某化合物A經堿性水解后得到B，酸化后得到C（C8H8O2）。核磁共振氫譜表明，C含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有2種氫原子。B經過下列各步反應后得到G（C8H12O4），核磁共振氫譜顯示G中只有1種氫原子。

已知：
請回答下列問題：
（1）有機物類別：A物質屬于______類，C物質屬于________類。
（2）寫出滿足下列條件的C的所有同分異構體：__________________________________________。
①是苯的對位二取代化合物；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；③不考慮烯醇（）結構。
（3）寫出F→G反應的化學方程式：_____________________________________________________。
（4）寫出A的結構簡式：_____________________________________。
（5）在G的粗產物中，經檢測含有聚合物雜質。寫出聚合物雜質可能的結構簡式（僅要求寫出1種）：__________________________________。

（本題12分）（1）（2分）酯 羧酸 （2）（4分）
（3）（2分）    
（4）（2分）   （5）（2分）

解析試題分析：化合物A經堿性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2），B經過二次氧化生成D，這說明B是醇，DA是羧酸。因此A是酯，C是羧酸。C（C8H8O2）的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有2種氫原子，這說明苯環(huán)上有2個取代基，且兩個取代基處于對位，根據(jù)C的分子式知，C是對甲基苯甲酸，結構簡式是。D和溴、P反應生成E，根據(jù)題給信息知，E是含有溴原子的羧酸，E經過水解和酸化后生成F，F(xiàn)是含有羥基的羧酸。根據(jù)F生成G的反應條件可知，該反應是羥基的消去反應或酯化反應。根據(jù)G的化學式以及核磁共振氫譜顯示G中只有1種氫原子可知，該反應不可能是羥基的消去反應，應該是羥基和羧基的酯化反應，且生成的G是環(huán)酯，所以G的結構簡式只能是，因此F是2-甲基2-羥基丙酸，其結構簡式是(CH3)2COHCOOH。E是2-甲基2-溴丙酸，其結構簡式是(CH3)2CBrCOOH。D是2-甲基丙酸，其結構簡式是(CH3)2CHCOOH，所以B是2-甲基丙醇，其結構簡式是(CH3)2CHCH2OH，則A的結構簡式是。
（1）通過以上分析知，A物質分子中含有酯基，屬于酯類；C物質分子中含有羧基，屬于羧酸類。
（2）①是苯的對位二取代化合物，說明苯環(huán)上含有2個取代基；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明其中一個取代基是酚羥基；③不考慮烯醇（）結構，所以滿足條件的C的所有同分異構體的結構簡式是、、、。
（3）F→G是酯化反應，因此反應的化學方程式為。
（4）A的結構簡式。
（5）由于F中含有羥基和羧基，所以還有可能發(fā)生縮聚反應形成高分子化合物，因此聚合物雜質可能的結構簡式為。
考點：考查有機物推斷、有機物分類、同分異構體以及方程式的書寫等

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：填空題

聚鄰苯二甲酸二烯丙酯（DAP－A）是一種優(yōu)良的熱固性樹脂，這種材料可以采取下列路線合成：


（1）反應①～④中，屬于取代反應的是________。
（2）寫出有關反應的化學方程式：
反應②___________________________________________________________；
反應④___________________________________________________________。
（3）G是E的同分異構體，G具有如下性質：①能發(fā)生銀鏡反應，且1 mol G與銀氨溶液反應時最多可得到4 mol Ag；②遇FeCl3溶液呈紫色；③在稀硫酸中能發(fā)生水解反應。
則符合上述條件的G最多有________種，這些不同結構的物質，它們的核磁共振氫譜峰的數(shù)目有何特點？_______________________________________________________。
（4）工業(yè)上可由C經過兩步反應制得甘油，試仿照題目中合成流程圖的形式，寫出這一合成過程：____________________________________________________________________。

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

某芳香族化合物A在一定條件下能發(fā)生如下圖轉化，部分產物已略去。氣體F對
氫氣的相對密度為22。

請按要求回答下列問題：
（1）E的分子式是_____________；B的結構式為_____________；C的含氧官能團有（寫名稱）
_____________；反應⑦的反應類型是_____________。
（2）設計反應①、⑥的目的是____________________________________________。
（3）寫出下列反應的化學方程式：
反應④：_________________________________________________________________；
反應⑤：_________________________________________________________________。
（4）A的結構簡式是_______________________________________。
（5）己知有機物H比C的分子少一個CH2，且H具有如下性質：①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②一
定條件下能發(fā)生水解反應；③分子中苯環(huán)上僅有兩個相鄰取代基。則H同分異構體的數(shù)目為_________；
其結構簡式之一為____________________________________________________。

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

煤的“氣化”是使煤變成清潔能源的有效途徑之一，其主要反應為：C+H2OCO↑+H2↑。甲酸苯丙酯(F)是生產香料和藥物的主要原料。下圖是用煤為原料合成甲酸苯丙酯的路線圖（部分反應條件和生成物已略去）其中D的分子式為C9H10O，且能發(fā)生銀鏡反應。

