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(2010?和平區(qū)一模)(Ⅰ)食品安全關系國計民生,影響食品安全的因素很多.
(1)聚偏二氯乙烯()具有超強阻隔性能,可作為保鮮食品的包裝材料.它是由
CCl2=CH2
CCl2=CH2
(寫結構簡式)發(fā)生加聚反應生成的.
(2)劣質植物油中的亞油酸[CH3(CH24CH=CHCH2CH=CH(CH27C00H]含量很低.下列關于亞油酸的說法中,正確的是
BC
BC
(填序號).
A.分子式為C18H34O2    B.一定條件下能與甘油(丙三醇)發(fā)生酯化反應
C.能和NaOH溶液反應   D.不能使酸性KMnO4溶液褪色
(Ⅱ)香精()在食品、藥品、化妝品等方面應用廣泛,用烷烴A合成香精及其它兩種有機物的路線如下.
已知:A具有兩種一氯代物B和C

回答下列問題:
(1)和互為同分異構體的是
①②④
①②④
(填序號).

(2)D物質的名稱為
1,2-二溴丙烷
1,2-二溴丙烷

(3)高分子F的結構簡式為
;
(4)寫出H和I反應生成三酯的化學方程式:
分析:(I)(1)鏈節(jié)上都是碳原子,一般是加聚反應得到的產物,鏈節(jié)的主鏈上只有兩個碳原子(無其它原子)的高聚物,其合成單體必為一種,將兩半鏈閉合即可;
(2)根據結構簡式寫出分子式判斷,分子中含有碳碳雙鍵決定具有烯的性質,含有羧基決定具有羧酸的性質;
(II)根據H和苯甲醇發(fā)生酯化反應生成物的結構簡式知,H是丙酸,G發(fā)生氧化反應生成丙酸,則G的結構簡式為CH3CH2CHO,C和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成醇,然后被氧化生成丙醛,A發(fā)生取代反應生成C,則C的結構簡式為CH3CH2CH2Cl,A是烷烴,則A的結構簡式為CH3CH2CH3,A在光照條件下發(fā)生取代反應生成B,則B的結構簡式為CH3CHClCH3,B發(fā)生消去反應然后發(fā)生加成反應生成D,D的結構簡式為CH2BrCHBrCH3,D和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成E,E的結構簡式為CH2OHCH(OH)CH3,E和對苯二甲酸發(fā)生酯化反應生成F,F(xiàn)的結構簡式為
解答:解:(I)(1)鏈節(jié)的主鏈上只有兩個碳原子(無其它原子),將兩半鏈閉合即可其單體為CCl2=CH2,故答案為:CCl2=CH2;
(2)由結構式可知分子式為C18H32O2,含有羧基能與甘油發(fā)生酯化反應,與氫氧化鈉發(fā)生中和反應;含有碳碳雙鍵能使酸性KMnO4溶液退色,故AD錯誤,BC正確,
故選:BC;
(Ⅱ)據H和苯甲醇發(fā)生酯化反應生成物的結構簡式知,H是丙酸,G發(fā)生氧化反應生成丙酸,則G的結構簡式為CH3CH2CHO,C和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成醇,然后被氧化生成丙醛,A發(fā)生取代反應生成C,則C的結構簡式為CH3CH2CH2Cl,A是烷烴,則A的結構簡式為CH3CH2CH3,A在光照條件下發(fā)生取代反應生成B,則B的結構簡式為CH3CHClCH3,B發(fā)生消去反應然后發(fā)生加成反應生成D,D的結構簡式為CH2BrCHBrCH3,D和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成E,E的結構簡式為CH2OHCH(OH)CH3,E和對苯二甲酸發(fā)生酯化反應生成F,F(xiàn)的結構簡式為
(1)和互為同分異構體的是①②④,故答案為:①②④;
(2)D的結構簡式為CH2BrCHBrCH3,其名稱是1,2-二溴丙烷,故答案為:1,2-二溴丙烷;
(3)通過以上分析知,F(xiàn)的結構簡式為,
故答案為:;
(4)H和I發(fā)生酯化反應的方程式為,
故答案為:
點評:本題考查了有機物的推斷,II中根據丙酸苯甲酯的結構簡式采用逆推的方法進行分析解答,明確有機物的官能團及其性質是解本題關鍵,難度中等.
練習冊系列答案
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不純物質 除雜試劑 分離方法
A NH4Cl溶液(FeCl3 NaOH溶液 過濾
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①NH4NO2只是氧化劑    ②NH4NO2只是還原劑
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