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10.鎢酸鈣是非常重要的化學原料,主要用于生產鎢鐵、鎢絲及鎢合金等鎢制品.在鎢冶煉工藝中,將氫氧化鈣加入鎢酸鈉堿性溶液中得到鎢酸鈣.發(fā)生反應:
Ⅰ.WO42ˉ(aq)+Ca(OH)2(s)?CaWO4(s)+2OHˉ(aq)  K1
已知:反應Ⅰ的平衡常數K1理論值如下表
溫度/℃255090100
K179.96208.06222.88258.05
請回答下列問題:
(1)判斷反應Ⅰ的△S>0、△H>0(填“>”、“=”或“<”),在較高(填“較高”或“較低”)溫度下有利于該反應自發(fā)進行.
(2)氫氧化鈣和鎢酸鈣(CaWO4)都是微溶電解質,溶解度均隨溫度升高而減。鼈冊谒写嬖谌缦鲁恋砣芙馄胶猓
Ⅱ.CaWO4(s)?Ca2+(aq)+WO42ˉ(aq)     K2
Ⅲ.Ca(OH)2(s)?Ca2+(aq)+2OHˉ(aq)     K3
①根據反應Ⅰ~Ⅲ,可推導出K1、K2與K3之間的關系,則K1=K1=$\frac{{K}_{3}}{{K}_{2}}$(用K2、K3表示).
②根據反應Ⅱ,圖為不同溫度下CaWO4的沉淀溶解平衡曲線.則T1<T2(填“>”“=”或“<”).T1時,向0.5mol•Lˉ1鎢酸鈉的堿性溶液中,加入適量Ca(OH)2,反應達到平衡后WO42ˉ的轉化率為60%,此時溶液中c(Ca2+)=5×10ˉ10mol•Lˉ1.(假設反應前后體積不變)
(3)制取鎢酸鈣時,適時向反應混合液中添加適量的某種酸性物質,有利于提高WO42ˉ的轉化率.反應后過濾,再向濾液中通CO2,進一步處理得到Na2CO3
①在反應混合液中不直接通入CO2,其理由是堿性條件下CO2與Ca2+生成難溶物CaCO3,降低WO42ˉ的轉化率;
②用平衡移動原理解釋添加酸性物質的理由加入酸性物質與OHˉ反應,使溶液中OHˉ濃度減小,平衡向生成CaWO4的方向移動.

分析 (1)反應前后離子濃度增加熵變增大,對于吸熱反應,溫度高,K越大,反之越低,反應自發(fā)進行的判斷依據是△H-T△S<0;
(2)①Ⅰ.WO42ˉ(aq)+Ca(OH)2(s)?CaWO4(s)+2OHˉ(aq)     K1=$\frac{{c}^{2}(O{H}^{-})}{c(W{{O}_{4}}^{2-})}$;
Ⅱ.CaWO4(s)?Ca2+(aq)+WO42ˉ(aq)     K2 =c(Ca2+)c(WO42-
Ⅲ.Ca(OH)2(s)?Ca2+(aq)+2OHˉ(aq)     K3=c(Ca2+)c2(OH-
依據平衡常數表達式分析判斷;
②根據反應Ⅱ,圖為不同溫度下CaWO4的沉淀溶解平衡曲線,鎢酸鈣(CaWO4)是微溶電解質,溶解度均隨溫度升高而減小,結合圖象分析判斷,T1時Ksp=10-10,T1時,向0.5mol•Lˉ1鎢酸鈉的堿性溶液中,加入適量Ca(OH)2,反應達到平衡后WO42ˉ的轉化率為60%,平衡狀態(tài)下WO42ˉ的濃度=0.5mol-05mol/L×60%=2mol/L,結合溶度積常數計算鈣離子濃度;
(3)WO42ˉ(aq)+Ca(OH)2(s)?CaWO4(s)+2OHˉ(aq),
①在反應混合液中不直接通入CO2,是因為二氧化碳和氫氧化鈣反應生成更難溶的碳酸根沉淀;
②加入酸性物質和氫氧根離子反應,促進平衡正向進行.

