10.室溫下,0.l 000mol/L NaOH溶液滴定20.00mL某未知濃度的醋酸溶液,滴定曲線如圖1.其中①點所示溶液中c(CH3COO-)=2c(CH3COOH),③點溶液中存在:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+).

(1)滴定應(yīng)該選用酚酞做指示劑
(2)該溫度下CH3COOH的電離常數(shù)Ka=2×10-5,
(3)醋酸的實際濃度為0.1006mol/L(保留四位有效數(shù)字)
(4)下列情況可能引起測定結(jié)果偏高的是AC.
A、堿式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗
B、錐形瓶未用待測液潤洗
C、滴定前滴定管尖嘴中有一氣泡,滴定后氣泡消失了
D、滴定前,滴定管中的溶液液面最低點在“0”點以下
(5)滴定的方法有酸堿中和滴定、沉淀滴定、絡(luò)合滴定、氧化還原滴定等.沉淀滴定所用的指示劑本身就是一種沉淀劑.已知一些銀鹽的顏色和Ksp(20℃)如下,測定水體中氯化物的含量,常用標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液進行滴定.
化學(xué)式AgClAgBrAgIAg2SAg2CrO4
顏色白色淺黃色黃色黑色紅色
Ksp1.8×10-105.0×10-138.3×10-172.0×10-481.8×10-10
滴定時,你認(rèn)為該滴定適宜選用的指示劑是下列中的D.
A.KBr             B.KI            C.K2S          D.K2CrO4
(6)在酸性條件下,用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進行氧化還原滴定,可以測定Fe2+的含量.反應(yīng)的離子方程式是:Fe2++MnO4-+H+--Fe3++Mn2++H2O(未配平)圖2四種滴定方式(夾持部分略去),你認(rèn)為最合理的是b(填字母序號).判斷滴定終點的依據(jù)滴入最后一滴KMnO4溶液恰好由棕黃色變紫色,且半分鐘內(nèi)不變色.

分析 (1)強堿滴定弱酸,達到終點時生成強堿弱酸鹽,顯堿性應(yīng)選擇酚酞做指示劑;
(2)(3)根據(jù)③中物料守恒計算醋酸濃度,再根據(jù)pH=pKa-lgc(CH3COO-)/lgc(CH3COOH)計算電離平衡常數(shù);
(4)根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$分析不當(dāng)操作對V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷濃度的誤差;
(5)滴定實驗是利用沉淀變色指示反應(yīng)沉淀完全,在氯化銀剛好沉淀完成,再滴加硝酸銀溶液,與指示劑作用生成不同現(xiàn)象來進行判斷;測定水體中氯化物的含量,必須使氯離子完全生成白色沉淀,指示沉淀反應(yīng)完全的試劑溶解性一定小于氯化銀,所以本題應(yīng)在Ag+和Cl-生成AgCl沉淀后,再生成不同顏色沉淀指示沉淀終點.則指示劑的溶解度應(yīng)比AgCl大來分析判斷;
(6)高錳酸鉀具有強的氧化性,能腐蝕堿式滴定管的橡膠管,應(yīng)用酸式滴定管盛放,滴定時為便于觀察顏色變化,滴定終點顏色由淺變深容易觀察;滴入最后一滴KMnO4溶液恰好由棕黃色變紫色,且半分鐘內(nèi)不變色即達到終點;

