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【題目】將反應設計成原電池,某一時刻的電子流向及電流計(G)指針偏轉方向如圖所示,下列有關敘述正確的是(

A.鹽橋中的移向溶液

B.作負極,發(fā)生還原反應

C.若將鹽橋換成銀絲,工作一段時間后,溶液中減小

D.若將鹽橋換成銀絲,當鋅電極質量減少,銀電極質量增加

【答案】D

【解析】

反應反應中Zn的化合價升高,被氧化,Zn發(fā)生氧化反應,為負極,則銀為正極,結合原電池原理分析解答。

A.鋅為負極,銀為正極,所以K+移向AgNO3溶液移動,故A錯誤;

B.鋅為負極,發(fā)生氧化反應,故B錯誤;

C.若將鹽橋換成銀絲,左池是原電池,右池是電解池,右池中左邊電極是銀失電子生成銀離子,右邊是銀離子得電子生成單質銀,相當于電鍍銀,則工作一段時間后,AgNO3溶液中c(Ag+)不變,故C錯誤;

D.根據整個電路中轉移電子數(shù)相等,有Zn2e-2Ag,則當鋅電極質量減少6.5g,銀電極質量增加21.6g,故D正確;

故選D。

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】高氯酸在化工生產中有廣泛應用,工業(yè)上以NaClO4為原料制備高氯酸的原理如圖所示.下列說法正確的是

A. 上述裝置中,f極為光伏電池的正極

B. 陰極的電極反應為2H2O4e 4HO2

C. d處得到較濃的NaOH 溶液,c處得到HClO4

D. 若轉移2mol電子,理論上生成100.5gHClO4

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】以環(huán)己醇為原料制取己二酸[HOOC(CH2)4COO H]的實驗流程如下:

其中氧化的實驗過程:在250mL四頸燒瓶中加入50 mL水和3.18g碳酸鈉,低速攪拌至碳酸鈉溶解,緩慢加入9.48g(0.060 mol)高錳酸鉀,按圖示搭好裝置:

打開電動攪拌,加熱至35℃,滴加3.2 mL( 0.031 mol) 環(huán)己醇,發(fā)生的主要反應為: KOOC(CH2)4COOK H0

(1)“氧化過程應采用____________加熱

(2)“氧化過程為保證產品純度需要控制環(huán)己醇滴速的原因是:_______________。

(3)為證明氧化反應已結束,在濾紙上點1滴混合物,若觀察到___________則表明反應已經完成。

(4)“趁熱抽濾后,用___________進行洗滌(熱水冷水")。

(5)室溫下,相關物質溶解度如表:

化學式

己二酸

NaCl

KCl

溶解度g/100g

1.44

35.1

33.3

蒸發(fā)濃縮過程中,為保證產品純度及產量,應濃縮溶液體積至_________(填標號)

A.5mL B.10mL C.15mL D.20mL

(6)稱取己二酸(Mr-=146 g/mol)樣品0.2920 g,用新煮沸的50 mL 熱水溶解,滴入2滴酚酞試液,用0.2000 mol/L NaOH 溶液滴定至終點,消耗 NaOH 的平均體積為 19.70 mL。NaOH 溶液應裝于____________(填儀器名稱),己二酸樣品的純度為________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】25℃時,向20mL0.1mol·L-1四氯金酸( HAuCl4)溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,滴定曲線如圖1,含氯微粒的物質的量分數(shù)(δ)隨pH變化關系如圖2,則下列說法不正確的是

A. b點溶液中存在關系:2c(H+)+ c(HAuCl4)=2c(OH-)+ c(AuCl4-)

B. X點描述的是滴定曲線中b點含氯微粒的物質的量分數(shù)δ與pH的關系

C. c點溶液中存在關系:c(Na+)=c(AuCl4-)

D. d點時,溶液中微粒濃度的大小關系為c(Na+)>c(AuCl4-)>c(OH-)>c(H+)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】無水四氯化錫常用作媒染劑和有機合成中的氯化催化劑。實驗室可用熔融的錫(熔點 232 ) Cl2反應制備 SnCl4,裝置如圖。

已知:①SnCl2、SnCl4 有關物理性質:

物質

顏色、狀態(tài)

熔點/

沸點/

SnCl2

無色晶體

246

652

SnCl4

無色液體

33

114

SnCl4 極易水解生成 SnO2·xH2O。回答下列問題:

(1)導管 a 的作用是_____,裝置 A 中發(fā)生反應的離子方程式為_____

(2)當觀察到裝置 F 液面上方_____時才開始點燃 D 處的酒精燈,待錫熔化后適當增大氯氣流量,繼續(xù)加熱。此時繼續(xù)加熱的目的是①_________;②_____。

