12.298K時(shí),在20.0mL0.20mol•L-1氨水中滴入0.20mol•L-1的鹽酸,溶液的pH與所加鹽酸的體積關(guān)系如圖所示.
①為減小實(shí)驗(yàn)誤差,由圖可知滴定時(shí)指示劑應(yīng)選用甲基橙
(填“石蕊”、“酚酞”、“甲基橙”)
②N、M、P三點(diǎn)所示溶液導(dǎo)電能力最強(qiáng)的是P對(duì)應(yīng)的溶液;M點(diǎn)對(duì)應(yīng)離子濃度大小關(guān)系為c(Cl-)=c(NH4+)>c(H+)=c(OH-).
③25℃時(shí),N點(diǎn)c(OH-)為$\sqrt{2}$×10-2 mol/L.

分析 ①該實(shí)驗(yàn)是酸滴定堿,二者恰好完全反應(yīng)時(shí)生成的鹽是強(qiáng)酸弱堿鹽,溶液呈酸性,甲基橙變色較明顯;
②溶液導(dǎo)電性與離子濃度成正比,N點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為一水合氨、M點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為氯化銨和一水合氨、P點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為氯化銨;M點(diǎn)溶液呈中性,再結(jié)合電荷守恒判斷離子濃度大;
③N點(diǎn)二者恰好完全反應(yīng)生成氯化銨,溶液中Kh=$\frac{{c}^{2}({H}^{+})}{c(N{{H}_{4}}^{+})}$=$\frac{1{0}^{-6}×1{0}^{-6}}{0.10}$=10-11,Kb=$\frac{{K}_{w}}{{K}_{h}}$=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-11}}$=10-3,一水合氨溶液中Kb=$\frac{{c}^{2}(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}.{H}_{2}O)}$.

解答 解:①該實(shí)驗(yàn)是酸滴定堿,二者恰好完全反應(yīng)時(shí)生成的鹽是強(qiáng)酸弱堿鹽,溶液呈酸性,甲基橙變色較明顯,所以選甲基橙作指示劑,故答案為:甲基橙;
②溶液導(dǎo)電性與離子濃度成正比,N點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為一水合氨、M點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為氯化銨和一水合氨、P點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為氯化銨,N、M、P點(diǎn)溶液中離子濃度最大的是P,所以導(dǎo)電性最強(qiáng)的是P;M點(diǎn)溶液呈中性,溶質(zhì)為氯化銨和一水合氨,水的電離程度很小,根據(jù)電荷守恒得c(Cl-)=c(NH4+),離子濃度大小順序是,
故答案為:P;c(Cl-)=c(NH4+)>c(H+)=c(OH-);
③N點(diǎn)二者恰好完全反應(yīng)生成氯化銨,溶液中Kh=$\frac{{c}^{2}({H}^{+})}{c(N{{H}_{4}}^{+})}$=$\frac{1{0}^{-6}×1{0}^{-6}}{0.10}$=10-11,Kb=$\frac{{K}_{w}}{{K}_{h}}$=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-11}}$=10-3,一水合氨溶液中Kb=$\frac{{c}^{2}(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}.{H}_{2}O)}$,則c(OH-)=$\sqrt{{K}_.c(N{H}_{3}.{H}_{2}O)}$=$\sqrt{1{0}^{-3}×0.2}$mol/L=$\sqrt{2}$×10-2 mol/L,
故答案為:$\sqrt{2}$×10-2 mol/L.

點(diǎn)評(píng) 本題考查酸堿混合溶液定性判斷及有關(guān)計(jì)算,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析計(jì)算能力,明確一水合氨電離平衡常數(shù)與鹽類水解平衡常數(shù)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.硅孔雀石是一種含銅礦石,含銅形態(tài)為CuCO3、Cu(OH)2和CuSiO3•2H2O,同時(shí)含有SiO2、FeCO3、Fe2O3、A12O3等雜質(zhì).以其為原料制取硫酸銅的工藝流程如下圖所示:

(1)步驟1中先加入足量稀硫酸,再加人雙氧水.則雙氧水參與該反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O.
(2)步驟②調(diào)節(jié)溶液pH,可以選用的試劑是BC.(填字母編號(hào))
A.A12O3    B.CuO    C.CuCO3•Cu(OH)2
(3)有關(guān)氫氧化物開始沉淀和完全沉淀的pH如下表:
氫氧化物  Al(OH)3  Fe(OH)3  Fe(OH)2  Cu(OH)2
開始沉淀的pH    3.3    1.5    6.5    4.2
沉淀完全的pH    5.2    3.7    9.7    6.7
則濾液B中含有的陽離子是Al3+、H+、Cu2+
(4)將濾液B通過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾等操作可得到硫酸銅晶體.
(5)硫酸銅也可用硫化銅和氧氣在高溫、催化劑條件下化合制得,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是CuS+2O2$\frac{\underline{\;\;\;高溫\;\;\;}}{催化劑}$CuSO4.取384g CuS在一定條件下和氧氣完全反應(yīng),若發(fā)生2CuS+3O2=2CuO+2SO2和4CuS+5O2=2Cu2O+4SO2兩個(gè)反應(yīng),在所得固體中Cu和O的物質(zhì)的量之比n(Cu):n(O)=4:a,此時(shí)消耗空氣的物質(zhì)的量為bmol.則a=$\frac{2}{5}$b-8.(氧氣占空氣體積的五分之一)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列實(shí)驗(yàn)操作中,所用儀器使用合理的是(  )
A.在容量瓶中溶解氫氧化鈉固體并配制溶液
B.用100mL的量筒量取5.2mL的鹽酸
C.用托盤天平稱取25.2gNaCl
D.用分液漏斗來過濾NaCl溶液中泥沙

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

20.已知:實(shí)驗(yàn)室可供選擇的用于去除氣體雜質(zhì)的試劑有:濃硫酸、無水氯化鈣、五氧化二磷、堿石灰(主要成分為NaOH和CaO)

①實(shí)驗(yàn)室用如圖1所示裝置進(jìn)行純凈干燥的氫氣還原氧化鐵實(shí)驗(yàn).a(chǎn)裝置名稱為長頸漏斗,方框B內(nèi)應(yīng)選用如圖2裝置Ⅰ(填“Ⅰ”或“Ⅱ”),選用的除雜試劑為堿石灰(填試劑名稱).
②實(shí)驗(yàn)室常用36.5%濃鹽酸(ρ=1.2g•cm-3)配制稀鹽酸,若要配制500mL,0.5mol•L-1稀鹽酸,需用量筒取用濃鹽酸20.8mL.
③寫出裝置C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式并用單線橋標(biāo)明電子的轉(zhuǎn)移.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)應(yīng)該采取的操作是先停止加熱,冷卻到室溫,再停止通H2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

7.某實(shí)驗(yàn)小組以粗鎳(含少量Fe和Cr雜質(zhì))為原料制備Ni(NH36Cl2,并測定相關(guān)組分的含量.制備流程示意圖如圖.

已知:①部分離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按離子濃度為0.1mol•L-1計(jì)算)如表所示.
Fe3+Cr3+Ni2+
開始沉淀pH1.54.36.9
完全沉淀pH2.85.68.9
②Ni(OH)2為綠色難溶物.Ni(NH36(NO32、Ni(NH36Cl2均為可溶于水的藍(lán)紫色晶體,水溶液均顯堿性.
回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)需要配制3.0mol•L-1稀硝酸250mL.需要的玻璃儀器有燒杯、量筒、玻璃棒,膠頭滴管和250mL容量瓶.
(2)步驟(a)中Ni和濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ni+4(濃)HNO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Ni(NO32+2NO2↑+2H2O.
(3)步驟(b)首先加入試劑x調(diào)節(jié)溶液的pH約為6,過濾后再繼續(xù)加入X調(diào)節(jié)pH以得到綠色沉淀.
①調(diào)節(jié)pH約為6的原因是使Cr3+、Fe3+完全沉淀,而Ni2+未開始沉淀
②試劑X可以是C(填標(biāo)號(hào)).
A.H2SO4 B.Ni(OH)2 C.NaOH D.Fe2O3  E.NiO
(4)步驟(c)和(d)中的反應(yīng)都需要在冰水浴環(huán)境下進(jìn)行,其作用除了可以減少氨水的揮發(fā).還有降低溫度以降低產(chǎn)物的溶解度而析出
(5)NH3含量的測定.[已知:Ni(NH36Cl2+6HCl=NiCl2+6NH4Cl]
i.用電子天平稱量mg產(chǎn)品于錐形瓶中,用25mL水溶解后加入5mL的6mol•L-1鹽酸,以甲基橙作指示劑,滴定至終點(diǎn)消耗0.500 0mol•L-1 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液V1mL.
ii.空白試驗(yàn):不加入樣品重復(fù)實(shí)驗(yàn)i.消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液V2 mL.
①NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{(V{\;}_{2}-V{\;}_{1})×10{\;}^{-3}×8.5}{m}$×100%.
②在上述方案的基礎(chǔ)上,下列措施中能進(jìn)一步提高測定準(zhǔn)確度的有AD(填標(biāo)號(hào)).
A.適當(dāng)提高稱量產(chǎn)品的質(zhì)量   B.用H2SO4溶液替代鹽酸C.用酚酞替代甲基橙    D.進(jìn)行平行試驗(yàn).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.I向KI和硫酸混合溶液中加入過氧化氫溶液,迅速反應(yīng)放出大量氣泡,溶液呈棕色.
查閱資料知,反應(yīng)過程如下:
①H2O2+2KI+H2SO4=I2+K2SO4+2H2O;
②H2O2+I2=2HIO;     ③H2O2+2HIO=I2+O2↑+2H2O
(1)用雙線橋法表示過程①電子轉(zhuǎn)移情況:H2O2+2KI+H2SO4=I2+K2SO4+2H2O
(2)上述實(shí)驗(yàn)過程②與③中,I2起到了催化劑的作用.
(3)試判斷,酸性條件下HIO、H2O2、O2三種物質(zhì)氧化性的強(qiáng)弱:H2O2>HIO>O2(填化學(xué)式).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

