有機(jī)物F是合成一種新型降壓藥替米沙坦的中間體，可由如圖所示的路線合成：

（1）B的結(jié)構(gòu)簡式為：
 
．
（2）反應(yīng)①～⑤中，屬于取代反應(yīng)的是
 
； A→B的反應(yīng)類型
 
．
（3）C→．D的化學(xué)方程式為
 
．濃H2SO4的作用是
 
； 使用過量CH3OH的作用是
 
．
（4）E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)聚合反應(yīng)形成的高聚物是_
 
．（寫結(jié)構(gòu)簡式）
（5）滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體有_
 
種，寫出其中苯環(huán)上只有一個取代基的結(jié)構(gòu)簡式：
 
．
①含苯環(huán)；②含酯基；③能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀．
考點：有機(jī)物的合成
專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析：（1）（2）（3）C與甲醇反應(yīng)生成D，由D的結(jié)構(gòu)可知C為，B與濃硝酸發(fā)生取代反生成C，則B為，A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B，D中硝基被還原為氨基生成E，E與CH3CH2CH2COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成F；
（4）苯丙氨酸中分子之間羧基和氨基脫水形成肽鍵，聚合成高分子，據(jù)此寫高聚物的結(jié)構(gòu)簡式；
（5）B（）的同分異構(gòu)體符合：含有苯環(huán)，含有酯基且能與新制Cu（OH）2反應(yīng)，應(yīng)是甲酸形成的酯，有1個側(cè)鏈為-CH2OOCH或2個側(cè)鏈為-CH3、-OOCH，有鄰、間、對三種；
解答： 解：C與甲醇反應(yīng)生成D，由D的結(jié)構(gòu)可知C為，B與濃硝酸發(fā)生取代反生成C，則B為，A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B，D中硝基被還原為氨基生成E，E與CH3CH2CH2COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成F，
（1）根據(jù)上面的分析可知，B為，
故答案為：；
（2）根據(jù)上面的分析可知，反應(yīng)①～⑤中，屬于取代反應(yīng)的是②③⑤； A→B的反應(yīng)類型屬于氧化反應(yīng)，
故答案為：②③⑤；氧化反應(yīng)；
（3）C→D的化學(xué)方程式為，濃H2SO4的作用是催化劑和吸水劑；使用過量CH3OH的作用是提高物質(zhì)D 的產(chǎn)率，
故答案為：；催化劑和吸水劑；提高物質(zhì)D 的產(chǎn)率；
（4）苯丙氨酸中分子之間羧基和氨基脫水形成肽鍵，聚合成高分子，此高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為，
故答案為：；

（5）B（）的同分異構(gòu)體符合：含有苯環(huán)，含有酯基且能與新制Cu（OH）2反應(yīng)，應(yīng)是甲酸形成的酯，有1個側(cè)鏈為-CH2OOCH或2個側(cè)鏈為-CH3、-OOCH，有鄰、間、對三種，故共有4種；
苯環(huán)上只有一個取代基的結(jié)構(gòu)簡式，該同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為：，
故答案為：4；；
點評：本題考查有機(jī)物的推斷與合成、官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、同分異構(gòu)體書寫等，題目難度中等，要充分利用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析解答．
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

在三個密閉容器中分別充入HCl、H2S、O2三種氣體，當(dāng)它們的溫度和密度都相同時，這三種氣體的壓強(qiáng)（P）從大到小的順序是（　　）
A、P（HCl）＞P（H2S）＞P（O2）
B、P（O2）＞P（H2S）＞P（HCl）
C、P（H2S）＞P（HCl）＞P（O2）
D、P（H2S）＞P（O2）＞P（HCl）

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

某實驗小組進(jìn)行了如下所示的實驗，下列說法不正確的是（　�。�
A、紅褐色液體為氫氧化鐵膠體
B、加入石灰石是為了促進(jìn)氯化鐵水解
C、產(chǎn)生的氣泡是HCl氣體
D、產(chǎn)生的氣泡是CO2 氣體

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定某未知濃度的醋酸溶液，最合適的指示劑是（　　）
A、甲基橙B、無色酚酞試液
C、紫色石蕊試液D、三者均可

