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【題目】下表為元素周期表的一部分,請參照元素①-⑨在表中的位置,回答下列問題:

(1)表中用于半導體材料的元素在周期表中的位置________________________。

(2)寫出短周期金屬性最強的元素的離子結構示意圖:_____

(3)③、④、⑤三元素離子半徑從大到小的順序是________________填離子符號)。

(4)②、③、④的氣態(tài)氫化物,穩(wěn)定性最強的是_______________填化學式)。

(5)設計實驗證明⑤、⑥的金屬性強弱__________________________。

(6)在一定條件下,利用置換反應可實現物質之間的轉化(僅限于①-⑨中涉及的元素)

①同族元素之間,則反應可能為_____________。

②不同族元素之間,則反應可能為_____________(以上反應各寫一條化學方程式即可)。

(7)將⑨的單質通入石蕊溶液中發(fā)生的顏色變化如下圖,請在方框內填寫出導致該階段顏色變化的主要粒子符號。__________________________、_____________

【答案】3周期IVA O2-F-Na+ HF 將鈉和鎂分別與冷水反應,鈉比鎂反應劇烈,金屬性鈉比鎂強 2Na+2H2O=2NaOH+H2↑或2C+SiO2 Si+2CO↑或O2+2H2S=2S+2H2O Mg+2HCl=MgCl2+H2↑或2Mg+CO2 2MgO+CCl2+H2S=2S+2HCl H+ HClO Cl2

【解析】

根據各元素在周期表中的相對位置可知:①為H元素、②為C元素、③為O元素、④為F元素、⑤為Na元素、⑥為Mg元素、⑦為Si元素、⑧為S元素、⑨為Cl元素

1)用于半導體材料的元素為Si,位于第3周期ⅣA族;

2)短周期金屬性最強的元素為Na,鈉離子的離子結構示意圖為:;

3)具有相同電子層結構的離子其離子半徑隨著原子序數的增大而減小,所以③、④、⑤三元素的離子半徑由大到小順序為:O2-F-Na+

4)非金屬性越強,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性越強,C、O、F中非金屬性最強的為F,則氫化物穩(wěn)定性最強的為HF;

5)⑤為Na元素、⑥為Mg元素,金屬性NaMg,證明方法為:將鈉和鎂分別與冷水反應,鈉比Mg反應劇烈,金屬性比Mg強;

6)①同族元素之間,可利用置換反應可實現物質之間的轉化,如:2Na+H2O2NaOH+H2↑;

②不同族元素之間,可利用置換反應可實現物質之間的轉化,如:Mg+2HClMgCl2+H2↑;

7)⑨為Cl元素,其單質為氯氣,將氯氣通入石蕊溶液中反應生成HCl、HClO,溶液呈酸性,H+使溶液變?yōu)榧t色,HClO具有漂白性,又使溶液紅色褪去,溶液中最終溶解氯氣,使溶液呈黃綠色。

練習冊系列答案
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【題目】在相同條件下,0.1mol鎂和0.1mol鋁分別和足量的稀鹽酸起反應后產生的氫氣的質量

A. 鎂產生的多 B. 鋁產生的多 C. 鎂和鋁產生的一樣多 D. 無法比較

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【題目】無色氣體N2O4是一種強氧化劑,為重要的火箭推進劑之一。N2O4與NO2轉換的熱化學方程式為N2O4(g)2NO2(g) ΔH=+24.4 kJ/mol。

(1)將一定量N2O4投入固定容積的真空容器中,下述現象能說明反應達到平衡的是 _________。

a.v(N2O4)=2v(NO2)

b.體系顏色不變

c.氣體平均相對分子質量不變

d.氣體密度不變

達到平衡后,保持體積不變升高溫度,再次到達平衡時,混合氣體顏色____(填 “變深”“變淺”或“不變”),判斷理由_______。

(2)平衡常數K可用反應體系中氣體物質分壓表示,即K表達式中用平衡分壓代替平衡濃度,分壓=總壓×物質的量分數[例如:p(NO2)=p×x(NO2)]。寫出上述反應平衡常數Kp表達式 _______________________(用p、各氣體物質的量分數x表示);影響Kp的因素_________________

