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10.Ⅰ.實驗室常見的幾種氣體發(fā)生裝置如圖A、B、C所示.

(1)實驗室可以用B或C裝置制取氨氣,如果用B裝置制取氨氣,化學反應方程式:2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.
(2)氣體的性質是選擇氣體收集方法的主要依據(jù),下列性質與收集方法無關的是(填序號,下同)②④.
①密度    ②顏色    ③溶解性    ④熱穩(wěn)定性    ⑤與氧氣反應
(3)若用A裝置與D裝置相連制取并收集X氣體,則X氣體可以是下列氣體中的③.
①CO2    ②NO     ③Cl2       ④H2         ⑤HCl
其中D裝置中連接小燒杯的目的是尾氣處理防止污染.
Ⅱ.某小組以CoCl2•6H2O、NH4Cl、H2O2、濃氨水為原料,在活性炭催化下,合成橙黃色晶體X.為確定其組成,進行如下實驗.
(4)經測定,樣品X中鈷、氨、氯的物質的量之比為1:6:3,鈷的化合價為+3.
已知X的化學式類似于下列化學式:
氫氧化二氨合銀Ag(NH32OH、硫酸四氨合銅[Cu(NH34]SO4
制備X的化學方程式2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2[Co(NH36]Cl3+2H2O.
(5)氨的測定:精確稱取wgX,加適量水溶解,注入如下圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,用V1mL c1mol•L-1的鹽酸標準溶液吸收,蒸氨結束后取下接收瓶,用c2mol•L-1NaOH標準溶液滴定過剩的HCl,到終點時消耗V2mL NaOH溶液.

①5(裝鹽酸標準液)的儀器名稱酸式滴定管.
②裝置中安全管的作用原理當A中壓力過大,安全管中液面升高,使A瓶壓力穩(wěn)定.
③樣品中氨的質量分數(shù)表達式$\frac{(C{\;}_{1}{V}_{1}-{C}_{2}{V}_{2})×1{0}^{-3}mol×17g/mol}{W}$×100%.

分析 (1)實驗室用加熱氯化銨與氫氧化鈣的方法制取氯氣;
(2)收集氣體依據(jù)氣體的密度與溶解度選擇排氣法或者排液法;
(3)AD相連制取的氣體特點:固體與液體加熱,不能與濃硫酸反應,密度大于空氣密度;D為尾氣處理裝置,防止污染空氣;
(4)樣品X中鈷、氨和氯的物質的量之比為1:6:3,則其化學式為[Co(NH36]Cl3,根據(jù)化合物中各元素化合價的代數(shù)和為0計算Co元素化合價;
該反應中Co失電子、雙氧水得電子,CoCl2•6H2O、NH4Cl、H2O2、NH3發(fā)生反應生成[Co(NH36]Cl3和水;
(5)①酸性溶液只能盛放在酸式滴定管中;
②通過2中液面調節(jié)A中壓強;
③根據(jù)氨氣與和鹽酸反應之間的關系式計算氨氣的質量,再根據(jù)質量分數(shù)公式計算氨質量分數(shù).

