【題目】下列說法不正確的是( )
A. Na 與 H2O 的反應是熵增的放熱反應,該反應能自發(fā)進行
B. 飽和 NaCl 溶液加入濃鹽酸析出晶體,易溶電解質(zhì)也存在溶解平衡
C. FeCl3 和 MnO2 均可加快 H2O2 分解,同等條件下二者對 H2O2 分解速率的改變相同
D. Mg(OH)2 固體在溶液中存在平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),該固體可溶于NH4Cl溶液
【答案】C
【解析】
A、該反應為固體與液態(tài)反應生成氣體,該反應為熵增反應,反應放出大量的熱,結(jié)合△G=△H-T△S<0,反應自發(fā)進行;
B、飽和 NaCl 溶液中存在溶解平衡:NaCl(s)Na+(aq)+Cl-(aq);
C、FeCl3和MnO2均可加快H2O2分解,但催化機理不同,反應速率不同;
D、在NH4Cl溶液中加入Mg(OH)2 固體,NH4+與OH-結(jié)合生成氨水,OH-濃度減小,溶解平衡右移。
A項、Na與水反應為固體與液態(tài)反應生成氣體,該反應為熵增反應,即△S>O,反應中鈉熔化為小球,說明反應放出大量的熱,即△H<0,則△G=△H-T△S<0,故該反應自發(fā)進行,故A正確;
B項、飽和 NaCl 溶液中存在溶解平衡:NaCl(s)Na+(aq)+Cl-(aq),加入濃鹽酸,溶液中c(Cl-)增大,平衡左移,析出NaCl晶體,故B正確;
C項、FeCl3和MnO2均可加快H2O2分解,但催化機理不同,反應速率不同;同等條件下二者對H2O2分解速率的改變不同,故C錯誤;
D項、在NH4Cl溶液中加入Mg(OH)2 固體,NH4+與OH-結(jié)合生成氨水,OH-濃度減小,溶解平衡右移,Mg(OH)2 固體溶解,故D正確。
故選C。
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【題目】某燃料電池以熔融的金屬氧化物為電解質(zhì)、CH4為燃料,該電池工作原理如圖所示。下列說法不正確的是( 。
A. a為CH4,b為空氣
B. O2-向負極移動
C. 此電池在常溫時也能工作
D. 正極電極反應式為O2+4e-===2O2-
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【題目】研究金屬腐蝕和防腐的原理很有現(xiàn)實意義。
(1)甲圖為人教版教材中探究鋼鐵的吸氧腐蝕的裝置。某興趣小組按該裝置實驗,導管中液柱的上升緩慢,下列措施可以更快更清晰觀察到水柱上升現(xiàn)象的有________(填序號)。
A.用純氧氣代替試管內(nèi)空氣 B.用酒精燈加熱試管提高溫度
C.將鐵釘換成鐵粉和炭粉混合粉末 D.換成更細的導管,水中滴加紅墨水
(2)該小組將甲圖裝置改進成乙圖裝置并進行實驗,導管中紅墨水液柱高度隨時間的變化如下表,根據(jù)數(shù)據(jù)判斷腐蝕的速率隨時間逐漸_______________(填“加快”、“不變”、“減慢”), 你認為影響因素為________________________________________
時間/min | 1 | 3 | 5 | 7 | 9 |
液柱高度/cm | 0.8 | 2.1 | 3.0 | 3.7 | 4.2 |
(3)為探究鐵釘腐蝕實驗 a、b 兩點所發(fā)生的反應,進行以下實驗,請完成表格空白:
實驗操作 | 實驗現(xiàn)象 | 實驗結(jié)論 |
向 NaCl溶液中滴加 2~3 滴酚酞指示劑 | a 點附近溶液出現(xiàn)紅色 | a 點電極反應為①___________________ |
然后再滴加 2~3 滴②________________ | b 點周圍出現(xiàn)藍色沉淀 | b 點電極反應為③___________________ |
根據(jù)以上實驗探究,試判斷____________(填“a”或“b”)為負極,該點腐蝕更嚴重。
(4)設計下面裝置研究弱酸性環(huán)境中腐蝕的主要形式。測定錐形瓶內(nèi)氣壓和空氣中氧氣的體積分數(shù)隨時間變化見下圖,從圖中可分析,t1~t2 之間主要發(fā)生__________ 腐蝕(填吸氧或析氫),原因是__________________________________________。
(5)金屬陽極鈍化是一種電化學防腐方法。將 Fe 作陽極置于 H2SO4 溶液中,一定條件下Fe 鈍化形成致密 Fe3O4 氧化膜,試寫出該陽極電極反應式________________________。
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【題目】工業(yè)生產(chǎn)中,向Na2CO3溶液中通入SO2氣體制備無水Na2SO3,水溶液中H2SO3、HSO3-、SO32-粒子的物質(zhì)的量分數(shù)隨pH的分布、Na2SO3的溶解度曲線如圖所示:
下列說法不正確的是:
A. 溶液pH=4時,溶質(zhì)為NaHSO3
B. 溶液pH=10時,c(Na+)+ c(H+)= c(OH–)+ c(SO32–)+ c(HSO3–)
C. 溶液pH=7時, c(SO32–)= c(HSO3–)
D. 溶液pH=10時,停止通入SO2,將溶液加熱濃縮至有大量晶體析出,在高于34℃趁熱過濾、洗滌、干燥得到無水Na2SO3
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【題目】在某一溫度下,某一密閉容器中,M、N、R三種氣體濃度的變化如圖a所示,若其它條件不變,當溫度分別為T1和T2時,N的體積分數(shù)與時間關(guān)系如圖b所示.則下列結(jié)論正確的是( )
A.該反應的熱化學方程式△H>0
B.達到平衡后,若其他條件不變,減小容器體積,平衡向逆反應方向移動
C.達到平衡后,若其它條件不變,升高溫度,正、逆反應速度均增大,M的轉(zhuǎn)化率減小
D.達到平衡后,若其他條件不變,通入稀有氣體,平衡一定向正反應方向移動
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【題目】常溫下,將20.0g14.0%的NaCl溶液跟30.0g24.0%的NaCl溶液混合,得到密度為1.15g/cm3的混合溶液。求:
(1)該混合溶液的質(zhì)量分數(shù)為_________?
