【題目】2019年諾貝爾化學(xué)獎授予約翰·古迪納夫、斯坦利·威廷漢和吉野彰,表彰他們對鋰離子電池研究的貢獻(xiàn)。磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)電池是新能源汽車的動力電池之一。采用濕法冶金工藝回收廢舊磷酸亞鐵鋰電池正極片(除LiFePO4外,還含有Al箔、少量不溶于酸堿的導(dǎo)電劑)中的資源,部分流程如圖:

已知:Ksp ( Li2CO3)=1.6×10-3 。部分物質(zhì)的溶解度(S)如下表所示:

T

S(Li2CO3)/g

S(Li2SO4)/g

S(Li3PO4)/g

20

1.33

34.2

0.039

80

0.85

30.5

——

100

0.72

——

1)從“正極”可以回收的金屬有___。

2)寫出堿溶時Al箔溶解的離子方程式___。

3)磷酸亞鐵鋰電池在工作時,正極發(fā)生LiFePO4FePO4的轉(zhuǎn)化,該電池充電時正極的電極反應(yīng)式為___。

4)酸浸時產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36LNO時,溶解 LiFePO4___mol(其他雜質(zhì)不與HNO3反應(yīng)),若用H2O2代替HNO3,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___。

5)流程中用熱水洗滌的原因是___。

6)若濾液②中c(Li+)=4mol/L,加入等體積的Na2CO3后,Li+的沉降率到90%,計算濾液③中c(CO32-)=___mol/L。

7)“沉淀”時___(填“能”或“不能”)用Na2SO4溶液代替飽和Na2CO3溶液,原因是___

【答案】Li、Fe、Al 2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2 LiFePO4 -e-=FePO4+Li+ 0.45 H2O2+2H++2Fe2+=2Fe3++2H2OH2O2+8H++2LiFePO4=2Fe3++2H2O+2H3PO4+2Li+ Li2CO3的溶解度隨溫度升高而減小,熱水洗滌可減少Li2CO3的溶解 0.04 不能 Li2SO4為易溶物

【解析】

正極片經(jīng)堿溶可得到NaAlO2濾液,含有磷酸亞鐵鋰的濾渣加入硫酸、硝酸,可除去不溶于酸堿的導(dǎo)電劑,得到含有P、Fe、Li的濾液,加入堿液調(diào)節(jié)pH值,生成的沉淀為FePO4,濾液加入碳酸鈉,可生成碳酸鋰沉淀,以此解答該題。

1)根據(jù)分析流程,堿溶可得到NaAlO2濾液,調(diào)節(jié)pH值,生成的沉淀為FePO4,加入碳酸鈉,可生成Li2CO3沉淀,可判斷從正極可以回收的金屬;

2)堿溶時Al箔與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣;

3)磷酸亞鐵鋰電池在工作時,正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:FePO4+e-+Li+= LiFePO4該電池充電時正極變?yōu)殛枠O,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),將放電時正極反應(yīng)倒寫即為陽極電極反應(yīng)式;

4)酸浸時HNO3轉(zhuǎn)化為NO,產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36LNO的物質(zhì)的量為=0.15mol,產(chǎn)生1molNO,轉(zhuǎn)移3mol電子,則生成0.15molNO轉(zhuǎn)移0.45mol電子,LiFePO4與硝酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化為FePO4,Fe的化合價由+2價變?yōu)?/span>+3價,溶解1mol LiFePO4轉(zhuǎn)移1mol電子,則轉(zhuǎn)移0.45mol電子,溶解 LiFePO40.45mol;若用H2O2代替HNO3H2O2LiFePO4發(fā)生氧化還原反應(yīng);

5)根據(jù)表格數(shù)據(jù)已知條件可得,Li2CO3的溶解度隨溫度升高而減小,熱水洗滌可減少Li2CO3的溶解;

