10.研究CO2的利用對促進低碳社會的構(gòu)建具有重要意義.
(1)將CO2與焦炭作用生成CO,CO可用于煉鐵等.
已知:①Fe2O3(s)+3C(s,石墨)═2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ•mol-1
     ②C(s,石墨)+CO2(g)═2CO(g)△H2=+172.5kJ•mol-1
則CO還原Fe2O3(s)的熱化學方程式為Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5 kJ•mol-1
(2)二氧化碳合成甲醇是碳減排的新方向,將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇的熱化學方程式為:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H
①該反應的平衡常數(shù)表達式為K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$.
②取一定體積CO2和H2的混合氣體(物質(zhì)的量之比為1:3),加入恒容密閉容器中,發(fā)生上述反應反應過程中測得甲醇的體積分數(shù)φ(CH3OH)與反應溫度T的關(guān)系如圖1所示,則該反應的△H<(填“>”、“<”或“=”,下同)0.

③在兩種不同條件下發(fā)生反應,測得CH3OH的物質(zhì)的量隨時間變化如圖2所示,曲線I、Ⅱ?qū)钠胶獬?shù)關(guān)系為K>K
(3)以CO2為原料還可以合成多種物質(zhì).
①工業(yè)上尿素[CO(NH22]由CO2和NH3在一定條件下合成,其反應方程式為2NH3+CO2CO(NH22+H2O.開始以氨碳比$\frac{n(N{H}_{3})}{n(C{O}_{2})}$=3進行反應,達平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率為60%,則NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為40%.
②用硫酸溶液作電解質(zhì)進行電解,CO2在電極上可轉(zhuǎn)化為甲烷,該電極反應的方程式為CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O.
③將足量CO2通入飽和氨水中可得氮肥NH4HCO3,已知常溫下一水合氨Kb=1.8×10-5,碳酸一級電離常數(shù)Ka=4.3×10-7,則NH4HCO3溶液呈堿性(填“酸性”、“中性”或“堿性”).

分析 (1)已知:①Fe2O3(s)+3C(s,石墨)═2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ•mol-1
②C(s,石墨)+CO2(g)═2CO(g)△H2=+172.5kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①-②×3可得:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g);
(2)①化學平衡常數(shù)是可逆反應達到平衡狀態(tài)時各種生成物濃度的化學計量數(shù)冪指數(shù)的乘積與各種反應物濃度的化學計量數(shù)冪指數(shù)的乘積的比;
②由甲醇的體積分數(shù)φ(CH3OH)與反應溫度T的關(guān)系圖示可知:當反應達到平衡后,升高溫度,甲醇的體積分數(shù)減小,說明升高溫度,化學平衡逆向移動;
③曲線Ⅱ比I先達到平衡,說明曲線Ⅱ的反應速率快,平衡時曲線Ⅱ甲醇的物質(zhì)的量較小,說明平衡向逆反應進行,由于正反應為氣體體積減小的反應,不能是增大壓強,說明溫度曲線Ⅱ>I,由于溫度高,CH3OH含量低,說明化學平衡常數(shù)減。
(3)①由CO2和NH3在一定條件下合成尿素[CO(NH22],根據(jù)質(zhì)量守恒定律書寫方程式;
假設n(CO2)=1 mol,則n(NH3)=3mol.由于達平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率為60%,所以反應消耗的n(CO2)=0.6 mol,根據(jù)方程式可知反應的NH3的物質(zhì)的量,進而計算氨氣的轉(zhuǎn)化率;
②用硫酸溶液作電解質(zhì)進行電解,CO2在電極上可轉(zhuǎn)化為甲烷,酸性條件下還有水生成;
③根據(jù)電離常數(shù)可知HCO3-水解強于NH4+水解,故顯弱堿性.

