8.有轉(zhuǎn)化關(guān)系(其他產(chǎn)物及反應(yīng)所需條件均已略去).A$\stackrel{X}{→}$B$\stackrel{Cl_{2}}{→}$C$\stackrel{O_{2}}{→}$D$\stackrel{O_{2}}{→}$E$\stackrel{H_{2}O}{→}$F,以下推斷錯(cuò)誤的是( 。
A.當(dāng)X是鹽酸時(shí),則F是稀硝酸24
B.當(dāng)X是氫氧化鈉時(shí),則F是稀硝酸y
C.當(dāng)X是氫氧化鈉時(shí),B跟Cl2反應(yīng)可能有白煙現(xiàn)象e
D.當(dāng)X是氫氧化鈉時(shí),B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色N

分析 當(dāng)X是鹽酸時(shí),A是金屬或金屬氧化物,B是鹽,鹽和氯氣反應(yīng)不可能生成氮?dú)饣虬睔猓划?dāng)X是氫氧化鈉時(shí),銨鹽能和氫氧化鈉反應(yīng)生成氨氣,氨氣和氯氣反應(yīng)生成氮?dú),氮(dú)夂脱鯕夥磻?yīng)生成一氧化氮,一氧化氮和氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸.

解答 解:A.當(dāng)X是鹽酸時(shí),A是金屬或金屬氧化物,金屬或金屬氧化物和酸反應(yīng)生成鹽B,如果鹽B能和氯氣反應(yīng)生成C,則C也是鹽,且是高價(jià)鹽,C和氧氣不反應(yīng),所以不能最后生成硝酸,故A錯(cuò)誤;
B.當(dāng)X是氫氧化鈉時(shí),A是銨鹽,銨鹽和氫氧化鈉反應(yīng)生成氨氣B,氨氣和氯氣反應(yīng)生成氮?dú)夂吐然@,氮?dú)夂脱鯕夥磻?yīng)生成一氧化氮,一氧化氮和氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸,則F是硝酸,符合條件,故B正確;
C.當(dāng)X是氫氧化鈉時(shí),A是銨鹽,銨鹽和氫氧化鈉反應(yīng)生成氨氣B,氨氣和氯氣反應(yīng)生成氮?dú)夂凸腆w氯化銨,所以有白煙生成,故C正確;
D.當(dāng)X是氫氧化鈉時(shí),A是硫化氫,硫化氫和氫氧化鈉反應(yīng)生成硫化鈉,硫化鈉和氯氣反應(yīng)生成氯化鈉和硫,硫在氧氣中燃燒生成二氧化硫,二氧化硫和氧氣在一定條件下反應(yīng)生成三氧化硫,三氧化硫和水反應(yīng)生成硫酸,硫化氫有還原性,酸性高錳酸鉀溶液有強(qiáng)氧化性,所以硫化氫能使高錳酸鉀溶液褪色,故D正確;
故選A.

點(diǎn)評 本題考查了物質(zhì)推斷,明確物質(zhì)性質(zhì)及物質(zhì)間的反應(yīng)是解本題關(guān)鍵,難度較大,注意基礎(chǔ)知識(shí)的積累和運(yùn)用.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.NH3是一種重要的化工原料,也是造成水體富營養(yǎng)化及氮氧化物污染的重要因素之一.
(1)N2和H2以物質(zhì)的量之比為1:3在不同溫度和壓強(qiáng)下發(fā)生反應(yīng):N2+3H2═2NH3,測得平衡體系中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如圖1.
①為提高原料氣的轉(zhuǎn)化率,工業(yè)上采取的合理措施有cd(填字母).
a.采用常溫條件
b.使用適當(dāng)?shù)拇呋瘎?br />c.將原料氣加壓
d.將氨液化并不斷移出
②圖1中所示的平衡體系中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.549和0.488時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1>K2.(填“>”“<”或“=”)
(2)氨氮是造成水體富營養(yǎng)化的重要因素之一,用次氯酸鈉水解生成的次氯酸將水中的氨氮(用NH3表示)轉(zhuǎn)化為氮?dú)獬,涉及的相關(guān)反應(yīng)如下:
反應(yīng)①:NH3+HClO═NH2Cl+H2O
反應(yīng)②:NH2Cl+HClO═NHCl2+H2O
反應(yīng)③:2NHCl2+H2O═N2+HClO+3HCl
已知在水溶液中NH2Cl較穩(wěn)定,NHCl2不穩(wěn)定易轉(zhuǎn)化為氮?dú)猓谄渌麠l件一定的情況下,改變$\frac{n(NaClO)}{n(N{H}_{3})}$(即NaClO溶液的投入量),溶液中次氯酸鈉對氨氮去除率及余氯量 (溶液中+1價(jià)氯元素的含量) 的影響如圖2所示.
①反應(yīng)中氨氮去除效果最佳的$\frac{n(NaClO)}{n(N{H}_{3})}$值約為1.5.
②a點(diǎn)之前氨氮去除率較低的原因?yàn)镹aClO用量較少,水解生成的少量HClO與NH3主要發(fā)生反應(yīng)①,生成較穩(wěn)定的NH2Cl.
(3)電解硝酸工業(yè)的尾氣NO可制備NH4NO3,其工作原理如圖3.
①電解過程(虛線內(nèi))發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為8NO+7H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2H++3NH4++5NO3-
②將電解生成的HNO3全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3,則通入的NH3與實(shí)際參加反應(yīng)的NO的物質(zhì)的量之比至少為1:4.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是(  )
A.常溫下,46g NO2和N2O4含有2NA個(gè)氧原子
B.1mol Na中約含NA個(gè)電子
C.4gNaOH中含有NA個(gè)OH-
D.標(biāo)況下,22.4LHF中含有NA個(gè)HF分子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

