一定量的混合氣體在密閉容器中發(fā)生反應(yīng) m A (g)+n B (g)?p C (g)達(dá)到平衡后,溫度不變,將氣體體積縮小到原來(lái)的
1
2
,達(dá)到平衡時(shí),C的濃度為原來(lái)的2.5倍,則下列說(shuō)法不正確的是(  )
A、m+n>p
B、C的體積分?jǐn)?shù)增加
C、平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
D、A 的轉(zhuǎn)化率降低
考點(diǎn):化學(xué)平衡的計(jì)算
專題:
分析:平衡后將氣體體積縮小到原來(lái)的
1
2
,壓強(qiáng)增大,如果平衡不移動(dòng),則達(dá)到平衡時(shí)C的濃度為原來(lái)的2倍,但此時(shí)C的濃度為原來(lái)的2.5倍,說(shuō)明增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),然后根據(jù)平衡移動(dòng)原理、體積分?jǐn)?shù)的表達(dá)式等對(duì)各選項(xiàng)分析.
解答: 解:平衡后將氣體體積縮小到原來(lái)的
1
2
,壓強(qiáng)增大,如果平衡不移動(dòng),則達(dá)到平衡時(shí)C的濃度為原來(lái)的2倍,而此時(shí)C的濃度為原來(lái)的2.5倍,說(shuō)明增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)方向是氣體體積減小的反應(yīng),
A、增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),增大壓強(qiáng)平衡向體積減小的方向移動(dòng),則有:m+n>p,故A正確;
B、由上述分析可知,增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),C的體積分?jǐn)?shù)增大,故B正確;
C、根據(jù)分析可知,增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故C正確;
D、增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率增大,故D錯(cuò)誤;
故選D.
點(diǎn)評(píng):本題考查化學(xué)平衡的影響因素,題目難度中等,明確”將氣體體積縮小到原來(lái)的
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2
,平衡不移動(dòng),則達(dá)到平衡時(shí)C的濃度為原來(lái)的2倍,而實(shí)際上C的濃度為原先的2.5倍”的含義為解答關(guān)鍵,注意掌握化學(xué)平衡及其影響因素.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

硬質(zhì)玻璃管是化學(xué)實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常使用的一種儀器,請(qǐng)分析下列實(shí)驗(yàn)(固定裝置略)并回答問(wèn)題.
Ⅰ、如圖是某研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)某鐵礦石中鐵的氧化物的化學(xué)式進(jìn)行探究的流程和裝置.


操作步驟如下:
a.按上圖2組裝儀器(夾持儀器均省略),檢查裝置的氣密性;
b.將5.0g鐵礦石放入硬質(zhì)玻璃管中;
c.從左端導(dǎo)氣管口處不斷地緩緩?fù)ㄈ際2,在C裝置出口處收集H2
 
后,點(diǎn)燃A處酒精燈;
d.充分反應(yīng)后,撤掉酒精燈,再持續(xù)通入氫氣至完全冷卻.
e.測(cè)得反應(yīng)后裝置B增重1.35g.
回答下列問(wèn)題:
(1)步驟c中填空為
 

(2)圖1中步驟②和⑤中都要用到的玻璃儀器是
 

(3)下列有關(guān)圖1中步驟⑥的操作中說(shuō)法不正確的是
 

a.滴定管用蒸餾水洗滌后再用待裝液潤(rùn)洗
b.錐形瓶不需要用待測(cè)液潤(rùn)洗
c.因?yàn)榈馑疄辄S色,所以滴定過(guò)程中不需加指示劑
(4)由以上實(shí)驗(yàn)得出該鐵礦石中鐵的氧化物的化學(xué)式為
 

Ⅱ、硬質(zhì)玻璃管進(jìn)行微量實(shí)驗(yàn):如圖所示,將濃硫酸滴入裝有Na2SO3固體的培養(yǎng)皿一段時(shí)間后,a、b、c三個(gè)棉球變化如下表.

請(qǐng)?zhí)顚懕碇械目瞻祝?br />
棉球棉球上滴加的試劑實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋和結(jié)論
a
 
棉球變白,微熱后又恢復(fù)紅色
b含酚酞的NaOH溶液棉球變?yōu)榘咨?/TD>離子方程式:
 
c
 
棉球變?yōu)榘咨?/TD>
結(jié)論:該氣體具有
 
 性

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可由亞硫酸鈉和硫粉通過(guò)化合反應(yīng)制得:Na2SO3+S
  △  
.
 