解答 解:(1)WO42-(aq)+Ca(OH)2(s)═CaWO4(s)+2OH-(aq),反應前后離子濃度增加熵變增大,△S>0,根據表中溫度和K之間的關系,可以看出溫度高,K越大,所以反應是吸熱的,△H>0,△S>0,滿足△H-T△S<0,溫度為較高溫度下,反應自發(fā)進行,
故答案為:>;>;較高;
(2)①Ⅰ.WO42ˉ(aq)+Ca(OH)2(s)?CaWO4(s)+2OHˉ(aq)     K1=$\frac{{c}^{2}(O{H}^{-})}{c(W{{O}_{4}}^{2-})}$;
Ⅱ.CaWO4(s)?Ca2+(aq)+WO42ˉ(aq)     K2 =c(Ca2+)c(WO42-
Ⅲ.Ca(OH)2(s)?Ca2+(aq)+2OHˉ(aq)     K3=c(Ca2+)c2(OH-
依據平衡常數表達式分析判斷;K1=$\frac{{K}_{3}}{{K}_{2}}$,
故答案為:K1=$\frac{{K}_{3}}{{K}_{2}}$;  
②鎢酸鈣(CaWO4)是微溶電解質,溶解度均隨溫度升高而減小,離子濃度可知,T1<T2,結合圖象分析判斷,T1時Ksp=10-10,T1時,向0.5mol•Lˉ1鎢酸鈉的堿性溶液中,加入適量Ca(OH)2,反應達到平衡后WO42ˉ的轉化率為60%,平衡狀態(tài)下WO42ˉ的濃度=0.5mol-0.5mol/L×60%=0.2mol/L,Ksp=c(Ca2+)c(WO42-)=10-10,
c(Ca2+)=$\frac{1{0}^{-10}}{0.2}$=5×10ˉ10,
故答案為:<;  5×10ˉ10
(3)WO42ˉ(aq)+Ca(OH)2(s)?CaWO4(s)+2OHˉ(aq),
①在反應混合液中不直接通入CO2,是因為二氧化碳和氫氧化鈣反應生成更難溶的碳酸根沉淀,在反應混合液中不直接通入CO2,其理由是:堿性條件下CO2與Ca2+生成難溶物CaCO3,降低WO42ˉ的轉化率,
故答案為:堿性條件下CO2與Ca2+生成難溶物CaCO3,降低WO42ˉ的轉化率;
②WO42ˉ(aq)+Ca(OH)2(s)?CaWO4(s)+2OHˉ(aq),反應中加入酸性物質和氫氧根離子反應,促進平衡正向進行,加入酸性物質與OHˉ反應,使溶液中OHˉ濃度減小,平衡向生成CaWO4的方向移動,
故答案為:加入酸性物質與OHˉ反應,使溶液中OHˉ濃度減小,平衡向生成CaWO4的方向移動.

點評 本題考查了化學平衡影響因素、平衡常數、溶度積常數的計算應用,掌握基礎是解題關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.二氧化錳是化學工業(yè)中常用的氧化劑和有機合成中的催化劑,其主要制備方法是碳酸錳熱分解,反應原理為2MnCO3+O2═2MnO2+2CO2.經研究發(fā)現該反應過程為①MnCO3═MnO+CO2 ②2MnO+O2═2MnO2
回答下列問題:
(1)某溫度下該平衡體系的壓強為P,CO2、O2的物質的量分別為n1和n2,用平衡分壓代替平衡濃度,碳酸錳熱分解反應的平衡常數K=$\frac{p{{n}_{1}}^{2}}{{n}_{2}({n}_{1}+{n}_{2})}$(分壓=總壓×物質的量分數);K與反應①、②的平衡常數K1、K2的關系為K=K12×K2
(2)反應②在低溫下能自發(fā)進行,則其△H<0(填“>”、“<”或“=”).

