聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR技術(shù)）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴增。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是          （    ）

    A．PCR技術(shù)是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

    B．反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

    C．PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴增

    D．應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR技術(shù)）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴增，其簡要過程如右圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是（    ）

A．PCR技術(shù)是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

B．反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

C．PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴增

D．應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR技術(shù)）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴增，其簡要過程如右圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是（    ）

A．PCR技術(shù)是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

B．反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

C．PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴增

D．應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR技術(shù)）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴增。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是        （    ）

    A．PCR技術(shù)是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

    B．反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

    C．PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴增

    D．應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR技術(shù)）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴增。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是

A．PCR技術(shù)是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

B．反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

C．PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴增

D．應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR技術(shù)）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴增，其簡要過程如圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是

A．PCR技術(shù)是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

B．反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

C．PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴增

D．應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR技術(shù)）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴增，其簡要過程如右圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是　　　 （　 ）

　　　 A．PCR技術(shù)是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

　　 B．反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

　　 C．PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴增

　　 D．應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變

6．聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR技術(shù)）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫復(fù)性及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴增，其簡要過程如圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述,不正確的是：

A．PCR技術(shù)是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

B．反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

C．PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴增

D．應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR技術(shù)）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴增，其簡要過程如右圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是（   ）

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR技術(shù)）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴增。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是       （   ）

A．PCR技術(shù)是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

B．反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

C．PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴增

D．應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變