8.合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)$?_{催化劑}^{高溫高壓}$ 2NH3(g)△H<0 具有重要的意義.
(1)①該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K=$\frac{[NH{\;}_{3}]^{2}}{[N{\;}_{2}][H{\;}_{2}]{\;}^{3}}$.
②該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度T的關(guān)系如下表所示:
T/K473573673
K4.4×10-2K1K2
其中,K1> K2(填“>”、“=”或“<”).
③理論上,為了增大平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是a、d.(填序號(hào))
a.增大壓強(qiáng)              b.使用合適的催化劑
c.升高溫度              d.及時(shí)分離出產(chǎn)物中的NH3
(2)原料氣H2可通過(guò)反應(yīng) CH4(g)+H2O (g)═CO(g)+3H2(g) 獲取,已知該反應(yīng)中,當(dāng)初始混合氣中的 $\frac{n({H}_{2}O)}{n(C{H}_{4})}$恒定時(shí),溫度、壓強(qiáng)對(duì)平衡混合氣CH4含量的影響如圖所示:
①圖中,兩條曲線表示壓強(qiáng)的關(guān)系是:P1<P2(填“>”、“=”或“<”).
②該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”).
(3)原料氣H2還可通過(guò)反應(yīng)CO(g)+H2O(g)═CO2 (g)+H2(g) 獲。
①T℃時(shí),向容積固定為5L的容器中充入1mol水蒸氣和1mol CO,反應(yīng)達(dá)平衡后,測(cè)得CO的濃度為0.08mol•L-1,則平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為60%,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K值為2.25.
②保持溫度仍為T(mén)℃,改變水蒸氣和CO的初始物質(zhì)的量之比,充入容器進(jìn)行反應(yīng),下列描述能夠說(shuō)明體系處于平衡狀態(tài)的是cd(填序號(hào)).
a.容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變
b.混合氣體的密度不隨時(shí)間改變
c.單位時(shí)間內(nèi)生成a mol CO2的同時(shí)消耗a mol H2
d.混合氣中n (CO):n (H2O):n (CO2):n (H2)=1:16:6:6.

分析 (1)①根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)=$\frac{生成物平衡濃度系數(shù)次方的乘積}{反應(yīng)物平衡濃度系數(shù)次方的乘積}$書(shū)寫(xiě)表達(dá)式;
②根據(jù)溫度對(duì)平衡常數(shù)的影響,對(duì)于放熱反應(yīng),溫度越高,K越小;
③反應(yīng)N2(g)+3H2(g)$?_{催化劑}^{高溫高壓}$ 2NH3(g)△H<0 是氣體體積減小的放熱反應(yīng),所以理論上,為了增大平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率,可采取加壓、降溫、降低產(chǎn)物濃度等方法,催化劑對(duì)轉(zhuǎn)化率沒(méi)有影響;
(2)①正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡逆向移動(dòng),混合氣體中甲烷的含量增大;
②由圖可知,隨溫度升高甲烷的含量減小,說(shuō)明升高溫度平衡正向移動(dòng),而升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)移動(dòng);
(3)①T℃時(shí),向容積固定為5L的容器中充入1mol水蒸氣和1mol CO,反應(yīng)達(dá)平衡后,測(cè)得CO的濃度為0.08mol•L-1,則:
               CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2 (g)
起始濃度(mol/L):0.2    0.2      0        0
變化濃度(mol/L):0.12   0.12     0.12     0.12
平衡濃度(mol/L):0.08   0.08     0.12     0.12
平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率=$\frac{CO濃度變化量}{CO起始濃度}$×100%;平衡常數(shù)K=$\frac{c(CO{\;}_{2})×c(H{\;}_{2})}{c(CO)×c(H{\;}_{2}O)}$;
②可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),同種物質(zhì)的正逆速率相等,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些量不變,判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不變化說(shuō)明到達(dá)平衡,D選項(xiàng)計(jì)算濃度商Qc,若Qc=K,處于平衡狀態(tài),若Qc<K,反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,若Qc>K,反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行.

