3.工業(yè)上用難溶于水的碳酸鍶(SrCO3)粉末為原料(含少量鋇和鐵的化合物)制備高純六水氯化鍶晶體(SrCl2•6H2O),其過程為:

已知:Ⅰ.有關(guān)氫氧化物沉淀的pH:
氫氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2
開始沉淀的pH1.56.5
沉淀完全的pH3.79.7
Ⅱ.SrCl2•6H2O 晶體在61℃時(shí)開始失去結(jié)晶水,100℃時(shí)失去全部結(jié)晶水.
(1)操作①需要加快反應(yīng)速率,措施有充分?jǐn)嚢韬图訜、適當(dāng)增加鹽酸濃度等(寫一種).碳酸鍶與鹽酸反應(yīng)的離子方程式SrCO3+2H+=Sr2++CO2↑+H2O.
(2)在步驟②-③的過程中,將溶液的pH值由1調(diào)節(jié)至B;宜用的試劑為E.
A.1.5  B.3.7     C.9.7     D.氨水    E.氫氧化鍶粉末    F.碳酸鈉晶體
(3)操作③中所得濾渣的主要成分是Fe(OH)3、BaSO4 (填化學(xué)式).
(4)工業(yè)上用熱風(fēng)吹干六水氯化鍶,適宜的溫度是A
A.50~60℃B.80~100℃C.100℃以上
(5)步驟⑥宜選用的無機(jī)洗滌劑是飽和氯化鍶溶液.

分析 以SrCO3為原料制備六水氯化鍶(SrCl2•6H2O),由流程可知,SrCO3和鹽酸發(fā)生反應(yīng):SrCO3+2HCl=SrCl2+CO2↑+H2O,反應(yīng)后溶液中除含有Sr2+和Cl-外,還含有少量Fe2+、Ba2+雜質(zhì),加入過氧化氫,將Fe2+氧化為Fe3+,然后加硫酸生成硫酸鋇沉淀,同時(shí)調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+轉(zhuǎn)化氫氧化鐵沉淀,所以過濾后濾渣為硫酸鋇和氫氧化鐵,濾液中含SrCl2,最后蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶得到SrCl2•6H2O.
(1)(增大鹽酸的濃度,加熱等可以增大反應(yīng)速率;碳酸鍶與鹽酸反應(yīng)生成氯化鍶、二氧化碳和水;
(2)根據(jù)Fe3+開始沉淀pH與沉淀完全pH調(diào)節(jié)溶液的pH范圍,調(diào)節(jié)溶液pH使Fe3+轉(zhuǎn)化氫氧化鐵沉淀,且不能引入新雜質(zhì);
(3)SrCO3和鹽酸反應(yīng)后溶液中除含有Sr2+和Cl-外,還含有少量Fe2+、Ba2+雜質(zhì),加入了稀硫酸,有硫酸鋇生成,加入過氧化氫,將Fe2+氧化為Fe3+,再調(diào)節(jié)溶液pH,水解可生成氫氧化鐵沉淀;
(4)根據(jù)六水氯化鍶晶體開始失去結(jié)晶水的溫度選擇熱風(fēng)吹干時(shí)適宜的溫度;
(5)根據(jù)溶解平衡且不能引入新雜質(zhì)分析解答.

解答 解:以SrCO3為原料制備六水氯化鍶(SrCl2•6H2O),由流程可知,SrCO3和鹽酸發(fā)生反應(yīng):SrCO3+2HCl=SrCl2+CO2↑+H2O,反應(yīng)后溶液中除含有Sr2+和Cl-外,還含有少量Fe2+、Ba2+雜質(zhì),加入過氧化氫,將Fe2+氧化為Fe3+,加硫酸生成硫酸鋇沉淀,再調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+轉(zhuǎn)化氫氧化鐵沉淀,所以過濾后濾渣為硫酸鋇和氫氧化鐵,濾液中含SrCl2,最后蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶得到SrCl2•6H2O.
(1)增大鹽酸的濃度,加熱,或者攪拌,增大接觸面積,可以增大反應(yīng)速率;
碳酸鍶與鹽酸反應(yīng)生成氯化鍶、二氧化碳和水,反應(yīng)的離子方程式為SrCO3+2H+=Sr2++CO2↑+H2O,
故答案為:加熱、適當(dāng)增加鹽酸濃度等;SrCO3+2H+=Sr2++CO2↑+H2O;
(2)由表中數(shù)據(jù)可知,F(xiàn)e3+在pH=1.5時(shí)開始沉淀,在pH=3.7時(shí)沉淀完全,故在步驟②-③的過程中,將溶液的pH值由1調(diào)節(jié)至3.7,使Fe3+轉(zhuǎn)化氫氧化鐵沉淀,且不能引入新雜質(zhì),可以選擇氫氧化鍶粉末,
故答案為:B;E;
(3)加入了稀硫酸,有硫酸鋇生成,加入過氧化氫,將Fe2+氧化為Fe3+,再調(diào)節(jié)溶液pH,水解可生成氫氧化鐵沉淀,操作③中所得濾渣的主要成分是BaSO4、Fe(OH)3,故答案為:Fe(OH)3、BaSO4;
(4)六水氯化鍶晶體61℃時(shí)開始失去結(jié)晶水,100℃時(shí)失去全部結(jié)晶水,則用熱風(fēng)吹干六水氯化鍶,選擇的適宜溫度范圍是50~60℃,
故答案為:A;
(5)根據(jù)溶解平衡,且不能引入新雜質(zhì),步驟⑥宜選用的無機(jī)洗滌劑是:飽和氯化鍶溶液,
故答案為:飽和氯化鍶溶液.

