Question

【題目】Ⅰ已知豌豆種子子葉的黃色與綠色由對等位基因Y、y控制，某同學用豌豆進行下列遺傳實驗，其實驗方案和結果如下圖所示。請據圖分析回答：

（1）根據實驗可判斷子葉顏色這一相對性狀的顯隱性關系，其中______子葉是顯性性狀。

（2）實驗－中F1代黃色子葉的種子種下去，收獲的子二代中是否會出現(xiàn)綠色子葉并解釋原因______。

（3）實驗二中F1代黃色子葉（戊）的基因型為______，其中能穩(wěn)定遺傳的黃色子葉種子所占的比例為______。

（4）某種植物的羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀。某同學用全緣葉植株（植株甲）進行了如下實驗，其中不能夠判定植株甲為雜合子的實驗是______。

①讓植株甲進行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離 ②用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3:1 ③用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1:1 ④用植株甲給另一 全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉。

Ⅱ由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥（PKU）（顯、隱性基因分別用A、a表示）。圖1是某患者的家族系譜圖，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3，及胎兒Ⅲ1（羊水細胞）的DNA經限制酶MspⅠ消化，產生不同的片段（kb表示千堿基對），經電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結果見圖2的條帶。請回答下列問題：

（1）Ⅰ1和Ⅱ1的基因型分別為______。

（2）根據圖2條帶結果，胎兒的基因型是______。Ⅲ1長大后，若與患病異性婚配，生一個正常男孩的概率為______。

Answer 1

【答案】黃色 是，子一代黃色子葉種子基因組成為Yy，產生的生殖細胞有Y或者y，精子卵細胞結合機會均等，自交可能會出現(xiàn)yy的個體，子葉為綠色 YY或者Yy 1/3 ③④ Aa；aa Aa 1/4

【解析】

相同性狀的親本雜交，子代出現(xiàn)不同性狀，則可以判斷出子代出現(xiàn)的新性狀為隱性性狀。
在形成精子或卵細胞的細胞分裂過程中，染色體數(shù)都要減少一半，而且不是任意的一半，是每對染色體中各有一條進入精子或卵細胞。
若子代出現(xiàn)隱性性狀，則基因組成一定是兩個隱性基因，其中一個隱性基因來自父本，另一個隱性基因來自于母本。

Ⅰ（1）根據實驗二可知，都是黃色子葉的親本，子代出現(xiàn)綠色子葉，則可以判斷綠色子葉為隱性性狀，黃色子葉為顯性性狀。

（2）實驗一的P的綠色子葉為隱性性狀，其基因組成是yy，則F1的黃色子葉一定含有y基因，又因為黃色子葉為顯性性狀，一定含有Y基因，因此實驗一F1的基因組成為Yy。當F1黃色子葉自交，產生的生殖細胞含有Y基因或者y基因，精子和卵細胞結合機會均等，當含y基因的精子和含y基因的卵細胞結合，形成的受精卵的基因組成為yy，則發(fā)育成基因組成為yy的綠色子葉植物體。因此實驗一中F1黃色子葉的種子種下去，收獲的子二代中會出現(xiàn)綠色子葉。

（3）因為實驗二中F1出現(xiàn)隱性性狀綠色子葉，其基因組成一定是yy，而y基因來自于P黃色子葉子（�。�，則P黃色子葉子（�。┑幕�因組成是Yy。當基因組成是Yy的黃色子葉子（�。┳越粫r，產生的生殖細胞含有Y基因或者y基因，精子和卵細胞結合機會均等，因此產生的F1基因組成及其比例為YY:Yy:yy=1:2:1，則實驗二中F1代黃色子葉（戊）的基因型為YY或Yy，其中能穩(wěn)定遺傳（基因型為YY）的黃色子葉種子所占的比例為1/3。

（4）①讓植株甲進行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離，即子代出現(xiàn)羽裂葉，則可以判斷出子代出現(xiàn)的新性狀羽裂葉為隱性性狀，全緣葉為顯性性狀。子代中出現(xiàn)了隱性性狀羽裂葉，則基因組成一定是兩個隱性基因，其中的隱性基因一定來自植株甲。又因為植株甲是顯性性狀全緣葉，含有顯性基因，則植株甲一定為雜合子。因此此方法可以判定植物體是否為雜合子。
②用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3:1。都是全緣葉的親代，子代出現(xiàn)羽裂葉，則可以判斷出羽裂葉為隱性性狀。子代中出現(xiàn)了隱性性狀羽裂葉，則基因組成一定是兩個隱性基因，其中的隱性基因來自植株甲。又因為植株甲為顯性性狀全緣葉，含有顯性基因，則植株甲一定為雜合子。因此此方法可以判定植物體是否為雜合子。
③用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1:1 。有兩種可能性：第一種，植株甲為雜合子，羽裂葉植株為隱性純合子；第二種，植株甲為隱性純合子，羽裂葉植株為雜合子。因此此方法不可以判定植物體是否為雜合子。
④用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉。因此此方法不可以判定植物體是否為雜合子。
故，不能夠判定植株甲為雜合子的實驗是③④。

Ⅱ（1）都是正常的Ⅰ1和Ⅰ2親本雜交，子代出現(xiàn)了患苯丙酮尿癥的Ⅱ1，則可以判斷出子代出現(xiàn)的患苯丙酮尿癥為隱性性狀，正常為顯性狀。Ⅱ1患苯丙酮尿癥為隱性性狀，則基因型為aa。子代Ⅱ1出現(xiàn)隱性性狀患苯丙酮尿癥，則基因型一定是aa，其中一個隱性基因a來自父本Ⅰ1，另一個隱性基因a來自于母本Ⅰ2。正常的Ⅰ1的性狀為顯性性狀，一定含有顯性基因A，則Ⅰ1的基因型為Aa。

（2）患苯丙酮尿癥的Ⅱ1的性狀是隱性性狀，其基因型為aa，同時圖2中只出現(xiàn)與a基因相關的條帶。在圖2中，Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ1出現(xiàn)兩條條帶，分別是與A相關的基因和與a相關的基因，則Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ1的基因型為Aa。若基因型為Aa的Ⅲ1與基因型為aa的患病異性婚配，生出孩子是男孩的概率為1/2，生出孩子是健康的概率為1/2，則生一個正常男孩的概率為1/4（1/2×1/2）。