15.在研究金礦床物質(zhì)組分的過程中,通過分析發(fā)現(xiàn)了Cu-Ni-Zn-Sn-Fe多金屬互化物.
(1)某種金屬互化物具有自范性,原子在三維空間里呈周期性有序排列,該金屬互化物屬于晶體(填“晶體”或“非晶體”),可通過X-射線衍射實驗方法鑒別.
(2)基態(tài)Ni2+的核外電子排布式1s22s22p63s23p63d8;配合物Ni(CO)4常溫下為液態(tài),易溶于CCl4、苯等有機溶劑.固態(tài)Ni(CO)4屬于分子晶體;Ni2+和Fe2+的半徑分別為69pm和78pm,則熔點NiO>FeO(填“<”或“>”).
(3)銅能與類鹵素(SCN)2反應(yīng)生成Cu(SCN)2,1mol(SCN)2分子中含有σ鍵的數(shù)目為5NA;類鹵素(SCN)2對應(yīng)的酸有兩種,理論上硫氰酸(H-S-C≡N)的沸點低于異硫氰酸(H-N=C=S)的沸點,其原因是異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸分子間不能形成氫鍵;寫出一種與SCN-互為等電子體的分子CO2(用化學(xué)式表示).
(4)氨基乙酸銅的分子結(jié)構(gòu)如圖,碳原子的雜化方式為sp3、sp2

(5)立方NiO(氧化鎳)晶體的結(jié)構(gòu)如圖-1所示,其晶胞邊長為apm,列式表示NiO晶體的密度為$\frac{4×74.7}{(a×1{0}^{-10})^{3}×{N}_{A}}$g/cm3(不必計算出結(jié)果,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA).人工制備的NiO晶體中常存在缺陷(如圖-2):

一個Ni2+空缺,另有兩個Ni2+被兩個Ni3+所取代,其結(jié)果晶體仍呈電中性,但化合物中Ni和O的比值卻發(fā)生了變化.已知某氧化鎳樣品組成Ni0.96O,該晶體中Ni3+與Ni2+的離子個數(shù)之比為1:11.

分析 (1)晶體具有自范性,原子在三維空間里呈周期性有序排列,可通過X-射線衍射實驗進行鑒別;
(2)Ni元素原子核外電子數(shù)為28,核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d84s2,失去4s能級2個電子形成Ni2+;
配合物Ni(CO)4常溫下為液態(tài),易溶于CCl4、苯等有機溶劑.固態(tài)Ni(CO)4屬于分子晶體;
離子所帶電荷相同,離子半徑越小,離子鍵越強,晶體的熔點越高;
(3)(SCN)2的結(jié)構(gòu)式為N≡C-S-S-C≡N,根據(jù)[(SCN)2]的結(jié)構(gòu)可知分子中有3個單鍵和2個碳氮三鍵,單鍵為σ鍵,三鍵含有1個σ鍵、2個π鍵;
由于異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸分子間不能形成氫鍵,所以硫氰酸(H-S-C≡N)的沸點低于異硫氰酸;
原子總數(shù)相同、價電子總數(shù)相同的微;榈入娮芋w;
(4)分子中連接氨基的C原子形成2個C-H鍵、1個C-N、1個C-O鍵,沒有孤電子對,而碳氧雙鍵中的C原子形成3個σ鍵,沒有孤電子對;
(5)根據(jù)均攤法計算晶胞中Ni、O原子數(shù)目,進而計算晶胞質(zhì)量,再根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計算晶胞密度;
根據(jù)電荷守恒計算Ni3+與Ni2+的離子個數(shù)之比.

