題目列表(包括答案和解析)
(08長(zhǎng)沙雅禮中學(xué)一模)(16分)某課外實(shí)驗(yàn)小組學(xué)生利用下圖所示裝置進(jìn)行“乙二酸(俗名草酸)晶體受熱分解”的實(shí)驗(yàn),并驗(yàn)證分解產(chǎn)物中有CO2和CO。(圖中夾持裝置已略去)
(1)裝置C中盛放 溶液;D的作用是 ;
(2)證明分解產(chǎn)物中有CO的現(xiàn)象是 ;
(3)該裝置有一個(gè)不足之處,請(qǐng)寫出 ;
(4)某同學(xué)查閱相關(guān)資料:草酸是二元酸,酸性比碳酸強(qiáng),在受熱分解過程中有少量升華;草酸鈣和草酸氫鈣均為白色不溶物。因此該同學(xué)認(rèn)為:需要在裝置B之前增加一個(gè)裝有________(填寫下列編號(hào)字母)的洗氣裝置。
a.水 b.NaOH 溶液 c.Na2CO3 溶液 d.飽和NaHCO3 溶液
(5)草酸可以在酸性條件下被KMnO4氧化,反應(yīng)的離子方程式為:
2MnO4- + 5H2C2O4 +6 H+ = 2Mn2+ +10 CO2↑+8 H2O
實(shí)驗(yàn)室常用草酸鈉標(biāo)定KMnO4溶液。操作如下:準(zhǔn)確稱取2.680 g草酸鈉,放入錐形瓶中,加100 mL稀硫酸溶解,將錐形瓶置于 (填“酸式” “堿式”)滴定管下,用KMnO4溶液滴定。當(dāng) 時(shí),即達(dá)到滴定終點(diǎn)。重復(fù)上述滴定操作三次,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示。
| 滴定前 | 第一次終點(diǎn) | 第二次終點(diǎn) | 第三次終點(diǎn) | 第四次終點(diǎn) |
滴定管 液面刻度 | 0.00 mL | 20.02 mL | 21.00mL | 19.98 mL | 20.00mL |
KMnO4溶液的物質(zhì)的量濃度的是c(KMnO4)= mol?L-1。
二氧化氯(ClO2)可用于自來水消毒。以粗鹽為原料生產(chǎn)ClO2的工藝主要包括:①粗鹽精制;②電解微酸性NaCl溶液;③ClO2的制取。工藝流程如下圖:
⑴ 粗食鹽水中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì)。除雜操作時(shí),往粗鹽水中先加入過量的試劑X,X是 (填化學(xué)式),至沉淀不再產(chǎn)生后,再加入過量的Na2CO3和NaOH,充分反應(yīng)后將沉淀一并濾去。經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)濾液中仍含有一定量的SO42-,其原因是 。(已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10;Ksp(BaCO3)=5.1×10-9)
⑵上述過程中,將食鹽水在特定條件下電解得到的氯酸鈉與鹽酸反應(yīng)生成ClO2。電解時(shí)生成的氣體B是 ;反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式為 。
⑶ ClO2很不穩(wěn)定,需隨用隨制,產(chǎn)物用水吸收得到ClO2溶液。為測(cè)定所得溶液中ClO2的含量,進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn):
步驟1:準(zhǔn)確量取ClO2溶液10.00 mL,稀釋成100 mL試樣。
步驟2:量取V1mL試樣加入到錐形瓶中,調(diào)節(jié)試樣的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,搖勻,在暗處靜置30分鐘。(已知:ClO2+I(xiàn)-+H+—I2+Cl-+H2O 未配平)
步驟3:以淀粉溶液作指示劑,用c mol·L-1Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液V2 mL。(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)
① 準(zhǔn)確量取10.00 mL ClO2溶液的玻璃儀器是 。
② 滴定過程中,至少須平行測(cè)定兩次的原因是 。
③ 根據(jù)上述步驟可計(jì)算出原ClO2溶液的物質(zhì)的量濃度為 mol·L-1(用含字母的代數(shù)式表示)。
二氧化氯(ClO2)可用于自來水消毒。以粗鹽為原料生產(chǎn)ClO2的工藝主要包括:①粗鹽精制;②電解微酸性NaCl溶液;③ClO2的制取。工藝流程如下圖:
(1)粗食鹽水中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì)。除雜操作時(shí),往粗鹽水中先加入過量的試劑X,X是 (填化學(xué)式),至沉淀不再產(chǎn)生后,再加入過量的Na2CO3和NaOH,充分反應(yīng)后將沉淀一并濾去。經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)濾液中仍含有一定量的SO42-,其原因是 。(已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10;Ksp(BaCO3)=5.1×10-9)
