Question

某家庭父親正常，母親色盲，生了一個(gè)染色體為XXY的色覺正常的兒子（無生育能力），產(chǎn)生這種染色體數(shù)目變異的原因很可能是（　�。�

A．胚胎發(fā)育的卵裂階段出現(xiàn)異常

B．正常的卵細(xì)胞與異常的精子結(jié)合

C．異常的卵與正常的精子結(jié)合

D．異常的卵與異常的精子結(jié)合

Answer 1

分析：色盲是一種隱性伴性遺傳病，其致病基因位于X染色體上．

解答：解：女性的性染色體為X和X，男性的性染色體為X和Y；父親正常，母親色盲，說明父親的X染色體上不攜帶色盲致病基因（表示為X^AY）、而母親的一對(duì)XX染色體上都含有色盲致病基因（表示為X^aX^a），在生殖過程中，男性產(chǎn)生兩種類型的精子，含有X^A染色體的和含Y染色體的，女性只產(chǎn)生一種類型的卵細(xì)胞，是含有X^a染色體的；若該兒子是由異常的卵細(xì)胞X^aX^a與正常的精子結(jié)合形成的（X^aX^aY^），其色覺表現(xiàn)為異常；若該兒子是由正常的卵細(xì)胞X^a與異常的精子X^AY結(jié)合形成的（X^aX^AY），其色覺表現(xiàn)為正常．
故選：B

點(diǎn)評(píng)：色盲基因位于X染色體上，因此男性的X染色體上只要具有該基因就會(huì)患病．