解答 解:(1)氯化銨與氫氧化鈣加熱生成氨氣、氯化鈣和水,方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ CaCl2+2NH3↑+2H2O;
故答案為:2NH4Cl+Ca(OH)2 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ CaCl2+2NH3↑+2H2O;
(2)收集氣體依據(jù)氣體的密度以及能否與空氣反應、溶解度選擇排氣法或者排液法,與氣體顏色、熱穩(wěn)定性無關;
故選:②④;
(3)AD相連制取的氣體特點:固體與液體加熱,不能與濃硫酸反應,密度大于空氣密度、能溶于水,D為尾氣處理裝置,防止污染空氣;
①制取CO2不需加熱,故不選;
②NO 能夠與氧氣反應,不能用排氣法收集,故不選;
③制取Cl2  用濃鹽酸與二氧化錳加熱制取,其密度大于空氣密度,用向上排氣法收集,能用濃硫酸干燥,溶于水,故選;
④制備H2 不需加熱,且氫氣密度小于空氣密度,收集應短進長出,故不選;
⑤HCl極易溶于水,尾氣直接插入水中會發(fā)生倒吸,故不選;
故選:③;D為尾氣處理裝置,防止污染空氣;
(4)樣品X中鈷、氨和氯的物質的量之比為1:6:3,則其化學式為[Co(NH36]Cl3,根據(jù)化合物中各元素化合價的代數(shù)和為0得Co元素化合價為+3價;該反應中Co失電子、雙氧水得電子,CoCl2•6H2O、NH4Cl、H2O2、NH3發(fā)生反應生成[Co(NH36]Cl3和水,反應方程式為2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2[Co(NH36]Cl3+2H2O,
故答案為:+3;2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2[Co(NH36]Cl3+2H2O;
(5)①酸性溶液只能盛放在酸式滴定管中,所以盛標準溶液鹽酸的儀器為酸式滴定管,
故答案為:酸式滴定管;
②無論三頸瓶中壓強過大或過小,都不會造成危險,若過大,A在導管內液面升高,將緩沖壓力,若過小,外界空氣通過導管進入燒瓶,也不會造成倒吸,安全作用的原理是使A中壓強穩(wěn)定;
故答案為:當A中壓力過大,安全管中液面升高,使A瓶壓力穩(wěn)定;
③與氨氣反應的n(HCl)=V1×10-3L×C1mol•L-1-C2mol•L-1 ×V2×10-3L=(C1V1-C2V2)×10-3mol,根據(jù)氨氣和HCl的關系式知,n(NH3)=n(HCl)=(C1V1-C2V2)×10-3mol,氨的質量分數(shù)=$\frac{(C{\;}_{1}{V}_{1}-{C}_{2}{V}_{2})×1{0}^{-3}mol×17g/mol}{W}$×100%;
故答案為:$\frac{(C{\;}_{1}{V}_{1}-{C}_{2}{V}_{2})×1{0}^{-3}mol×17g/mol}{W}$×100%.

點評 本題為綜合題,考查了常見氣體制備原理和裝置選擇的原則,物質含量的測定,熟悉氣體制備原理及氣體的性質是解題關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
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6.實驗是研究化學的基礎.下列所示的實驗方法、裝置或操作完全正確的是( 。
A.干燥Cl2B.
吸收HCl
C.
稀釋濃H2SO4
D.
制取Fe(OH)2沉淀

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1.幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價如下表:
元素代號XYZW
原子半徑/pm1601437066
主要化合價+2+3+3、+5、-3-2
下列敘述正確的是( 。
A.X、Y元素的金屬性:X<Y
B.一定條件下,Z單質與W的常見單質直接生成ZW2
C.Y的最高價氧化物對應的水化物能溶于稀氨水
D.一定條件下,W單質可以和Z的氫化物反應

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18.下列說法不正確的是( 。
A.淀粉中加碘水后變藍
B.將苯滴入溴水中,振蕩后水層接近無色
C.蛋白質水解能得到氨基酸
D.淀粉和纖維素互為同分異構體

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5.以0.10mol/L的氫氧化鈉溶液滴定某一元弱酸HA的滴定曲線如圖所示.下列表述正確的是( 。
A.此實驗可以選用酚酞作指示劑
B.弱酸HA的濃度約為1×10-4mol/L
C.根據(jù)已知條件,弱酸HA的電離常數(shù)(Ka)不能計算
D.當NaOH體積為9ml時,恰好完全中和反應

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15.以下反應最符合綠色化學原子經濟性要求的是(  )
A.乙烯聚合為聚乙烯高分子材料B.由苯制硝基苯
C.以銅和濃硝酸為原料生產硝酸銅D.用SiO2制備高純硅

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2.硫酸工業(yè)用SO2制取SO3的反應為:2SO2+O2 $?_{加熱}^{催化劑}$2SO3  將2molSO22mol O2加入容積為5L的帶有活塞的密閉器中,在一定條件下達到平衡.不同溫度下,反應的平衡常數(shù)如右表,且在溫度為T1、T2時,平衡體系中SO2的體積分數(shù)隨壓強變化曲線如圖1所示.