(2)該混合溶液的物質(zhì)的量濃度為_________?
(3)在1000g水中溶解_______摩爾NaCl才能使其濃度與上述溶液的濃度相等?
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【題目】碲(Te)具有兩性特征,銅陽極泥是提取碲的主要原料,碲在銅陽極泥中主要以Me2Te(Me表示金屬Cu、Pb、Au、Ag等)的形式存在。
(1)利用“氯化浸出-還原法”制備Te的工藝流程如下所示。
①浸出液的主要成分為CuSO4、 HAuCl4、H2TeO3,則浸出渣的主要成分為___________(填化學式);“浸出”過程中,加入NaCl的作用是___________。“浸出”過程中,有少量污染性氣體生成,需要進行尾氣處理,該氣體是___________(填化學名稱)
②已知 HAuCl4是一種強酸,則“一級還原”過程中發(fā)生反應的離子方程式為___________。
③欲得到64g碲,則“二級還原”過程中至少需通入___________mol SO2。
(2)“氧化堿浸-電解法”指的是在氧化劑的作用下,Cu2Te與NaOH溶液反應生成Na2TeO3,經(jīng)電解即可獲得Te。
①以空氣為氧化劑進行“氧化堿浸”的化學方程式為___________。
②電解過程中,陰極的電極反應式為___________。
③與“氯化浸出-還原法”相比“氧化堿浸-電解法”的優(yōu)點是___________(任寫一點)
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【題目】已知:乙二酸俗稱草酸(結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCOOH,可簡寫為H2C2O4)。25℃時,草酸鈣的Ksp=4.0×108,碳酸鈣的Ksp=2.5×109;卮鹣铝袉栴}:
(1)25℃時向20mL碳酸鈣的飽和溶液中逐滴加入8.0×104mol/L的草酸鉀溶液20mL,能否產(chǎn)生沉淀________(填“能”或“不能”)。
(2)酸性KMnO4溶液能與草酸(H2C2O4)溶液反應,某探究小組利用反應過程中溶液紫色消失快慢的方法來研究影響反應速率的因素。
I.實驗前首先用濃度為0.1000molL1酸性KMnO4標準溶液滴定未知濃度的草酸。
①滴定過程中操作滴定管的圖示正確的是________(填編號)。
②判斷滴定終點的方法是:________。
③若配制酸性KMnO4標準溶液時,俯視容量瓶的刻度線,會使測得的草酸溶液濃度__________(填“偏高”或“偏低”或“不變”)。
Ⅱ.通過滴定實驗得到草酸溶液的濃度為0.2000molL1.用該草酸溶液按下表進行后續(xù)實驗(每次實驗草酸溶液的用量均為8mL)。
實驗編號 | 溫度 (℃) | 催化劑用量 (g) | 酸性高錳酸鉀溶液 | 實驗目的 a.實驗1和2探究 | |
體積(mL) | 濃度(molL1) | ||||
1 | 25 | 0.5 | 4 | 0.1000 | |
b.實驗1和3探究反應物濃度對該反應速率的影響;c.實驗1和4探究催化劑對該反應速率的影響。 | |||||
2 | 50 | 0.5 | 4 | 0.1000 | |
3 | 25 | 0.5 | 4 | 0.0100 | |
4 | 25 | 0 | 4 | 0.1000 |
④寫出表中a對應的實驗目的________;
⑤該小組同學對實驗1和3分別進行了三次實驗,測得以下實驗數(shù)據(jù)(從混合振蕩均勻開始計時):
實驗編號 | 溶液褪色所需時間(min) | ||
第1次 | 第2次 | 第3次 | |
1 | 14.0 | 13.0 | 11.0 |
3 | 6.5 | 6.7 | 6.8 |
分析上述數(shù)據(jù)后得出“當其它條件相同時,酸性高錳酸鉀溶液的濃度越小,褪色時間就越短,即反應速率就越快”的結(jié)論。某同學認為該小組“探究反應物濃度對速率影響”的實驗方案設計中存在問題,從而得到了錯誤的實驗結(jié)論,請簡述改進的實驗方案______。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(加試題 )M結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,是牙科粘合劑,X是高分子金屬離子螯合劑,以下是兩種物質(zhì)的合成路線:
已知:I.A為烯烴,C屬于環(huán)氧類物質(zhì),G分子中只有1種氫原子
II.
III.
IV.R1CHO+R2NH2R1CH=NH2+H2O
(1)A→B的反應類型是_________,C→D的可采用的反應條件是____________。
(2)下列說法正確的是______。
A.B中含有的官能團是碳碳雙鍵和氯原子
B.J可與Na2CO3溶液反應,1 mol J與飽和溴水反應最多消耗4mol Br2
C.在一定條件下,F可以發(fā)生縮聚反應
D.X可發(fā)生加成、氧化和消去反應
(3)Q+Y→X的化學方程式是_________________________________________。
(4)請設計以甲苯和A作為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)____________________________。
(5)寫出符合下列條件的K的同分異構(gòu)體:____________________________
①能發(fā)生銀鏡反應,不能發(fā)生水解反應;
②含有五元碳環(huán),核磁共振氫譜有5組峰;
③結(jié)構(gòu)中無-C=C-OH和-O-O-
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