5.(1)在 KClO3+6HCl(濃)=KCl+3Cl2↑+3H2O 的反應(yīng)中,氧化劑是KClO3,還原產(chǎn)物是Cl2,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的質(zhì)量比是5:1.
(2)在反應(yīng)MnO2+4HCl=MnCl2+Cl2↑+2H2O中,每生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LCl2,轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.4mol.

分析 (1)反應(yīng)中,KClO3中氯元素化合價(jià)由+5價(jià)降低為0價(jià),鹽酸中,部分氯元素化合價(jià)由-1價(jià)升高為0價(jià),以此解答該題;
(2)氧化還原反應(yīng)中失電子的元素化合價(jià)升高,得電子的元素化合價(jià)降低,化合價(jià)降低數(shù)目=化合價(jià)升高數(shù)目=轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目.

解答 解:(1)反應(yīng)中KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O中,只有Cl元素化合價(jià)發(fā)生變化,KClO3為氧化劑,HCl為還原劑,當(dāng)有1mol Cl2生成時(shí),氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的質(zhì)量之比為$\frac{5}{3}$mol:$\frac{1}{3}$mol=5:1,
故答案為:KClO3;Cl2;5:1;
(2)氧化還原反應(yīng)MnO2+4HCl=MnCl2+Cl2↑+2H2O中,失電子的元素氯元素,化合價(jià)升高,得電子的元素錳元素,化合價(jià)降低,化合價(jià)降低數(shù)目=化合價(jià)升高數(shù)目=轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目=2mol,所以每生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LCl2,轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為$\frac{4.48L}{22.4L/mol}$×2=0.4mol,
故答案為:0.4.

點(diǎn)評(píng) 本題考查氧化還原反應(yīng),為高頻考點(diǎn),把握反應(yīng)中元素的化合價(jià)變化為解答的關(guān)鍵,側(cè)重氧化還原反應(yīng)基本概念及轉(zhuǎn)移電子的考查,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.具有下列分子式的一氯代烷中,水解后產(chǎn)物在紅熱銅絲催化下,最多可被空氣氧化生成四種不同的醛的是( 。
A.C4H9ClB.C3H7ClC.C6H13ClD.C5H11Cl

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.實(shí)驗(yàn)室用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸測(cè)定某NaOH溶液的濃度,用甲基橙作指示劑,下列對(duì)測(cè)定結(jié)果評(píng)價(jià)錯(cuò)誤的是( 。
選項(xiàng)操作測(cè)定結(jié)果評(píng)價(jià)
A酸式滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗2~3次偏高
B開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí)酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定過(guò)程中氣泡消失偏高
C錐形瓶未干燥無(wú)影響
D盛NaOH溶液的錐形瓶滴定前用NaOH溶液潤(rùn)洗2~3次偏低
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.向鐵銅合金中加入過(guò)量的硝酸溶液,得到NO2、N2O4、NO混合氣體,向反應(yīng)后溶液中加入2mol/LNaOH溶液,至沉淀恰好完全.若將得到的NO2、N2O4、NO混合氣體,與2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)O2混合后通入水中恰好被完全吸收生成硝酸.則反應(yīng)中消耗的NaOH溶液的體積是( 。
A.150mlB.180mlC.200mlD.250ml

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.下列離子方程式改寫(xiě)成化學(xué)方程式正確的是(  )
A.Cu2++2OH-═Cu(OH)2↓    CuCO3+2NaOH═Cu(OH)2↓+Na2CO3
B.CO32-+2H+═CO2↑+H2O    BaCO3+2HCl═BaCl2+CO2↑+H2O
C.CO32-+Ca2+═CaCO3↓     Ca(NO32+NaCO3═CaCO3↓+NaNO3
D.H++OH-═H2O            2KOH+H2SO4═K2SO4+2H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.目前“低碳減排”備受關(guān)注,CO2的產(chǎn)生及有效開(kāi)發(fā)利用成為科學(xué)家研究的重要課題.

(1)汽車(chē)尾氣凈化的主要原理為2NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g).在密閉容器中發(fā)生該反應(yīng)時(shí),c(CO2)隨溫度(T)、催化劑表面積(S)和時(shí)間(I)的變化曲線如圖1所示.據(jù)此判斷:
①該反應(yīng)的△H<0(填“>”或“<”).
②在T2溫度下,0-2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(N2)=0.025mol/(L•s).
③若該反應(yīng)在絕熱、恒容的密閉體系中進(jìn)行,下列示意圖正確且能說(shuō)明反應(yīng)在進(jìn)行到t1時(shí)刻達(dá)到平衡狀態(tài)的是bd(填代號(hào)).

