12.已知A、B、C、D、E、F為周期表前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素.其中A是元素周期表中原子半徑最小的元素,B原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍.D、E為同主族元素,且E的原子序數(shù)是D的2倍.F元素在地殼中含量位于金屬元素的第二位.回答下列問題:
(1)F元素價層電子排布式為3d64s2
(2)關(guān)于B2A2的下列說法中正確的是CD
A.B2A2 中的所有原子都滿足8電子結(jié)構(gòu)
B.每個B2A2分子中 σ鍵和π鍵數(shù)目比為1:1
C.B2A2 是由極性鍵和非極性鍵形成的非極性分子
D.B2A2分子中的A-B鍵屬于s-spσ鍵
(3)B和D形成的一種三原子分子與C和D形成的一種化合物互為等電子體,則滿足上述條件的B和D形成的化合物的結(jié)構(gòu)式為O=C=O
(4)C元素原子的第一電離能比B、D兩元素原子的第一電離能都高的主要原因是N元素原子2p能級有3個電子,為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,較穩(wěn)定
(5)D的氫化物比E的氫化物沸點高,其主要原因是H2O分子間存在氫鍵較H2S分子間的范德華力強;E的氫化物的價層電子對互斥模型為四面體形,E原子的雜化方式為sp3
(6)F單質(zhì)的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,即面心立方堆積和體心立方堆積,其晶胞的棱邊長分別為a cm、b cm,則F單質(zhì)的這兩種晶體密度之比為2b3:a3,F(xiàn)原子的配位數(shù)之比為3:2.

分析 A、B、C、D、E、F為周期表前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素.其中A是元素周期表中原子半徑最小的元素,A為氫元素,B原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,B有2個電子層,最外層電子數(shù)為4,故B為碳元素,D、E為同主族元素,且E的原子序數(shù)為D的2倍,D為氧元素,E為硫元素,故C為氮元素,F(xiàn)元素在地殼中含量位于金屬元素的第二位,F(xiàn)為Fe元素.
(1)根據(jù)核外電子排布規(guī)律書寫Fe元素價層電子排布式;
(2)B2A2為C2H2,分子中H原子不滿足8電子結(jié)構(gòu),含有2個C-H鍵、1個C≡C三鍵,單鍵為σ鍵,三鍵中含有1個σ鍵、2個π鍵.C-H為極性鍵,C≡C三鍵是非極性鍵,為對稱結(jié)構(gòu),屬于非極性分子.分子中C原子采取sp雜化,故C-H鍵為s-sp σ鍵;
(3)B和D形成的一種三原子分子與C和D形成的一種化合物互為等電子體,則為CO2與N2O;
(4)N元素原子2p能級有3個電子,為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低;
(5)D、E的氫化物分別為H2O、H2S,水分子之間形成氫鍵,沸點高于硫化氫的,H2S分子中S原子成2個S-H鍵,含有2對孤電子對,價層電子對為4;
(6)晶胞的體積V=r3(r為棱長),計算晶胞中含有Fe原子數(shù)目,結(jié)合Vρ=N×$\frac{56}{{N}_{A}}$計算密度之比(N代表晶胞中Fe原子數(shù)目);
面心立方晶胞中,以頂點的Fe分析,與之最近的Fe原子位于面心上,每個Fe原子周圍有12個Fe原子,體心立方晶胞中以體心的Fe分析,與之最近的Fe原子處于頂點上,每個Fe原子周圍有8個Fe原子.

解答 解:已知A、B、C、D、E、F為周期表前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素.其中A是元素周期表中原子半徑最小的元素,A為氫元素,B原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,B有2個電子層,最外層電子數(shù)為4,故B為碳元素,D、E為同主族元素,且E的原子序數(shù)為D的2倍,D為氧元素,E為硫元素,故C為氮元素,F(xiàn)元素在地殼中含量位于金屬元素的第二位,F(xiàn)為Fe元素.
(1)Fe元素是26號元素,價層電子排布式為3d64s2,故答案為:3d64s2;
(2)B2A2為C2H2
A.分子中H原子不滿足8電子結(jié)構(gòu),故A錯誤;
B.含有2個C-H鍵、1個C≡C三鍵,單鍵為σ鍵,三鍵中含有1個σ鍵、2個π鍵,σ鍵與π鍵之比為3:2,故B錯誤;
C.C-H為極性鍵,C≡C三鍵是非極性鍵,為對稱結(jié)構(gòu),屬于非極性分子,故C正確;
D.分子中C原子采取sp雜化,故C-H鍵為s-spσ鍵,故D正確;
故答案為:CD;
(3)B和D形成的一種三原子分子與C和D形成的一種化合物互為等電子體,則為CO2與N2O,CO2的結(jié)構(gòu)式為O=C=O,
故答案為:O=C=O;
(4)N元素原子2p能級有3個電子,為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,較穩(wěn)定,失去第一的電子需要的能量比C、O多,
故答案為:N元素原子2p能級有3個電子,為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,較穩(wěn)定;
(5)D、E的氫化物分別為H2O、H2S,水分子之間形成氫鍵,硫化氫分子之間為范德華力,氫鍵比范德華力更強,故水的沸點高于硫化氫的,H2S分子中S原子成2個S-H鍵,含有2對孤電子對,價層電子對為4,價層電子對互斥模型為四面體形,S原子的雜化方式為sp3,
故答案為:H2O分子間存在氫鍵較H2S分子間的范德華力強;四面體形;sp3;
(6)面心立方晶胞邊長為acm,體積V=a3,含有Fe原子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,故a3ρ(面心)=4×$\frac{56}{{N}_{A}}$,
體心立方晶胞邊長為bcm,體積V=b3,含有Fe原子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+1=2,故b3ρ(體心)=2×$\frac{56}{{N}_{A}}$,故ρ(面心):ρ(體心)=2b3:a3
面心立方晶胞中每個Fe原子周圍有12個Fe原子,體心立方晶胞中每個Fe原子周圍有8個Fe原子,故Fe原子配位數(shù)之比為12:8=3:2,
故答案為:2b3:a3;3:2.

