Question

13．如圖是某個(gè)白化病的家族圖譜，只有第二代4號(hào)患有白化病，其他人都是正常的．請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）白化病是由隱性基因a控制的一種遺傳病，導(dǎo)致黑色素合成缺陷，從而表現(xiàn)為皮膚等的色素缺乏，這說(shuō)明基因與性狀的關(guān)系是基因控制生物的性狀．
（2）第二代4號(hào)個(gè)體和第一代1、2號(hào)個(gè)體間的差異稱(chēng)為變異．
（3）第二代5號(hào)女性個(gè)體的體細(xì)胞中性染色體組成是XX．若1號(hào)和2號(hào)再生育一個(gè)孩子，其患白化病的概率是25%．
（4）從題中可知，1號(hào)的基因組成為Aa，經(jīng)基因檢測(cè)，3號(hào)表現(xiàn)正常，其基因組成是Aa，他與4號(hào)女性aa所生育的第三代7號(hào)是表現(xiàn)正常的，其基因組成是Aa．
（5）控制白化病的基因在親子代間傳遞的“橋梁”是生殖細(xì)胞．

Answer 1

分析 （1）生物體的各種性狀都是由基因控制的，性狀的遺傳實(shí)質(zhì)上是親代通過(guò)生殖細(xì)胞把基因傳遞給了子代，在有性生殖過(guò)程中，精子與卵細(xì)胞就是基因在親子代間傳遞的橋梁．
（2）遺傳是指親子間在性狀上的相似性，變異是指親子間和子代個(gè)體間在性狀上的差異．
（3）生物體的性狀是由一對(duì)基因控制的，當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)．
（4）人的體細(xì)胞內(nèi)的23對(duì)染色體，有一對(duì)染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX．

解答 解：（1）“白化病是由隱性基因a控制的一種遺傳病，導(dǎo)致黑色素合成缺陷，從而表現(xiàn)為皮膚等的色素缺乏”，這說(shuō)明基因與性狀的關(guān)系是基因控制性狀．
（2）“第二代4號(hào)個(gè)體和第一代1、2號(hào)個(gè)體間的差異”體現(xiàn)了親子代之間在性狀上的差異性，因此稱(chēng)為變異．
（3）女性的性染色體是XX，因此第二代5號(hào)女性個(gè)體的體細(xì)胞中性染色體組成是XX．
“白化病是由隱性基因a控制的一種遺傳病”，因此白化病的基因組成是aa，因此圖中第一代1、2個(gè)體遺傳給白化病4號(hào)的基因一定是a，所以第一代1、2個(gè)體的基因組成為Aa．遺傳圖解如圖1：
．
  從圖看出，“若1號(hào)和2號(hào)再生育一個(gè)孩子”，其患白化病的概率是25%．
（4）“從題中可知”，1號(hào)的基因組成為Aa．“經(jīng)基因檢測(cè)，3號(hào)表現(xiàn)正常，其基因組成是Aa，他與4號(hào)女性aa所生育的第三代7號(hào)是表現(xiàn)正常的”，遺傳圖解如圖2：
．
  從圖2看出，第三代7號(hào)表現(xiàn)正常的其基因組成是Aa．
（5）從遺傳圖解看出，控制白化病的基因在親子代間傳遞的“橋梁”是生殖細(xì)胞．
故答案為：（1）基因控制生物的性狀  
（2）變異   
（3）XX；25%
（4）Aa；Aa    
（5）生殖細(xì)胞（精子和卵細(xì)胞）

點(diǎn)評(píng) 解答此類(lèi)題目的關(guān)鍵是理解掌握基因控制性狀、變異的概念、基因的顯性與隱性以及會(huì)借助圖解來(lái)分析解答此類(lèi)問(wèn)題．