8.A~H均為短周期元素,A~F在元素周期表中的相對(duì)位置如圖所示,G與其它七種元素不在同一周期,H是短周期中原子半徑最大的主族元素.由B、G組成的氣態(tài)化合物甲水溶液呈堿性.
ABC
DEF
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出甲的電子式,實(shí)驗(yàn)室制取氣體甲的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.
(2)B、C、G個(gè)數(shù)比為1:1:5形成的化合物的化學(xué)鍵類(lèi)型為b.
A.離子鍵           B. 極性鍵          C. 非極性鍵
(3)請(qǐng)用電子式表示AE2的形成過(guò)程
(4)用離子符號(hào)表示C、E、F、H四種離子的半徑由大到小的順序S2->Cl->O2->Na+
(5)用一個(gè)離子方程式解釋A比D非金屬性強(qiáng)的原因CO2+H2O+SiO32-=CO32-+H2SiO3↓.
(6)D的氧化物晶體類(lèi)型為原子晶體,12g D的氧化物中含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.8NA(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值).
(7)B、G可以形成電子總數(shù)為18的化合物乙,則乙的結(jié)構(gòu)式為

分析 A~H均為短周期元素,由A~F在元素周期表中的相對(duì)位置,可知A、B、C處于第二周期,而D、E、F處于第三周期,H是短周期中原子半徑最大的主族元素,則H為Na;由B、G組成的氣態(tài)化合物甲水溶液呈堿性,該化合物為NH3,G與其它七種元素不在同一周期,可推知G為H元素、B為N元素,結(jié)合A~F在元素周期表中的相對(duì)位置,可知A為碳元素、C為O元素、D為Si、E為S、F為Cl,以此解答該題.

解答 解:(1)甲為NH3,電子式為,實(shí)驗(yàn)室制取NH3的化學(xué)方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O,
故答案為:;2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O;
(2)N、O、H個(gè)數(shù)比為1:1:5形成的化合物為NH3.H2O,含有化學(xué)鍵為極性鍵,
故選:b;
(3)請(qǐng)用電子式表示CS2的形成過(guò)程:,
故答案為:;
(4)電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,離子電子層越多,離子半徑越大,故離子半徑:S2->Cl->O2->Na+,
故答案為:S2->Cl->O2->Na+;
(5)可以利用最高價(jià)含氧酸的酸性說(shuō)明C比Si非金屬性強(qiáng),反應(yīng)離子方程式為:CO2+H2O+SiO32-=CO32-+H2SiO3↓,
故答案為:CO2+H2O+SiO32-=CO32-+H2SiO3↓;
(6)D為Si,對(duì)應(yīng)的氧化物為原子晶體,12g二氧化硅的物質(zhì)的量為$\frac{12g}{60g/mol}$=0.2mol,而1mol二氧化硅含有4mol共價(jià)鍵,則0.2mol二氧化硅含有0.8個(gè)共價(jià)鍵,
故答案為:原子晶體;0.8NA;
(7)B、G可以形成電子總數(shù)為18的化合物為聯(lián)氨,聯(lián)氨是共價(jià)化合物氮原子和氫原子形成共價(jià)鍵,氮原子和氮原子間也形成共價(jià)鍵,結(jié)構(gòu)式為:,
故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系應(yīng)用,推斷元素涉及解題關(guān)鍵,注意用電子式表示化學(xué)鍵或物質(zhì)的性質(zhì),注意金屬性、非金屬性強(qiáng)弱比較實(shí)驗(yàn)事實(shí).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.在一定條件下,某可逆反應(yīng)的△H=+100kJ•mol-1,則該反應(yīng)正反應(yīng)活化能比逆反應(yīng)活化能大100kJ•mol-1
B.H2(g)+Br2(g)═2HBr(g)△H=-72kJ•mol-1其它相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
H2(g)Br2(g)HBr(g)
1 mol分子中的化學(xué)鍵斷裂時(shí)需要吸收的能量/kJ436a369
則表中a=230
C.在隔絕空氣下,9.6g硫粉與11.2g鐵粉混合加熱生成硫化亞鐵17.6 g時(shí),放出19.12 kJ熱量.則熱化學(xué)方程式為Fe(s)+S(s)═FeS(s);△H=-95.6 kJ•mol-1
D.若2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6 kJ•mol-1,則H2燃燒熱為-241.8 kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

19.0.1mol/L的NH3•H2O溶液中 NH3•H2O?NH4++OH-,對(duì)于該平衡,下列敘述正確的是(  )
A.加水時(shí),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
B.通入少量HCl,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
C.加入少量0.1mol/LNaOH,溶液中c(OH-)減小
D.加入少量NH4Cl固體,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.W、Y、Z、Q、R是周期表中前四周期的元素,且原子序數(shù)依次增大.基態(tài)W的原子核外有2個(gè)未成對(duì)電子,Q是電負(fù)性最大的元素,基態(tài)R的原子核外未成對(duì)電子數(shù)是W原子核外未成對(duì)電子數(shù)的2倍.請(qǐng)問(wèn)答下列問(wèn)題(答題時(shí),W、Y、Z、Q、R用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示):
(1)W、Y、Z三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>O>C;一種由Y、Z元素組成的化合物與WZ2互為等電子體,其分子式為N2O.
(2)已知Y2Q2分子存在如圖所示的兩種結(jié)構(gòu)(球棍模型,短線(xiàn)不一定代表單鍵),該分子中Y原子的雜化方式是sp2雜化.
(3)W22-的電子式為,基態(tài)R原子的價(jià)電子排布式為3d64s2
(4)YQ3分子的空間構(gòu)型為三角錐形,Y和Q兩元素的簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)較高的是HF(寫(xiě)分子式).往硫酸銅溶液中通入過(guò)量的YH3(H代表氫元素),可生成配離子[Cu(YH34]2+,但YQ3不易與Cu2+形成配離子,其原因是由于電負(fù)性F>N>H,NF3分子中共用電子對(duì)偏向F原子,使得N原子上的孤對(duì)電子難與Cu2+形成配合物.
(5)科學(xué)家通過(guò)X射線(xiàn)探明RZ的晶體結(jié)構(gòu)與NaCl相似,在RZ晶體中距離R2+最近且等距離的R2+有12個(gè).若在RZ晶體中陰陽(yáng)離子間最近距離為a pm,晶體密度為ρ g•cm-3,則阿伏加德羅常數(shù)NA的表達(dá)式為$\frac{36}{ρ{a}^{3}}$×1030 mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.化石燃料的燃燒會(huì)產(chǎn)生大量污染大氣的二氧化硫和溫室氣體二氧化碳.而氫氣和氨氣都被認(rèn)為是無(wú)碳無(wú)污染的清潔能源.
(1)某些合金可用于儲(chǔ)存于氫,金屬儲(chǔ)氫的原理克表示為M+xH2═MH2x(M表示某種合金).如圖1表示溫度分別為T(mén)1、T2且T1<T2時(shí)最大吸氫量與氫氣壓強(qiáng)的關(guān)系.則該反應(yīng)的△H<0(填“>”或“<”)

