10.由某精礦石(MCO3•ZCO3)可以制備單質(zhì)M,制備過(guò)程中排放出的二氧化碳可以作為原料制備甲醇,取該礦石樣品1.84g,高溫灼燒至恒重,得到0.96g僅含兩種金屬氧化物的固體,其中m(M):m(Z)=3:5,請(qǐng)回答:
(1)該礦石的化學(xué)式為MgCO3•CaCO3
(2)①以該礦石灼燒后的固體產(chǎn)物為原料,真空高溫條件下用單質(zhì)硅還原,僅得到單質(zhì)M和一種含氧酸鹽(只含Z、Si和O元素,且Z和Si的物質(zhì)的量之比為2:1).寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式2MgO+2CaO+Si$\frac{\underline{\;真空高溫\;}}{\;}$2Mg+Ca2SiO4
②單質(zhì)M還可以通過(guò)電解熔融MCl2得到,不能用電解MCl2溶液的方法制備M的理由是電解MgCl2溶液時(shí),陰極上H+比Mg2+容易得到電子,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,所以得不到鎂單質(zhì).
(3)一定條件下,由CO2和H2制備甲醇的過(guò)程中含有下列反應(yīng):
反應(yīng)1:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H1
反應(yīng)2:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2
反應(yīng)3:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3
其對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2、K3,它們隨溫度變化的曲線如圖1所示.則△H1小于△H2 (填“大于”、“小于”、“等于”),理由是曲圖l可知,隨著溫度升高,K1增大,則△H1>0,根據(jù)蓋斯定律又得△H3=△H1+△H2,所以△H2<△H3
(4)在溫度T1時(shí),使體積比為3:1的H2和CO2在體積恒定的密閉容器內(nèi)進(jìn)行反應(yīng).T1溫度下甲醇濃度隨時(shí)間變化曲線如圖2所示;不改變其他條件,假定t時(shí)刻迅速降溫到T2,一段時(shí)間后體系重新達(dá)到平衡.試在圖中畫出t時(shí)刻后甲醇濃度隨時(shí)間變化至平衡的示意曲線.

分析 (1)由于M和Z的相對(duì)原子質(zhì)量之比為3:5,故設(shè)M和Z的相對(duì)原子質(zhì)量分別為3x,5x.
由于MCO3•ZCO3中MCO3和ZCO3的比值為1:1,故得到的氧化物MO和ZO的物質(zhì)的量之比也為1:1,根據(jù)MCO3•ZCO3的質(zhì)量為1.84g,得到氧化物的質(zhì)量為0.96g,可得:
$\frac{3x+5x+32}{3x+5x+120}$,即可解得x值,從而得出M和Z的相對(duì)原子質(zhì)量,并得出礦石的化學(xué)式;
(2)①由于灼燒后的產(chǎn)物為CaO和MgO的混合物,而真空高溫條件下用單質(zhì)硅還原,僅得到單質(zhì)Mg和一種含氧酸鹽,據(jù)此寫出化學(xué)方程式;②電解熔融的氯化鎂得到,在水溶液中電解,鎂離子不能在陰極得電子析出鎂,得不到金屬鎂;
(3)反應(yīng)1、2、3其對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2、K3,根據(jù)圖1它們隨溫度變化的曲線結(jié)合蓋斯定律進(jìn)行分析解答;
(4)在溫度T1時(shí),使體積比為3:1的H2和CO2在體積恒定的密閉容器內(nèi)進(jìn)行反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3<0,t時(shí)刻迅速降溫到T2,降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),CH3OH濃度增大,據(jù)此畫出t時(shí)刻后甲醇濃度隨時(shí)間變化至平衡的示意曲線.

