【題目】NOx(主要指NO和NO2)是大氣主要污染物之一。有效去除大氣中的NOx是環(huán)境保護(hù)的重要課題。
(1)用水吸收NOx的相關(guān)熱化學(xué)方程式如下:
2NO2(g)+H2O(l)HNO3(aq)+HNO2(aq) ΔH=116.1 kJ·mol1
3HNO2(aq)HNO3(aq)+2NO(g)+H2O(l) ΔH=75.9 kJ·mol1
反應(yīng)3NO2(g)+H2O(l)2HNO3(aq)+NO(g)的ΔH=___________kJ·mol1。
(2)用稀硝酸吸收NOx,得到HNO3和HNO2的混合溶液,電解該混合溶液可獲得較濃的硝酸。寫出電解時陽極的電極反應(yīng)式:________________________________。
(3)用酸性(NH2)2CO水溶液吸收NOx,吸收過程中存在HNO2與(NH2)2CO生成N2和CO2的反應(yīng)。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________________________。
(4)在有氧條件下,新型催化劑M能催化NH3與NOx反應(yīng)生成N2。將一定比例的O2、NH3和NOx的混合氣體,勻速通入裝有催化劑M的反應(yīng)器中反應(yīng)(裝置見下圖)。
反應(yīng)相同時間NOx的去除率隨反應(yīng)溫度的變化曲線如題下圖所示,在50~250 ℃范圍內(nèi)隨著溫度的升高,NOx的去除率先迅速上升的主要原因是____________________________;當(dāng)反應(yīng)溫度高于380 ℃時,NOx的去除率迅速下降的原因可能是___________________________。
【答案】 136.2 HNO22e+H2O3H++NO3 2HNO2+(NH2)2CO2N2↑+CO2↑+3H2O 迅速上升段是催化劑活性隨溫度升高增大與溫度升高共同使NOx去除反應(yīng)速率迅速增大 催化劑活性下降;NH3與O2反應(yīng)生成了NO
【解析】(1)將兩個方程式編號,應(yīng)用蓋斯定律,解總焓變;
(2)根據(jù)電解原理,陽極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng);
(3)HNO2與(NH2)2CO反應(yīng)生成N2和CO2,根據(jù)電子守恒和原子守恒配平;
(4)因為反應(yīng)時間相同,所以低溫時主要考慮溫度和催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響;高溫時NH3與O2發(fā)生催化氧化反應(yīng)。
(1)將兩個方程式編號,
2NO2(g)+H2O(l)HNO3(aq)+HNO2(aq) ΔH=116.1 kJ·mol1(①式)
3HNO2(aq)HNO3(aq)+2NO(g)+H2O(l) ΔH=75.9 kJ·mol1 (②式)
應(yīng)用蓋斯定律,將(①×3+②)2得,反應(yīng)3NO2(g)+H2O(l)2HNO3(aq)+NO(g)的ΔH=[(-116.1 kJ·mol1)×3+75.9 kJ·mol1]2=-136.2kJ·mol1,
故答案為:136.2;
(2)根據(jù)電解原理,陽極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),陽極反應(yīng)為HNO2失電子生成HNO3,1mol HNO2反應(yīng)失去2mol電子,結(jié)合原子守恒和溶液呈酸性,電解時陽極的電極反應(yīng)式為:HNO22e+H2O3H++NO3,
故答案為:HNO22e+H2O3H++NO3;
(3)HNO2與(NH2)2CO反應(yīng)生成N2和CO2,N元素化合價由HNO2中+3價降至0價,N元素的化合價由(NH2)2CO中-3價升至0價,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2HNO2+(NH2)2CO2N2↑+CO2↑+3H2O,
故答案為:2HNO2+(NH2)2CO2N2↑+CO2↑+3H2O;
(4)因為反應(yīng)時間相同,所以低溫時主要考慮溫度和催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響;高溫時NH3與O2發(fā)生催化氧化反應(yīng),在50~250 ℃范圍內(nèi),NOx的去除率先迅速上升是催化劑活性隨著溫度升高增大,與溫度升高共同使NOx的去除率迅速增大;當(dāng)反應(yīng)溫度高于380 ℃時,NOx的去除率迅速下降的原因可能是溫度升高催化劑活性下降,NH3與O2反應(yīng)生成了NO,
故答案為:迅速上升段是催化劑活性隨溫度升高增大與溫度升高共同使NOx去除反應(yīng)速率迅速增大 ;催化劑活性下降;NH
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【題目】在25 ℃,,密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如下表:
