17.鎂是海水中含量較多的金屬元素,單質(zhì)鎂、鎂合金以及鎂的化合物在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中用途非常廣泛.
(1)Mg2Ni是一種儲氫合金,已知:
Mg(s)+H2(g)═MgH2(s)△H1═-74.5kJ/mol
Mg2Ni(s)+2H2(g)═Mg2NiH4(s)△H2═-64.4kJ/mol
Mg2Ni(s)+2MgH2(s)═2Mg(s)+Mg2NiH4(s)△H3
則△H3═+84.6 kJ/mol
(2)工業(yè)上可用電解熔融的無水氯化鎂獲得鎂.其中氯化鎂晶體脫水是關(guān)鍵的工藝之一.一種正在試驗的氯化鎂晶體脫水的方法是:先將MgCl2•6H2O轉(zhuǎn)化為MgCl2•NH4Cl•nNH3,然后在700℃脫氨得到無水氯化鎂,脫氨反應(yīng)的化學(xué)方程式為MgCl2•NH4Cl•nNH3$\frac{\underline{\;700℃\;}}{\;}$MgCl2+(n+1)NH3↑+HCl↑;用惰性電極電解熔融氯化鎂,陰極的電極反應(yīng)式為Mg2++2e-═Mg.
(3)儲氫材料Mg(AlH42在110℃-200℃的反應(yīng)為:Mg(AlH42═MgH2+2Al+3H2↑,每生成27gAl轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為3mol.

分析 (1)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計算得到所需讓化學(xué)方程式,
①Mg(s)+H2(g)═MgH2(s)△H1=-74.5kJ•mol-1
②Mg2Ni(s)+2H2(g)═Mg2NiH4(s)△H2=-64.4kJ•mol-1
Mg2Ni(s)+2MgH2(s)═2Mg(s)+Mg2NiH4(s)△H3
由蓋斯定律②-2×①得到;
(2)先將MgCl2•6H20轉(zhuǎn)化為MgCl2•NH4Cl•nNH3,然后在700℃脫氨得到無水氯化鎂,依據(jù)原子守恒書寫化學(xué)方程式;用惰性電極電解熔融氯化鎂,陰極上是鎂離子得到電子生成鎂;
(3)氧化還原反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移守恒計算,反應(yīng)中生成2molAl轉(zhuǎn)移電子6mol.

解答 解:(1)①Mg(s)+H2(g)═MgH2(s)△H1=-74.5kJ•mol-1
②Mg2Ni(s)+2H2(g)═Mg2NiH4(s)△H2=-64.4kJ•mol-1
Mg2Ni(s)+2MgH2(s)═2Mg(s)+Mg2NiH4(s)△H3
由蓋斯定律②-2×①得到Mg2Ni(s)+2MgH2(s)═2Mg(s)+Mg2NiH4(s)△H3 =-64.4KJ/mol-2×(-74.5KJ/mol)=+84.6KJ/mol,則△H3=+84.6KJ/mol,
故答案為:+84.6;
(2)MgCl2•NH4Cl•nNH3,在700℃脫氨得到無水氯化鎂,反應(yīng)的化學(xué)方程式MgCl2•NH4Cl•nNH3$\frac{\underline{\;700℃\;}}{\;}$MgCl2+(n+1)NH3↑+HCl↑;用惰性電極電解熔融氯化鎂,陰極上是鎂離子得到電子生成鎂,電極反應(yīng)為:Mg2++2e-=Mg;
故答案為:MgCl2•NH4Cl•nNH3$\frac{\underline{\;700℃\;}}{\;}$MgCl2+(n+1)NH3↑+HCl↑;Mg2++2e-=Mg;
(3)儲氫材料Mg(AlH42在110℃-200℃的反應(yīng)為:Mg(AlH42=MgH2+2Al+3H2↑,反應(yīng)中生成2molAl轉(zhuǎn)移電子6mol,每生成27gAl轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為3mol;
故答案為:3mol.

點評 本題考查熱線方程式書寫,主要是氧化還原反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移計算,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

7.已知硫酸、氨水的密度與所加水量的關(guān)系如圖所示,現(xiàn)有硫酸與氨水各一份,相關(guān)數(shù)據(jù)如表所示.
溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度/mol•L-1溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)溶液的密度/g•cm-3
硫酸c1w1ρ1
氨水c2w2ρ2
請根據(jù)表中信息,回答下列問題:
(1)表中硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w1為$\frac{98{c}_{1}}{1000{ρ}_{1}}$(不寫單位,用含c1、ρ1的代數(shù)式表示);
(2)物質(zhì)的量濃度為c1 mol•L-1,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w1的硫酸與水等體積混合(混合后溶液體積變化忽略不計),所得溶液的物質(zhì)的量濃度為0.5c1mol•L-1,質(zhì)量分?jǐn)?shù)>$\frac{{w}_{1}}{2}$(填“>”、“<”或“=”);
(3)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w2的氨水與$\frac{{w}_{2}}{5}$的氨水等質(zhì)量混合,所得溶液的密度>ρ2 g•cm-3 (填“>”、“<”或“=”);
(4)如果蒸發(fā)溶劑使硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)變?yōu)?w1,則所得硫酸的物質(zhì)的量濃度>2c1(填“>”、“<”或“=”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.25℃時,在等體積的①0.5mol/L的H2SO4溶液中,②0.05mol/LBa(OH)2溶液中,③1mol/LNaCl溶液中,④純水中發(fā)生電離的水的物質(zhì)的量之比是(  )
A.1:10:107:107B.107:107:1:1C.107:106:2:2D.107:106:2×107:2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇可以有效利用資源,同時又可控制溫室氣體,原理為:CO2+3H2$\stackrel{催化劑}{?}$CH3OH+H2O