(2)氨在氧氣中燃燒,生成水和一種空氣組成成分的單質(zhì).已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92KJ•mol-1及H2的燃燒熱為286kJ•mol-1;試寫(xiě)出氨在氧氣中燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式:4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)△H=-1532kJ•mol-1
(3)在一定條件下,將1molN2和3molH2混合與一個(gè)10L的容積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),5分鐘后達(dá)到平衡,平衡時(shí)氨的體積分?jǐn)?shù)為25%.
①反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{c{\;}^{2}(NH{\;}_{3})}{c(N{\;}_{2})•c{\;}^{3}(H{\;}_{2})}$;
②反應(yīng)開(kāi)始到平衡時(shí)H2的消耗速率v(H2)=0.024mol/(L﹒min);
③能判斷該反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是a;
a 容器中壓強(qiáng)不變      b.混合氣體的密度不變
c.3v(H2)=2v(NH3)   d.c(N2):c(H2):c(NH3)=1:3:2
④對(duì)于上述平衡狀態(tài),改變下列條件能使反應(yīng)速率增大,且平衡向正向移動(dòng)的是d;
a 選用更高效的催化劑     b 升高溫度c 及時(shí)分離出氨氣         d 增加H2的濃度
⑤如今采用SCY陶瓷固體電解質(zhì)的電化學(xué)合成氨裝置(如圖2),該裝置用可以傳導(dǎo)質(zhì)子的固態(tài)物質(zhì)作為介質(zhì).電池總反應(yīng)為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),那么該電解池陰極反應(yīng)式為N2+6e-+6H+=2NH3,當(dāng)陽(yáng)極失去0.6mol電子時(shí),陰極產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的體積為4.48L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.已知冰的融化熱為6.0kJ.mol-1,冰中氫鍵鍵能為20kJ.mol-1.假設(shè)每摩爾冰中有2 mol 氫鍵,且熔化熱完全用于打破冰的氫鍵,則最多只能破壞冰中15%的氫鍵
B.已知一定溫度下,醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度為c,電離度為a,Ka=$\frac{(ca)^{2}}{c(1-a)}$.若加入少量CH3COONa固體,則電離平衡CH3COOH?CH3COO-+H+向左移動(dòng),a減小,Ka變小
C.實(shí)驗(yàn)測(cè)得環(huán)己烷(1).環(huán)己烯(1)和苯(1)的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱分別為-3916kJ.mol-1、-3747kJ.mol-1和-3265kJ.mol-1,可以證明在苯分子中不存在獨(dú)立的碳碳雙鍵
D.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)═92Fe(s)+3CO(g)△H=489.0kJ.mol-1
     CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═9CO2(g)△H=-283.0kJ.mol-1
    C(石墨)+O2(g)═9CO2(g)△H=-393.5kJ.mol-1
    則4Fe(s)+3O2(g)=94Fe2O3(s)△H=-1641.0kJ.mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.有關(guān)熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)與對(duì)應(yīng)表述均正確的是( 。
A.稀醋酸與0.1 mol/L NaOH溶液反應(yīng):H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H=-57.3 kJ/mol
B.密閉容器中,9.6 g硫粉與11.2 g鐵粉混合加熱生成硫化亞鐵17.6 g時(shí),放出19.12 kJ熱量.則Fe(s)+S(s)═FeS(s)△H=-95.6 kJ/mol
C.氫氣的燃燒熱為285.8 kJ/mol,則水電解的熱化學(xué)方程式:2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=+285.8  kJ/mol
D.已知2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-221 kJ/mol,則可知C的燃燒熱為11.5KJ/mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.鑭鎳合金在一定條件下可吸收氫氣形成氫化物:LaNi5(s)+3H2(g)?LaNi5H6(s)△H<0,欲使LaNi5H6(s)釋放出氣態(tài)氫,根據(jù)平衡移動(dòng)原理,可改變的條件是(  )
A.增加LaNi5H6(s)的量B.降低溫度
C.減小壓強(qiáng)D.使用催化劑

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列物質(zhì)既能跟鹽酸反應(yīng),又能跟NaOH溶液反應(yīng)的是( 。
①Al  
②Al2O3  
③Al(OH)3  
④Na2CO3溶液  
⑤Ca(HCO32溶液  
⑥KHSO4溶液.
A.①②③⑥B.①②③④C.①②③⑤D.①②③④⑤

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同步練習(xí)冊(cè)答案