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13.下列各組中兩稀溶液間的反應,可以用同一個離子方程式表示的是( 。
A.H2SO4與K2CO3;HNO3與Na2CO3B.CH3COOH與KOH;HCl與NaOH
C.BaCl2與Na2SO4;Ba(OH)2與(NH42SO4D.HCl與Na2CO3;HCl與NaHCO3

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10.汽車劇烈碰撞時,安全氣囊中發(fā)生反應10NaN3+2KNO3═K2O+5Na2O+16N2↑.若氧化產物比還原產物多1.75mol,則下列判斷正確的是( 。
A.生成42.0 L N2(標準狀況)
B.轉移電子的物質的量為1.25 mol
C.有0.250 mol KNO3被氧化
D.被氧化的N原子的物質的量為3.75 mol

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.空氣和水的污染是人類生存的重大問題.國家擬于“十二五”期間,將二氧化硫(SO2)排放量減少8%,氮氧化物(NOx)排放量減少10%,2006年的新標準修訂水中硝酸鹽的含量為10毫克/升(與美國相同),考慮到全國各地的具體情況,又特別規(guī)定在使用地下水等條件受限時可放寬至20毫克/升.目前,消除大氣和水中的污染有多種方法.
(1)NOx是汽車尾氣的主要污染物之一.汽車發(fā)動機工作時會引發(fā)N2和O2反應,其能量變化示意圖1:

①寫出N2和O2反應的熱化學方程式:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=-120kJ•mol-1
②氧化還原法消除氮氧化物的轉化如下:NO$→_{反應Ⅰ}^{O_{3}}$NO2$→_{反應Ⅱ}^{CO(NH_{2})_{2}}$N2,反應Ⅱ中,當n(NO2):n[CO(NH22]=3:2時,反應的化學方程式是6NO2+4CO(NH22=7N2+8H2O+4CO2
(2)利用I2O5消除CO污染的反應為:5CO(g)+I2O5(s)?5CO2(g)+I2(s);不同溫度下,向裝有足量
I2O5固體的2L恒容密閉容器中通入2mol CO,測得CO2的物質的量分數(CO2)隨時間t變化曲線如圖2.請回答下列問題:
①T2溫度下,0.5min 內CO2的平均速率為0.8mol•L-1•min-1,T1時化學平衡常數K=1024.
②d點時,向恒容容器中充入2mol CO,再次平衡后,CO2的百分含量不變(增大、減小或不變)
(3)碘循環(huán)工藝不僅能吸收SO2降低環(huán)境污染,同時又能制得氫氣,具體流程如圖3:
①用離子方程式表示反應器中發(fā)生的反應SO2+I2+2H2O=SO42-+2I-+4H+
②用化學平衡移動的原理分析,在HI分解反應中使用膜反應器分離出H2的目的是HI分解為可逆反應,及時分離出產物氫氣,有利于反應正向進行.
(4)催化反硝化法和電化學沉解法可用于治理水中硝酸鹽的污染.
①催化反硝化法中,用H2將NO3-還原N2,一段時間后,溶液的堿性明顯增強.則反應離子方程式為.
②電化學降解NO3-的原理如圖4,電源正極為A(填“A”或“B),陰極反應式為.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.肌紅蛋白(Mb)與血紅蛋白(Hb)的主要功能為輸送氧氣與排出二氧化碳.肌紅蛋白(Mb)可以與小分子X(如氧氣或一氧化碳)結合.反應方程式:Mb(aq)+X(g)?MbX(aq)
(1)在常溫下,肌紅蛋白與CO 結合反應的平衡常數K(CO)遠大于與O2結合的平衡常數K(O2),如圖哪個圖最能代表結合率(f)與此兩種氣體壓力(p)的關系C.

(2)①通常用p 表示分子X 的壓力,p0表示標準狀態(tài)大氣壓.若X 分子的平衡濃度為$\frac{p}{p_0}$,上述反應的平衡常數為K,請用p、p0和K 表示吸附小分子的肌紅蛋白(MbX)占總肌紅蛋白的比例$\frac{pK}{pK+p0}$.
②圖2表示37℃下反應“Mb(aq)+O2(g)?MbO2(aq)”肌紅蛋白與氧氣的結合度(α)與氧分壓p(O2)的關系,p0取101kPa.據圖可以計算出37℃時上述反應的正反應平衡常數Kp=2.00.