點(diǎn)評(píng) 本題考查制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),理解制備工藝流程原理是解答的關(guān)鍵,涉及反應(yīng)速率影響因素、物質(zhì)的分離提純、操作條件的控制與試劑選擇等,注意對(duì)題目信息與所學(xué)知識(shí)的綜合應(yīng)用,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.下列五種有色溶液與SO2作用均能褪色,其實(shí)質(zhì)相同的是( 。
①品紅溶液 ②酸性KMnO4、垆逅、艿斡蟹犹腘aOH、莺琁2的淀粉溶液.
A.①④B.①②③C.②③⑤D.③⑤

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.2001年6月21日,河南的鄭州、洛陽及南陽市率先使部分汽車采用封閉運(yùn)行方式,試用新的汽車燃料--車用乙醇汽油.乙醇,俗名酒精,它是以玉米、小麥、薯類等為原料經(jīng)發(fā)酵、蒸餾而制成的.乙醇進(jìn)一步脫水,再加上適量汽油后形成變性燃料乙醇.而車用乙醇汽油就是把變性燃料乙醇和汽油按一定比例混配形成的車用燃料.結(jié)合有關(guān)知識(shí),回答以下問題:
(1)寫出乙醇燃燒的化學(xué)方程式:C2H5OH+3O2$\stackrel{點(diǎn)燃}{→}$2CO2+3H2O.
(2)乙醇汽油是清潔能源的原因:燃燒充分,產(chǎn)生的熱量多,而且燃燒產(chǎn)物不污染空氣.
(3)乙醇燃燒時(shí)如果氧氣不足,還有CO生成.現(xiàn)用下列裝置(如圖所示)驗(yàn)證乙醇的燃燒產(chǎn)物中有CO、CO2、H2O三種氣體:

①應(yīng)將乙醇燃燒的產(chǎn)物依次通過(填寫裝置的序號(hào))E、D、B、C、A,最后進(jìn)行尾氣處理,其中裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式是CO+CuO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu+CO2,裝置C的作用是除去水蒸氣,裝置E的作用是檢驗(yàn)產(chǎn)物中的水蒸氣.
②若乙醇燃燒的產(chǎn)物中,水的質(zhì)量是24.3g,則參加反應(yīng)的乙醇的質(zhì)量是20.7g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列區(qū)別苯和己烯的實(shí)驗(yàn)方法不正確的是( 。
A.分別點(diǎn)燃,有黑煙生成的是苯
B.分別加入溴水振蕩,靜置后分層,上、下兩層紅棕色均消失的是己烯
C.分別加入溴水振蕩,靜置后分層,下層紅棕色消失的是己烯
D.分別加入酸性高錳酸鉀溶液,振蕩,靜置后水層紫色消失的是己烯

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.兩種化合物A和B都只含C、H、O三種元素,A和B的物質(zhì)的量以任何比例混合,完全燃燒后生成的CO2的體積是消耗O2體積的2倍(同溫同壓測定);A和B的分子量分別是a和b,且a>b.
(1)若A、B分子中氫原子數(shù)相同,A、B分子量的差值一定是28的整數(shù)倍(填一個(gè)數(shù)字).
(2)寫出與B(符合上述條件且分子數(shù)量小的化合物B)分子量相差14,且不屬于同類物質(zhì)的兩種分子的結(jié)構(gòu)簡式CH3COOH、HCOOCH3
(3)試寫出符合上述條件且分子量最小的化合物A的化學(xué)式:C2H2O3,其結(jié)構(gòu)簡式為(HCO)2O(甲酸酐).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.工業(yè)廢渣、廢水回收利用是重要研究課題.下面流程是生成食用香料正丁酸乙酯的工廠廢水(含乙醇、正丁酸乙酯、正丁酸、乙酯和大量無機(jī)懸浮物)聯(lián)合利用電子工業(yè)廢料(含SiO2和Cu2(OH)2CO3)回收銅的工藝設(shè)計(jì)
回答下列問題:

(1)初沉加入的試劑是明礬.寫出參與凈水的離子的水解方程式Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+
(2)固體X的成分是CuO SiO2,反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式CH3CH2OH+CuO$\stackrel{△}{→}$Cu+H2O+CH3CHO
(3)試劑Y為氫氧化鈉溶液;加快反應(yīng)Ⅱ速率的措施有(任寫一條)增大氫氧化鈉溶液的濃度,將固體粉碎,升高溫度等
(4)反應(yīng)Ⅲ的離子方程式為2CH3CH2CH2COOCH2CH3+SiO32-+2H2O=2CH3CH2CH2COO-+2CH3CH2OH+H2SiO3
(5)硅膠在生活與生產(chǎn)中用途廣泛,寫出一種用途催化劑載體.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

