11.先天性聾啞是由隱性基因a控制的遺傳病.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生下一個(gè)先天性聾啞的孩子,遺傳圖解如下圖.據(jù)圖回答:
(1)親代①的基因組成是Aa,母親產(chǎn)生的生殖細(xì)胞②的基因組成是a.
(2)子代③的基因組成是Aa,先天性聾啞孩子的基因組成是aa.
(3)若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子,該孩子患先天性聾啞的可能性為25%.生女孩且表現(xiàn)正常的概率為37.5% 
(4)某人生下來(lái)表現(xiàn)正常,但由于小時(shí)候注射鏈霉素導(dǎo)致聾啞,這種性狀不能(填“能”或“不能”)傳給子代.
(5)預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效措施是禁止近親結(jié)婚、進(jìn)行婚前檢查和遺傳咨詢(xún)等.
(6)遺傳是指親子間的相似性.

分析 生物的性狀由基因控制,當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí),生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀;當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí),隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái).先天性聾啞是由隱性基因控制的遺傳性疾。

解答 解:先天性聾啞是由隱性基因a控制的遺傳。粚(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生下一個(gè)先天性聾啞的孩子,表明父母的基因組成是雜合體即Aa,先天性聾啞的孩子的基因組成是aa.遺傳圖解如圖:

(1)從遺傳圖解看出,親代①的基因組成是Aa,母親產(chǎn)生的生殖細(xì)胞②的基因組成是a.
(2)從遺傳圖解看出,子代③的基因組成是Aa,先天性聾啞孩子的基因組成是aa.
(3)從遺傳圖解看出,若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子,該孩子患先天性聾啞的可能性為25%,正常的可能性75%.
人的性別遺傳過(guò)程如圖:

  從性別遺傳圖解看出,人類(lèi)生男生女的機(jī)會(huì)均等各是50%,第二胎的性別是生男生女幾率各占一半.因此,又生女孩且表現(xiàn)正常的概率為:75%×50%═37.5%.
(4)生物的變異有遺傳的變異和不遺傳的變異兩種情況:由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的變異,能夠遺傳給下一代,叫做遺傳的變異;由環(huán)境因素引起的變異,由于遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生變化,這種變異不能遺傳給下一代,叫做不遺傳的變異;某人生下來(lái)表現(xiàn)正常,但由于小時(shí)候注射鏈霉素導(dǎo)致聾啞,這種性狀是由環(huán)境因素引起的,其體內(nèi)的遺傳物質(zhì)并沒(méi)有發(fā)生變化,因此不能遺傳給后代.
(5)禁止近親結(jié)婚:原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大,近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大,如近親結(jié)婚時(shí)所生的子女中,單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結(jié)婚要高出7.8~62.5倍;先天畸形及死產(chǎn)的機(jī)率比一般群體要高3~4倍.孩子智力下降,并患有許多先天性疾病如先天愚型,其危害十分顯著.預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效措施是禁止近親結(jié)婚.
(6)遺傳是指親子間在性狀上的相似性,變異是指親子間和子代個(gè)體間的差異性即性狀的差異.
故答案為:(1)Aa;a  
(2)Aa;aa  
(3)25%;37.5%
(4)不能
(5)禁止近親結(jié)婚、進(jìn)行婚前檢查和遺傳咨詢(xún)等
(6)相似性.

點(diǎn)評(píng) 解答此類(lèi)題目的關(guān)鍵理解掌握基因的顯性與隱性,知道先天性聾啞是由隱性基因控制的遺傳。

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(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果:唾液中的唾液淀粉酶能消化淀粉.
(5)總結(jié)交流:實(shí)驗(yàn)中設(shè)置甲乙兩個(gè)試管是為了進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn).

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