下表為甲、乙、丙三個(gè)家庭成員耳垂性狀的遺傳情況：控制有耳垂的基因用D表示，控制無(wú)耳垂的基因用d表示．

成員性狀表現(xiàn)家庭	父親	母親	子女
甲	無(wú)耳垂	有耳垂	女兒無(wú)耳垂
乙	有耳垂	有耳垂	女兒無(wú)耳垂
丙	無(wú)耳垂	無(wú)耳垂	兒子無(wú)耳垂

（1）人類的有耳垂和無(wú)耳垂是一對(duì)______．根據(jù)表中______家庭的性狀遺傳情況，可判斷無(wú)耳垂是隱性性狀．
（2）就控制耳垂的基因組成看，甲家庭母親產(chǎn)生的生殖細(xì)胞類型有______種，該生殖細(xì)胞中的性染色體為______．
（3）在甲、乙、丙三個(gè)家庭中，后代無(wú)耳垂的可能性分別是______
A．25%  50%  100%   B．50%  50%  100%   C．50%  25%  50%   D．50%  25%  100%

下面是一個(gè)家族遺傳信息的調(diào)查，請(qǐng)你根據(jù)調(diào)查信息探究如下問題。

白血病是由于骨髓的造血功能異常引起的．1999年夏天，我國(guó)大陸地區(qū)的一名女學(xué)生身患白血病，生命垂危，在及時(shí)接收了臺(tái)灣一位志愿者捐獻(xiàn)的1000毫升骨髓后，經(jīng)過(guò)醫(yī)護(hù)人員的精心治療，逐漸恢復(fù)了健康．患病女生的血型是O型，而臺(tái)灣骨髓捐獻(xiàn)者的血型是A型．試運(yùn)用已學(xué)的知識(shí)分析回答下列問題．
（1）正常成年人體內(nèi)，在______內(nèi)可以找到有造血功能的骨髓細(xì)胞．捐獻(xiàn)者在捐獻(xiàn)骨髓一段時(shí)間后，身體可以完全恢復(fù)正常，這是因?yàn)楣撬杈哂衉_____能力．
（2）這位骨髓捐獻(xiàn)者是臺(tái)灣的一家醫(yī)療機(jī)構(gòu)從當(dāng)?shù)毓撬鑾?kù)的近20萬(wàn)志愿者中篩選出來(lái)的，因?yàn)樗�的骨髓與患病女生的骨髓能“相配對(duì)”．他們的骨髓能相配對(duì)的根本原因是兩人的某些______的相似程序非常高，對(duì)于病人而言，移植的骨髓相當(dāng)于______，不相配對(duì)的骨髓容易遭受排斥而使移植失敗．
（3）醫(yī)生將患病女生的骨髓細(xì)胞殺死，再把捐獻(xiàn)者的骨髓輸入到她的體內(nèi)，一段時(shí)間后檢查發(fā)現(xiàn)患病女生的血液由O型血逐漸被A型血取代，這一結(jié)果表明______．
（4）如果該女生完全恢復(fù)了健康，若干年后與一名B型血（基因組成為I^Bi）的男子結(jié)婚，他們生育的孩子為A型血的幾率有多大？為什么？______．
（注：基因組成I^AI^A或I^Ai者為A型血，基因組成I^BI^B或^IBi者為B型血，基因組成為I^AI^B者為AB型血，基因組成為ii者為O型血．

某生物興趣小組的同學(xué)學(xué)習(xí)了遺傳變異的知識(shí)后，對(duì)人群中能卷舌和不能卷舌的遺傳情況進(jìn)行了抽樣調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表：

組別	父母性狀	被調(diào)查家庭數(shù)	子女
			能卷舌	不能卷舌
1	父母能卷舌	80	75	26
2	父母一方能卷舌，乙方不能卷舌	230	150	100
3	父母均不能卷舌	65	0	70

（1）從第1組數(shù)據(jù)可以看出，父母均為能卷舌，但子女卻出現(xiàn)了不能卷舌性狀，這種現(xiàn)象叫______．
（2）從三組數(shù)據(jù)的調(diào)查結(jié)果可分析出不能卷舌為______性狀．
（3）用A表示顯性基因，用a表示隱性基因，如果父親能卷舌，母親不能卷舌，女兒不能卷舌，那么父親的基因組成為______．

下列性狀中，屬于相對(duì)性狀的是（　�。�

A．人的單眼皮和有酒窩

B．人的正常視覺和色盲

C．貓的黑毛和短毛

D．玉米的高莖和小麥的矮莖

根據(jù)材料，回答問題．
材料一：豌豆的花的紅色和白色是一對(duì)相對(duì)性狀，若用T表示控制顯性性狀的基因，t表示控制隱性性狀的基因，據(jù)研究發(fā)現(xiàn)下列現(xiàn)象（如下表）．

親代	后代
紅色×紅色	紅色、白色
白色×白色	白色

材料二：如圖是某一患有先天愚型的病人的染色體組成．
材料三：鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病，因?yàn)榛颊呒t細(xì)胞的形狀為鐮刀狀而得名．現(xiàn)已知該貧血癥由隱性基因b控制，正常人由顯性基因B控制，下表是邁克家族患病情況．

成員	爺爺	奶奶	爸爸	媽媽	邁克
性狀表現(xiàn)	正常	正常	患病	正常	患病

根據(jù)上述材料所給信息，回答下列問題：
（1）材料一中信息可知，后代中豌豆的紅色花的基因組成為______．
（2）材料二中的患者是先天性愚型又稱“21三體綜合癥”，患者的第21號(hào)染色體上有三條染色體，這種變異是屬于______變異（可遺傳或不可遺傳），預(yù)防此病最有效的措施是______．
（3）閱讀材料三回答問題：若邁克的父母再生一個(gè)孩子，生出的孩子患病的概率是______．

把高莖（D）豌豆與矮莖（d）豌豆雜交，子代中有高莖198株，矮莖189株，則親代的基因組合方式為（　�。�

A．Dd×dd

B．DD×Dd

C．dd×dd

D．Dd×Dd

如圖的遺傳圖解中，雙眼皮基因用“A”表示，單眼皮基因用“a”表示．如果一對(duì)夫婦，父親是單眼皮，母親是雙眼皮．請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）圖中精子①的基因組成為______．
（2）子女④的基因組成為______，④的性狀為______（填“單眼皮”或“雙眼皮”）．