(1)由圖1所示的能量變化,寫出將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇的熱化學(xué)方程式CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(l)+H2O(l)△H=-50KJ/mol.
(2)一定溫度下,若上述制備甲醇的反應(yīng)在體積為2L的密閉容器中進行并保持溫度不變,起始時投入1  mol CO2、4mol H2,達到平衡時H2與CO2的物質(zhì)的量之比為8:1,CO2的轉(zhuǎn)化率是80%.
(3)現(xiàn)以甲醇燃料電池,采用電解法來處理酸性含鉻廢水(主要含有Cr2O72-)時,實驗室利用圖2裝置模擬該法:
①M區(qū)發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為CH3OH+H2O-6e-═CO2↑+6H+
②已知電解池溶液里Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+,該反應(yīng)的離子方程式Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O
(4)處理廢水時,最后Cr3+以Cr( OH)3形式除去,當(dāng)c(Cr3+)=1×10?5mol•L-1 時,Cr3+沉淀完全,溶液的pH5.6.(已知Ksp.[Cr( OH)3]=6.4xl0-31,lg2=0.3)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.光氣(COCl2)在塑料、制革、制藥等工業(yè)中有許多用途,工業(yè)上采用高溫下CO與Cl2在活性炭催化下合成.
(1)實驗室中常用來制備氯氣的化學(xué)方程式為:MnO2+4HCl(濃) $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;
(2)實驗室中可用氯仿(CHCl3)與雙氧水直接反應(yīng)制備光氣,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為CHCl3+H2O2=HCl+H2O+COCl2;
(3)COCl2的分解反應(yīng)為COCl2(g)═Cl2(g)+CO(g)△H=+108kJ/mol.反應(yīng)體系達到平衡后,各物質(zhì)的濃度在不同條件下的變化狀況如圖所示(第10min到14min的COCl2濃度變化曲線未示出):
①計算反應(yīng)在第8min時的平衡常數(shù)K=0.234mol/L(保留小數(shù)點后三位)
②比較第2min反應(yīng)溫度T(2)與第8min反應(yīng)溫度(T8)的高低:T(2)<T(8)(填“<”、“>”或“=”);
③若12min時反應(yīng)于溫度T(8)下重新達到平衡,則此時c(COCl2)=0.031mol/L;
④比較產(chǎn)物CO在2~3min、5~6min和12~13min時平均反應(yīng)速率[平均反應(yīng)速率分別以v (2-3)、v(5-6)、v (l2-13)表示]的大小v(5~6)>v(2~3)=v(12~13);
⑤比較反應(yīng)物COCl2在5-6min和15-16min時平均反應(yīng)速率的大。簐(5-6)>v(15-16)(填“<”、“>”或“=”),原因是在相同溫度時,該反應(yīng)的反應(yīng)物濃度越高,反應(yīng)速率越大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.高爐煉鐵中發(fā)生的基本反應(yīng)之一:FeO(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g);正反應(yīng)吸熱
(l)已知1100℃時 K=0.263.應(yīng)該反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)的表達式為$\frac{c(CO{\;}_{2})}{c(CO)}$,溫度升高,化學(xué)平衡移動后達到新的平衡,平衡常數(shù)K值增大.(填增大、減小或不變)
(2)1100℃時測得高爐中 c(CO2)=0.025mol/L,c(CO)=0.1mol/L,此時化學(xué)反應(yīng)速率是v(正)>v(逆)(填=、>或<)
(3)在如圖中畫出在某時刻條件改變后的圖象(其他條件不變).t1:增大CO的濃度 t2:降低溫度.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)NO2可用水吸收,相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為3NO2+H2O=2HNO3+NO.利用反應(yīng)6NO2+8NH3 $?_{△}^{催化劑}$7N2+12H2O也可處理NO2.當(dāng)轉(zhuǎn)移1.2mol電子時,消耗的NO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是6.72L.
(2)已知:
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ/mol;
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ/mol;
①則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)△H 的△H=-41.8 kJ/mol.
②一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是B.
A.體系壓強保持不變               B.混合氣體顏色保持不變
C.SO3和N的體積比保持不變      D.每消耗1mol SO3的同時生成1mol NO2
③測得上述反應(yīng)平衡時NO2與SO2的體積比為1:6,則平衡常數(shù)K=$\frac{8}{3}$.
(3)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H.CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強的關(guān)系如圖所示.該反應(yīng)△H<0(填“>”或“<”).實際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104 kPa左右,選擇此壓強的理由在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,如果增加壓強CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,經(jīng)濟效益低.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列事實不能用有機物分子內(nèi)基團間的相互作用解釋的是(  )
A.苯在50℃~60℃時發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30℃時即可
B.苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能
C.甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷不能
D.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.關(guān)于加碘食鹽,下列說法正確的是( 。
A.密封,防潮和避光保存
B.加碘食鹽即加入了少量單質(zhì)碘的食鹽
C.加碘鹽和菜一起炒熟
D.多加點醋,不可以提高碘的利用率

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同步練習(xí)冊答案