(3)人體中的血紅蛋白(Hb)同樣能吸附O2、CO2 和H+,相關反應的方程式及其反應熱是:
I.Hb(aq)+H+(aq)?HbH+(aq)△H1
II.HbH+(aq)+O2(g)?HbO2(aq)+H+(aq)△H2
III.Hb(aq)+O2(g)?HbO2(aq);△H3
IV.HbO2(aq)+H+(aq)+CO2(g)?Hb(H+)CO2(aq)+O2(g)△H4
①△H3=△H1+△H2(用△H1、△H2表示)
②若較低溫下反應Ⅳ能自發(fā)進行,則該反應△H4<0,△S<0(填“>”、“<”或“=”).
(4)科學家現已研制出人工合成的二氧化碳載體.在A、B兩只大小相同、內置CO2傳感器的恒溫密閉氣箱中加入等量的二氧化碳載體,其中A箱中的二氧化碳載體上附著運載酶.在一定溫度條件下同時向兩箱中快速充入等量的二氧化碳氣體,發(fā)生反應“Mb(aq)+CO2(g)?MbCO2(aq)△H<0”.圖3繪制出了一種可能的容器內二氧化碳濃度隨時間變化趨勢圖,請在圖4、5中再畫出兩種屬于不同情況的且可能存在的容器內二氧化碳濃度隨時間變化趨勢圖.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

2.高爐煉鐵是冶煉鐵的主要方法,發(fā)生的主要反應為Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H
(1)已知:Fe2O3(s)+3C(石墨,s)═2Fe(s)+3CO(g)△H1
C(石墨,s)+CO2(g)═2CO(g)△H2
則△H=△H1-3△H2(用含△H1、△H2代數式表示)
(2)在T℃時,該反應的平衡常數K=64,在2L恒容密閉容器甲和乙中,分別按下表所示加入物質,反應經過一段時間后達到平衡.
Fe2O3COFeCO2
甲/mol1.01.01.01.0
乙/mol1.01.51.01.0
①甲容器中CO的平衡轉化率為60%.
②下列說法正確的是B(填字母).
A.若容器壓強恒定,反應達到平衡狀態(tài)
B.若容器內氣體密度恒定,反應達到平衡狀態(tài)
C.甲容器中CO的平衡轉化率大于乙的
D.增加Fe2O3就能提高CO的轉化率.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

19.對于周期表中下列位置的①~⑩十種元素,根據有關要求回答:

(1)⑩號元素最高價氧化物對應水化物化學式為HClO4,與④號元素同主族的相鄰周期元素的最高價氧化物對應水化物的化學式為H3PO4
(2)①⑤⑦形成的化合物的電子式為
(3)比較⑥的氣態(tài)氫化物與⑩的氣態(tài)氫化物的沸點高低HF>HCl (用化學式表示).
(4)④和⑤分別形成的10電子微粒之間反應的化學方程式為NH3+H2O=NH3•H2O.
(5)最高價氧化物對應水化物堿性最強的是NaOH(用化學式表示),⑨和⑩的簡單陰離子中,還原性比較強的是S2-(填離子符號).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下列說法正確的是(  )
A.在常溫下,放熱反應一般能自發(fā)進行,吸熱反應都不能自發(fā)進行
B.NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)△H=+185.57kJ/mol,能自發(fā)進行,原因是體系有自發(fā)地向混亂度增加的方向轉變的傾向
C.氯化鈷溶液中存在平衡:
[Co(H2O)6]2+(粉紅色)+4Cl-?[CoCl4]2-(藍色)+6H2O;△H=akJ•mol-1,將氯化鈷溶液置于冰水浴中,溶液變成粉紅色,則可知:a<0
D.用容量瓶配制一定物質的量濃度的溶液,定容時俯視刻度線,所配溶液濃度偏小

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