D.氯水能導(dǎo)電.所以也是電解質(zhì) 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

下列說法一定正確的是( )
A.強電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性強
B.BaSO4投入水中,導(dǎo)電性較弱,故它是弱電解質(zhì)
C.弱電解質(zhì)溶液中存在兩種共價化合物分子
D.氯水能導(dǎo)電,所以Cl2也是電解質(zhì)

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下列說法一定正確的是( 。

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下列說法一定正確的是( 。

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下列說法一定正確的是(  )
A.強電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性強
B.BaSO4投入水中,導(dǎo)電性較弱,故它是弱電解質(zhì)
C.弱電解質(zhì)溶液中存在兩種共價化合物分子
D.氯水能導(dǎo)電,所以Cl2也是電解質(zhì)

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水溶液是中學(xué)化學(xué)的重點研究對象.
(1)水是極弱的電解質(zhì),也是最重要的溶劑.常溫下某電解質(zhì)溶解在水中后,溶液中的c(H+)=10-9mol?L-1,則該電解質(zhì)可能是
CD
CD
(填序號).
A. CuSO4      B. HCl        C. Na2S      D.NaOH   E.K2SO4
(2)已知次氯酸是比碳酸還弱的酸,要使新制稀氯水中的c(HClO)增大,可以采取的措施為(至少回答兩種)
再通入氯氣、加入碳酸鹽、加入次氯酸鈉
再通入氯氣、加入碳酸鹽、加入次氯酸鈉

(3)常溫下,將pH=3的鹽酸a L分別與下列三種溶液混合,結(jié)果溶液均呈中性.
①濃度為1.0×10-3mol?L-1的氨水b L;②c(OH-)=1.0×10-3mol?L-1的氨水c  L;③c(OH-)=1.0×10-3mol?L-1的氫氧化鋇溶液d L.則a、b、c、d之間的關(guān)系是:
b>a=d>c
b>a=d>c

(4)強酸制弱酸是水溶液中的重要經(jīng)驗規(guī)律.
①已知HA、H2B是兩種弱酸,存在以下關(guān)系:H2B(少量)+2A-=B2-+2HA,則A-、B2-、HB-三種陰離子結(jié)合H+的難易順序為
A->B2->HB-
A->B2->HB-

②某同學(xué)將H2S通入CuSO4溶液中發(fā)現(xiàn)生成黑色沉淀,查閱資料并在老師的指導(dǎo)下寫出了化學(xué)方程式:H2S+CuSO4=CuS↓+H2SO4,但這位同學(xué)陷入了困惑:這不成了弱酸制取強酸了嗎?請你幫助解釋
銅離子和硫化氫只所以能生成硫化銅沉淀,是因為硫化銅既難溶于水又難溶于酸
銅離子和硫化氫只所以能生成硫化銅沉淀,是因為硫化銅既難溶于水又難溶于酸

(5)已知:H2A═H++HA-、HA-?H++A2-,常溫下,0.1mol?L-1的NaH A溶液其pH=2,則0.1mol?L-1的H2A溶液中氫離子濃度的大小范圍是:
0.1mol/L<c(H+)<0.11mol/L
0.1mol/L<c(H+)<0.11mol/L
;NaHA溶液中各種離子濃度大小關(guān)系為
c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-
c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-

(6)己知:Ksp(AgCl)=1.8×10-10mol?L-1,向50mL 0.018mol?L-1的AgNO3溶液中加入相同體積0.020mol?L-1的鹽酸,則c(Ag+)=
1.8×10-7mol/L
1.8×10-7mol/L
,此時所得混合溶液的pH=
2
2

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  1.D 2.C 3.C 4.B 5.C 6.C 7.BC 8.BD 9.AC 10.D 11.C

12.BD 13.AC 14.A 15.B 16.D 17.B 18.D 19.B 20.D

21.D 22.C w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  23.(1)促進(jìn),A。2)甲大

  乙用氯化銨溶液稀釋后,[]增大很多,使的電離平衡向抑制電離的方向移動;發(fā)生水解,使稀釋后的乙溶液的[]增大

  24.(1)第一種組合 A:NaOH  B:

  第二種組合 A:  B:

  (2)由于電離出,使水的電離平衡:向左移動,使水的電離度小于純水中水的電離度,而溶液中由于

  由于電離出的結(jié)合生成弱電解質(zhì),從而促進(jìn)水的電離,使水的電離度比純水中的大.

  25.(1)偏高;空氣中的氧氣溶于樣品中

  (2)偏高;使溶液濃度變低,消耗體積偏大

 。3)偏高;使最后讀取體積數(shù)比實際消耗溶液體積數(shù)大

  (4)

  26.(1)增大w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

 。2)K值越大,酸性越強

 。3) 

 。4)上一級電離產(chǎn)生的對下一級電離有抑制作用

 。5)

  27.(1)水解均呈弱酸性,可除去金屬表面的氧化物

  (2)水溶液中[]很小,不會生成沉淀(或弱酸不能生成強酸).加入氨水時,,使電離平衡右移,[]增大,產(chǎn)生沉淀(或生成,使[]增大

 。3)在HCl氣流中,抑制水解,從而可得到無水物

 。4)能.,降低[],其水解平衡左移,堿性減弱

  (5)水解呈堿性,水解呈酸性,二者混合施用,會促進(jìn)水解,大量生成易揮發(fā)的,從而使氮肥降低肥效

  電離呈酸性,與混合施用,會產(chǎn)生沉淀而喪失肥效.

  硫銨(即硫酸銨)水解呈酸性,長期施用土壤會板結(jié)酸化,加消石灰可調(diào)節(jié)酸度,防止板結(jié).

  28.(1)造成測定數(shù)值偏高w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

 。2)

 。3)

  29.(1);、

 。2)1.90 2.67 5.20

 。3)130

  分析:(1)因為在濁液中加入HCl溶液至10 mL,沉淀質(zhì)量一直為1.16 g,說明濁液顯堿性,Al元素以形式存在,繼續(xù)加入HCl溶液,轉(zhuǎn)變?yōu)?sub>沉淀,加至30 mL時,全部轉(zhuǎn)變?yōu)?sub>,所以在A點的沉淀物為,在A至B點間,沉淀物為的混合物.當(dāng)加入的HCl溶液超過30 mL時,同時溶解.w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  (2)原混合物中:

  的質(zhì)量

  

  

  的質(zhì)量

  NaOH:

 、贊嵋褐写嬖诘模

              1×0.01 mol

 、消耗的:

  

  

 、消耗的:

  

  0.02 mol×4=0.08 mol

  NaOH總質(zhì)量

 。3)從B點開始,消耗的HCl:0.02 mol×3=0.06 mol

  消耗的HCl:0.02 mol×2=0.04 mol

  所消耗HCl溶液的體積為:

  Q點HCl溶液總量為:30 mL+100 mL=130 mL

  30.(1)

  (2)

  

  根據(jù) 

  過量為:

  20.00 mL水樣消耗

  根據(jù)得電子數(shù)目相等,則有

  相當(dāng)于1 L水樣消耗為:

  ,即該水樣的

 。3)

 。4)A,www.ks5u.com

 


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