Na2S2O3.常溫下溶液中析出晶體為Na2S2O3?5H2O.Na2S2O3?5H2O于40~45℃熔化,48℃分解;Na2S2O3 易溶于水,不溶于乙醇.在水中有關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線如圖1所示.

Ⅰ.現(xiàn)按如下方法制備Na2S2O3?5H2O:
將硫化鈉和碳酸鈉按反應(yīng)要求比例一并放入三頸燒瓶中,注入150mL蒸餾水使其溶解,在分液漏斗中,注入濃鹽酸,在裝置2中加入亞硫酸鈉固體,并按上右圖安裝好裝置.打開(kāi)分液漏斗活塞,注入濃鹽酸使反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化硫氣體較均勻的通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中,并用磁力攪拌器攪動(dòng)并加熱,反應(yīng)原理為:
①Na2CO3+SO2═Na2SO3+CO2 
②Na2S+SO2+H2O═Na2SO3+H2S
③2H2S+SO2═3S↓+2H2O
④Na2SO3+S
  △  
.
 
Na2S2O3
總反應(yīng)為:2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2
(1)儀器2的名稱為
 

(2)裝置6中可放入
 

A.BaCl2溶液     B.濃H2SO4    C.酸性KMnO4溶液     D.NaOH溶液分離Na2S2O3?5H2O:
熱的反應(yīng)混合液
活性炭脫色
并保溫
操作①
濾液
蒸發(fā)濃縮
冷卻晶體
操作②
粗晶體
(3)為減少產(chǎn)品的損失,操作①為
 
,操作②是抽濾洗滌干燥,其中洗滌操作是用
 
(填試劑)作洗滌劑.
(4)蒸發(fā)濃縮濾液直至溶液呈微黃色渾濁為止,蒸發(fā)時(shí)控制溫度不宜過(guò)高的原因是
 

Ⅱ.Na2S2O3性質(zhì)的檢驗(yàn)及其應(yīng)用
(1)向足量的新制氯水中滴加Na2S2O3溶液,氯水顏色變淺,寫出該反應(yīng)的離子方程式
 

(2)常用Na2S2O3溶液測(cè)定廢水中Ba2+濃度,步驟如下:取廢水25.00mL,控制適當(dāng)?shù)乃岫燃尤胱懔縆2Cr2O7溶液,得BaCrO4沉淀;過(guò)濾、洗滌后,用適量稀鹽酸溶解,此時(shí)CrO42-全部轉(zhuǎn)化為Cr2O72-;再加過(guò)量KI溶液,充分反應(yīng)后得混合溶液V mL,將其平均分成4等份,加入淀粉溶液作指示劑,用0.0010mol?L-1 的Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定,反應(yīng)完全時(shí),相關(guān)數(shù)據(jù)記錄如下表所示:
編號(hào)1234
消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積/mL18.0217.9818.0020.03
部分反應(yīng)離子方程式為:①Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O    ②2S2O32-+I2═S4O62-+2I-
則判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是
 
;廢水中Ba2+的物質(zhì)的量濃度為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

用如圖所示的收集裝置收集氨氣時(shí),由于氣流略強(qiáng)使得在試管底部形成氣旋,導(dǎo)致氨氣與空氣混合而不能收集到純氨氣.現(xiàn)在有一小團(tuán)棉花,請(qǐng)問(wèn)將棉花放在試管那個(gè)位置可以阻止氣旋?請(qǐng)說(shuō)明理由.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

火山噴發(fā)所產(chǎn)生的硫黃可用于生產(chǎn)重要的化工原料硫酸.某企業(yè)用如圖1所示的工藝流程生產(chǎn)硫酸:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)硫酸的用途非常廣泛,可應(yīng)用于下列哪些方面
 
(可多選)
A.橡膠的硫化
B.表面活性劑“烷基苯磺酸鈉”的合成
C.鉛蓄電池的生產(chǎn)
D.過(guò)磷酸鈣的制備
(2)為充分利用反應(yīng)放出的熱量,接觸室中應(yīng)安裝
 
