6.如圖所示的裝置,X、Y都是惰性電極.將電源接通后,向(甲)中滴入酚酞溶液此空不填,在Fe極附近顯紅色.丙池中盛有100mL3.00mol•L-1的CuSO4溶液.試回答下列問題:
(1)在電源中,B電極為   極(填電極名稱,下同);乙裝置中粗銅為  極.
(2)在甲裝置中,石墨(C)電極上發(fā)生  反應(yīng)(填“氧化”或“還原”);甲裝置中總的化學(xué)方程式是2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑.
(3)如果乙裝置中精銅電極的質(zhì)量增加了0.64g,請問甲裝置中,鐵電極此空不填上產(chǎn)生的氣體此空不填在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為0.224L.
(4)在丙裝置中,X電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是2H2O-4e-=4H++O2↑或4OH--4e-=2H2O+O2↑.
(5)在此過程中,若丙池中兩電極產(chǎn)生的氣體恰好相等時(shí),理論上在乙池中精銅增加了38.4g.

分析 甲為電解飽和食鹽水,向甲中滴入酚酞試液,在Fe極附近顯紅色,說明該極上氫離子放電,所以該電極是陰極,C電極是陽極,陽極與電源正極相連,則A是電源的正極,B是原電池的負(fù)極,乙中是精煉銅,粗銅作陽極,精銅作陰極,丙中X電極是陽極,Y是陰極,串聯(lián)電路中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量相等,據(jù)此解答.

解答 解:(1)甲為電解飽和食鹽水,在Fe極附近顯紅色,說明該極上氫離子放電,氫氧根濃度大于氫離子濃度,溶液呈堿性,所以該電極是陰極,C電極是陽極,陽極與電源正極相連,則A是電源的正極,B是原電池的負(fù)極,故答案為:負(fù)極;
(2)在甲中,石墨電極為陽極,陽極上氯離子失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氯氣,陰極上氫離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,溶液中氫氧根濃度增大,生成堿,電池總反應(yīng)式為:2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑,故答案為:氧化;2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑;
(3)如果乙裝置中精銅電極的質(zhì)量增加了0.64g,電極反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu,則轉(zhuǎn)移電子為0.02mol,電路中電子轉(zhuǎn)移守恒,甲中鐵電極的反應(yīng):2H++2e-=H2↑,則在標(biāo)況下產(chǎn)生氫氣的體積為:0.01mol×22.4L/mol=0.224L,故答案為:0.224;
(4)在丙裝置中,X為陽極,陽極上氫氧根離子失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣,電極反應(yīng)式為:2H2O-4e-=4H++O2↑ 或4OH--4e-=2H2O+O2↑,
故答案為:2H2O-4e-=4H++O2↑ 或4OH--4e-=2H2O+O2↑;
(5)丙池中發(fā)生的反應(yīng)分別是:陽極上:2H2O-4e-=O2↑+4H+,陰極上Cu2++2e-=Cu,2H++2e-=H2↑,100mL3.00mol•L-1的CuSO4溶液中銅離子物質(zhì)的量是:0.3mol,銅離子得電子的是0.6mol,若兩電極產(chǎn)生的氣體恰好相等時(shí)(假設(shè)標(biāo)準(zhǔn)狀況下),設(shè)均為nmol,則2n+0.6=4n,解得n=0.3,即裝置在轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是1.2mol,乙池產(chǎn)生精銅的電極反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu,則精銅增重:$\frac{1.2mol}{2}×64g/mol$=38.4g,
故答案為:38.4.

點(diǎn)評 本題考查了電解原理,準(zhǔn)確判斷電極是解本題的關(guān)鍵,注意根據(jù)串聯(lián)電路中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量相等結(jié)合電極方程式計(jì)算分析,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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16.某研究小組在實(shí)驗(yàn)室探究氨基甲酸銨(NH2COONH4)分解反應(yīng)平衡常數(shù)和水解反應(yīng)速率的測定.
(1)將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì)),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:
NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g)
實(shí)驗(yàn)測得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于表中:
溫度/℃15.020.025.030.035.0
平衡總壓強(qiáng)/kPa5.78.312.017.124.0
平衡氣體總濃度/mol•L-12.4×10-33.4×10-34.8×10-36.8×10-39.4×10-3
①下列不能判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡的是ADE.
A.2v(NH3)=v(CO2
B.密閉容器中總壓強(qiáng)不變
C.密閉容器中混合氣體的密度不變
D.密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變
E.容器中混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變
②用某氣體組分(B)的平衡壓強(qiáng)(pB)代替氣體組分(B)的物質(zhì)的量濃度(cB)也可以表示平衡常數(shù)(記作KP),氣體組分(B)的平衡壓強(qiáng)(pB)等于混合氣體的總壓乘以該氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù).根據(jù)表中數(shù)據(jù),計(jì)算 25.0℃時(shí)氨基甲酸銨分解的平衡常數(shù)Kp=256(kPa)3
③取一定量的氨基甲酸銨固體放在一個(gè)帶活塞的密閉真空容器中,在 25.0℃下達(dá)到分解平衡.若在恒溫下壓縮容器體積,氨基甲酸銨固體的質(zhì)量增加(填“增加”、“減少”或“不變”).
④氨基甲酸銨分解反應(yīng)的焓變△H>0(填“>”、“=”或“<”),熵變△S>0(填“>”、“=”或“<”).
(2)已知:NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3•H2O.該研究小組分別用三份不同初始濃度的氨基甲酸銨溶液測定其水解反應(yīng)速率,得到c(NH2COO-)隨時(shí)間的變化趨勢如圖所示.
⑤計(jì)算 25.0℃時(shí),0~6min 氨基甲酸銨水解反應(yīng)的平均速率:0.05mol/(L•min).
⑥根據(jù)圖中信息,如何說明該水解反應(yīng)速率隨溫度升高而增大:25℃反應(yīng)物起始濃度較小,但0~6min的平均反應(yīng)速率(曲線的斜率)仍比15℃大.

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(1)X的電子排布式為1s22s22p2,Y的電子排布圖為
(2)ZX2的分子式是CO2,YX2電子式是;
(3)Y與Z形成的化合物的分子式是CS2,該化合物中化學(xué)鍵的種類是極性.

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18.有一在空氣中暴露的NaOH固體,經(jīng)分析測知其中含水2.8%,Na2CO37.2%,取3.50g該樣品與1mol/L的鹽酸100mL充分反應(yīng)后,再用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37%的NaOH溶液中和過量的鹽酸,將所得的溶液蒸干,所得的固體的質(zhì)量為( 。
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15.在反應(yīng)11P+15CuSO4+24H2O═5Cu3P+6H3PO4+15H2SO4 中,已知Cu3P 中P為-3價(jià),則15mol CuSO4可氧化的P的物質(zhì)的量為(  )
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16.請仔細(xì)看圖,

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