9.重鉻酸鉀(K2Cr2O7)是高中化學(xué)常見(jiàn)的氧化劑,工業(yè)上以鉻鐵礦為原料用堿溶氧化法制備.鉻鐵礦中通常含有Cr2O3、FeO、Al2O3、SiO2等.

已知:①NaFeO2遇水強(qiáng)烈水解.②2CrO42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)將礦石粉碎的目的是增大反應(yīng)物的表面積,加快反應(yīng)速率;高溫灼燒時(shí)Cr2O3發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Cr2O3+3O2+8NaOH$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Na2CrO4+4H2O.
(2)濾渣1中有紅褐色物質(zhì),寫(xiě)出生成該物質(zhì)反應(yīng)的離子方程式FeO2-+2H2O=Fe(OH)3↓+OH-.濾渣2的主要成分是Al(OH)3和H2SiO3
(3)用簡(jiǎn)要的文字說(shuō)明Na2Cr2O7溶液中加入KCl固體,降溫析出K2Cr2O7的原因K2Cr2O7的溶解度受溫度影響較大,氯化鈉的溶解度受溫度影響較小.
(4)25℃時(shí),對(duì)反應(yīng)2CrO42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O,取Na2CrO4溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:
時(shí)間/(s)00.010.020.030.04
(CrO42-)/(mol•L-10.201.6×10-21.2×10-21.0×10-2
(Cr2O72-)/(mol•L-109.2×10-29.4×10-29.5×10-2
反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),溶液的pH=1,該反應(yīng)平衡常數(shù)K為9.5×104
②下列有關(guān)說(shuō)法正確的bd.
a.加少量NaHCO3固體,可使溶液的橙色加深
b.0.03s時(shí)v(CrO42-(正)=2v(Cr2O72-(逆)
c.溶液中c(CrO42-):c(Cr2O72-)=2:1時(shí)該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)
d.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)CrO42-的轉(zhuǎn)化率為95%

分析 鐵礦中通常含有Cr2O3、FeO、Al2O3、SiO2等,將鉻鐵礦和燒堿、氧氣混合焙燒得到Na2CrO4、NaFeO2,而SiO2與NaOH發(fā)生反應(yīng)生成Na2SiO3,Al2O3與NaOH發(fā)生反應(yīng),生成NaAlO2,故還含有Na2SiO3、NaAlO2,由于NaFeO2會(huì)發(fā)生強(qiáng)烈水解,濾渣1中有紅褐色物質(zhì),可推知NaFeO2水解生成氫氧化鈉與氫氧化鐵,過(guò)濾分離,濾液1中主要是NaAlO2、Na2SiO3、Na2CrO4、NaOH,濾渣1為Fe(OH)3;調(diào)節(jié)溶液pH,使NaAlO2、Na2SiO3反應(yīng)轉(zhuǎn)化為H2SiO3、Al(OH)3沉淀,過(guò)濾除去,濾液2主要是Na2CrO4,加入硫酸酸化,溶質(zhì)變?yōu)镹a2Cr2O7,然后加入KCl固體,利用溶解度不同或者受溫度影響不同,結(jié)晶得到K2Cr2O7晶體,采用過(guò)濾方法得到K2Cr2O7晶體,
(1)增大反應(yīng)物的表面積,加快反應(yīng)速率;發(fā)生氧化還原反應(yīng),Cr2O3與O2、NaOH反應(yīng)生成Na2CrO4與水;
(2)NaFeO2會(huì)發(fā)生強(qiáng)烈水解生成氫氧化鈉與氫氧化鐵;濾渣2的主要成分是氫氧化鋁與硅酸;
(3)K2Cr2O7的溶解度受溫度影響較大,氯化鈉的溶解度受溫度影響較;
(4)①0.03s時(shí)c(Cr2O72-)=$\frac{1}{2}$×(0.2-1.0×10-2)mol/L=9.5×10-2mol/L,與0.04s時(shí)的濃度相等,故0.03s時(shí)處于平衡狀態(tài),再根據(jù)K=$\frac{c(C{r}_{2}{{O}_{7}}^{2-})}{{c}^{2}(Cr{{O}_{4}}^{2-})•{c}^{2}({H}^{+})}$計(jì)算;
②a.加少量NaHCO3固體,消耗氫離子,平衡逆向移動(dòng);
b.0.03s時(shí)處于平衡狀態(tài),不同物質(zhì)表示的正逆速率之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比;
c.平衡時(shí)各組分的濃度不一定等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,與轉(zhuǎn)化率等有關(guān);
d.轉(zhuǎn)化率=$\frac{濃度變化量}{起始濃度}$×100%.

