題目列表(包括答案和解析)
又如與
結構相似的醇不能被氧化成醛或羧酸。
“智能型”大分子，在生物工程中有廣泛的應用前景。PMAA就是一種“智能型”大分子，可用于生物制藥中大分子和小分子的分離。
下列是以物質A為起始反應物合成PMAA的路線圖：
根據(jù)以上過程，完成下列問題：
（1）分別寫出A和PMAA的結構簡式：
A：_____________________,PMAA：_____________________。
（2）上述過程發(fā)生的反應類型分別有：_____________________。
（3）寫出EF的化學方程式：__________________________________________。
已知鹵代烴（R—X，—R表示烴基）在NaOH的水溶液中能發(fā)生水解反應，如：
CH3CH2Cl+H2O
CH3CH2OH+HCl
又如與
結構相似的醇不能被氧化成醛或羧酸。
“智能型”大分子，在生物工程中有廣泛的應用前景。PMAA就是一種“智能型”大分子，可用于生物制藥中大分子和小分子的分離。
下列是以物質A為起始反應物合成PMAA的路線圖：
根據(jù)以上過程，完成下列問題：
（1）分別寫出A和PMAA的結構簡式：
A：_____________________,PMAA：_____________________。
（2）上述過程發(fā)生的反應類型分別有：_____________________。
（3）寫出EF的化學方程式：__________________________________________。
CH3CH2OH+HCl
結構相似的醇不能被氧化成醛或羧酸。
又知鹵代烴可以發(fā)生水解，如
（R為烴基）
，下圖是合成有機物A的路線圖，反應條件和一些不必列出的產物等均已刪去．
②格氏試劑廣泛用于有機合成，如在一定條件下能與醛中的羰基(
)發(fā)生加成反應：
上述反應的生成物又可以發(fā)生水解反應生成醇：
因此常用醛和鹵代烴來合成醇。現(xiàn)要合成醇：
回答下列問題：
（1）所用的醛和鹵代烴分別是什么?（寫結構簡式）
醛：________________，鹵代烴：________________
（2）現(xiàn)有苯、乙烯、Cl2、Mg、乙醚、H2O、O2等物質（所用催化劑不在此列，可按你的需要另外選用），請寫出合成上述醇的各步反應的化學方程式。
________________________________________________
1．C 2．D 3．A 4．A 5．B 6．A 7．BD 8．AD 9．B 10．B 11．A 12．A
13．A 14．A 15．D 16．C 17．C 18．D 19．B 20．C 21．B 22．C
23．A：
B：
C：
D：
24．
25．（1）
�。�2）
�。�3）
26．（1）
（2）
�。�3）③⑤
�。�4）
27．（1）A：對苯二甲醇 B：對苯二甲酸
w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
�。�2）
�。�3）類型：取代，條件：光
�。�4）B、D
28．（1）
�。�2）A：
C：
E：
（3）
29．（1）
�。�2）
30．（1）
�。�2）若為鏈狀二烯烴，則b＝
�。�3）
�。�4）我們先將氧化后的產物復原，去掉后加上的氧，且將空下的雙鍵位置編號
①
這樣，若②和④先接成環(huán)，①和③再接為側鏈，則能形成五圓環(huán)，不合題意；若②和③接成環(huán)，①和④再接為側鏈，則能形成六圓環(huán)，符合題意，所以，推導出的結構簡式為
A：
B：
（5）
或簡寫成
（即異松油烯，名稱不作要求）
（6）
符合
的通式，屬單烯烴，它可能的結構有3種（見下A、B、C），經臭氧氧化分解后，所得產物
A：
B：
C：
已知產物中有丙酮
，則C產生的HCHO＝0.15 mol，C＝0.15 mol
又產物中HCHO的總物質的量＝0.21 mol，則A產生HCHO＝0.06 mol，A＝0.06 mol，同時，A產生的
而產物中醛的總物質的量＝0.45 mol，所以，B產物的
，B＝0.09 mol
綜上，混合氣體中3種烯烴A、B、C的物質的量之比為2∶3∶5
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