(2)上述過程中,將食鹽水在特定條件下電解得到的氯酸鈉與鹽酸反應(yīng)生成ClO2。電解時(shí)生成的氣體B是 ;反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式為 。
(3)ClO2很不穩(wěn)定,需隨用隨制,產(chǎn)物用水吸收得到ClO2溶液。為測(cè)定所得溶液中ClO2的含量,進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn):
步驟1:準(zhǔn)確量取ClO2溶液10.00 mL,稀釋成100 mL試樣。
步驟2:量取V1mL試樣加入到錐形瓶中,調(diào)節(jié)試樣的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,搖勻,在暗處靜置30分鐘。(已知:ClO2+I(xiàn)-+H+—I2+Cl-+H2O 未配平)
步驟3:以淀粉溶液作指示劑,用c mol·L-1Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液V2 mL。(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)
① 準(zhǔn)確量取10.00 mL ClO2溶液的玻璃儀器是 。
② 滴定過程中,至少須平行測(cè)定兩次的原因是 。
③ 根據(jù)上述步驟可計(jì)算出原ClO2溶液的物質(zhì)的量濃度為 mol·L-1(用含字母的代數(shù)式表示)。
1.D 2.C 3.C 4.B 5.C 6.C 7.BC 8.BD 9.AC 10.D 11.C
12.BD 13.AC 14.A 15.B 16.D 17.B 18.D 19.B 20.D
21.D 22.C w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
23.(1)促進(jìn),A。2)甲大
乙用氯化銨溶液稀釋后,[]增大很多,使的電離平衡向抑制電離的方向移動(dòng);發(fā)生水解,使稀釋后的乙溶液的[]增大
24.(1)第一種組合 A:NaOH B:
第二種組合 A: B:
。2)由于電離出,使水的電離平衡:向左移動(dòng),使水的電離度小于純水中水的電離度,而溶液中由于
由于電離出的與結(jié)合生成弱電解質(zhì),從而促進(jìn)水的電離,使水的電離度比純水中的大.
25.(1)偏高;空氣中的氧氣溶于樣品中
。2)偏高;使溶液濃度變低,消耗體積偏大
(3)偏高;使最后讀取體積數(shù)比實(shí)際消耗溶液體積數(shù)大
(4)
26.(1)增大w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
。2)K值越大,酸性越強(qiáng)
(3)
。4)上一級(jí)電離產(chǎn)生的對(duì)下一級(jí)電離有抑制作用
(5)
27.(1)和水解均呈弱酸性,可除去金屬表面的氧化物
。2)水溶液中[]很小,不會(huì)生成沉淀(或弱酸不能生成強(qiáng)酸).加入氨水時(shí),,使電離平衡右移,[]增大,產(chǎn)生沉淀(或與生成,使[]增大
。3)在HCl氣流中,抑制水解,從而可得到無水物
。4)能.,降低[],其水解平衡左移,堿性減弱
(5)水解呈堿性,水解呈酸性,二者混合施用,會(huì)促進(jìn)水解,大量生成易揮發(fā)的,從而使氮肥降低肥效
電離呈酸性,與混合施用,會(huì)產(chǎn)生或沉淀而喪失肥效.
硫銨(即硫酸銨)水解呈酸性,長(zhǎng)期施用土壤會(huì)板結(jié)酸化,加消石灰可調(diào)節(jié)酸度,防止板結(jié).
28.(1)造成測(cè)定數(shù)值偏高w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
(2)
。3)
29.(1);、
。2)1.90 2.67 5.20
。3)130
分析:(1)因?yàn)樵跐嵋褐屑尤際Cl溶液至10 mL,沉淀質(zhì)量一直為
。2)原混合物中:
的質(zhì)量
的質(zhì)量
NaOH:
、贊嵋褐写嬖诘模
1×0.01 mol
、消耗的:
、消耗的:
0.02 mol×4=0.08 mol
NaOH總質(zhì)量
。3)從B點(diǎn)開始,消耗的HCl:0.02 mol×3=0.06 mol
消耗的HCl:0.02 mol×2=0.04 mol
所消耗HCl溶液的體積為:
Q點(diǎn)HCl溶液總量為:30 mL+100 mL=130 mL
30.(1)
。2)
根據(jù)
過量為:
20.00 mL水樣消耗為
根據(jù)得電子數(shù)目相等,則有
相當(dāng)于
,即該水樣的
。3)
。4)A,www.ks5u.com
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