解答 解:鐵礦中通常含有Cr2O3、FeO、Al2O3、SiO2等,將鉻鐵礦和燒堿、氧氣混合焙燒得到Na2CrO4、NaFeO2,而SiO2與NaOH發(fā)生反應(yīng)生成Na2SiO3,Al2O3與NaOH發(fā)生反應(yīng),生成NaAlO2,故還含有Na2SiO3、NaAlO2,由于NaFeO2會(huì)發(fā)生強(qiáng)烈水解,濾渣1中有紅褐色物質(zhì),可推知NaFeO2水解生成氫氧化鈉與氫氧化鐵,過(guò)濾分離,濾液1中主要是NaAlO2、Na2SiO3、Na2CrO4、NaOH,濾渣1為Fe(OH)3;調(diào)節(jié)溶液pH,使NaAlO2、Na2SiO3反應(yīng)轉(zhuǎn)化為H2SiO3、Al(OH)3沉淀,過(guò)濾除去,濾液2主要是Na2CrO4,加入硫酸酸化,溶質(zhì)變?yōu)镹a2Cr2O7,然后加入KCl固體,利用溶解度不同或者受溫度影響不同,結(jié)晶得到K2Cr2O7晶體,采用過(guò)濾方法得到K2Cr2O7晶體,
(1)將礦石粉碎的目的是:增大反應(yīng)物的表面積,加快反應(yīng)速率;發(fā)生氧化還原反應(yīng),Cr2O3與O2、NaOH反應(yīng)生成Na2CrO4與水,反應(yīng)方程式為:2Cr2O3+3O2+8NaOH$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Na2CrO4+4H2O,
故答案為:增大反應(yīng)物的表面積,加快反應(yīng)速率;2Cr2O3+3O2+8NaOH$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Na2CrO4+4H2O;
(2)NaFeO2會(huì)發(fā)生強(qiáng)烈水解生成氫氧化鈉與氫氧化鐵,反應(yīng)離子方程式為:FeO2-+2H2O=Fe(OH)3↓+OH-;濾渣2的主要成分是Al(OH)3和H2SiO3,
故答案為:FeO2-+2H2O=Fe(OH)3↓+OH-;H2SiO3;
(3)Na2Cr2O7溶液中加入KCl固體,降溫析出K2Cr2O7的原因:K2Cr2O7的溶解度受溫度影響較大,氯化鈉的溶解度受溫度影響較小,
故答案為:K2Cr2O7的溶解度受溫度影響較大,氯化鈉的溶解度受溫度影響較;
(4)①0.03s時(shí)c(Cr2O72-)=$\frac{1}{2}$×(0.2-1.0×10-2)mol/L=9.5×10-2mol/L,與0.04s時(shí)的濃度相等,故0.03s時(shí)處于平衡狀態(tài),反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),溶液的pH=1,該反應(yīng)平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{r}_{2}{{O}_{7}}^{2-})}{{c}^{2}(Cr{{O}_{4}}^{2-})•{c}^{2}({H}^{+})}$=$\frac{9.5×1{0}^{-2}}{(1.0×1{0}^{-2})^{2}×0.{1}^{2}}$=9.5×104,
故答案為:9.5×104
②a.加少量NaHCO3固體,消耗氫離子,平衡逆向移動(dòng),溶液的橙色變淺,黃色加深,故a錯(cuò)誤;
b.0.03s時(shí)處于平衡狀態(tài),v(CrO42-(正)=2v(Cr2O72-(逆)說(shuō)明同種離子的生成熟練與消耗熟練相等,故b正確;
c.平衡時(shí)各組分的濃度不一定等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,與轉(zhuǎn)化率等有關(guān),故c錯(cuò)誤;
d.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)CrO42-的轉(zhuǎn)化率為:$\frac{(2-1.0×1{0}^{-2})mol/L}{0.2mol/L}$×100%=95%,故d正確;
故答案為:bd.