4.(1)根據(jù)VSEPR模型判斷,下列微粒中所有原子都在同一平面上的一組是B.
A、SO32-和NO2-B、NO3-和SO3
C、H3O+和ClO3-D、PO43-和SO32-
(2)CaF2的晶胞如圖所示.
①下列有關(guān)CaF2的表達(dá)正確的是bd.
a.Ca2+與F-間僅存在靜電吸引作用
b.F-的離子半徑小于Cl-,則CaF2的熔點(diǎn)高于CaCl2
c.陰、陽離子比為2:1的離子化合物,均與CaF2晶體構(gòu)型相同
d.CaF2中的化學(xué)鍵為離子鍵,因此CaF2在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電
②CaF2難溶于水,但可溶于含Al3+的溶液中,原因是3CaF2+Al3+=[AlF6]3-+3Ca2+ (用離子方程式表示,已知[AlF6]3-在溶液中可穩(wěn)定存在).
③晶胞中F-的配位數(shù)是4,與一個(gè)Ca2+等距離且最近的Ca2+有12個(gè).
(3)銅、鋅兩種元素的第一電離能、第二電離能如表所示
電離能/kJ•mol-1I1I2
7461958
9061733
④寫出Cu原子核外電子排布式[Ar]3d104s1;
⑤銅的第一電離能(I1)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,其主要原因是Cu原子失去一個(gè)電子后,核外電子排布為[Ar]3d10,而鋅為[Ar]3d104s1,根據(jù)洪特規(guī)則,銅達(dá)到了較穩(wěn)定狀態(tài),所以Cu的第二電離能相對(duì)較大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列各離子能大量共存的是( 。
A.無色透明的溶液中:Na+、SO42-、MnO4-、NO3-
B.使無色酚酞試液呈紅色的溶液中:Na+、Cu2+、SO42-、Cl-
C.pH=1的溶液中:K+、ClO-、S2-、Cl-
D.弱堿性的溶液中:Na+、K+、HCO3-、NO3-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.用中和滴定法測定某燒堿樣品的純度,試根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答下列問題:
(1)準(zhǔn)確稱量8.2g含有少量中性易溶雜質(zhì)的樣品,配成500mL待測溶液.稱量時(shí),樣品可放在A(填編號(hào)字母)稱量.
A.小燒杯中    B.潔凈紙片上    C.托盤上
(2)滴定時(shí),用0.2000mol•L-1的鹽酸來滴定待測溶液,不可選用B(填編號(hào)字母)作指示劑.
A.甲基橙  B.石蕊    C.酚酞  D.甲基紅
(3)滴定過程中,眼睛應(yīng)注視眼睛注視錐形瓶中溶液顏色變化;在鐵架臺(tái)上墊一張白紙,其目的是便于觀察溶液顏色變化.
(4)根據(jù)下表數(shù)據(jù),計(jì)算被測燒堿溶液的物質(zhì)的量濃度是0.4000mol•L-1,燒堿樣品的純度是97.56%.
滴定次數(shù)待測溶液
體積(mL)
標(biāo)準(zhǔn)酸體積
滴定前的刻度
(mL)
滴定后的刻度
(mL)
第一次10.000.4020.50
第二次10.004.1024.00
(5)下列實(shí)驗(yàn)操作會(huì)對(duì)滴定結(jié)果產(chǎn)生什么影響(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)?
①觀察酸式滴定管液面時(shí),開始俯視,滴定終點(diǎn)平視,則滴定結(jié)果偏高.
②若將錐形瓶用待測液潤洗,然后再加入10.00mL待測液,則滴定結(jié)果偏高.

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同步練習(xí)冊答案