求得n＝5

　　則賴(lài)氨酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

　　生成的二肽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

或

　　24．B：；

　　C：

　　D：；

　　E：

　　25．（1）

　�。�2）

　�。�3）

　　26．（1）　

　　 CH＝CHCOOH　

　�。�2）氧化　消去w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

　�。�3）解：

　　27．（1）�。�2）0.96，0.08

　　28．（1）

　�。�2）

　�。�3）

　　29．解：C分子中，最簡(jiǎn)式為CH因C中含42個(gè)電子，故C為，鹽B為

　　A分子中，∴　　A為

　�。�1）�。�2）144�。�3）

　　30．解析：（1）1 mol的D與銀氨溶液反應(yīng)，析出且D的組成符合的分子式，說(shuō)明該分子中有一個(gè)氧原子，且含兩個(gè)醛基，則該分子應(yīng)為甲醛，若D為甲醛，則C應(yīng)為甲醇．

　　（2）由題知B為不飽和酸，可與反應(yīng)，也可與反應(yīng)．又∵　0.02 mol B可與反應(yīng)，說(shuō)明B中只含一個(gè)C＝C，可設(shè)B的分子式為

　�。�3），那么A應(yīng)為：

　　又∵　0.5 mol C可與0.5 mol B反應(yīng)，而1mol A和B的混合物與0.5 mol C反應(yīng)，分離出1 mol A，說(shuō)明A和B的混合物中，A、B各占0.5 mol．

　　∴　有0.5（12n＋2n-1＋12＋32＋15）＋0.5?（12n＋2n-1＋12＋33）＝79

　　解之n＝2

　　∴　B為，即

　　A為

　　答案：

　　A為丙烯酸甲酯（）

　　B為丙烯酸（）

　　C為甲醇（）

　　D為甲醛（HCHO）

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