點(diǎn)評(píng) 本題考查學(xué)生對(duì)工藝流程的理解、閱讀題目獲取信息能力、物質(zhì)的分離提純、化學(xué)平衡移動(dòng)及計(jì)算等知識(shí),題目難度中等,明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康、?shí)驗(yàn)原理為解答關(guān)鍵,試題知識(shí)點(diǎn)較多、綜合性較強(qiáng),充分考查了學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ?/p>

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.硝酸鋁是一種常見(jiàn)常見(jiàn)媒染劑.工業(yè)上用含鋁廢料(主要含Al、Al2O3、Fe3O4、SiO2等)制取硝酸鋁晶體[Al(NO33•9H2O]及鋁單質(zhì)的流程如下:

(1)寫(xiě)出反應(yīng)Ⅰ中Fe3O4參加反應(yīng)的離子方程式:Fe3O4+8H+=Fe2++2Fe3++4H2O.
(2)寫(xiě)出反應(yīng)Ⅱ的離子方程式:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O.
(3)該流程中有一處設(shè)計(jì)不合理,請(qǐng)指出并加以改正:反應(yīng)Ⅲ使用過(guò)量NaOH錯(cuò)誤,應(yīng)改為氨水.
(4)寫(xiě)出反應(yīng)Ⅵ的化學(xué)方程式:2Al2O3(熔融)$\frac{\underline{\;\;\;電解\;\;\;}}{冰晶石}$4Al+3O2↑.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.納米級(jí)Fe粉是新型材料,具有超強(qiáng)磁性、高效催化性.某化學(xué)小組探究用氫氣和碳酸亞鐵制取納術(shù)級(jí)鐵粉.其實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如圖1(加熱、夾持裝置省略)

(l)a的名稱是蒸餾燒瓶;濃硫酸的作用是干燥氫氣.
(2)打開(kāi)分液漏斗活塞,一段時(shí)間后再對(duì)C裝置加熱,這樣操作的目的是排出體系內(nèi)的空氣,防止干攏實(shí)驗(yàn),防止爆炸;反應(yīng)一段時(shí)間后D中變藍(lán).E中溶液變渾濁,C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是FeCO3+H2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe+CO2+H2O.
(3)反應(yīng)中若觀察到B裝置中氣泡產(chǎn)生過(guò)快,則應(yīng)進(jìn)行的操作是調(diào)節(jié)A中分液漏斗活塞,減緩硫酸滴加速度.
(4)將酒精燈換成酒精噴燈,按上述操作.D中變藍(lán),E中有氣泡但未出現(xiàn)渾濁.其可能原因是溫度升高,CO2被H2還原為CO
(5)據(jù)報(bào)道納米鐵粉可用于還原凈化含對(duì)氯硝基苯的工業(yè)污水,同時(shí)生成污染性小的對(duì)氯苯胺和FeCI2.處理1L該工業(yè)污水時(shí),對(duì)氯硝基苯去除百分率與加入不同質(zhì)量納米鐵粉關(guān)系如圖2甲;加入足量納米鐵粉,對(duì)氧硝基苯去除速率與pH的關(guān)系如圖2乙.
①綜合考慮納米鐵的利用率及去除效率,處理同樣1L污水加入納米鐵粉最佳為1.0g;
②圖乙pH大于6.5時(shí),除去速率變化很快變小的原因可能是PH變大,生成Fe(OH)2覆蓋在鐵粉表面,阻礙反應(yīng)進(jìn)行,反應(yīng)速率變化很快變。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖1),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯

已知:
密度(g/cm3熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性
環(huán)己醇0.9625161能溶于水
環(huán)己烯0.81-10383難溶于水
(1)制備粗品
將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入lml濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品.
①A采用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是均勻受熱,容易控制反應(yīng)溫度.
②試管C置于冰水浴中的目的是試管C置于冰水浴中.
(2)制備精品  ①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等.加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在上層(填上或下),分液后用c(填字母,單選)洗滌.
a.KMnO4溶液      b.稀H2SO4     c.Na2CO3溶液
②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾,冷卻水從g口進(jìn)入(填g或f).蒸餾時(shí)要加入生石灰,目的是生石灰吸收水分,便于蒸餾出更純凈的產(chǎn)品.
③收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在83℃左右,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是c(填字母,單選).
a.蒸餾時(shí)從70℃開(kāi)始收集產(chǎn)品      
b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了
c.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出
(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是bc.
a.用酸性高錳酸鉀溶液     b.用金屬鈉     c.測(cè)定沸點(diǎn).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.MnO2和鋅是制造鋅錳電池的主要原料,一種新工藝采用軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Al2O3和SiO2雜質(zhì))和閃鋅礦(主要成分為ZnS,含少量FeS、CuS、CdS雜質(zhì))為原料生產(chǎn)MnO2和鋅,其簡(jiǎn)化工藝流程如下(中間產(chǎn)物的固體部分已經(jīng)略去):

