某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖3所示，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述，正確的是

A．分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫共有4種

B．分子中所有的碳原子不可能共平面

C．lmol該有機(jī)物與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3mol NaOH

D．能發(fā)生取代、消去、加成和氧化反應(yīng)

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源：2016-2017學(xué)年廣西柳州鐵路一中高二上段考理化學(xué)卷（解析版） 題型：填空題

現(xiàn)有反應(yīng)CO(g)＋H2O(g)CO2(g)＋H2(g) ΔH<0，在850℃時(shí)，K＝1。

(1)若升高溫度到950℃，達(dá)到平衡時(shí)K________(填“大于”、“小于”或“等于”)1。

(2)850℃時(shí)，若向一容積可變的密閉容器中同時(shí)充入1.0 mol CO，3.0 mol H2O，1.0 mol CO2和x mol H2，則：①當(dāng)x＝5.0時(shí)，上述平衡向________(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向移動(dòng)。②若要使上述反應(yīng)開始時(shí)向正反應(yīng)方向進(jìn)行，則x應(yīng)滿足的條件是______________。

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科目：高中化學(xué) 來源：2016-2017學(xué)年湖南省、醴陵四中高二上期中化學(xué)卷（解析版） 題型：填空題

已知在密閉容器中反應(yīng)A（g）+3B（g） 2C（g） 在一定溫度下達(dá)到平衡，

（1）在某時(shí)刻測(cè)得各物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為n（A）=1.0 mol、n（B）=0.4 mol 、 n（C） = 0.4 mol ，此時(shí)容器體積為2L, 則此條件下的平衡常數(shù)K= 。

（2）若保持溫度和壓強(qiáng)不變，在（1）中平衡中向上述容器中通入0.36 mol A （g），平衡將 （填“正向”、“逆向”或“不”）移動(dòng)，用簡(jiǎn)要的計(jì)算過程說明理由

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科目：高中化學(xué) 來源：2016-2017學(xué)年湖南省、醴陵四中高二上期中化學(xué)卷（解析版） 題型：選擇題

將1 mol X、3 mol Y充入一個(gè)密閉容器中，在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)并達(dá)到平衡：X（g） ＋3Y（g） 2Z（g）；ΔH＜0。當(dāng)改變某個(gè)條件并達(dá)到新平衡后，下列敘述正確的是 （ ）

A．升高溫度，X的體積分?jǐn)?shù)減小

B．縮小體積，Y的物質(zhì)的量濃度不變

C．保持容器體積不變，充入1mol的稀有氣體He，Z的濃度不變

D．保持容器體積不變，充入2mol的Z（g），X的體積分?jǐn)?shù)增大

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科目：高中化學(xué) 來源：2017屆云南師大附中高三上月考三化學(xué)試卷（解析版） 題型：實(shí)驗(yàn)題

MnO2是一種重要的無(wú)機(jī)功能材料，MnO2的制取和在生產(chǎn)生活中的應(yīng)用流程如圖16所示：

（1）步驟I中需要對(duì)富集后的礦石進(jìn)行粉碎處理，其目的是__________________。

（2）步驟II中消耗0.5molMn2+時(shí)，用去1 mol·L-1的NaClO3溶液200mL，該反應(yīng)離子方程式為___________________。

（3）步驟III反應(yīng)②是工業(yè)冶煉金屬錳的原理，化學(xué)方程式為_____________________。欲從反應(yīng)③充全反應(yīng)后的殘?jiān)谢厥斩趸i（難溶于水），其操作步驟是_________、烘干。

（4）已知溶液B的溶質(zhì)之一（X）可循環(huán)用于步驟II中的生產(chǎn)，試寫出A與熱NaOH濃溶液反應(yīng)生成X的化學(xué)方程式：_______________________。

（5）電解步驟I所得溶液也可得到MnO2，寫出陽(yáng)極Mn2+生成MnO2的電極反應(yīng)式：__________________，陰極生成的氣體產(chǎn)物是_____________。

（6）海底富集多種礦物結(jié)核，錳結(jié)核是其中的一種。一種質(zhì)量比約為m（Mn） ∶m（Fe）=55∶448的合金 鋼（其他元素略），具有抗御激烈沖擊和磨損的能力，可作航母甲板等。欲通過鋁熱反應(yīng)煉得這樣的合金MnO2、Fe2O3、Al的投料比（按物質(zhì)的量之比）約為 _________________。

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科目：高中化學(xué) 來源：2017屆四川省高三上綜合測(cè)試三化學(xué)卷（解析版） 題型：填空題