根據(jù)上述轉化關系回答下列問題：
（1）寫出A、D的結構簡式：A：________________________    D：__________________________
（2）D→E的反應類型為_____________，B中的官能團是_____________。
（3）寫山檢驗B中的官能團的試劑及出現(xiàn)的現(xiàn)象。
試劑_____________，現(xiàn)象_______________________________________。
（4）寫出C與E反應生成F的化學方程式_______________________________________。
（5）“合成氣”( CO、H2)除作合成有機物的原料外，還有其它用途，如_____________（舉兩例）。
（6）F有多種同分異構體，寫出滿足下列條件的兩種同分異構體的結構簡式。
①屬于酯類，且能發(fā)生銀鏡反應。   ②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種結構。
③分子結構中只有兩個甲基。______________________________、______________________________

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

5—氨基酮戊酸鹽是一種抗腫瘤藥，其合成路線如下：

已知：
（1）5—氨基酮戊酸鹽中非含氧官能團的名稱是        。
（2）C→D的反應類型為         。
（3）已知A分子結構中有一個環(huán)，A不能使溴水褪色，且核磁共振氫譜圖上只有一種環(huán)境的氫原子，則A的結構簡式為           。

（4）G是B的一種同分異構體，能與NaHCO3溶液反應，能發(fā)生銀鏡反應，1molG與足量金屬Na反應能生成1molH2，且G分子中不含甲基，寫出一種符合上述條件的G的結構簡式           。
（5）寫出D→E反應的化學方程式                    。
（6）已知，請結合題中所給信息，寫出由CH3CH2COOH、為原料合成 單體的第一步的合成路線和最后一步的化學方程式（無機試劑任選）。
①第一步的合成路線：                                                         
②最后一步的化學方程式：                                                     

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

化合物F(匹伐他汀)用于高膽固醇血癥的治療，其合成路線如下：
 （1）化合物D中官能團的名稱為            、            和酯基。
（2）A→B的反應類型是                  
（3）寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式：              
I．分子中含有兩個苯環(huán)；Ⅱ.分子中有3種不同化學環(huán)境的氫；Ⅲ.不含一O—O一。
（4）實現(xiàn)D→E的轉化中，化合物X的分子式為C19H15NFBr，寫出其結構簡式：             。
（5）已知：化合物E在CF3COO H催化作用下先轉化為，再轉化為F。你認為合成路線中設計步驟②的目的是                           ．
（6）上述合成路線中，步驟③的產物除D外還生成，該反應原理在有機合成中具有廣泛應用。試寫出以為主要原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：CH3CH2OHCH2＝CH2CH3CH3

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

莫沙朵林是一種鎮(zhèn)痛藥，它的合成路線如下：

（1）B中手性碳原子數(shù)為     ；化合物D中含氧官能團的名稱為     。
（2）C與新制氫氧化銅反應的化學方程式為     。
（3）寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式：     。
I．核磁共振氫譜有4個峰；
Ⅱ．能發(fā)生銀鏡反應和水解反應；
Ⅲ．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。
（4）已知E＋X→F為加成反應，化合物X的結構簡式為     。
（5）已知：�；衔�是合成抗病毒藥阿昔洛韋的中間體，請設計合理方案以和為原料合成該化合物（用合成路線流程圖表示，并注明反應條件）。合成路線流程圖示例如下：

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

液晶高分子材料應用廣泛。新型液晶基元---化合物Ⅳ的合成線路如下：

（1）化合物Ⅰ的分子式為__________ ，1mol化合物Ⅰ最多可與_____molNaOH溶液反應。
（2）CH2=CH-CH2Br與NaOH水溶液反應的化學方程式為_________________________。
（3）化合物Ⅰ的同分異構體中，苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應的化合物有多種，寫出其中一種同分異構體的結構簡式_____        。
（4）在一定條件下，化合物也可與Ⅲ發(fā)生類似反應③的反應生成有機物Ⅴ。Ⅴ的結構簡式是______________。

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科目：高中化學 來源： 題型：實驗題

乙烯是來自石油的重要有機化工原料，其產量通常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。結合以下路線回答：

已知：
（1）反應II的化學方程式是              。
（2）D為高分子化合物，可以用來制造多種包裝材料，其結構簡式是              。
（3）E是有香味的物質，在實驗室用下圖裝置制取。

①反應IV的化學方程式是        ，該反應類型為        。
②該裝置圖中有一個明顯的錯誤是                      。
（4）為了證明濃硫酸在反應IV中起到了催化劑和吸水劑的作用，某同學利用上圖改進后裝置進行了以下4個實驗。實驗開始先用酒精燈微熱3min，再加熱使之微微沸騰3min。實驗結束后充分振蕩小試管乙再測有機層的厚度，實驗記錄如下：

實驗編號
試管甲中試劑
試管乙中試劑
有機層的厚度/cm
A
2 mL乙醇、1 mL乙酸、
1mL18mol·L－1濃硫酸
飽和Na2CO3溶液
3.0
B
2 mL乙醇、1 mL乙酸
0.1
C
2 mL乙醇、1 mL乙酸、
3 mL 2mol·L－1 H2SO4
0.6
D
2 mL乙醇、1 mL乙酸、鹽酸
0.6
 
①實驗D的目的是與實驗C相對照，證明H+對酯化反應具有催化作用。實驗D中應加入鹽酸的體積和濃度分別是3mL和         mol·L－1。
②分析實驗                （填實驗編號）的數(shù)據(jù)，可以推測出濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產率。

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同步練習冊答案