(3)上述反應中,正反應速率vk·p(N2O4),逆反應速率vk·p2(NO2),其中kk為速率常數,則Kp____(以k、k表示)。若將一定量N2O4投入真空容器中恒溫恒壓分解(溫度298 K、壓強100 kPa),已知該條件下k=4.8×104 s-1,當N2O4分解10%時,v______________kPa·s-1。

(4)真空密閉容器中放入一定量N2O4,維持總壓強p0恒定,在溫度為T時,平衡時N2O4分解百分率為α。保持溫度不變,向密閉容器中充入等量N2O4,維持總壓強在2p0條件下分解,則N2O4的平衡分解率的表達式為__________________________。

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【題目】Na2SO3 S元素化合價為

A.-2B.+2C.+4D.+6

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【題目】某元素 R 的最高價氧化物的水化物分子式是 HnRO2n2,則在氣態(tài)氫化物中 R 元素的化合價是(

A.3n10B.123nC.3n4D.3n12

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【題目】稀土是一種重要的戰(zhàn)略資源。氟碳鈰礦主要化學成分為CeFCO3,它是提取鈰等稀土元素的重要礦物原料。氟碳鈰礦的冶煉工藝流程如下:

已知:i.鈰的常見化合價為+3、+4。焙燒后鈰元素轉化成CeO2CeF4。四價鈰不易進入溶液,而三價稀土元素易進入溶液。

ii.酸浸II中發(fā)生反應:

9CeO2 + 3CeF4 + 45HCl + 3H3BO3 = Ce(BF4)3↓+ 11CeCl3 + 6Cl2↑+ 27H2O

請回答下列問題:

(1)①焙燒氟碳鈰礦的目的是______________________________________

焙燒后產生的CeO2是汽車尾氣凈化催化劑的關鍵成分,它能在還原氣氛中供氧,在氧化氣氛中耗氧。在尾氣消除過程中發(fā)生著CeO2CeO2(1-x)+xO2的循環(huán)。寫出CeO2消除CO尾氣的化學方程式:___________________________________________

(2)在酸浸I中用鹽酸浸出時,有少量鈰進入濾液,且產生黃綠色氣體。少量鈰進入稀土溶液發(fā)生反應的離子方程式是_________________________________________________________

(3)Ce(BF4)3中加入KCl溶液的目的是_____________________________________。

(4)操作I的名稱為__________在實驗室中進行操作II時所需要的硅酸鹽儀器有______。

(5)“操作I”后,向溶液中加入NaOH溶液來調節(jié)溶液的pH,以獲得Ce(OH)3沉淀,常溫下加入NaOH調節(jié)溶液的pH應大_______即可認為Ce3 +已完全沉淀。

(已知:Ksp[Ce(OH)3]=1.0×10-20 )

(6)取上述流程中得到的Ce(OH)4產品5.000 g,加酸溶解后,向其中加入含0.03300 molFeSO4FeSO4溶液使Ce4 +全部被還原成Ce3 +,再用0.1000 mol·L1的酸性KMnO4標準溶液滴定至終點時,消耗20.00 mL標準溶液。則該產品中Ce(OH)4的質量分數為________(已知氧化性:Ce4+>KMnO4; Ce(OH)4的相對分子質量為208)。

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【題目】可以證明可逆反應N2+3H22NH3已達到平衡狀態(tài)的是

①一個N≡N鍵斷裂的同時,有3H﹣H鍵斷裂

②一個N≡N鍵斷裂的同時,有6N﹣H鍵斷裂

③其他條件不變時,混合氣體平均相對分子質量不再改變

④恒溫恒容時,體系壓強不再改變

NH3、N2、H2的體積分數都不再改變

⑥恒溫恒容時,混合氣體密度保持不變

⑦正反應速率v(H2)=0.6molL1min1,逆反應速率v(NH3)=0.4molL1min1

A. 全部 B. ②③④⑤ C. ②③④⑤⑦ D. ③⑤⑥⑦

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A.18O 16O 的物理性質相同

B.18O 16O的化學性質相同

C.18O 16O的質子數相同

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【題目】將反應Cu(s)+2Ag+(aq)═Cu2+(aq)+2Ag(s)設計成如圖所示的原電池,下列敘述正確的是

A. KNO3鹽橋中的K+移向CuSO4溶液

B. Ag作負極,Cu作正極

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