物質(zhì) | X | Y | Z |
初始濃度/(mol·L-1) | 1 | 2 | 0 |
平衡濃度/(mol·L-1) | 0.6 | 1.2 | 0.8 |
下列說法錯誤的是( )
A. 反應(yīng)達(dá)到平衡時,X的轉(zhuǎn)化率為40%
B. 反應(yīng)可表示為X(g)+2Y(g) 2Z(g),其平衡常數(shù)為0.74
C. 其它條件不變時,增大壓強能使平衡向生成Z的方向移動,平衡常數(shù)也增大
D. 改變溫度可以改變此反應(yīng)的平衡常數(shù)
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【題目】常溫下,下列有關(guān)電解質(zhì)溶液敘述錯誤的是
A. 某H2SO4溶液中c(OH-)/c(H+)=1.0×10-8,由水電離出的c(H+)=1×10-11mol·L-1
B. 將0.02mol·L-1鹽酸與0.02mol·L-1Ba(OH)2溶液等體積混合后溶液pH約為12
C. 將一定體積稀鹽酸與稀氨水混合,當(dāng)溶質(zhì)為NH3·H2O和NH4Cl時,溶液的pH一定大于7
D. 向0.1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴滴加0.1mol·L-1稀鹽酸,溶液中c(HCO)先增大后減小
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【題目】下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是
A. Ca(ClO)2溶液中通入少量SO2:Ca2++2ClO-+SO2+H2O=CaSO4↓+H++Cl-+ HClO
B. 向FeCl2溶液加入足量NaClO溶液:6Fe2++3ClO-+3H2O=2Fe(OH)3↓+4Fe3++3Cl-
C. NH4HCO3溶液和過量的NaOH溶液混合:HCO+OH-===CO+H2O
D. 向Fe(NO3)3溶液中加入足量的HI溶液:2Fe3++2I-= 2Fe2++I2
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【題目】短周期元素X和Y可以形成XY4型化合物,若X的原子序數(shù)為a,Y的原子序數(shù)為b,則a和b的相互關(guān)系不可能是( )
A. a-13 = b
B. a +8 = b
C. b-11 = a
D. b+5 = a
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【題目】草酸鐵晶體Fe2(C2O4)3·xH2O可溶于水,且能做凈水劑。為測定該晶體中鐵的含量,做了如下實驗:
步驟1:稱量5.6g草酸鐵晶體,配制成250 mL一定物質(zhì)的量濃度的溶液。
步驟2:取所配溶液25.00 mL于錐形瓶中,先加足量稀H2SO4酸化,再滴加KMnO4溶液,反應(yīng)為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═ K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。向反應(yīng)后的溶液加鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過濾、洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時溶液仍呈酸性。
步驟3:用0.0200 mol/LKMnO4溶液滴定步驟2所得溶液至終點,消耗KMnO4溶液V1 mL,滴定中MnO4-被還原成Mn2+。
重復(fù)步驟2、步驟3的操作2次,分別滴定消耗0.0200 mol/LKMnO4溶液為V2、V3 mL。
記錄數(shù)據(jù)如下表:
實驗編號 | KMnO4溶液的濃度(mol/L) | KMnO4溶液滴入的體積(mL) |
1 | 0.0200 | V1 = 20.02 |
2 | 0.0200 | V3 = 19.98 |
3 | 0.0200 | V2 = 23.32 |
請回答下列問題:
(1)草酸鐵溶液能做凈水劑的原因______________________________(用離子方程式表示)。
(2)步驟2加入酸性高錳酸鉀的作用_________________________________________________。
(3)加入鋅粉的目的是______________________________。
(4)步驟3滴定時滴定終點的判斷方法是_____________________________________________。
(5)在步驟3中,下列滴定操作使測得的鐵含量偏高的有______。
A.滴定管用水洗凈后直接注入KMnO4溶液
B.滴定管尖嘴內(nèi)在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
C.讀取KMnO4溶液體積時,滴定前平視,滴定結(jié)束后仰視讀數(shù)
D.錐形瓶在滴定時劇烈搖動,有少量液體濺出.