解答 解:(1)由于M和Z的相對(duì)原子質(zhì)量之比為3:5,故設(shè)M和Z的相對(duì)原子質(zhì)量分別為3x,5x.
由于MCO3•ZCO3中MCO3和ZCO3的物質(zhì)的量之比為1:1,故得到的氧化物中MO和ZO的物質(zhì)的量之比也為1:1,根據(jù)MCO3•ZCO3的質(zhì)量為1.84g,得到氧化物的質(zhì)量為0.96g,可得:
$\frac{3x+5x+32}{3x+5x+120}$,x=8,M的相對(duì)原子質(zhì)量為3x=24,故M為Mg,Z的相對(duì)原子質(zhì)量為5x=40,故Z為Ca,則礦石的化學(xué)式為MgCO3•CaCO3,
故答案為:MgCO3•CaCO3;
(2)①由于灼燒后的產(chǎn)物為CaO和MgO的混合物,而真空高溫條件下用單質(zhì)硅還原,僅得到單質(zhì)Mg和一種含氧酸鹽,由于此含氧酸鹽中只含Z、Si和O元素,且Z和Si的物質(zhì)的量之比為2:1,故為Ca2SiO4,故此反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2MgO+2CaO+Si$\frac{\underline{\;真空高溫\;}}{\;}$2Mg+Ca2SiO4,
故答案為:2MgO+2CaO+Si$\frac{\underline{\;真空高溫\;}}{\;}$2Mg+Ca2SiO4;
②溶液中含有的陽(yáng)離子的放電順序?yàn)椋篐+>Mg2+,陰離子的放電順序?yàn)椋篊l->OH-,電解MgCl2溶液時(shí),陰極上H+比Mg2+容易得到電子,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-,
=H2↑+2OH-,所以得不到鎂單質(zhì),
故答案為:電解MgCl2溶液時(shí),陰極上H+比Mg2+容易得到電子,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,所以得不到鎂單質(zhì);
(3)由圖l可知,隨著溫度升高,K1增大,則反應(yīng)1:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H1>0,反應(yīng)3由反應(yīng)1+2所得,根據(jù)蓋斯定律:△H3=△H1+△H2,所以△H2<△H3,
故答案為:小于;曲圖l可知,隨著溫度升高,K1增大,則△H1>0,根據(jù)蓋斯定律又得△H3=△H1+△H2,所以△H2<△H3;
(4)由圖l可知,隨著溫度升高,K3減小,則反應(yīng)3CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3<0,t時(shí)刻迅速降溫到T2,降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),CH3OH濃度增大,t時(shí)刻后甲醇濃度隨時(shí)間變化至平衡的示意曲線為:,故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查了復(fù)雜化合物的化學(xué)式的確定和化學(xué)方程式的書寫、電解原理及電極反應(yīng)式的書寫、化學(xué)平衡等知識(shí),熟練掌握蓋斯定律的應(yīng)用、溶液中離子的放電順序、化學(xué)平衡移動(dòng)原理等知識(shí)是解決本題的關(guān)鍵,題目難度較大.側(cè)重學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)計(jì)算能力的培養(yǎng).

練習(xí)冊(cè)系列答案
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8.鎳氫充電電池(Ni-MH,K0H作為電解液)已經(jīng)開始用于汽油/電動(dòng)混合動(dòng)力汽車上,工作時(shí)該電池的總反應(yīng)方程式如下:NiOOH+MH═Ni(OH)2+M(M表示儲(chǔ)氫合金),下列敘述正確的是( 。
A.工作時(shí)正、負(fù)極附近溶液的pH均不變
B.正極材料為MH,發(fā)生氧化反應(yīng)
C.正極反應(yīng)為:Ni00H+H20+e-=Ni(0H)2+0H-
D.工作時(shí)每轉(zhuǎn)移1mol電子,負(fù)極有1mol NiOOH被還原

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.(1)在一個(gè)容積固定的反應(yīng)器中,有一可左右滑動(dòng)的密封隔板,兩側(cè)分別進(jìn)行如圖所示的可逆反應(yīng).各物質(zhì)的起始加入量如下:A、B和C均為4.0mol、D為6.5mol、F為2.0mol,設(shè)E為x mol.當(dāng)x在一定范圍內(nèi)變化時(shí),均可以通過(guò)調(diào)節(jié)反應(yīng)器的溫度,使兩側(cè)反應(yīng)都達(dá)到平衡,并且隔板恰好處于反應(yīng)器的正中位置.請(qǐng)?zhí)顚懸韵驴瞻祝?br />
A (g)+B (g)?2C (g)D(g)+2E(g)?2F(g)
①若x=4.5,則右側(cè)反應(yīng)在起始時(shí)向正反應(yīng) (填“正反應(yīng)“或“逆反應(yīng)“)方向進(jìn)行.欲使起始反應(yīng)維持向該方向進(jìn)行,則x的最大取值應(yīng)小于7.0.
②若x分別為4.5和5.0,則在這兩種情況下,當(dāng)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),A的物質(zhì)的量是否相等?不相等    (填“相等“、“不相等“或“不能確定“).其理由是:因?yàn)檫@兩種情況是在兩個(gè)不同溫度下達(dá)到化學(xué)平衡的,平衡狀態(tài)不同,所以物質(zhì)的量也不同.
(2)830K時(shí),在密閉容器中發(fā)生下列可逆反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H<0   試回答下列問(wèn)題:
①若起始時(shí)c(CO)=2mol•L-1,c(H2O)=3mol•L-1,達(dá)到平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為60%,則在該溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1;
②在相同溫度下,若起始時(shí)c(CO)=2mol•L-1,c(H2O)=2mol•L-1,反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后,測(cè)得H2的濃度為0.5mol•L-1,則此時(shí)v(正)>v(逆)(填“大于”“小于”或“等于”),達(dá)到平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為50%;
③若降低溫度,該反應(yīng)的K值將增大(填“增大”“減小”或“不變”,下同),該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率將減。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.工業(yè)上利用CO和水蒸氣在一定條件下發(fā)生反應(yīng)制取氫氣:CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ/mol某小組研究在同溫度下反應(yīng)過(guò)程中的能量變化.他們分別在體積均為V L的兩個(gè)恒溫恒容密閉容器中加入一定量的反應(yīng)物,使其在相同溫度下發(fā)生反應(yīng).?dāng)?shù)據(jù)如下:
容器編號(hào)起始時(shí)各物質(zhì)物質(zhì)的量/mol達(dá)到平衡的時(shí)間/min達(dá)平衡時(shí)體系能量的變化/kJ
COH2OCO2H2
1400t1放出熱量:32.8 kJ
2800t2放出熱量:Q
(1)該反應(yīng)過(guò)程中,反應(yīng)物分子化學(xué)鍵斷裂時(shí)所吸收的總能量小于(填“大于”、“小于”或“等于”)生成物分子化學(xué)鍵形成時(shí)所釋放的總能量.
(2)容器①中反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為80%.
(3)計(jì)算容器②中反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.
(4)下列敘述正確的是a(填字母序號(hào)).
a.平衡時(shí),兩容器中H2的體積分?jǐn)?shù)相等
b.容器②中反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)時(shí),Q>65.6kJ
c.反應(yīng)開始時(shí),兩容器中反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率相等
d.容器①中,平衡時(shí)反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率為:v(H2O)=$\frac{4}{V{t}_{1}}$mol/(L.min)
(5)已知:2H2(g)+O2(g)═2H2O (g)△H=-484kJ/mol,寫出CO完全燃燒生成CO2的熱化學(xué)方程式:2CO(g)+O2(g)﹦2CO2(g)△H=-566 kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.有K2SO4和Al2(SO43的混合溶液,已知其中Al3+的物質(zhì)的量濃度為0.4mol•L-1,SO42-的物質(zhì)的量濃度為0.7mol•L-1,則此溶液中K+的物質(zhì)的量濃度(mol•L-1)為(  )
A.0.1B.0.15C.0.2D.0.25