解答 解:(1)已知:①Fe2O3(s)+3C(s,石墨)═2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ•mol-1
②C(s,石墨)+CO2(g)═2CO(g)△H2=+172.5kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①-②×3可得:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5 kJ•mol-1
故答案為:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5 kJ•mol-1;
(2)①CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)的平衡常數(shù)表達式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$,
故答案為:$\frac{c(C{H}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$;
②由甲醇的體積分數(shù)φ(CH3OH)與反應溫度T的關(guān)系圖示可知:當反應達到平衡后,升高溫度,甲醇的體積分數(shù)減小,說明升高溫度,化學平衡逆向移動,升高溫度平衡向吸熱反應方向移動,逆反應方向為吸熱反應,所以正反應為放熱反應,所以△H<0,
故答案為:<;
③曲線Ⅱ比I先達到平衡,說明曲線Ⅱ的反應速率快,平衡時曲線Ⅱ甲醇的物質(zhì)的量較小,說明平衡向逆反應進行,由于正反應為氣體體積減小的反應,不能是增大壓強,說明溫度曲線Ⅱ>I,由于溫度高,CH3OH含量低,說明化學平衡常數(shù)K>K,
故答案為:>;
(3)①根據(jù)質(zhì)量守恒定律,由CO2和NH3在一定條件下合成尿素[CO(NH22]的反應方程式為:2NH3+CO2CO(NH22+H2O,
假設n(CO2)=1 mol,則n(NH3)=3mol,由于達平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率為60%,所以反應消耗的n(CO2)=0.6 mol,根據(jù)方程式可知反應的NH3的物質(zhì)的量n(NH3)=1.2 mol,所以氨氣的轉(zhuǎn)化率為(1.2 mol÷3mol)×100%=40%,
故答案為:2NH3+CO2CO(NH22+H2O;40%;
②用硫酸溶液作電解質(zhì)進行電解,CO2在電極上可轉(zhuǎn)化為甲烷,該電極反應的方程式為:CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O,故答案為:CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O;
③一水合氨的電離常數(shù)大于HCO3-的電離常數(shù),可知HCO3-水解程度強于NH4+水解程度,故NH4HCO3溶液呈弱堿性,故答案為:堿性.

點評 本題考查化學平衡有關(guān)計算及影響因素、熱化學方程式書寫、原電池、電離平衡常數(shù)等,是對學生綜合能力的考查,難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.下列實驗裝置或操作正確的是( 。
A.
  制備Fe(OH)2
B.
  實驗室制備乙炔
C.
從碘與NaCl混合液中分離出碘
D.
比較白磷、紅磷的著火點

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12.下列說法中,不正確的是(  )
A.SiO2是酸性氧化物,但不與水反應
B.泡花堿屬于鹽類
C.明礬和漂白粉均可用于自來水的殺菌、消毒
D.玻璃和陶瓷都屬于傳統(tǒng)硅酸鹽材料

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9.A、B、C、D、E、F六種短周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大.A原子核內(nèi)無中子;A和E、D和F分別同主族,且B與D最外層電子數(shù)之比為2:3.試回答下列問題:
(1)A元素的名稱是氫,E元素在周期表中的位置是第三周期ⅠA族
(2)B、D、F的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性由強到弱的順序是H2O>H2S>CH4 (填化學式)
(3)E單質(zhì)在足量D單質(zhì)中燃燒生成的化合物的電子式是
(4)化合物X、Y均由A、D、E、F四種元素組成.
①X、Y均屬于離子 化合物(填“離子”或“共價”);
②X與Y的水溶液相混合發(fā)生反應的離子方程式為H++HSO3-=H2O+SO2↑ 
(5)化合物E2F的水溶液中滴入 雙氧水和稀硫酸,加熱,有單質(zhì)生成.其離子反應方程式為:S2-+H2O2+2H+$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$S↓+2H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.苯甲醛在濃堿的條件下能發(fā)生歧化反應生成苯甲醇和苯甲酸鹽.某實驗小組利用該原理制備純凈的苯甲酸.