解答 解:(1)強堿滴定弱酸,達到終點時生成強堿弱酸鹽,顯堿性應(yīng)選擇酚酞做指示劑;
故答案為:酚酞;
(2)(3)根據(jù)③中物料守恒得醋酸濃度=$\frac{0.02012L×0.1mol/L}{0.020L}$=0.1006mol/L,A為緩沖溶液,pH=pKa-lgc(CH3COO-)/lgc(CH3COOH),5=pKa-lg2,10-5=$\frac{Ka}{2}$,Ka=2×10-5,
故答案為:2×10-5;0.1006 mol/L;
(4)A、堿式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液濃度降低,消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,溶液濃度偏高,故A選;
B、錐形瓶未用待測液潤洗,對消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積不會產(chǎn)生影響,溶液濃度不變,故B不選;
C、滴定前滴定管尖嘴中有一氣泡,滴定后氣泡消失了,導(dǎo)致消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,溶液濃度偏高,故C選;
D、滴定前,滴定管中的溶液液面最低點在“0”點以下,對消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積不會產(chǎn)生影響,溶液濃度不變,故D不選;
故選:AC;
(5)A.氯化銀、溴化銀、碘化銀的組成都是1:1,依據(jù)Ksp可以直接比較溶解性大小為氯化銀>溴化銀>碘化銀;隨Ksp的減小,應(yīng)先出現(xiàn)碘化銀沉淀、再出現(xiàn)溴化銀,最后才沉淀氯化銀;所以不符合滴定實驗的目的和作用,不能測定氯化物的含量,故A錯誤;
B.依據(jù)A分析可知碘化銀優(yōu)先于氯化銀析出,不能測定氯化物的含量,故B錯誤;
C.硫化銀的Ksp很小,Ksp=[Ag+]2[S2-]=2.0×10-48,計算得到需要的銀離子濃度[S2-]=$\root{3}{\frac{2.0×10{\;}^{-48}}{4}}$

Ksp(AgCl)=[Ag+][Cl-]=1.8×10-10,[Cl-]=$\sqrt{1.8×10{\;}^{-10}}$,通過計算得出硫化銀也比氯化銀先沉淀,故C錯誤;
D.鉻酸銀的陽、陰離子個數(shù)比為2:1,可以計算相同濃度的銀離子沉淀氯離子、鉻酸根離子需要的濃度,依據(jù)Ksp計算得到,Ksp(AgCl)=[Ag+][Cl-]=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=[Ag+]2[CrO42-]=2.0×10-12,[Cl-]=$\sqrt{1.8×10{\;}^{-10}}$,[CrO42-]=$\root{3}{\frac{2.0×10{\;}^{-12}}{4}}$;所以同濃度的銀離子需要的氯離子濃度小于鉻酸根離子濃度,說明鉻酸銀溶解度大于氯化銀;加入K2CrO4,做指示劑可以正確的測定氯化物的含量,故D正確.
故選:D;
(6)高錳酸鉀具有強的氧化性,能腐蝕堿式滴定管的橡膠管,應(yīng)用酸式滴定管盛放,滴定時為便于觀察顏色變化,滴定終點顏色由淺變深容易觀察,應(yīng)將高錳酸鉀滴到待測液中,滴入最后一滴KMnO4溶液恰好由棕黃色變紫色,且半分鐘內(nèi)不變色;
故選:b;滴入最后一滴KMnO4溶液恰好由棕黃色變紫色,且半分鐘內(nèi)不變色.

點評 本題綜合題考查了中和滴定、氧化還原滴定實驗,難溶電解質(zhì)的溶解平衡的計算,為高頻考點,明確中和滴定、氧化還原滴定原理,熟悉有關(guān)沉淀平衡理論是解題關(guān)鍵,側(cè)重于學(xué)生的分析、計算能力的考查,注意把握相關(guān)計算公式的運用,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.0.1mol•L-1氨水10mL,加蒸餾水稀釋到1L后,下列變化中正確的是(  )
①電離程度增大  ②c(NH3•H2O)增大  ③NH4+數(shù)目增多  ④c(OH-)增大  ⑤導(dǎo)電性增強.
A.①②③B.①③⑤C.①③D.②④

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.25℃時加水稀釋10mL pH=11的氨水,下列判斷正確的是( 。
A.原氨水的濃度為10-3mol•L-1
B.溶液中$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$減小
C.氨水的電離程度增大,溶液中所有離子的濃度均減小
D.再加入10 mL pH=3的鹽酸充分反應(yīng)后混合液的pH值肯定大于7