15.工業(yè)上用自然界存在的角膜硼鎂礦(主要成分為Mg2B3O5•5H2O)制取金屬鎂和粗硼,工藝過程如下:

根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)硼砂中硼的化合價(jià)+3,溶于熱水后,若需要調(diào)節(jié)pH為2-3制取硼酸,寫出該反應(yīng)的離子方程式:B4O72-+2H++5H2O=4H3BO3
(2)從氯化鎂晶體制得無水氯化鎂的條件是在HCl酸性氣流中加熱;其理由是防止MgCl2水解生成Mg(OH)2,若用惰性電磁電解MgCl2溶液,寫出電解過程的離子方程式:2H2O+Mg2++2Cl-$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$H2↑+Mg(OH)2↓+Cl2↑.
 (3)制得的粗硼可在一定條件與I2作用生產(chǎn)BI2,再提純BI2,BI2沸點(diǎn)較低,提純可采用蒸餾法;高溫時(shí)BI2即可分解,得到高純度硼.根據(jù)分解生成碘的量還可以測定粗硼的粗度.方法如下:
稱取0.04g粗硼轉(zhuǎn)化成純BI2,再完全分解,生成的碘用0.3mol/L的Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)液36.00mL(滴定原理:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
①滴定終點(diǎn)判斷應(yīng)用淀粉作指示劑;
②標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)盛裝在堿式滴定管中;
③該粗硼的純度為99%.
(4)Mg-H2O2酸性染料電池的反應(yīng)機(jī)理為:Mg+H2O2+2H+=Mg2++2H2O,則電池正極反應(yīng)式為H2O2+2H++2e-=2H2O;常溫下,若起始電解液pH=1,則電池工作一段時(shí)間后,電解液pH=2,此時(shí)溶液中c(Mg2+)0.045 mol•L-1;當(dāng)溶液pH=6時(shí),鎂元素的主要存在形式是Mg2+形式存在,沒有Mg(OH)2沉淀.(已知:Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.(A)在晶體中,微觀粒子是有規(guī)律排布的.而實(shí)際上的晶體與理想結(jié)構(gòu)或多或少會(huì)產(chǎn)生偏離,這種偏離稱為晶體的缺陷.由于晶體缺陷,氧化鐵FexO中的x常常不確定.

(1)請(qǐng)寫出鐵原子基態(tài)電子排布式[Ar]3d64s2
(2)Fe2+與Fe3+相比,較穩(wěn)定的是Fe3+,請(qǐng)從二者結(jié)構(gòu)上加以解釋Fe3+的電子排布式為[Ar]3d5,F(xiàn)e2+的電子排布式為[Ar]3d6,F(xiàn)e3+的3d能級(jí)處于半充滿狀態(tài),是一種較穩(wěn)定的結(jié)構(gòu).
(3)硫氰根離子和異硫氰根離子都可用SCN-表示,碳原子都處于中央,則碳原子的軌道雜化類型為sp.其中異硫氰根離子與CO2是等電子體,異硫氰根離子的電子式為.Fe3+與SCN-可以形成配位數(shù)1~6的配離子,若Fe3+與SCN-以個(gè)數(shù)比1:5配合,則FeCl3與KSCN在水溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式可以表示為FeCl3+5KSCN=K2[Fe(SCN)5]+3KCl.
(4)如圖:鐵有δ、γ、α三種同素異形體,三種晶體在不同溫度下能發(fā)生轉(zhuǎn)化.δ-Fe$\stackrel{1394℃}{?}$γ-Fe$\stackrel{912℃}{?}$α-Fe
下列說法不正確的是B
A.γ-Fe晶體中,鐵原子的配位數(shù)為12
B.δ-Fe晶體和α-Fe晶體都是非密置在三維空間堆積而成的,堆積后非密置層都保持原來的結(jié)構(gòu)不變
C.三種晶體的空間利用率大小為:γ-Fe晶體>δ-Fe晶體>α-Fe晶體
D.三種晶胞的棱長之比為:2$\sqrt{3}$:3$\sqrt{2}$:3
(5)FexO有NaCl結(jié)構(gòu)的晶胞.今有某種FexO晶體中就存在如右圖所示的缺陷,其密度為5.71g•cm-3,晶胞棱長為a=4.28×10-8cm(已知:4.283=78.4),則x=0.92.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.有關(guān)①100mL0.01 mol•L-1Na2CO3、②10mL0.1 mol•L-1Na2CO3兩種溶液的敘述正確的是( 。
A.溶液中水電離出的H+個(gè)數(shù):②>①
B.①溶液中陰離子的總濃度小于0.01 mol•L-1
C.②溶液中:n(OH-)=n(HCO3-)+2n(H2CO3)+n(H+
D.②溶液中:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3

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同步練習(xí)冊(cè)答案