(6)實驗測得該晶體中鐵的含量為_________。
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【題目】實驗室以一種工業(yè)廢渣(主要成分為MgCO3、Mg2SiO4和少量Fe、Al的氧化物)為原料制備MgCO3·3H2O。實驗過程如下:
(1)酸溶過程中主要反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
MgCO3(s)+2H+(aq)===Mg2+(aq)+CO2(g)+H2O(l) ΔH=-50.4 kJ·mol–1
Mg2SiO4(s)+4H+(aq)="==2" Mg2+(aq)+H2SiO3(s)+H2O(l) ΔH=-225.4 kJ·mol–1
酸溶需加熱的目的是_____ _;所加H2SO4不宜過量太多的原因是____ __。
(2)加入H2O2氧化時發(fā)生發(fā)應(yīng)的離子方程式為__________
(3)用如圖所示的實驗裝置進(jìn)行萃取分液,以除去溶液中的Fe3+。
①實驗裝置圖中儀器A的名稱為__________。
②為使Fe3+盡可能多地從水相轉(zhuǎn)移至有機相,采取的操作:向裝有水溶液的儀器A中加入一定量的有機萃取劑, 、靜置、分液,并重復(fù)多次。
(4)請補充完整由萃取后得到的水溶液制備MgCO3·3H2O的實驗方案:邊攪拌邊向溶液中滴加氨水, ,過濾、用水洗滌固體2~3次,在50℃下干燥,得到MgCO3·3H2O。
[已知該溶液中pH=8.5時Mg(OH)2開始沉淀;pH=5.0時Al(OH)3沉淀完全]。
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【題目】明礬[KAl(SO4)2·12H2O] 在生產(chǎn)、生活中有廣泛用途:飲用水的凈化;造紙工業(yè)上作施膠劑;食品工業(yè)的發(fā)酵劑等。利用煉鋁廠的廢料——鋁灰(含Al、 Al2O3及少量SiO2和FeO ·xFe2O3)可制備明礬。工藝流程如下:回答下列問題:
(1)明礬凈水的原理是______________________________(用離子方程式表示)。
(2)檢驗濾液A中是否存在Fe2+的試劑是________________(只用一種試劑)。
(3)將鋁灰投入氫氧化鈉溶液中生成氣體的化學(xué)方程式是_______________________,在濾液A中加入高錳酸鉀發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為(該條件下MnO4- 轉(zhuǎn)化為Mn2+):
________________________________________。
(4)已知:在pH=3、加熱條件下,MnO4- 可與Mn2+反應(yīng)生成MnO2。
加入MnSO4發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:________________________。濾渣2含有的物質(zhì)是_______________。
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【題目】某強酸性溶液X,可能含有Al3+、Ba2+、NH4+、Fe2+、Fe3+、CO32-、SO42ˉ、SiO32ˉ、NO3ˉ中的一種或幾種離子,取該溶液進(jìn)行實驗,其現(xiàn)象及轉(zhuǎn)化如圖.反應(yīng)過程中有一種氣體是紅棕色。
請回答下列問題:
(1)由強酸性條件即可判斷溶液X中一定不存在的離子有___________________________。
(2)溶液X中,關(guān)于NO3—的判斷一定正確的是_____________。
a.一定有 b.一定沒有 c.可能有
(3)產(chǎn)生氣體A的離子方程式為_________________,并用雙線橋表示電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目。
(4)若轉(zhuǎn)化③中D過量,通常用強堿溶液進(jìn)行吸收,寫出該反應(yīng)的離子方程式___________________。
(5)對不能確定是否存在的離子,可以另取X溶液,加入下列溶液中的一種,根據(jù)現(xiàn)象即可判斷,該試劑可選擇___________________。
①NaOH溶液 ②KSCN溶液 ③石蕊試劑 ④pH試紙 ⑤KMnO4溶液 ⑥氯水和KSCN的混合溶液
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