1.分析下面的某遺傳病圖解,回答相關(guān)問(wèn)題:

(1)1的基因組成是AA或Aa,3的基因組成是Aa(相關(guān)基因用A、a表示).
(2)從理論上推算5攜帶致病基因的可能性是100% .
(3)根據(jù)我國(guó)《婚姻法》規(guī)定,8和10雖然表現(xiàn)正常,但不能結(jié)婚,主要原因是個(gè)體8和個(gè)體10是近親,近親結(jié)婚時(shí),夫婦雙方攜帶的隱性致病基因可能同時(shí)傳遞給子女,大大提高了隱性遺傳病的發(fā)病率.
(4)若Ⅱ4與易患病的男性結(jié)婚,她懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒羊水脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這種遺傳病.她可以采取下列哪種措施?C,原因是該遺傳病是由基因控制的.
A.染色體數(shù)目檢測(cè)   B.性別檢測(cè)  C.基因檢測(cè).

分析 (1)生物體的性狀是由一對(duì)基因控制的,當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí),生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀;當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí),隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái).
(2)在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中,子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀,新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀,親代的基因組成是雜合體.
(3)近親是指的是直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親.我國(guó)婚姻法已明確規(guī)定,禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚.禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)理論依據(jù)是近親攜帶同種隱性致病基因的可能性大,其婚配生育子女出現(xiàn)這種遺傳病的機(jī)會(huì)就會(huì)增加.

解答 解:(1)圖中3和4表現(xiàn)正常,子女7患病,表明患病是隱性性狀,正常是顯性性狀.(相關(guān)基因用A、a表示)則患病的基因組成是aa,正常是基因組成是AA或Aa.
    2患病的基因組成是aa,因此2遺傳給4、5的基因一定是a,所以圖中4、5(正常)的基因組成是Aa.故個(gè)體1的基因組成是AA或Aa,遺傳圖解如圖1、圖2:

   7患病的基因組成是aa,因此3遺傳給7(患病)的基因一定是a,所以個(gè)體3正常的基因組成是Aa.
(2)個(gè)體2患病的基因組成是aa,因此2遺傳給后代4、5的基因一定是a,所以個(gè)體4、5(正常)的基因組成是Aa.因此從理論上推算5攜帶致病基因(a)的可能性是100%.
(3)“根據(jù)我國(guó)《婚姻法》規(guī)定,8和10雖然表現(xiàn)正常,但不能結(jié)婚”,主要原因是個(gè)體8和個(gè)體10是近親,近親結(jié)婚時(shí),夫婦雙方攜帶的隱性致病基因可能同時(shí)傳遞給子女,大大提高了隱性遺傳病的發(fā)病率.
(4)Ⅱ4的基因組成為Aa,因此她與易患病的男性結(jié)婚,其后代患遺傳病的幾率很高,該遺傳病是由基因控制,必須進(jìn)行基因檢測(cè).因此她可以采取的措施是基因檢測(cè),故選C,原因是該遺傳病是由基因控制的.
故答案為:(1)AA或Aa;Aa
(2)100%
(3)個(gè)體8和個(gè)體10是近親,近親結(jié)婚時(shí),夫婦雙方攜帶的隱性致病基因可能同時(shí)傳遞給子女,大大提高了隱性遺傳病的發(fā)病率
(4)C;該遺傳病是由基因控制的

點(diǎn)評(píng) 解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握禁止近親結(jié)婚的原因、基因的顯性與隱性以及會(huì)利用遺傳圖解分析解答遺傳問(wèn)題.

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