16.如圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙炔并驗(yàn)證其性質(zhì)的裝置圖,回答下列問題:
(1)為了控制生成乙炔的速率,分液漏斗中盛放的液體是飽和食鹽水.
(2)滴下液體后燒瓶中發(fā)生反應(yīng)生成乙炔,寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式:CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2
(3)電石中含有硫化鈣雜質(zhì),使得乙炔不純,為了不對乙炔性質(zhì)造成干擾,應(yīng)該除雜,一般選用CuSO4溶液或NaOH溶液洗氣.
喝茶,對很多人來說是人生的一大快樂,茶葉中含有少量的咖啡因.咖啡因具有擴(kuò)張血管、刺激心腦等作用,咖啡因是弱堿性化合物,易溶于氯仿、乙醇、丙酮及熱苯等,微溶于水、石油醚.含有結(jié)晶水的咖啡因是無色針狀結(jié)晶,味苦,在100℃時(shí)失去結(jié)晶水并開始升華,120℃時(shí)升華相當(dāng)顯著,178℃時(shí)升華很快.結(jié)構(gòu)式為,實(shí)驗(yàn)室可通過下列簡單方法從茶葉中提取咖啡因:

(4)步驟1泡浸茶葉所用的溶劑最好為B.
A.水      B.酒精     C.石油醚
(5)步驟2,步驟3,步驟4所進(jìn)行的操作或方法分別是:加熱,結(jié)晶(或蒸發(fā)),升華.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.汽車尾氣產(chǎn)生的NO2、CO等大氣污染物,可以在催化劑的作用下轉(zhuǎn)化為無毒物.其反應(yīng)式可表示為:
2NO2+4CO═N2+4CO2
①用雙線法標(biāo)出上述反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:
②該反應(yīng)中氧化劑是NO2,還原劑是CO.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.被譽(yù)為“太空金屬”的鈦(Ti),在自然界中主要以金紅石(TiO2)的形式存在.由于金紅石熔點(diǎn)高,為金屬Ti的直接制備帶來了困難.在工業(yè)上常常采用將其先轉(zhuǎn)化成熔沸點(diǎn)較低的TiCl4后再進(jìn)行還原的方法.金紅石轉(zhuǎn)化成TiCl4的反應(yīng)方程式如下:
TiO2+2C+2Cl2═TiCl4+2CO
(1)指出該反應(yīng)的氧化劑Cl2,氧化產(chǎn)物CO;
(2)用雙線橋法標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移;
(3)當(dāng)有6mol電子轉(zhuǎn)移,則有3mol還原劑被氧化.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列說法正確的是( 。
A.氮原子的質(zhì)量就是氮的相對原子質(zhì)量
B.氫氧化鈉的摩爾質(zhì)量是40 g
C.1mol H2SO4中含有1mol H2
D.氬氣的摩爾質(zhì)量在數(shù)值上等于它的相對原子質(zhì)量

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列變化需要加入還原劑才能實(shí)現(xiàn)的( 。
A.MnO4→Mn2-B.HCl→Cl2C.Fe→Fe3-D.KClO3→O2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.以NaCl等為原料制備KClO4的過程如下:
①在無隔膜、微酸性條件下,發(fā)生反應(yīng):NaCl+H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$NaClO3+H2↑(未配平)
②在NaClO3溶液中加入KCl發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),降溫結(jié)晶,得KClO3
③一定條件下反應(yīng):4KClO3=3KClO4+KCl,將產(chǎn)物分離得到KClO4
(1)電解時(shí),產(chǎn)生質(zhì)量為2.13g NaClO3,同時(shí)得到H2的體積為1.344L(標(biāo)準(zhǔn)狀況).
(2)向NaClO3溶液中加入KCl能得到KClO3的原因是低溫時(shí),KClO3溶解度小,從溶液中結(jié)晶析出.
(3)該過程制得的KClO4樣品中含少量KCl雜質(zhì),為測定產(chǎn)品純度進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
準(zhǔn)確稱取5.689g樣品溶于水中,配成250mL溶液,從中取出25.00mL于錐形瓶中,加入適量葡萄糖,加熱使ClO4-全部轉(zhuǎn)化為Cl-(反應(yīng)為:3KClO4+C6H12O6═6H2O+6CO2↑+3KCl),加入少量K2CrO4溶液作指示劑,用0.20mol/L AgNO3溶液進(jìn)行滴定至終點(diǎn),消耗AgNO3溶液體積21.00mL.滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí),產(chǎn)生磚紅色Ag2CrO4沉淀.
①已知:Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.1×10-12,若c(CrO42-)=1.1×10-4mol/L,
則此時(shí)c(Cl-)=1.8×10-6mol/L.
②計(jì)算KClO4樣品的純度(請寫出計(jì)算過程.)n(AgNO3)=0.2000mol•L-1×0.021L=0.0042mol,
n(KCl)=n(AgNO3)=0.0042mol
n(KClO4)+n(KCl)=0.0042mol,
n(KClO4)×138.5g•mol-1+n(KCl)×74.5g•mol-1=0.56890g,
n(KClO4)=0.0040mol,
m(KClO4)=0.004mol×138.5g•mol-1=0.554g,250ml溶液中m(KClO4)=5.54g
KClO4樣品的純度=$\frac{5.54g}{5.689g}$×100%=97.3%.

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