查閱相關(guān)文獻,可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
表1:有關(guān)物質(zhì)的密度、沸點、溶解性
物質(zhì) 相對分子
質(zhì)量
密度/
(相對于水)
  沸點/℃    溶解性
苯甲醛1061.046178.8微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿
苯甲醇1081.042205.7溶于水,易溶于乙醇、醚、芳烴
苯甲酸1221.271249.2微溶于水,易溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯、二硫化碳、四氯化碳
 苯甲酸鈉1441.442249.3溶于水和乙醇、甘油、苯、甲醇、微溶于乙醚
表2:苯甲酸為白色片狀晶體,熔點122.4℃,苯甲酸在水中的溶解度見下表
溫度/℃255095
溶解度/g0.170.956.8
實驗方法:在圖示反應裝置中,加入反應物攪拌下控溫55℃回流至瓶內(nèi)物質(zhì)成糊狀后完成.拆除裝置,往儀器a中加入適量水,攪拌使固體溶解,然后將反應混合物轉(zhuǎn)入分液漏斗中,用30ml萃取劑分3次萃取.往萃取后的水層中加入30g碎冰,在攪拌下慢慢加入濃HCl至濕潤的紫色石蕊試紙變紅,冰水浴中冷卻析出苯甲酸粗品.請回答下列問題:
(1)寫出裝置圖中玻璃儀器的名稱,a三頸燒瓶,b(球形)冷凝管.
(2)為了進一步提純苯甲酸,通常采用重結(jié)晶法進行.在進行該實驗過程中需要趁熱過濾.將粗笨甲酸全溶后往往需要再加入少量蒸餾水的目的是為了減少趁熱過濾過程中損失苯甲酸.
(3)將提燉后的產(chǎn)品進行洗滌、干燥.檢驗經(jīng)上述操作后得到的是否是純凈的苯甲酸的常用方法是測定獲得產(chǎn)品的熔點是否是122.4℃.
(4)在整個過程中,若苯甲醛所取的質(zhì)量為2.120g,最終獲取的純凈笨甲酸的質(zhì)量為1.098g,則苯甲酸的產(chǎn)率為90.0%.
(5)某同學認為可從棄去的萃取有機層中獲取笨甲醇,為完成該實驗需要的玻璃儀器有溫度計、尾接管及蒸餾燒瓶、直形冷凝管、錐形瓶.

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15.在一定條件下CO(g)和H2(g)發(fā)生反應:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).在容積固定且均為1L的a、b、c三個密閉容器中分別充入1mol CO(g)和2mol H2(g),三個容器的反應溫度分別為T1、T2、T3(依次升高)且恒定不變,測得反應均進行到5min時CH3OH(g)的濃度如圖所示.下列說法正確的是(  )
A.a容器中,0~5min內(nèi)平均反應速率ν(H2)=0.04mol/(L.min)
B.反應均進行到5min時,三個容器中一定達到化學平衡狀態(tài)的是b
C.當三個容器內(nèi)的反應都達到化學平衡時,CO轉(zhuǎn)化率最大的是a
D.保持溫度和容積不變,若開始時向b容器中充入0.6mol CO(g)、1.2mol H2(g)和0.4mol CH3OH(g),則反應開始時ν(H2)<ν(逆)

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2.A、B、C三個燒杯中分別盛有相同物質(zhì)的量濃度的稀硫酸,如圖所示:
(1)A中反應的離子方程式為Fe+2H+=Fe2++H2
(2)B中Sn極的電極反應式為2H++2e-=H2↑,Sn極附近溶液的pH升高(填“升高”、“降低”或“不變”)
(3)C中被腐蝕的金屬是Zn,總反應方程式為Zn+2H2SO4=ZnSO4+H2↑.
(4)由鋅片、鐵片和200mL硫酸組成的原電池,當在鐵片上放出1.68L(標準狀況下)氣體時,硫酸恰好消耗一半,則產(chǎn)生這些氣體時,共消耗鋅的質(zhì)量為4.875g;有9.03×1022 個電子通過了導線,原硫酸物質(zhì)的量濃度為0.75mol/L(設溶液體積不變)

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19.下列各組物質(zhì)相互反應時,改變反應的條件或者反應物的物質(zhì)的量之比,生成的產(chǎn)物不變的是( 。
A.Na與氧氣B.澄清石灰水與二氧化碳
C.碳與氧氣D.過氧化鈉和水

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20.水資源非常重要,聯(lián)合國確定2003年為國際淡水年.海水淡化是海島地區(qū)提供淡水的重要手段,所謂海水淡化是指除去海水中的鹽分以獲得淡水的工藝過程(又稱海水脫鹽),其方法較多,如反滲透法、水合物法、電滲透法和壓滲法等.下列方法中,不可以用來進行海水淡化的是( 。
A.過濾法B.蒸餾法C.膜分離法D.離子交換法

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