7.紅礬鈉(重鉻酸鈉:Na2Cr2O7•2H2O)是重要的化工原料,在印染、電鍍等行業(yè)應(yīng)用十分廣泛.工業(yè)上以鉻鐵礦(主要成分為FeO•Cr2O3,還含少量SiO2)為原料制取紅礬鈉的流程如圖所示.
已知:步驟①中發(fā)生的主要反應(yīng)為4FeO•Cr2O3+8Na2CO3+7O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2,SiO2+Na2CO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2SiO3+CO2↑.
試回答下列問題:
(1)鉻鐵礦在氧化煅燒前要先粉碎,其目的是增大鉻鐵礦與硫酸的接觸面積,加快鉻鐵礦的溶解.
(2)濾渣1的主要成分是Fe2O3,濾液1的主要成分為Na2CrO4、Na2SiO3
(3)步驟③調(diào)pH的目的是使硅酸鈉生成硅酸沉淀而除去.
(4)步驟⑤中反應(yīng)的離子方程式為2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,酸化時不能(填“能”或“不能”)用鹽酸代替硫酸,原因是Cr2O72-有強(qiáng)氧化性,能氧化鹽酸.
(5)稱取29.8g紅礬鈉,與稍過量的KCl固體充分混合,溶于水后經(jīng)適當(dāng)操作可得到K2Cr2O7,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2Cr2O7+2KCl═K2Cr2O7+2NaCl,若得到的K2Cr2O7的質(zhì)量為26.3g,則K2CrO7的產(chǎn)率89.5%.

分析 鉻鐵礦(主要成分為FeO•Cr2O3,還含少量SiO2)加入碳酸鈉煅燒,可生成Na2CrO4、Fe2O3、Na2SiO3等,加入水浸取,得到濾渣1為Fe2O3,過濾得濾液1為Na2CrO4、Na2SiO3等,將濾液調(diào)節(jié)pH得到濾渣2為H2SiO3,過濾后將濾液酸化,發(fā)生了反應(yīng)2Na2CrO4+H2SO4?Na2SO4+Na2Cr2O7+H2O,生成了Na2Cr2O7和Na2SO4,蒸發(fā)結(jié)晶得到硫酸鈉,冷卻結(jié)晶得到Na2Cr2O7•2H2O,據(jù)此答題.

解答 解:鉻鐵礦(主要成分為FeO•Cr2O3,還含少量SiO2)加入碳酸鈉煅燒,可生成Na2CrO4、Fe2O3、Na2SiO3等,加入水浸取,得到濾渣1為Fe2O3,過濾得濾液1為Na2CrO4、Na2SiO3等,將濾液調(diào)節(jié)pH得到濾渣2為H2SiO3,過濾后將濾液酸化,發(fā)生了反應(yīng)2Na2CrO4+H2SO4?Na2SO4+Na2Cr2O7+H2O,生成了Na2Cr2O7和Na2SO4,蒸發(fā)結(jié)晶得到硫酸鈉,冷卻結(jié)晶得到Na2Cr2O7•2H2O,
(1)鉻鐵礦在氧化煅燒前要先粉碎的主要目的是增大固體與硫酸的接觸的表面積,加快鉻鐵礦的溶解速率,
故答案為:增大鉻鐵礦與硫酸的接觸面積,加快鉻鐵礦的溶解;
(2)根據(jù)上面的分析可知,濾渣1的主要成分是 Fe2O3,濾液1的主要成分為Na2CrO4、Na2SiO3
故答案為:Fe2O3;Na2CrO4、Na2SiO3
(3)根據(jù)上面的分析可知,步驟③調(diào)pH的目的是使硅酸鈉生成硅酸沉淀而除去,
故答案為:使硅酸鈉生成硅酸沉淀而除去;
(4)步驟⑤中反應(yīng)為酸性條件下,反應(yīng)的離子方程式為 2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,由于Cr2O72-有強(qiáng)氧化性,能氧化鹽酸,所以酸化時不能用鹽酸代替硫酸,
故答案為:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O;不能;Cr2O72-有強(qiáng)氧化性,能氧化鹽酸;
(5)根據(jù)方程式Na2Cr2O7+2KCl═K2Cr2O7+2NaCl可知,29.8gNa2Cr2O7•2H2O理論上可生成K2Cr2O7的質(zhì)量為$\frac{29.8}{298}×294$g=29.4g,所以K2CrO7的產(chǎn)率為$\frac{26.3g}{29.4g}$×100%=89.5%,
故答案為:89.5%.