(1)比較K值的大小,K1<K2(填>、=、<).
(2)下列說法正確的是CD
A.A、C兩點的正反應速率:A>C   
B.A、C兩點SO2氣體的濃度:A>C
C.B、C兩點的氣體的平均相對分子質量:B=C  
D.由狀態(tài)D到狀態(tài)C,可以用加熱的方法
(3)在500℃時,若保持容積不變,每隔一定時間就對該容器內的物質進行分析,得到如下表的部分數(shù)據(jù):
時間(s)020406080
n(SO2)/mol2.000.60
n(SO3)/mol0.000.801.81.8
①在上述條件下,從反應開始直至60s時,二氧化硫的平均反應速率為0.0006mol•(L•s)-1
②該條件下反應的平衡常數(shù)K的值為368.2(精確到小數(shù)點后一位).
(4)工業(yè)上用Na2SO3吸收尾氣中的SO2使之轉化為NaHSO3,再用圖2裝置電解(惰性電極)NaHSO3制取H2SO4,該電解池陰極的總電極反應式2HSO3-+2e-═SO32-+H2↑,陽極室除生成硫酸外,還有少量的SO2 和O2生成.則陽極發(fā)生的副反應的電極反應式為2SO32-+4e-═2SO2↑+O2↑,該工藝中可循環(huán)利用的物質是Na2SO3、H2SO4、SO2(填化學式).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.有一澄清透明的溶液可能含有H+、AlO2-、CO32-、Cl-、NO3-、Ag+、Fe3+、Fe2+、Al3+、NH4+十種離子中的幾種,向溶液中逐滴加入一定量1mol•L-1 NaOH溶液,開始產生沉淀并逐漸增多,隨后又逐漸減少,整個過程始終無氣體放出.則下列判斷正確的是( 。
A.可能含有Ag+、Al3+、NH4+B.一定不含Cl-,可能含有NO3-
C.一定不含NH4+、AlO2-、CO32-D.可能含有Fe3+,一定不含F(xiàn)e2+

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20. 溴苯是一種化工原料,實驗室合成溴苯及檢驗溴與苯發(fā)生了取代反應的裝置示意圖及有關數(shù)據(jù)如下:
回答下列問題:
(1)儀器d的名稱球形冷凝管.
(2)在a中加入15mL苯和少量鐵屑.b中加入4.0mL液態(tài)溴.為了驗證苯與溴發(fā)生了取代反應,則B錐形瓶中應加入的試劑名稱是AgNO3溶液(或石蕊試液),通過b向a中滴入液溴時,B錐形瓶中有白霧產生,這是因為生產了HBr氣體;同時還可觀察到有淺黃色沉淀生成(或溶液變紅)的現(xiàn)象,CCl4的作用除去HBr中混有的溴蒸氣.
(3)液溴滴完后,經過下列步驟分離提純:
①通過c向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應的鐵屑;加水的作用溶解HBr.
②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌后靜置分液.第二次用水洗滌的作用是洗去殘留的NaOH及生成的鹽;分液時B(填序號).
A.直接將溴苯從分液漏斗上口倒出
B.直接將溴苯從分液漏斗下口放出
C.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將溴苯從下口放出
D.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將溴苯從上口倒出
(4)經以上分離操作后,通過蒸餾進一步提純粗溴苯的過程中不需要用到的儀器有CD(填正確答案標號).
A.蒸餾燒瓶    B.溫度計   C.吸濾瓶   D.球形冷凝管    E.接收器
(5)粗溴苯經分離提純后得純溴苯為3.9g,則溴苯產率是32%(取整數(shù)).
項目溴苯
密度/g•cm-30.883.101.50
沸點/°C8059156
水中溶解度微溶微溶微溶

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