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15.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述正確的是( 。
A.常溫下,44g CO2中含有2NA個(gè)碳氧雙鍵
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,0.1mol Al3+含有的核外電子數(shù)為0.3NA
C.室溫下,1L pH=13的氫氧化鋇溶液所含氫氧根離子數(shù)為0.2NA
D.將1mol N2和3mol H2通入密閉容器中,在一定條件下充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6NA

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2.某有機(jī)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)鑒定,其結(jié)果如下:①有銀鏡反應(yīng)②常溫時(shí)加入新制的Cu(OH)2無(wú)變化③與含堿的酚酞溶液其熱,發(fā)現(xiàn)紅色褪去,則該有機(jī)物可能是( 。
A.甲酸B.葡萄糖C.蔗糖D.甲酸異丙酯

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.近年來(lái)北京市汽車擁有量呈較快增長(zhǎng)趨勢(shì),汽車尾氣已成為重要的空氣污染物.
(1)一定量的NO發(fā)生分解的過(guò)程中,NO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線如圖所示.(已知:T1<T2
①反應(yīng)2NO(g)?N2(g)+O2(g)為(填“吸熱”或“放熱)放熱反應(yīng).
②一定溫度下,能夠說(shuō)明反應(yīng)2NO(g)
N2(g)+O2(g)已達(dá)到平衡的是(填序號(hào))bc.
a.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不發(fā)生變化
b.NO、N2、O2的濃度保持不變
c.NO分解的速率和NO生成的速率相等
d.單位時(shí)間內(nèi)分解4mol NO,同時(shí)生成2mol N2
(2)①當(dāng)發(fā)動(dòng)機(jī)采用稀薄燃燒時(shí),尾氣中的主要污染物為NOx,可用CxHy(烴)催化還原NO2消除氮氧化物的污染.
已知:CH4(g)+4NO2(g)  4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ•mol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2
CH4(g)+2NO2(g) N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H3=-867kJ•mol-1
△H2=-1160kJ•mol-1
②使用催化劑可以將汽車尾氣的主要有害成分一氧化碳(CO)和氮氧化物(NOx)轉(zhuǎn)化為無(wú)毒氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NOx+2xCO═2xCO2+N2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.硝酸銅是制備Cu-Zn-Al系催化劑的重要原料,制取硝酸銅現(xiàn)有三種設(shè)計(jì)方案可供選用
①Cu與稀硝酸反應(yīng)制取,3Cu+8HNO3═3Cu(NO)2+2NO↑+4H2O
②Cu與濃硝酸反應(yīng)制取,Cu+4HNO3═Cu(NO32+2NO2↑+2H2O
③通氧氣于銅屑與稀硝酸的體系中制取,2Cu+4HNO3+O2═2Cu(NO32+2H2O
下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.制取相同量的硝酸銅需硝酸的量③最少
B.制取相同量的硝酸銅①產(chǎn)生的有毒氣體比②少
C.制取相同量的硝酸銅,硝酸的利用率③>②>①
D.三種方案的反應(yīng)均不能在鐵制容器中進(jìn)行

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