點(diǎn)評 本題考查了物質(zhì)制備流程和方案的分析判斷,物質(zhì)性質(zhì)的應(yīng)用,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾,注意把握題干信息的分析理解,操作步驟的注意問題和基本操作方法是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.下列實(shí)驗(yàn)方案適用于在實(shí)驗(yàn)室制取所需SO2的是( 。
A.Na2SO3溶液與HNO3B.Na2SO3固體與濃硫酸
C.固體硫在純氧中燃燒D.碳與熱濃H2SO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(  )
A.100mL 12mol•L-1鹽酸溶液與足量MnO2共熱,反應(yīng)生成的氣體分子數(shù)為0.3NA
B.密閉反應(yīng)容器中充入2mol SO2和1mol O2,充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NA
C.25.0g膽礬晶體溶于水配成1L溶液,所得溶液中陽離子數(shù)為0.1NA
D.常溫常壓下,0.1mol C5H12所含有的共價(jià)鍵數(shù)目為1.6NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.NiCl2是化工合成中最重要的鎳源,工業(yè)上以金屬鎳廢料為原料生產(chǎn)NiCl2繼而生產(chǎn)Ni2O3的工藝流程如下:

如表,列出了相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol•L-1計(jì)算).
氫氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Al(OH)3Ni(OH)2
開始沉淀的pH1.16.53.57.1
沉淀完全的pH3.29.74.79.2
(1)為了提高金屬鎳廢料浸出的速率,在“酸浸”時可采取的措施有:①適當(dāng)升高溫度;②攪拌;③增大鹽酸的濃度(或?qū)㈡噺U料研成粉末等)等.
(2)酸浸后的酸性溶液中含有Ni2+、Cl-,另含有少量Fe2+、Fe3+、Al3+等.沉鎳前需加Na2CO3控制溶液pH范圍為4.7~7.1.
(3)從濾液A中可回收利用的主要物質(zhì)是NaCl.
(4)“氧化”生成Ni2O3的離子方程式為2Ni2++ClO-+4OH-=Ni2O3↓+Cl-+2H2O.
(5)工業(yè)上用鎳為陽極,電解0.05~0.1mol•L-1NiCl2溶液與一定量NH4Cl組成的混合溶液,可得到高純度、球形的超細(xì)鎳粉.當(dāng)其它條件一定時,NH4Cl的濃度對陰極電流效率及鎳的成粉率的影響如圖2所示:
①NH4Cl的濃度最好控制為10 g•L-1
②當(dāng)NH4Cl濃度大于15g•L-1時,陰極有氣體生成,導(dǎo)致陰極電流效率降低,寫出相應(yīng)的電極反應(yīng)式:2H++2e-=H2↑(或2NH4++2H2O+2e-=H2↑+2NH3•H2O).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

2.希臘哲學(xué)家亞里士多德在其著作中記載了Arsenikon(雌黃(As2S3)和雄黃(As4S4)提取砷的主要礦物原料,二者在自然界中共生.
(1)雌黃和雄黃中均含有S元素.
①S在周期表中位于第三周期ⅥA族.
②S的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物X的化學(xué)式為H2SO4
③在古特蔡特測砷法中,Na3AsO4溶液與Zn反應(yīng)生成AsH3,該反應(yīng)中Na3AsO4a(填字母).
a.作氧化劑    b.作還原劑    c.既作氧化劑又作還原劑
(2)As2S3和SnCl2在鹽酸中反應(yīng)轉(zhuǎn)化為As4S4和SnCl4并放出H2S氣體,若As2S3和SnCl2恰好完全反應(yīng),則還原劑與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2:1.
(3)As2S3與足量濃硝酸發(fā)生反應(yīng),當(dāng)生成48gS時,生成的NO2的體積為112L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),元素As在生成物中的化合價(jià)為+5(反應(yīng)后的溶液中不含硫微粒),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為As2S3+10HNO3=2H3AsO4+3S+10NO2↑+2H2O.
(4)雄黃在空氣中加熱至300℃時會生成兩種氧化物,其中一種氧化物為劇毒的砒霜(As2O3),另一種氧化物為SO2(填化學(xué)式),可用雙氧水將As2O3氧化成H3AsO4而除去,寫出該化學(xué)方程式:2H2O2+H2O+As2O3=2H3AsO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

12.水是一種重要的自然資源,是人類不可缺少的物質(zhì),某飲用水廠用天然水制備純凈水(去離子水)的工藝流程如圖所示.

(1)砂濾的作用是過濾除去水中懸浮物,A和B中放置的物質(zhì)是陽離子交換樹脂,陰離子交換樹脂
(2)研究發(fā)現(xiàn),ClO2是一種性能優(yōu)良的消毒劑,并可將廢水中少量的S2-、NO2-和CN-等有毒的還原性離子氧化而除去,ClO2將廢水中劇毒的CN-氧化成無毒氣體的離子方程式為2ClO2+2CN-═2CO2↑+N2↑+2Cl-
(3)硬度為1°的水,是指每升水含10mgCaO或與之相當(dāng)?shù)奈镔|(zhì)(如7.1mgMgO),若某天然水中c(Ca2+)=8×10-4mol•L-1,c(Mg2+)=5×10-4mol•L-1,則此水的硬度為7.3°.
(4)電滲析法淡化海水的原理如圖所示.