點評 本題目綜合性較大,涉及核外電子排布規(guī)律、化學鍵、分子極性與空間結(jié)構(gòu)、電離能、價層電子對互斥理論、雜化軌道理論、電子式、晶胞計算,是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)的綜合考查,難度中等,需要對知識全面掌握理解.

練習冊系列答案
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7.下列說法正確的是( 。
A.常溫下,將pH=3的醋酸溶液稀釋到原體積的10倍后,溶液的pH=4
B.為確定某酸H2A是強酸還是弱酸,可測NaHA溶液的pH.若pH>7,則H2A是弱酸;若pH<7,則H2A是強酸
C.用0.2000 mol/L NaOH標準溶液滴定HCl與CH3COOH的混合溶液(混合液中兩種酸的濃度均約為0.1 mol/L),至中性時,溶液中的酸未被完全中和
D.在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4固體,c(Ba2+)增大

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17.如圖是部分短周期元素原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系圖.則下列說法正確的是( 。
A.Z、N兩種元素的離子半徑相比,前者較大
B.X、N兩種元素的氣態(tài)氫化物的沸點相比,前者較低
C.由X與M兩種元素組成的化合物不能與任何酸反應(yīng),但能與強堿反應(yīng)
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4.研究物質(zhì)的合成或制備是有機化學、無機化學的重要任務(wù)之一.

(1)某實驗小組探究實驗室制備無水氯化鎂的方法,設(shè)計了圖1裝置.
①利用中學常見的儀器,在空白方框內(nèi)補充完整實驗裝置.可選擇的試劑有:A
A.稀NaOH溶液  B.無水氯化鈣  C.稀硫酸
②分液漏斗中的A物質(zhì)是濃硫酸(填試劑名稱).
③假設(shè)實驗過程中 MgCl2•6H2O 未水解,不用任何試劑用最簡單的方法檢驗MgCl2•6H2O 是否完全轉(zhuǎn)化為MgCl2.寫出實驗方法稱量所得產(chǎn)物質(zhì)量,若質(zhì)量為$\frac{95m}{203}$g,說明MgCl2?6H2O完全轉(zhuǎn)化為MgCl2,否則未完全.
(2)實驗室制備并收集較純凈乙烯(可含少量水分):
①有的同學通過乙醇制備乙烯,寫出相關(guān)化學方程式:CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2↑+H2O.
該實驗除乙醇和濃硫酸、水外,所需的試劑或用品(不包括儀器)有氫氧化鈉溶液、沸石.
②有的同學探究其它制備乙烯的方法,他設(shè)計了圖2裝置制備乙烯.實驗結(jié)果是量筒內(nèi)壁附著較多無色油狀液體,且得到很少量的氣體.
請分析氣體產(chǎn)率很低的原因主要是加熱溫度過高,溴乙烷大量揮發(fā),也可能是溴乙烷發(fā)生副反應(yīng)等.
為增大氣體產(chǎn)率,在右圖裝置的基礎(chǔ)上,提出一點改進措施:增加冷凝回流裝置等.

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1.某實驗小組對H2O2的分解做了如下探究.下表是該實驗小組研究影響H2O2分解速率的因素時記錄的一組數(shù)據(jù),將質(zhì)量相同的粉末狀和塊狀的MnO2分別加入盛有15ml 5%的H2O2溶液的大試管中,并用帶火星的木條測試,結(jié)果如下:
MnO2觸摸試管情況觀察結(jié)果反應(yīng)完成所需的時間
粉末狀很燙劇烈反應(yīng),帶火星的木條復燃3.5min
塊狀微熱反應(yīng)較慢,火星紅亮但木條未復燃30min
(1)寫出上述實驗中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式:2H2O2$\frac{\underline{\;MnO_2\;}}{\;}$2H2O+O2↑.
(2)實驗結(jié)果表明,催化劑的催化效果與催化劑的表面積有關(guān).

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2.如圖是牙膏中某些主要成分的檢驗的實驗流程圖

(1)關(guān)于上述實驗說法不正確的是:C;
A.在①中,可用傾析法分離溶液和沉淀;
B.在②中,測得PH>7,可能是牙膏成分中NaF水解引起的;
C.在③中,用新制Cu(OH)2檢驗會出現(xiàn)絳藍色沉淀;
D.在牙膏中加入甘油的目的是使牙膏保持濕潤;
(2)若要檢驗牙膏中存在CaCO3的操作是取待測樣品,滴加稀鹽酸,將產(chǎn)生的無色無味氣體通入澄清的石灰水,如果溶液變渾濁說明存在碳酸鈣.

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