6)若濾液②中c(Li+)=4mol/L,加入等體積的Na2CO3后,Li+的沉降率到90%,混合后溶液中含有的c(Li+)=4mol/L×(1-90%)×=0.2mol/L,已知:Ksp ( Li2CO3)= c2 (Li+)·c(CO32-)=1.6×10-3,進(jìn)而計算c(CO32-)

沉淀時不能用Na2SO4溶液代替飽和Na2CO3溶液,原因是Li2SO4為易溶物,最終得不到Li2CO3沉淀。

1)根據(jù)分析流程,堿溶可得到NaAlO2濾液,調(diào)節(jié)pH值,生成的沉淀為FePO4,加入碳酸鈉,可生成Li2CO3沉淀,因此從正極可以回收的金屬有Li、FeAl

答案為:Li、Fe、Al

2)堿溶時Al箔與氫氧化鈉反應(yīng),溶解的離子方程式2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2,

答案為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2;

3)磷酸亞鐵鋰電池在工作時,正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:FePO4+e-+Li+= LiFePO4該電池充電時正極變?yōu)殛枠O,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),將放電時正極反應(yīng)倒寫即為陽極電極反應(yīng)式為LiFePO4=FePO4+Li++e-,

答案為:LiFePO4 -e-=FePO4+Li+;

4)酸浸時HNO3轉(zhuǎn)化為NO,產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36LNO的物質(zhì)的量為=0.15mol,產(chǎn)生1molNO,轉(zhuǎn)移3mol電子,則生成0.15molNO轉(zhuǎn)移0.45mol電子,LiFePO4與硝酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化為FePO4,Fe的化合價由+2價變?yōu)?/span>+3價,溶解1mol LiFePO4轉(zhuǎn)移1mol電子,則轉(zhuǎn)移0.45mol電子,溶解 LiFePO40.45mol;若用H2O2代替HNO3,H2O2LiFePO4發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為H2O2+2H++2Fe2+=2Fe3++2H2OH2O2+8H++2LiFePO4=2Fe3++2H2O+2H3PO4+2Li+,

答案為:0.45H2O2+2H++2Fe2+=2Fe3++2H2OH2O2+8H++2LiFePO4=2Fe3++2H2O+2H3PO4+2Li+;

5)根據(jù)表格數(shù)據(jù)可得,Li2CO3的溶解度隨溫度升高而減小,熱水洗滌可減少Li2CO3的溶解,

答案為:Li2CO3的溶解度隨溫度升高而減小,熱水洗滌可減少Li2CO3的溶解;

6)若濾液②中c(Li+)=4mol/L,加入等體積的Na2CO3后,Li+的沉降率到90%,混合后溶液中含有的c(Li+)=4mol/L×(1-90%)×=0.2mol/L,已知:Ksp ( Li2CO3)= c2 (Li+)·c(CO32-)=1.6×10-3,則濾液③中c(CO32-)===0.04 mol/L

答案為:0.04;

7沉淀時不能用Na2SO4溶液代替飽和Na2CO3溶液,原因是Li2SO4為易溶物,最終得不到Li2CO3沉淀,

答案為:Li2SO4為易溶物。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】變化觀念與平衡思想是化學(xué)學(xué)科的核心素養(yǎng),室溫時0.10mol/L草酸鈉溶液中存在多個平衡,其中有關(guān)說法正確的是(已知室溫時,KspCaC2O4=2.4×10-9)(

A.若將溶液不斷加水稀釋,則水的電離程度增大

B.溶液中各離子濃度大小關(guān)系c(Na+)>c(C2O42-)>c(OH-)>c(H+)>c(HC2O4-)

C.若用pH計測得溶液的pH=a,則H2C2O4的第二級電離平衡常數(shù)Ka2=1013-2a

D.向溶液中加入等體積CaCl2溶液,當(dāng)加入的CaCl2溶液濃度大于2.4×10-8mol/L時即能產(chǎn)生沉淀

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某溫度下,等體積、c(H)相同的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,溶液中的c(H)隨溶液體積變化的曲線如圖所示。據(jù)圖判斷下列說法正確的是