(填設(shè)備名稱).吸收塔中填充有許多瓷管,其作用是
 

(3)如果進(jìn)入接觸室的混合氣(含SO2體積分?jǐn)?shù)為7%、O2為ll%、N2為82%)中SO2平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2所示.在實(shí)際生產(chǎn)中,SO2催化氧化反應(yīng)的條件選擇常壓和450℃,而沒(méi)有選擇SO2轉(zhuǎn)化率更高的B或C點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)條件,其原因分別是
 
;
 

(4)為使硫黃充分燃燒,經(jīng)流量計(jì)l通入燃燒室的氧氣過(guò)量50%;為提高SO2轉(zhuǎn)化率,經(jīng)流量計(jì)2的氧氣量為接觸室中二氧化硫完全氧化時(shí)理論需氧量的2.5倍;則生產(chǎn)過(guò)程中流經(jīng)流量計(jì)l和流量計(jì)2的空氣體積比應(yīng)為
 
.假設(shè)接觸室中SO2的轉(zhuǎn)化率為95%,b管排出的尾氣中二氧化硫的體積分?jǐn)?shù)為
 
 (空氣中氧氣的體積分?jǐn)?shù)按0.2計(jì)),
(5)工業(yè)對(duì)硫酸廠尾氣的處理方法一般是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

設(shè)反應(yīng)①Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)  平衡常數(shù)為K1;反應(yīng)②Fe(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g)   平衡常數(shù)為K2測(cè)得在不同溫度下,K1、K2值如下:
溫度/°CK1K2
5001.003.5
7001.472.26
9002.401.60
(1)若500℃時(shí)進(jìn)行反應(yīng)①,CO2起始濃度為2mol.L-1,CO2轉(zhuǎn)化率為
 

(2)反應(yīng)②的焓變△H
 
0(填大于、小于、等于).
(3)700℃反應(yīng)②達(dá)到平衡,使得該平衡向右移動(dòng),其它條件不變時(shí),可以采取的措施有
 
(填序號(hào))
A、縮小反應(yīng)器體積  B、加入水蒸氣  C、升高溫度到900℃D、使用合適的催化劑
(4)若反應(yīng)①在體積固定的密閉容器中進(jìn)行,在一定條件下達(dá)到平衡狀態(tài),改變下列條件再達(dá)平衡后,相應(yīng)物質(zhì)的物理量如何變化?(選填“增大”、“減小”或“不變”)
①降低溫度,CO2的平衡濃度
 
;②再通入CO2,CO2的轉(zhuǎn)化率
 

(5)下列圖1像符合反應(yīng)①的是
 
(填序號(hào))(圖中v是速率,φ為混合其中CO含量,T為溫度)
(6)根據(jù)題中表格數(shù)據(jù),在圖2中畫出反應(yīng)②在500℃、900℃下的圖象

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

在一定條件下,在容積為2L的密閉容器中,將2mol 氣體M和3mol N氣體混合,發(fā)生如下反應(yīng):2M(g)+3N(g)?x Q(g)+3R(g),該反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),生成2.4mol R,并測(cè)得Q的濃度為0.4mol/L,下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A、x值為2
B、混合氣體的密度增大
C、平衡時(shí)N的濃度為0.6 mol/L
D、N的轉(zhuǎn)化率為80%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

頭孢羥氨芐(如圖)被人體吸收效果良好,療效明顯,且毒性反應(yīng)極小,因而被廣泛適用于敏感細(xì)菌所致的尿路感染、皮膚軟組織感染以及急性扁桃體炎、急性咽炎、中耳炎和肺部感染等的治療.已知肽鍵可以在堿性條件下水解,下列對(duì)頭孢羥氨芐的說(shuō)法中正確的是( 。
A、頭孢羥氨芐的化學(xué)式為C16H16N3O5S?H2O
B、1mol頭孢羥氨芐與NaOH溶液和濃溴水反應(yīng)時(shí),分別需要消耗NaOH 4mol和Br2 3mol
C、在催化劑存在的條件下,1mol頭孢羥氨芐消耗7molH2
D、頭孢羥氨芐在空氣中能穩(wěn)定存在

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列有關(guān)物質(zhì)的表達(dá)式不正確的是( 。
A、乙烯的最簡(jiǎn)式:C2H4
B、CS2分子的結(jié)構(gòu)式:S═C═S
C、醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:-CHO
D、(羥基)的電子式為:

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