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.下列依據(jù)熱化學(xué)方程式得出的結(jié)論正確的是( 。
A.已知NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3 kJ•mol-1,則含20.0 g NaOH的稀溶液與稀醋酸完全中和,放出的熱量小于28.65kJ
B.已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6 kJ•mol-1,則標(biāo)況下1mol氫氣完全燃燒放出241.8 kJ的熱量
C.已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H=a kJ•mol-1,2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=b kJ•mol-1,則a>b
D.已知P (白磷,s)=P (紅磷,s)△H<0,則白磷比紅磷穩(wěn)定

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.某學(xué)習(xí)小組用0.80mol/L標(biāo)準(zhǔn)濃度的燒堿溶液測定未知濃度的鹽酸.
①用滴定的方法來測定鹽酸的濃度,實驗數(shù)據(jù)如表所示:
實驗編號待測HCl溶液的體積/mL滴入NaOH溶液的體積/mL
120.0022.00
220.0022.10
320.0021.90
該未知鹽酸的濃度為0.88mol•L-1(保留兩位有效數(shù)字)
②滴定管如圖所示,用乙滴定管盛裝標(biāo)準(zhǔn)濃度的氫氧化鈉溶液 (填“甲”或“乙”).
③下列操作會使所測得的鹽酸的濃度偏低的是D.
A.盛裝待測液的錐形瓶用水洗后未干燥
B.滴定前,堿式滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失
C.堿式滴定管用蒸餾水洗凈后,未用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液潤洗
D.讀堿式滴定管的刻度時,滴定前仰視凹液面最低處,滴定后俯視讀數(shù).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.某小組以CoCl2•6H2O、NH4Cl、H2O2、濃氨水為原料,在活性炭催化下,合成了橙黃色晶體X.為確定其組成,進行如下實驗.
①氨的測定:精確稱取w g X,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,用V1 mL c1 mol•L-1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收.蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2 mol•L-1 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點時消耗V2 mL NaOH溶液.
②氯的測定
回答下列問題:
(1)裝置中安全管的作用原理是使A瓶中壓強穩(wěn)定.
(2)用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl時,應(yīng)使用堿式滴定管,可使用的指示劑為酚酞或甲基橙.
(3)樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達式為$\frac{(C{\;}_{1}V{\;}_{1}-C{\;}_{2}V{\;}_{2})×10{\;}^{-3}×17}{w}$×100%.
(4)測定氨前應(yīng)該對裝置進行氣密性檢查,若氣密性不好測定結(jié)果將偏低(填“偏高”或“偏低”).
(5)氯的測定采用莫爾法,莫爾法是一種沉淀滴定法,用標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液滴定,進行測定溶液中Cl-的濃度.已知:
         銀鹽
性質(zhì)
AgClAgBrAgCNAg2CrO4AgSCN
顏色淺黃磚紅
溶解度(mol•L-11.3410-67.110-71.110-86.510-51.010-6
①若用AgNO3溶液滴定待測液,可選為滴定指示劑的是C.
A.NaCl  B.BaBr2   C.Na2CrO4 D.KSCN
②滴定終點的現(xiàn)象是滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液,生成磚紅色沉淀,且30s 不復(fù)原.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.硅孔雀石是一種含銅礦石,含銅形態(tài)為CuCO3、Cu(OH)2和CuSiO3•2H2O,同時含有SiO2、FeCO3、Fe2O3、A12O3等雜質(zhì).以其為原料制取硫酸銅的工藝流程如下圖所示:

(1)步驟1中先加入足量稀硫酸,再加人雙氧水.則雙氧水參與該反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O.
(2)步驟②調(diào)節(jié)溶液pH,可以選用的試劑是BC.(填字母編號)
A.A12O3    B.CuO    C.CuCO3•Cu(OH)2
(3)有關(guān)氫氧化物開始沉淀和完全沉淀的pH如下表:
氫氧化物  Al(OH)3  Fe(OH)3  Fe(OH)2  Cu(OH)2
開始沉淀的pH    3.3    1.5    6.5    4.2
沉淀完全的pH    5.2    3.7    9.7    6.7
則濾液B中含有的陽離子是Al3+、H+、Cu2+
(4)將濾液B通過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾等操作可得到硫酸銅晶體.
(5)硫酸銅也可用硫化銅和氧氣在高溫、催化劑條件下化合制得,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是CuS+2O2$\frac{\underline{\;\;\;高溫\;\;\;}}{催化劑}$CuSO4.取384g CuS在一定條件下和氧氣完全反應(yīng),若發(fā)生2CuS+3O2=2CuO+2SO2和4CuS+5O2=2Cu2O+4SO2兩個反應(yīng),在所得固體中Cu和O的物質(zhì)的量之比n(Cu):n(O)=4:a,此時消耗空氣的物質(zhì)的量為bmol.則a=$\frac{2}{5}$b-8.(氧氣占空氣體積的五分之一)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.鈦合金是航天航空工業(yè)的重要材料.由鈦鐵礦(主要成分是 TiO2和 Fe 的氧化物)制備 TiO2等產(chǎn)品的一種工藝流程示意如圖1:

已知:①TiO2+易水解,只能存在于強酸性溶液中
②TiCl4的熔點-25.0℃,沸點 136.4℃;SiCl4的熔點-68.8℃,沸點57.6℃回答下列問題:
(1)寫出鈦鐵礦酸浸時,主要成分 TiO2反應(yīng)的離子方程式TiO2+2H+=TiO2++H2O,加入鐵屑的作用是使Fe3+還原為Fe2+
(2)操作Ⅱ包含的具體操作方法有蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾(洗滌).
(3)(3)向“富含 TiO2+溶液”中加入 Na2CO3粉末得到固體 TiO2•nH2O,請用恰當(dāng)?shù)脑砗突瘜W(xué)用語解釋其原因溶液中存在水解平衡TiO2++(n+1)H2O?TiO2•nH2O+2H+,加入的Na2CO3粉末與H+反應(yīng),降低了溶液中c(H+),促進水解平衡向生成TiO2•nH2O的方向移動,廢液中溶質(zhì)的主要成分是Na2SO4(填化學(xué)式).
(4)用金紅石(主要含 TiO2)為原料,采用亨特(Hunter)法生產(chǎn)鈦的流程如圖2:
寫出沸騰氯化爐中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式TiO2+2C+2Cl2$\frac{\underline{\;900℃\;}}{\;}$TiCl4+2CO,制得的 TiCl4液體中常含有少量 SiCl4雜質(zhì),可采用蒸餾(或分餾)方法除去.
(5)TiO2直接電解法生產(chǎn)金屬鈦是一種較先進的方法,電解液為某種可以傳導(dǎo) O2-離子的熔融鹽,原理如圖3所示,則其陰極電極反應(yīng)為:TiO2+4e-=Ti+2O2-,電解過程中陽極電極上會有氣體生成,該氣體可能含有O2、CO、CO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

20.已知:實驗室可供選擇的用于去除氣體雜質(zhì)的試劑有:濃硫酸、無水氯化鈣、五氧化二磷、堿石灰(主要成分為NaOH和CaO)

①實驗室用如圖1所示裝置進行純凈干燥的氫氣還原氧化鐵實驗.a(chǎn)裝置名稱為長頸漏斗,方框B內(nèi)應(yīng)選用如圖2裝置Ⅰ(填“Ⅰ”或“Ⅱ”),選用的除雜試劑為堿石灰(填試劑名稱).
②實驗室常用36.5%濃鹽酸(ρ=1.2g•cm-3)配制稀鹽酸,若要配制500mL,0.5mol•L-1稀鹽酸,需用量筒取用濃鹽酸20.8mL.
③寫出裝置C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式并用單線橋標(biāo)明電子的轉(zhuǎn)移.實驗結(jié)束時應(yīng)該采取的操作是先停止加熱,冷卻到室溫,再停止通H2

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同步練習(xí)冊答案