已知:
①浸取時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)為:MnO2+ZnS+2H2SO4=MnSO4+ZnSO4+S↓+2H2O,雜質(zhì)FeS、CuS、CdS也會(huì)發(fā)生類似反應(yīng).
②某些金屬離子完全沉淀的pH如下表:
Zn2+Mn2+Fe2+Fe3+Al3+
pH8.010.19.03.24.7
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)步驟Ⅰ中浸取時(shí)Al2O3與稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為Al2O3+3H2SO4═Al2(SO43+3H2O.
(2)步驟Ⅱ中還原回收得到的金屬單質(zhì)是Cu、Cd.
(3)步驟Ⅲ中MnO2的作用是將Fe2+氧化成Fe3+,適宜選作物質(zhì)W的試劑為BD(選填編號(hào)).
A.NaOH    B.ZnO    C.NH3•H2O    D.MnCO3
(4)酸性鋅錳干電池放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為Zn-2e-═Zn2+
(5)MnSO4可用于制備MnCO3,MnCO3在空氣中加熱反應(yīng)也可制得MnO2
已知25℃,101kPa時(shí):
Mn(s)+O2(g)=MnO2(s)△H1=-520kJ•mol-1
C(s)+O2(g)=CO2(g)△H2=-393.5kJ•mol-1
2Mn(s)+2C(s)+3O2(g)=2MnCO3(s)△H3=-894kJ•mol-1
MnCO3在空氣中加熱反應(yīng)生成MnO2的熱化學(xué)方程式為2MnCO3(s)+O2(g)═2MnO2(s)+2CO2(g)△H=-933kJ•mol-1
(6)按照?qǐng)D示流程,若某次生產(chǎn)過(guò)程中使用了100t閃鋅礦,其中ZnS含量為80%,浸取時(shí)ZnS的損失率為3%,最終得到87t MnO2.假設(shè)流程中每個(gè)步驟都反應(yīng)完全,電解(使用惰性電極)時(shí)無(wú)其他產(chǎn)物生成,則流程中除雜質(zhì)所引入的鋅元素的質(zhì)量為13t.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

14.難溶性雜鹵石(K2SO4•MgSO4•2CaSO4•2H2O)屬于“呆礦”,在水中存在如下平衡
K2SO4•MgSO4•2CaSO4•2H2O(g)?2Ca2++2K++Mg2++4SO${\;}_{4}^{2-}$+2H2O
為能充分利用鉀資源,用飽和Ca(OH)2溶液溶浸雜鹵石制備硫酸鉀,工藝流程如圖1:

(1)濾渣主要成分有CaSO4和Mg(OH)2以及未溶雜鹵石.
(2)用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋Ca(OH)2溶液能溶解雜鹵石浸出K+的原因:氫氧根與鎂離子結(jié)合,使平衡向右移動(dòng),K+變多.
(3)“除雜”環(huán)節(jié)中,先加入K2CO3溶液,經(jīng)攪拌等操作后,過(guò)濾,再加入H2SO4溶液調(diào)濾液PH至中性.
(4)不同溫度下,K+的浸出濃度與溶浸時(shí)間的關(guān)系如圖2,由圖可得,隨著溫度升高,①在同一時(shí)間K+的浸出濃度大②反應(yīng)的速率加快,平衡時(shí)溶浸時(shí)間縮短
(5)有人以可溶性碳酸鹽為溶浸劑,則溶浸過(guò)程中會(huì)發(fā)生:CaSO4(s)+CO${\;}_{3}^{2-}$?CaCO3(s)+SO${\;}_{4}^{2-}$.已知298K時(shí),Ksp(CaCO3)=2.80×10-9,Ksp(CaSO4)=4.90×10-5,則此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為1.75×104
(計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.有機(jī)產(chǎn)品Z可以由原料X經(jīng)過(guò)多步反應(yīng)合成得到:

下列說(shuō)法正確的是(  )
A.X與Y互為同分異構(gòu)體
B.X與Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色
C.在光照條件下,Z中的苯環(huán)能與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)
D.Z中所有不飽和鍵均能與溴發(fā)生加成反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.BaCl2•xH2O是用途廣泛的基礎(chǔ)化工產(chǎn)品.我國(guó)目前主要是用鹽酸和硫化鋇(含少量Mg2+、Fe3+等)反應(yīng)生產(chǎn)BaCl2•xH2O,工藝流程如圖所示.

已知:室溫時(shí)Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)Ⅰ中生成的H2S用足量氨水吸收,一定條件下向所得溶液中通入空氣,又可得到單質(zhì)硫并使吸收液再生,再生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2(NH42S+O2+2H2O═4NH3•H2O+2S↓.
(2)所得氯化鋇粗液中含硫化合物(H2S、HS-等)影響產(chǎn)品質(zhì)量,可鼓入預(yù)熱后的空氣吹除,預(yù)熱空氣的目的是升高溫度,減小氣體在溶液中的溶解度,利于吹除硫化氫;沉淀A的主要成分是S.
(3)熱空氣吹除時(shí)會(huì)有部分HS-轉(zhuǎn)變?yōu)镾2O${\;}_{3}^{2-}$,使產(chǎn)品仍達(dá)不到純度要求,可再進(jìn)行酸化脫硫,酸化脫硫時(shí)的離子方程式為S2O32-+2H+═S↓+SO2↑+H2O.
(4)室溫時(shí),若加堿調(diào)溶液pH調(diào)至9,則完全沉淀的離子是Fe3+,另一離子濃度為0.18mol/L(當(dāng)溶液中離子濃度小于1×10-5 mol/L時(shí)認(rèn)為該離子完全沉淀).
若向0.1mol/L FeCl3溶液中加入一定量等濃度的Na2CO3溶液,出現(xiàn)的現(xiàn)象產(chǎn)生紅褐色沉淀并有氣體放出,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式2Fe3++3CO32-+3H2O═2Fe(OH)3↓+3CO2↑.
(5)將足量的SO2氣體通入BaCl2溶液中有無(wú)明顯現(xiàn)象無(wú)(填“有”或“無(wú)”),向NaOH溶液中通入足量的SO2氣體,寫(xiě)出所得溶液離子濃度的大小順序c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

19.某小組設(shè)計(jì)如圖裝置(部分夾持裝置已略去),以探究潮濕的Cl2與Na2CO3反應(yīng)得到固體物質(zhì)的成分.

(1)A中制取Cl2的離子方程式4H++2Cl-+MnO2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(2)通入一定量潮濕的Cl2反應(yīng)后,經(jīng)檢測(cè),D中只有Cl2O一種氣體,C中只含一種氯鹽外,同時(shí)含有NaHCO3等,某同學(xué)對(duì)C中所得固體殘?jiān)某煞诌M(jìn)行探究.
①提出合理假設(shè).
假設(shè)1:存在兩種成分:NaHCO3和NaCl;
假設(shè)2:存在三種成分:NaHCO3和NaCl、Na2CO3
②設(shè)計(jì)方案,進(jìn)行實(shí)驗(yàn).寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟以及預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論.
限選實(shí)驗(yàn)試劑和儀器:蒸餾水、稀HNO3、BaCl2溶液、澄清石灰水、AgNO3溶液、試管、小燒杯.
實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟1:取C中的少量固體樣品于試管中,滴加足量蒸餾水
至固體溶解,然后將所得溶液分別置于A、B試管中.
 步驟2:向A試管中滴加適量BaCl2溶液.a.若無(wú)明顯現(xiàn)象,證明固體中不含Na2CO3
b.若溶液變渾濁,證明固體中含Na2CO3
步驟3:向B試管中滴加過(guò)量的稀硝酸,再滴加AgNO3溶液若溶液變渾濁,證明固體中含有NaCl
(3)已知C中有0.1mol Cl2參加反應(yīng).若假設(shè)一成立,可推知C中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Cl2+H2O+2Na2CO3═2NaHCO3+2NaCl+Cl2O.

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