A.曲線Ⅱ表示的是鹽酸的變化曲線

B.b點溶液的導(dǎo)電性比c點溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)

C.取等體積的a點、b點對應(yīng)的溶液,消耗的NaOH的量相同

D.b點酸的總濃度大于a點酸的總濃度

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】二甲醚(CH3OCH3)被稱為“21 世紀(jì)的清潔燃料”。利用甲醇脫水可制得二甲醚,反應(yīng)方程式如下: 2CH3OH(g) CH3OCH3(g) + H2O(g) ΔH1

(1)二甲醚亦可通過合成氣反應(yīng)制得,相關(guān)熱化學(xué)方程式如下:

2H2g)+ COg CH3OHgΔH2

COg)+ H2Og CO2g)+ H2(g) ΔH3

3H2g)+ 3COg CH3OCH3g)+ CO2 (g) ΔH4

ΔH1________(用含有ΔH2、ΔH3ΔH4的關(guān)系式表示)。

(2)經(jīng)查閱資料,上述反應(yīng)平衡狀態(tài)下 Kp 的計算式為:Kp 為以分壓表示的平衡常數(shù),T 為熱力學(xué)溫度)。且催化劑吸附 H2O(g)的量會受壓強(qiáng)影響,從而進(jìn)一步影響催化效率。)

①在一定溫度范圍內(nèi),隨溫度升高,CH3OH(g)脫水轉(zhuǎn)化為二甲醚的傾向_______ (填“增大”、“不變”或“減小”)。

②某溫度下(此時 Kp=100),在密閉容器中加入CH3OH,反應(yīng)到某時刻測得各組分的分壓如下:

物質(zhì)

CH3OH

CH3OCH3

H2O

分壓/MPa

0.50

0.50

0.50

此時正、逆反應(yīng)速率的大。v____v逆 (填“>”、 “<”或“=”)。

200℃時,在密閉容器中加入一定量甲醇 CH3OH,反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)時,體系中CH3OCH3(g)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為 _______(填標(biāo)號)。

A.< B C~ D E.>

300℃時,使 CH3OH(g)以一定流速通過催化劑,V/F (按原料流率的催化劑量)、壓強(qiáng)對甲醇轉(zhuǎn)化率影響如圖1所示。請解釋甲醇轉(zhuǎn)化率隨壓強(qiáng)(壓力)變化的規(guī)律和產(chǎn)生這種變化的原因,規(guī)律__________________________,原因_______________________。

(3)直接二甲醚燃料電池有望大規(guī)模商業(yè)化應(yīng)用,工作原理如圖2所示。

①該電池的負(fù)極反應(yīng)式為:_______________。

②某直接二甲醚燃料電池裝置的能量利用率為 50%,現(xiàn)利用該燃料電池電解氯化銅溶液,若消耗 2.3g 二甲醚,得到銅的質(zhì)量為_______ g

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】在體積均為1.0 L的兩恒容密閉容器中加入足量的相同的碳粉,再分別加入0.1 mol CO2和0.2 mol CO2,在不同溫度下反應(yīng)CO2(g)+C(s)2CO(g)達(dá)到平衡,平衡時c(CO2) 隨溫度的變化如圖所示(圖中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ點均處于曲線上)。下列說法正確的是

A.該反應(yīng)的ΔH>0、ΔS<0

B.體系的總壓強(qiáng)p:p(Ⅰ)>p(Ⅲ)

C.平衡常數(shù):K(Ⅰ)>K(Ⅱ)

D.T1K時,Ⅳ點所處的狀態(tài)中v(正)<v(逆)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】用含鋰廢渣(主要金屬元素的含量:Li 3.50% Ni 6.55% Ca 6.41% Mg 13.24%)制備Li2CO3,并用其制備Li+電池的正極材料LiFePO4。部分工藝流程如下:

資料:ⅰ濾液1、濾液2中部分兩者的濃度(g/L

EDTA能和某些二價金屬離子形成穩(wěn)定的水溶性絡(luò)合物。

ⅲ某些物質(zhì)溶解度(S):

I.制備Li2CO3粗品

(l)上述流程中為加快化學(xué)反應(yīng)速率而采取的措施是 ___。

(2)向濾液2中先加入EDTA,再加入飽和Na2CO3溶液,90℃充分反應(yīng)后,分離出 固體Li2CO3粗品的操作是 ______。

(3)處理lkg含鋰3.50%的廢渣,鋰的浸出率為a,Li+轉(zhuǎn)化為Li2CO3的轉(zhuǎn)化率為b,則粗品中含Li2CO3的質(zhì)量是 ____g。(摩爾質(zhì)量:Li 7 g.mol-l Li2CO3 74 g.mol-l

II.純化Li2CO3粗品

(4)Li2CO3轉(zhuǎn)化為LiHCO3后,用隔膜法電解LiHCO3溶液制備高純度的LiOH,再轉(zhuǎn)化得電池級Li2CO3。電解原理如圖所示,陽極的電極反應(yīng)式是 _______

III.制備LiFePO4

(5)將電池級Li2CO3C、FePO4高溫下反應(yīng),生成LiFePO4和一種可燃性氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是__

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】25℃時,相同pH的兩種一元弱酸HAHB溶液分別加水稀釋,溶液pH隨加水體積變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是

A. HB的酸性強(qiáng)于HA

B. a點溶液的導(dǎo)電性大于b點溶液

C. 同濃度的NaANaB溶液中,c(A-)=c(B-)

D. 加水稀釋到pH相同時,酸HA、HB用到的水V(A)小于V(B)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】鎳及其化合物用途廣泛。某礦渣的主要成分是NiFe2O4(鐵酸鎳)、NiO、FeO、CaO、SiO2等,以下是從該礦渣中回收NiSO4的工藝路線:

已知:(NH4)2SO4在350℃以上會分解生成NH3和H2SO4。NiFe2O4在焙燒過程中生成NiSO4、Fe2(SO4)3。錫(Sn)位于第五周期第ⅣA族。

(1)焙燒前礦渣與(NH4)2SO4混合研磨,混合研磨的目的______________

(2)“浸泡”過程中Fe2(SO4)3生成FeO(OH)的離子方程式為______________,“浸渣”的成分除Fe2O3、FeO(OH)外還含有______________(填化學(xué)式)。

(3)為保證產(chǎn)品純度,要檢測“浸出液”的總鐵量:取一定體積的浸出液,用鹽酸酸化后,加入SnCl2將Fe3+還原為Fe2+,所需SnCl2的物質(zhì)的量不少于Fe3+物質(zhì)的量的________倍;除去過量的SnCl2后,再用酸性K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液中的Fe2+,還原產(chǎn)物為Cr3+,滴定時反應(yīng)的離子方程式為______________。

(4)“浸出液”中c(Ca2+) = 1.0×10-3mol·L1,當(dāng)除鈣率達(dá)到99%時,溶液中c(F) = ________ mol·L1。[已知Ksp (CaF2)=4.0×10-11]

(5)本工藝中,萃取劑與溶液的體積比V0/VA對溶液中Ni2+、Fe2+的萃取率影響如圖所示,V0/VA的最佳取值是________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)H=-571.6kJ·mol-1,CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)H=-890kJ·mol-1,F(xiàn)有H2CH4的混合氣體112L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),使其完全燃燒生成CO2(g)H2O(l),若實驗測得反應(yīng)放熱3845.8kJ,則原混合氣體中H2CH4的物質(zhì)的量之比是(

A.11B.13C.14D.23

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