下列有關(guān)說法不正確的是(NA表示阿伏加德羅常數(shù))


  1. A.
    向硫酸酸化的KMnO4溶液中滴加BaCl2溶液,會產(chǎn)生白色沉淀和黃綠色氣體
  2. B.
    室溫下,42.0g乙烯和丁烯的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為3NA
  3. C.
    CO32-離子的VSEPR模型為平面三角形
  4. D.
    19.5gNa2O2投入過量的水中,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NA
D
分析:A、酸化的高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性可以把氯離子氧化為氯氣,加入的硫酸和和鋇離子形成硫酸鋇沉淀;
B、乙烯和丁烯最簡式相同為CH2,只需要計(jì)算42.0gCH2中碳原子數(shù)即可;
C、VSEPR模型為平面三角形中心原子的價(jià)層電子對數(shù)是3.價(jià)層電子對=σ 鍵電子對+中心原子上的孤電子對;
D、依據(jù)n=計(jì)算物質(zhì)的量結(jié)合化學(xué)方程式中過氧化鈉反應(yīng)自身氧化還原計(jì)算;
解答:A、酸化的高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性可以把氯離子氧化為氯氣,加入的硫酸和和鋇離子形成硫酸鋇沉淀;會產(chǎn)生白色沉淀和黃綠色氣體,故A正確;
B、42.0g乙烯和丁烯的混合氣體中,乙烯和丁烯最簡式相同為CH2,只需要計(jì)算42.0gCH2中碳原子數(shù)即可;含有的碳原子數(shù)=×NA=3NA,故B正確
C、價(jià)層電子對=σ 鍵電子對+中心原子上的孤電子對;CO32-離子中碳原子的價(jià)層電子對數(shù)為3,所以CO32-離子的VSEPR模型為平面三角形,故C正確;
D、19.5gNa2O2物質(zhì)的量為0.25mol,投入過量的水中發(fā)生反應(yīng)2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2,2mol過氧化鈉反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為2mol,則0.25mol過氧化鈉反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.25mol×NA,故D錯(cuò)誤;
故選D.
點(diǎn)評:本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的應(yīng)用,主要考查氧化還原反應(yīng)錯(cuò)誤判斷,質(zhì)量換算物質(zhì)的量計(jì)算微粒數(shù)的方法,離子構(gòu)型的判斷需要掌握計(jì)算依據(jù),掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.
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(2011?延慶縣一模)生產(chǎn)、生活中處處有化學(xué),下列有關(guān)說法不正確的是(  )

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桶烯(Barrelene)結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,則下列有關(guān)說法不正確的是( 。

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H2S+ZnO=ZnS+H2O;  
C2H5SH+H2=C2H6+H2S;
C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O;
COS+H2=CO+H2S;
CS2+4H2=CH4+2H2S
(1)鈷原子在基態(tài)時(shí)核外電子排布式為
 

(2)下列有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的說法正確的是
 

A.C2H4分子中有5個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵
B.COS分子(結(jié)構(gòu)如圖1)中鍵能C=O>C=S
C.H2S分子呈V形結(jié)構(gòu)
D.CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化
(3)下列有關(guān)說法不正確的是
A.H2O、CO、COS均是極性分子
B.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):CS2>COS>CO2
C.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):C2H5SH>C2H5OH
D.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):CO>N2
(4)β-ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2,晶胞中S2-數(shù)目為
 
個(gè).
(5)具有相似晶胞結(jié)構(gòu)的ZnS和ZnO,ZnS熔點(diǎn)為1830℃,ZnO熔點(diǎn)為1975℃,后者較前者高是由于
 

(6)鉬的一種配合物化學(xué)式為:Na3[Mo(CN)8]?8H2O,中心原子的配位數(shù)為
 

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A、電解熔融氫氧化鈉制鈉,陰極發(fā)生電極反應(yīng)為:Na++e-═NaB、蓋?呂薩克法制鈉原理是熵的增加帶動(dòng)了反應(yīng)的進(jìn)行C、若戴維法與蓋?呂薩克法制得等量的鈉,則兩反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)比為1:1D、目前工業(yè)上常用電解熔融氯化鈉法制鈉(如圖),電解槽中石墨極為陽極,鐵為陰極

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