解答 解:(1)某種金屬互化物具有自范性,原子在三維空間里呈周期性有序排列,該計算互化物屬于晶體,可通過X-射線衍射實驗進行鑒別,
故答案為:晶體;X-射線衍射實驗;
(2)Ni元素原子核外電子數(shù)為28,核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d84s2,失去4s能級2個電子形成Ni2+,故Ni2+離子核外電子排布為:1s22s22p63s23p63d8,
Ni(CO)4常溫下為液態(tài),易溶于CCl4、苯等有機溶劑,固態(tài)Ni(CO)4屬于分子晶體;
Ni2+和Fe2+的離子所帶電荷相同,Ni2+離子半徑較小,NiO中離子鍵更強,NiO晶體的熔點更高,
故答案為:1s22s22p63s23p63d8;分子;>;
(3)(SCN)2的結(jié)構(gòu)式為N≡C-S-S-C≡N,根據(jù)[(SCN)2]的結(jié)構(gòu)可知分子中有3個單鍵和2個碳氮三鍵,單鍵為σ鍵,三鍵含有1個σ鍵、2個π鍵,(SCN)2分子含有5個σ鍵,故1mol(SCN)2分子中含有σ鍵的數(shù)目為 5NA
由于異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸分子間不能形成氫鍵,所以硫氰酸(H-S-C≡N)的沸點低于異硫氰酸;
一種與SCN-互為等電子體的分子有CO2等,原子數(shù)相同,價電子數(shù)均為16,
故答案為:5NA;異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸分子間不能形成氫鍵;CO2
(4)分子中連接氨基的C原子形成2個C-H鍵、1個C-N、1個C-O鍵,沒有孤電子對,雜化軌道數(shù)目為4,采取sp3雜化,而碳氧雙鍵中的C原子形成3個σ鍵,沒有孤電子對,雜化軌道數(shù)目為3,采取sp2雜化,
故答案為:sp3、sp2;
(5)晶胞中Ni原子數(shù)目為1+12×$\frac{1}{4}$=4,氧原子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,晶胞質(zhì)量為4×$\frac{16+58.7}{{N}_{A}}$g,晶胞邊長為apm,晶胞體積為(a×10-10 cm)3,NiO晶體的密度為為4×$\frac{16+58.7}{{N}_{A}}$g÷(a×10-10 cm)3=$\frac{4×74.7}{(a×1{0}^{-10})^{3}×{N}_{A}}$g/cm3
設(shè)1mol Ni0.96O中含Ni3+xmol,Ni2+為(0.96-x)mol,根據(jù)晶體仍呈電中性,可知 3x+2×(0.96-x)=2×1,x=0.08mol Ni2+為(0.96-x)mol=0.88mol,即離子數(shù)之比為Ni3+:Ni2+=0.08:0.88=1:11,
故答案為:$\frac{4×74.7}{(a×1{0}^{-10})^{3}×{N}_{A}}$;1:11.

點評 本題是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)的考查,涉及晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、核外電子排布、化學(xué)鍵、雜化軌道、晶胞計算等,難度中等,(5)為易錯點,注意利用均攤法計算晶胞質(zhì)量,根據(jù)陰陽離子所帶電荷相等計算氧化鎳晶體中離子數(shù)目之比.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

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①其A相對分子質(zhì)量為86. (結(jié)果四舍五入取整數(shù))
經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)A的圖譜如下:

②試寫出A的結(jié)構(gòu)簡式:CH2=C(CH3)COOH.
③試寫出A與甲醇反應(yīng)生成有機物B的化學(xué)反應(yīng)方程式:CH2=C(CH3)COOH+CH3OH$?_{一定條件}^{△濃硫酸}$CH2=C(CH3)COOCH3+H2O.
④B在一定條件下可以反應(yīng)生成高分子化合物-有機玻璃,寫出反應(yīng)的方程式:nCH2=C(CH3)COOCH3$\stackrel{一定條件}{→}$
⑤B的同分異構(gòu)體有多種,請寫出一種和B同類別的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式CH2=CHCOOCH2CH3

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6.銅錫合金,又稱青銅,含錫量為$\frac{1}{4}$~$\frac{1}{7}$(質(zhì)量比)的青銅被稱作鐘青銅.有一銅錫合金樣品,可通過至少增加a g錫或至少減少b g銅恰好使其成為鐘青銅,增加ag錫后的質(zhì)量是減少bg銅后質(zhì)量的2倍.則原銅錫合金樣品中銅錫的質(zhì)量之比為( 。
A.7:17B.3:2C.12:1D.7:1

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10.化學(xué)與生活息息相關(guān).下列說法不正確是(  )
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C.在食品袋中放入盛有硅膠的透氣小袋,可防止食物受潮
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20.元素單質(zhì)及其化合物有廣泛用途,請根據(jù)周期表中第三周期元素相關(guān)知識回答下列問題:
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a.Cl的最高正價比S高
b.可用濃H2SO4制HCl
c.HCl的酸性比H2S強
d.Cl2與H2S反應(yīng)生成S
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(4)PH3和NH3的某些化學(xué)性質(zhì)相似.下列對晶體PH4I性質(zhì)的推測,錯誤的是ac(選填序號)
a.PH4I是一種共價化合物
b.PH4I能與燒堿溶液反應(yīng)
c.PH4I加熱后會發(fā)生升華
d.PH4I溶液能與溴水反應(yīng)
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b.S2C12分子中沒有非極性鍵
c.S2C12分子中,S為+1價,Cl為-1價
d.S2C12分子中各原子均為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
(6)已知NaHSO3溶液顯酸性,溶液中存在以下平衡:
HSO3-+H2O?H2SO3+OH-
HSO3-?H++SO32-
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.取0.5mL某溶液,要將其中的Fe3+和Cu2+先分離再檢驗,適宜的方法是( 。
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5.一定量的甲烷完全燃燒后得到的產(chǎn)物CO、CO2、和水蒸氣.測得此混合氣體的質(zhì)量為59.2g.將此混合氣體通過足量的濃硫酸,濃硫酸增重28.8g.原混合氣體中CO的質(zhì)量為8.4g,CO2的質(zhì)量為22g.

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