(3)若上述裝置中缺少裝置 C( 其它均相同) ,則D處具支試管中發(fā)生的主要副反應化學方程式為_____。

(4)Cl2和錫的反應產物有 SnCl4 SnCl2,為防止產品中帶入過多的 SnCl2,可使用的溫度范圍是_____。

(5)滴定分析產品中 Sn()的含量:用分析天平稱取 5.000g 產品于錐形瓶中,用蒸餾水溶解,加入淀粉溶液,用 0.1000 mol·L1 的碘標準溶液滴定至終點時消耗 20.00 mL,則產品中 Sn()的含量為_____。(已知 Sn2I2=2ISn4)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】碳酸亞乙酯是一種重要的添加劑,其結構簡式為。用環(huán)氧乙烷合成碳酸亞乙酯的反應為:+CO2。下列說法錯誤的是(

A.上述反應屬于加成反應

B.碳酸亞乙酯的所有二氯代物中均存在手性碳原子

C.碳酸亞乙酯中的所有氧原子處于同一平面內

D.1mol碳酸亞乙酯最多可消耗2molNaOH

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【題目】利用“ Na-CO2”電池將CO2變廢為寶。我國科研人員研制出的可充電“Na-CO2”電池,以鈉箔和多壁碳納米管(MWCNT)為電極材料,放電反應方程式為4Na+3CO2 =2Na2CO3+C。放電時該電池“吸入”CO2,其工作原理如圖所示,下列說法中錯誤的是( )

A. 電流流向為:MWCNT→導線→鈉箔

B. 放電時,正極的電極反應式為 3CO2+4Na+4e===2Na2CO3+C

C. 原兩電極質量相等,若生成的Na2CO3和C全部沉積在電極表面,當轉移0.2 mol e時,兩極的質量差為11.2g

D. 選用髙氯酸鈉-四甘醇二甲醚做電解液的優(yōu)點是導電性好,與金屬鈉不反應,難揮發(fā)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】我們利用物質的結構與性質對周期表進行研究,有助于我們更好地掌握同類知識。

1)基態(tài)砷原子中,價電子占用__個原子軌道;雌黃分子式為As2S3,分子結構如圖,則砷原子的雜化方式為__。

2)向CuSO4溶液中加入少量氨水生成藍色沉淀,繼續(xù)加入過量氨水沉淀溶解,得到深藍色透明溶液,最后向該溶液中加入一定量乙醇,析出[Cu(NH3)4]SO4·H2O晶體;該晶體所含的非金屬元素中,N、O、S第一電離能由大到小的順序是__(填元素符號),SO42-的空間構型為__,晶體中含有的化學鍵有__。加入乙醇后析出[Cu(NH3)4]SO4·H2O晶體的原因是__

3)常溫下PCl5是一種白色晶體,其立方晶系晶體結構模型如圖所示,由A、B兩種微粒構成。將其加熱至148℃熔化,形成一種能導電的熔體。已知A微粒與CCl4具有相同的空間構型和相似的化學鍵特征,則A__,B__。

4)磷化硼(BP)是一種超硬耐磨涂層材料,如圖為其立方晶胞。已知晶體中最近的硼原子和磷原子核間距為xcm,磷化硼的摩爾質量為bg·mol-1,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則磷化硼晶體密度的表達式為__g·cm-3

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】我國秦俑彩繪和漢代器物上用的顏料被稱為中國藍、中國紫,直到近年來人們才研究出來其成分為BaCuSi4O10,BaCuSi2O6

(1)“中國藍中國紫中均具有Cun離子,n___,基態(tài)時該陽離子的價電子排布式為______。

(2)“中國藍的發(fā)色中心是以Cun+為中心離子的配位化合物,其中提供孤對電子的是___元素。

(3)合成中國藍、中國紫的原料有BaCO3,孔雀石Cu2(OH)2CO3和砂子(SiO2)。SiO2晶體中Si原子的雜化軌道是由______軌道(填軌道的名稱和數(shù)目)和________軌道雜化而成的。

(4)現(xiàn)代文物分析發(fā)現(xiàn),中國藍中含有微量硫元素。假若硫元素來源一種陰離子是正四面體的天然鋇礦中,則最可能的鋇礦化學式是______。

(5)5500年前,古代埃及人就己經知道如何合成藍色顏料—“埃及藍”CaCuSi4O10,其合成原料中用CaCO3代替了BaCO3,其它和中國藍一致。CO32中鍵角∠OCO___。根據所學,從原料分解的角度判斷埃及藍的合成溫度比中國藍___(填)。

(6)自然界中的SiO2,硬度較大,主要原因是___。下圖為SiO2晶胞中Si原子沿z軸方向在xy平面的投影圖(即俯視投影圖),其中O原子略去,Si原子旁標注的數(shù)字表示每個Si原子位于z軸的高度,則SiASiB的距離是_____。

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