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

5-氨基酮戊酸鹽是一種抗腫瘤藥，其合成路線如下：
已知：R-NO2
H2
Pd/C
R-NH2
①5-氨基酮戊酸鹽中有種官能團(tuán)．A分子結(jié)構(gòu)中有一個環(huán)，不能使溴水褪色，且只有一種環(huán)境的氫原子，則A的結(jié)構(gòu)簡式為
 
．
②G是B的一種同分異構(gòu)體，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1mol G與足量金屬Na反應(yīng)能生成1mol H2，且G分子中不含甲基，符合上述條件的G可能的結(jié)構(gòu)簡式有
 
種．
③D→E的反應(yīng)方程式
 
；反應(yīng)類型為
 
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

水楊酸是較早被發(fā)現(xiàn)的解熱鎮(zhèn)痛藥物，但其副作用較大，因而化學(xué)家在水楊酸的基礎(chǔ)上改造藥物分子結(jié)構(gòu)，制備得到了一系列水楊酸類藥物，下面是幾種常見藥物的制備流程．
已知：（1）A、D均能使FeCl3溶液顯紫色；
（2）．請回答下列問題：

（1）下列有機(jī)物中屬于水楊酸同系物的是
 
（填寫字母）

（2）在①～⑤反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的有
 
，若反應(yīng)⑥為加成反應(yīng)，則試劑X的結(jié)構(gòu)式為
 
．
（3）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式
 
．
（4）寫出F（貝諾酮）的結(jié)構(gòu)簡式
 
．
（5）寫出所有同時符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
a．分子中有6個碳原子在一條直線上；
b．分子中所含官能團(tuán)包括水楊酸具有的官能團(tuán)
 
．
（6）以水楊酸和丙烯為原料合成水楊酸異丙酯（一種醫(yī)藥、塑料行業(yè)的重要中間體），請設(shè)計合成路線（無機(jī)試劑及溶劑任選）．
注：合成路線的書寫格式參照如下實例流程圖：
CH3CHO
O2
催化劑/△
CH3COOH
乙醇
濃硫酸/△
CH3COOCH2CH3
已知：（主產(chǎn)物）

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

已知可簡寫為．現(xiàn)有某化合物W的分子結(jié)構(gòu)可表示為：．
（1）W的分子式為
 
；
（2）W的一氯代物有
 
種．
（3）下列有關(guān)W的說法不正確的是
 
（填編號）；
a．能發(fā)生還原反應(yīng)    b．能發(fā)生氧化反應(yīng)    c．能發(fā)生加聚反應(yīng) d．等質(zhì)量的W與苯分別完全燃燒所消耗的氧氣量，前者大
（4）寫出W的一種芳香族同分異構(gòu)體（能發(fā)生加聚反應(yīng)）發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式
 
．
（5）W屬于
 
（填編號）．
a．芳香烴       b．環(huán)烴        c．不飽和烴       d．炔烴．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

在研究金屬鈉與水反應(yīng)的實驗中，下列根據(jù)實驗現(xiàn)象得出的結(jié)論不正確的是（　　）
A、將一小塊Na投入水中，鈉浮于水面，說明鈉密度比水小
B、將一小塊Na投入滴有酚酞的水中，溶液變紅，說明反應(yīng)生成了堿
C、將一小塊Na投入CuSO4溶液中，生成藍(lán)色沉淀，說明Na沒有Cu活潑
D、點燃Na與肥皂水反應(yīng)產(chǎn)生的氣泡，有尖銳爆鳴聲，說明有H2生成

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

下列與實驗相關(guān)的敘述中，正確的是（　�。�
A、加熱NH4C1晶體時，將濕潤的紅色石蕊試紙靠近試管口，檢驗NH3的生成
B、向某溶液中加入足量鹽酸酸化，無現(xiàn)象，再加入BaCl2溶液，有白色沉淀生成，說明原溶液中存在SO42-
C、取少量溶液X，向其中加入適量新制氯水，再加幾滴KSCN溶液，溶液變紅，說明X溶液中一定含有Fe2+
D、用飽和碳酸鈉溶液除去二氧化碳中的氯化氫

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同步練習(xí)冊答案