[化學(xué)——選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]N、P、As都是同主族的元素。

（1）As基態(tài)原子的電子排布式為 。和砷位于同一周期，且未成對(duì)電子數(shù)也相同的元素還有 種。

（2）元素周期表中，與P緊鄰的4種元素中電負(fù)性最強(qiáng)的是 （填元素符號(hào)），Si、P、S三元素第一電離能由大到小的順序?yàn)?u> 。

（3）NH3、PH3、AsH3三者的空間構(gòu)型相同，都是 ，它們的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)?u> （填化學(xué)式）

（4）白磷是由P4分子形成的分子晶體，每個(gè)P4分子是正四面體結(jié)構(gòu)（如圖）。

P的雜化方式為 。白磷易溶于CS2，難溶于水，原因是 。

（5）采用GaxIn（1－x）As（鎵銦砷）等材料，可提高太陽(yáng)能電池的效率。GaxIn（1－x）As立方體形晶胞中每1個(gè)頂點(diǎn)和面心都有1個(gè)原子，晶胞內(nèi)部有4個(gè)原子，則該晶胞中含有 個(gè)砷原子。

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科目：高中化學(xué) 來源：2017屆四川省高三上綜合測(cè)試三化學(xué)卷（解析版） 題型：選擇題

分別進(jìn)行下列操作，由現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是（ ）

選項(xiàng)

操作

現(xiàn)象

結(jié)論

A

滴加Ba（NO3）2和HNO3混合溶液

生成白色沉淀

原溶液中有SO42-

B

將乙烯通入溴水中

溴水褪色

乙烯與溴水發(fā)生氧化反應(yīng)

C

分別將少量鈉投入到盛有水和乙醇的燒杯中

盛水燒杯中反應(yīng)劇烈

水中的氫比乙醇中的氫活潑性強(qiáng)

D

滴加NaOH溶液，將濕潤(rùn)紅色石蕊試紙置于試管口

試紙不變藍(lán)

原溶液中無(wú)NH

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科目：高中化學(xué) 來源：2017屆陜西省高三上期中化學(xué)試卷（解析版） 題型：填空題

[化學(xué)——選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]第四周期過渡元素Fe、Ti可與C、H、N、O形成多種化合物。

（1）①H、C、N、O四種元素的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)?u> 。

②下列敘述不正確的是 。（填字母）

A．因?yàn)镠CHO與水分子間能形成氫鍵，所以CH2O易溶于水

B．HCHO和CO2分子中的中心原子均采用sp2雜化

C．C6H6分子中含有6個(gè)鍵和1個(gè)大鍵，C2H2是非極性分子

D．CO2晶體的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)都比二氧化硅晶體的低

③氰酸（HOCN）是一種鏈狀分子，它與異氰酸（HNCO）互為同分異構(gòu)體，其分子內(nèi)各原子最外層均已達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，試寫出氰酸的結(jié)構(gòu)式 。

(2) Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道能與一些分子或離子形成配合物。

①與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)特征是

②六氰合亞鐵離子[Fe(CN)6]4 -中不存在 。

A、共價(jià)鍵

B、非極性鍵

C、配位鍵

D、σ鍵

E、π鍵

寫出一種與 CN- 互為等電子體的單質(zhì)分子式 。

（3）根據(jù)元素原子的外圍電子排布特征，可將周期表分成五個(gè)區(qū)域，其中Ti屬于 區(qū)。

（4）一種Al－Fe合金的立體晶胞如下圖所示。請(qǐng)據(jù)此回答下列問題：

① 確定該合金的化學(xué)式 。

②若晶體的密度＝ρ g/cm3，則此合金中最近的兩個(gè)Fe原子之間的距離(用含ρ的代數(shù)式表示，不必化簡(jiǎn))為 cm。

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科目：高中化學(xué) 來源：2016-2017學(xué)年江蘇省沭陽(yáng)縣高二上學(xué)期期中化學(xué)試卷（解析版） 題型：選擇題

下列說法全部正確的是

① CH3—CH=CH2和CH2=CH2的最簡(jiǎn)式相同；

② CH≡CH和C6H6含碳量相同；

③ 苯乙烯和丁烯為同系物；

④ 正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)逐漸變低；

⑤ 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L的己烷所含的分子數(shù)為0.5 NA（NA為阿伏加德羅常數(shù)）

⑥ 丙烯分子中所有原子一定都在同一平面上

A．①②③ B．②④⑤⑥ C．①②④ D．①②④⑥

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