解答 解:(1)①根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)=$\frac{生成物平衡濃度系數(shù)次方的乘積}{反應(yīng)物平衡濃度系數(shù)次方的乘積}$可知,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{[NH{\;}_{3}]^{2}}{[N{\;}_{2}][H{\;}_{2}]{\;}^{3}}$,
故答案為:$\frac{[NH{\;}_{3}]^{2}}{[N{\;}_{2}][H{\;}_{2}]{\;}^{3}}$;
②合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0,對(duì)于放熱反應(yīng),溫度越高,K越小,所以K1>K2,
故答案為:>.
③反應(yīng)N2(g)+3H2(g)$?_{催化劑}^{高溫高壓}$ 2NH3(g)△H<0 是氣體體積減小的放熱反應(yīng),所以理論上,為了增大平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率,可采取加壓、降溫、降低產(chǎn)物濃度等方法,催化劑對(duì)轉(zhuǎn)化率沒(méi)有影響,故選a、d;
(2)①正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡逆向移動(dòng),混合氣體中甲烷的含量增大,所以P2>P1,
故答案為:<;
②由圖可知,隨溫度升高甲烷的含量減小,說(shuō)明升高溫度平衡正向移動(dòng),而升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)移動(dòng),故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),
故答案為:吸熱;
(3)①T℃時(shí),向容積固定為5L的容器中充入1mol水蒸氣和1mol CO,反應(yīng)達(dá)平衡后,測(cè)得CO的濃度為0.08mol•L-1,則:
               CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2 (g)
起始濃度(mol/L):0.2    0.2     0        0
變化濃度(mol/L):0.12   0.12    0.12     0.12
平衡濃度(mol/L):0.08   0.08    0.12     0.12
平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.12mol}{0.2mol}$×100%=60%;平衡常數(shù)K=$\frac{c(CO{\;}_{2})×c(H{\;}_{2})}{c(CO)×c(H{\;}_{2}O)}$=$\frac{0.12×0.12}{0.08×0.08}$=2.25,
故答案為:60%;2.25;
②a.反應(yīng)中混合氣體物質(zhì)的量不變,容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故a不符合;
b.混合氣體質(zhì)量不變,容器容積不變,混合氣體的密度不隨時(shí)間改變,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故b不符合;
c.單位時(shí)間內(nèi)生成amolCO2的同時(shí)消耗amolH2,說(shuō)明二氧化碳或氫氣的正逆反應(yīng)速率相同,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故c符合;
d.混合氣中n(CO):n(H2O):n(CO2):n(H2)=1:16:6:6,反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量相同,可以利用物質(zhì)的量代替濃度計(jì)算濃度商和平衡常數(shù)比較,Qc=$\frac{6×6}{1×16}$=2.25=K,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故d符合,
故答案為:cd.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、平衡狀態(tài)的判斷、平衡常數(shù)計(jì)算及應(yīng)用等,難度中等,(3)中平衡狀態(tài)判斷d選項(xiàng)中注意利用濃度商與平衡常數(shù)關(guān)系分析.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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18.下列物質(zhì)中屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是(  )
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19.相同質(zhì)量的銅片分別與體積相同且過(guò)量的濃硝酸、稀硝酸反應(yīng),二者比較,相等的是( 。
①銅片消耗完所需時(shí)間                ②反應(yīng)中氧化劑得到電子的總數(shù)
③反應(yīng)生成氣體的體積(同溫、同壓)    ④反應(yīng)后溶液中銅離子濃度.
A.①③B.②④C.①④D.②③

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16.高分子材料E和含撲熱息痛高分子藥物的合成流程如圖所示:


已知:Ⅰ.含撲熱息痛高分子藥物的結(jié)構(gòu)為:
Ⅱ.
Ⅲ.
(1)①的反應(yīng)類型為加成反應(yīng),G的分子式為C4H5OCl.

(2)若1mol與1mol O2恰好可轉(zhuǎn)化為1mol A和1mol B,且A與FeCl3溶液作用顯紫色,寫(xiě)出A的稀溶液與過(guò)量濃溴水發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
(3)反應(yīng)②為加成反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;撲熱息痛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)D蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍,D中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為碳60%,氫8%,氧32%.D分子中所含含氧官能團(tuán)的名稱為酯基.
(5)含撲熱息痛高分子藥物與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式

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3.水的電離平衡如圖所示.
(1)若A點(diǎn)表示25℃時(shí)水的電離平衡狀態(tài),當(dāng)升高溫度至100℃時(shí)水的電離平衡狀態(tài)為B點(diǎn),則此時(shí)水的離子積的值為1×10-12;該溫度下pH均為4的鹽酸和NH4Cl溶液中由水電離出的c(H+)之比為1:104
(2)將100℃時(shí)pH=8的Ba(OH)2溶液與pH=5的鹽酸混合,并保持100℃的恒溫,欲使混合溶液的pH=7,求Ba(OH)2溶液與鹽酸的體積比2:9.

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13.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A.25℃,1.01×105Pa時(shí),32 g O2和O3的混合氣體所含原子數(shù)為2NA
B.含有NA個(gè)氦原子的氦氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積約為11.2L
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LH2O含有的分子數(shù)為0.5NA
D.在常溫常壓下,22.4 LCO2含有的原子數(shù)約為3NA

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20.H2SO4的摩爾質(zhì)量為98g/mol.1.204×1024個(gè)H2SO4分子物質(zhì)的量為2mol,其中含8mol O,含H的質(zhì)量為4g.

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17.現(xiàn)有下列四種電解質(zhì):
a.Ba(OH)2   b.KHS04 c.HNO3    d.Na2CO3
(1)其中,屬于酸的是c,屬于堿的是a,屬于鹽的是bd(填字母).
(2)寫(xiě)出a在水溶液中的電離方程式:Ba(OH)2=Ba2++2OH-
(3)將少量d加入b的水溶液中,現(xiàn)象是產(chǎn)生無(wú)色無(wú)味的氣體,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CO32-+2H+=CO2↑+H2O
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18.下列與實(shí)驗(yàn)相關(guān)的敘述正確的是(  )
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D.檢驗(yàn)?zāi)橙芤菏欠窈蠸O42- 時(shí),應(yīng)取少量該溶液,依次加入BaCl2溶液和稀鹽酸

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