Question

某家庭父親正常，母親色盲，生了一個(gè)染色體為XXY的色覺(jué)正常的兒子（無(wú)生育能力），產(chǎn)生這種染色體數(shù)目變異的原因很可能是（ ）
A．胚胎發(fā)育的卵裂階段出現(xiàn)異常
B．正常的卵細(xì)胞與異常的精子結(jié)合
C．異常的卵與正常的精子結(jié)合
D．異常的卵與異常的精子結(jié)合

Answer 1

【答案】分析：色盲是一種隱性伴性遺傳病，其致病基因位于X染色體上．
解答：解：女性的性染色體為X和X，男性的性染色體為X和Y；父親正常，母親色盲，說(shuō)明父親的X染色體上不攜帶色盲致病基因（表示為X^AY）、而母親的一對(duì)XX染色體上都含有色盲致病基因（表示為X^aX^a），在生殖過(guò)程中，男性產(chǎn)生兩種類型的精子，含有X^A染色體的和含Y染色體的，女性只產(chǎn)生一種類型的卵細(xì)胞，是含有X^a染色體的；若該兒子是由異常的卵細(xì)胞X^aX^a與正常的精子結(jié)合形成的（X^aX^aY^），其色覺(jué)表現(xiàn)為異常；若該兒子是由正常的卵細(xì)胞X^a與異常的精子X(jué)^AY結(jié)合形成的（X^aX^AY），其色覺(jué)表現(xiàn)為正常．
故選：B
點(diǎn)評(píng)：色盲基因位于X染色體上，因此男性的X染色體上只要具有該基因就會(huì)患病．