(2)直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣會(huì)引起嚴(yán)重的環(huán)境問(wèn)題.
①煤燃燒產(chǎn)生的煙氣含氮的氧化物,用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染.
例如:CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ•mol-1
2NO2(g)═N2O4(g)△H=-56.9kJ•mol-1
寫(xiě)出CH4(g)催化還原N2O4(g)的熱化學(xué)方程式:CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-810.1kJ/mol.
②將燃煤產(chǎn)生的二氧化碳回收利用,可達(dá)到低碳排放的目的.如圖2是通過(guò)人工光合作用,以CO2(g)和H2O(g)為原料制備HCOOH和O2的原理示意圖.催化劑b表面發(fā)生的電極反應(yīng)為CO2+2H++2e-=HCOOH.
③常溫下0.1mol•L-1的HCOONa溶液pH為10,則HCOOH的電離常數(shù)Ka=10-7mol•L-1(填寫(xiě)最終計(jì)算結(jié)果).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

11.二氧化碳是一種寶貴的碳氧資源.以CO2和NH3為原料合成尿素是固定和利用CO2的成功范例.在尿素合成塔中的主要反應(yīng)可表示如下:
反應(yīng)Ⅰ:2NH3(g)+CO2(g)?NH2CO2NH4(s)△H1=a kJ•mol-1
反應(yīng)Ⅱ:NH2CO2NH4(s)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H2=+72.49kJ•mol-1
總反應(yīng)Ⅲ:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H3=-86.98kJ•mol-1
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)Ⅰ的△H1=-159.47kJ•mol-1(用具體數(shù)據(jù)表示).
(2)反應(yīng)Ⅱ的△S>(填>或<)0,一般在高溫情況下有利于該反應(yīng)的進(jìn)行.
(3)反應(yīng)Ⅲ中影響CO2平衡轉(zhuǎn)化率的因素很多,下圖1為某特定條件下,不同水碳比$\frac{n({H}_{2}O)}{n(C{O}_{2})}$和溫度影響CO2平衡轉(zhuǎn)化率變化的趨勢(shì)曲線.
①其他條件相同時(shí),為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,生產(chǎn)中可以采取的措施是降低(填提高或降低)水碳比.
②當(dāng)溫度高于190℃后,CO2平衡轉(zhuǎn)化率出現(xiàn)如圖1所示的變化趨勢(shì),其原因是溫度高于190℃時(shí),因?yàn)榉磻?yīng)Ⅲ是放熱反應(yīng),溫度升高平衡向逆方向進(jìn)行,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率降低.

(4)某研究小組為探究反應(yīng)Ⅰ中影響c(CO2)的因素,在恒溫下將0.4molNH3和0.2molCO2放入容積為2L的密閉容器中,t1時(shí)達(dá)到平衡過(guò)程中c(CO2)隨時(shí)間t變化趨勢(shì)曲線如圖2所示.若其他條件不變,t1時(shí)將容器體積壓縮到1L,請(qǐng)畫(huà)出t1后c(CO2)隨時(shí)間t變化趨勢(shì)曲線(t2達(dá)到新的平衡)
(5)尿素在土壤中會(huì)發(fā)生反應(yīng)CO(NH22+2H2O?(NH42CO3.下列物質(zhì)中與尿素有類似性質(zhì)的是AB.
A.NH2COONH4          B.H2NOCCH2CH2CONH2C.HOCH2CH2OH         D.HOCH2CH2NH2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.為氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用.在T℃時(shí),將0.6mol H2和0.4mol N2置于容積2L的密閉容器中(壓強(qiáng)為mPa)發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0  若保持溫度不變,測(cè)得反應(yīng)過(guò)程中容器內(nèi)壓強(qiáng)隨時(shí)間變化如圖所示:
(1)平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為50%,8min內(nèi)NH3的平均生成速率為0.0125 mol•L-1•min-1
(2)平衡后,若要提高H2的轉(zhuǎn)化率同時(shí)增大反應(yīng)速率,可以采取的措施有D.
A.加了催化劑                   B.增大容器體積     C.降低反應(yīng)體系的溫度           D.加入一定量N2
(3)仍在T℃時(shí),將0.6mol H2和0.4mol N2置于一容積可變的密閉容器中.
①下列各項(xiàng)能說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是bde(填序號(hào))
a.容器內(nèi)N2、H2、NH3的濃度之比為1:2:3    
b.3υ(N2)=υ(H2
c.3 υ(H2)=2υ(NH3)    
d.混合氣體的密度保持不變
e.容器中氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間變化而變化
②該條件下達(dá)到平衡時(shí),NH3的體積分?jǐn)?shù)與題(1)條件下NH3的體積分?jǐn)?shù)相比變大(填“變大”“變小”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

9.綠礬晶體(FeSO4•7H2O)由于保存不妥或長(zhǎng)久放置,容易部分或全部被氧化,現(xiàn)有一瓶綠礬樣品,想了解其是否被氧化和被氧化的程度,試選擇合適的試劑,根據(jù)相關(guān)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行推測(cè)(可供選擇的試劑:KSCN溶液、酸性KMnO4溶液、氯水、NaOH溶液、BaCl2溶液等).
①證明其未被氧化的試劑是KSCN溶液現(xiàn)象是溶液不變色;
②證明其已完全被氧化的試劑是KSCN溶液、高錳酸鉀現(xiàn)象是加KSCN溶液變?yōu)檠t色,另取少量加高錳酸鉀溶液不褪色.

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同步練習(xí)冊(cè)答案