已知:電極A接直流電源的正極,電極B接直流電源的負(fù)極.
①淡水從B室(填“A室”“B室”或“C室”)流出.
②海水不能直接通入C室中,理由是海水中含有較多的鎂離子、鈣離子,電解過程中會生成氫氧化鎂、氫氧化鈣沉淀,從而堵塞陽離子交換膜.
③某種海水樣品,經(jīng)分析可知含有大量的Na+、Cl-,以及少量的K+、SO42-,若用上述裝置對海水進(jìn)行淡化,當(dāng)?shù)ぷ魍瓿珊,A、B、C三室中所得溶液(或液體)的pH分別為pHa、pHb、pHc,其中pH最小的是pHa(填“pHa”“pHb”或“pHc”).
(5)海水淡化的同時還可以得到NaCl,某淡水工廠制得的NaCl中常含有純堿雜質(zhì),用下述方法可以測定樣品中NaCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

則樣品中NaCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(1-$\frac{106n}{197m}$)×100%(用含m,n的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

19.[化學(xué)一化學(xué)與技術(shù)]
碳及其化合物具有許多優(yōu)良性能,被廣泛用于冶金、化工、醫(yī)藥衛(wèi)生等工業(yè)領(lǐng)域.以銅陽極泥(主要成分除含Cu、Te外,還有少量Ag和Au)為原料可得到粗碲,其工藝流程如圖1所示.

(1)加壓硫酸浸出過程中會發(fā)生反應(yīng):Cu2Te+2O2═2CuO+TeO2
①Ag2Te也能與O2發(fā)生類似Cu2Te的反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Ag2Te+3O2=2Ag2O+2TeO2
②工業(yè)上給原料氣加壓的方法是用壓縮機(jī)加壓.
(2)操作Ⅰ是過濾.
(3)浸出液的溶質(zhì)成分除了TeOSO4外,主要還含有CuSO4(填化學(xué)式).
(4)電解沉積除銅時,將浸出液置于電解槽中,銅、碲沉淀的關(guān)系如圖2.電解初始階段陰極的電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu.
(5)向含碲硫酸銅母液中通入SO2,并加入NaCl反應(yīng)一段時間后,Te4+濃度從6.72g•L-1下降到0.10g•L-1,Cu2+濃度從7.78g•L-1下降到1.10g•L-1
①Te4+生成Te反應(yīng)的離子學(xué)方程式為Te4++2SO2+4H2O=Te+8H++2SO42-
②研究表明,KCl可與NaCl起相同作用,從工業(yè)生產(chǎn)的角度出發(fā),選擇NaCl最主要的原因是NaCl比KI價(jià)格便宜.
③由計(jì)算可得Cu2+的還原率為85.9%,Te4+的還原率為98.5%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列實(shí)驗(yàn)的有關(guān)敘述不正確的是( 。
選項(xiàng)ABCD
實(shí)驗(yàn)
裝置

主要
現(xiàn)象
乙裝置中有光亮通路,甲裝置無明顯現(xiàn)象兩試管中都有氣泡產(chǎn)生,但乙比甲速率快鈉在水與苯層之間上下跳動,且有氣泡產(chǎn)生電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)
實(shí)驗(yàn)
結(jié)論
乙裝置中分散系為膠體,甲裝置中分散系不是膠體可驗(yàn)證FeCl3對H2O2分解反應(yīng)有催化作用證明密度ρ(苯)<ρ(鈉)<ρ(水)電子從鋁箔流出,經(jīng)電流表、流到活性炭
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.A、B、C、D均為短周期元素,且原子半徑依次增大,其中A與B同周期且相鄰,D和E同主族,A與E元素原子的電子層數(shù)相差2,A2-與D3+具有相同的電子層結(jié)構(gòu),A的最外層電子數(shù)是次外層的3倍,C的單質(zhì)是一種半導(dǎo)體材料.下列說法正確的是( 。
A.A、B、C最簡單氫化物的沸點(diǎn)依次遞減,是因?yàn)锳、B、C非金屬性依次遞減
B.EB晶體是一種堅(jiān)硬的高熔點(diǎn)材料,熔化時需克服離子鍵
C.在一定條件下,B的氧化物與B的簡單氫化物均能反應(yīng)生成單質(zhì)B
D.C、D的常見氧化物均能溶于氫氧化鈉溶液中,則C、D的氧化物均屬于酸性氧化物

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同步練習(xí)冊答案