工業(yè)上“固定”和利用CO2能有效地減輕“溫室’效應(yīng).有一種用CO2生產(chǎn)甲醇燃料的方法:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ?mol-1
(1)在相同溫度和容積不變時,能說明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是
 

A.n(CO2):n(H2):n(CH3OH):n(H2O)=1:3:1:1
B.容器內(nèi)壓強保持不變
C.H2的消耗速率與CH3OH的消耗速率之比為3:1
D.容器內(nèi)的密度保持不變
(2)一定溫度時將6mol CO2和8mol H2充入2L的密閉容器中,測得H2的物質(zhì)的量隨時間變化如圖所示(實線).圖中數(shù)據(jù)a(1,6)代表的意思是:在1min時H2的物質(zhì)的量是6mol.

①a點正反應(yīng)速率
 
逆反應(yīng)速率(填“大于”、“等于”或“小于”).
②僅改變某一實驗條件時,測得H2的物質(zhì)的量隨時間變化如圖中虛線所示,曲線Ⅰ對應(yīng)的實驗條件改變是
 
,曲線Ⅱ?qū)?yīng)的實驗條件改變是
 

③在題給圖中繪出加入催化劑對應(yīng)的曲線.
④結(jié)合圖給實線的數(shù)據(jù),計算該溫度時反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù).(寫出計算過程)
(3)甲醇可用以制燃料電池,常用KOH作電解質(zhì)溶液,負(fù)極的電極反應(yīng)式為:
 
考點:化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,電極反應(yīng)和電池反應(yīng)方程式,物質(zhì)的量或濃度隨時間的變化曲線,化學(xué)平衡的計算
專題:化學(xué)平衡專題,電化學(xué)專題
分析:(1)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),一定滿足正逆反應(yīng)速率相等,各組分的濃度、百分含量不再變化,據(jù)此進(jìn)行判斷;
(2)①根據(jù)圖象中氫氣的物質(zhì)的量變化判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向,然后判斷正逆反應(yīng)速率大;
②曲線Ⅰ的反應(yīng)速率大于原反應(yīng),達(dá)到平衡時氫氣的物質(zhì)的量增大,說明平衡向著逆向移動;曲線Ⅱ的反應(yīng)速率大于原反應(yīng),達(dá)到平衡時氫氣的物質(zhì)的量減小,說明平衡向著正向移動;
③使用催化劑后,正逆反應(yīng)速率都同時增大,達(dá)到平衡的反應(yīng)時間減小,但達(dá)到平衡時氫氣的物質(zhì)的量不變,據(jù)此畫出加入催化劑對應(yīng)的曲線;
④根據(jù)圖象中實線數(shù)據(jù)判斷達(dá)到平衡狀態(tài)時氫氣的物質(zhì)的量,計算出氫氣濃度及濃度變化,利用三段式列式計算出各組分的濃度,再利用平衡常數(shù)表達(dá)式計算出該反應(yīng)的平衡常數(shù);
(3)燃料電池中,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),甲醇在反應(yīng)中發(fā)生失去電子,由于是在堿性條件下,甲醇反應(yīng)后生成了碳酸根離子和水,據(jù)此寫出發(fā)生的電極反應(yīng).
解答: 解:(1)A.n(CO2):n(H2):n(CH3OH):n(H2O)=1:3:1:1,不能判斷正逆反應(yīng)速率是否相等,無法判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯誤;
B.該反應(yīng)是體積減小的反應(yīng),容器內(nèi)壓強保持不變,表明正逆反應(yīng)速率相等,各組分的濃度不再變化,達(dá)到了平衡狀態(tài),故B正確;
C.H2的消耗速率與CH3OH的消耗速率之比為3:1,表示的是正逆反應(yīng)速率,且滿足計量數(shù)關(guān)系,說明達(dá)到了平衡狀態(tài),故C正確;
D.容器內(nèi)的密度保持不變,反應(yīng)方程式兩邊都是氣體,氣體的總質(zhì)量不變,容器的容積固定,所以反應(yīng)過程中氣體的密度始終不變,所以密度不能作為判斷平衡狀態(tài)的依據(jù),故D錯誤;
故選BC;
(2)①根據(jù)圖象可知,a到b過程中氫氣的物質(zhì)的量減小,說明反應(yīng)向著正向移動,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,
故答案為:大于;
②由曲線Ⅰ的反應(yīng)速率增大,且達(dá)到平衡時氫氣的物質(zhì)的量增大,平衡向著逆向移動,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),說明升高了溫度,正逆反應(yīng)速率都增大,平衡向著逆向移動,氫氣的轉(zhuǎn)化率減小;
根據(jù)曲線Ⅱ的曲線可知,反應(yīng)速率比原反應(yīng)增大,達(dá)到平衡時氫氣的物質(zhì)的量減小,平衡向著正向移動,該反應(yīng)是體積縮小的反應(yīng),說明增大了壓強,正逆反應(yīng)速率都增大,平衡性在正向移動,氫氣的轉(zhuǎn)化率增大,
故答案為:升高溫度;增大壓強;
③使用催化劑,加快了反應(yīng)速率,達(dá)到平衡時需要的時間減少,但是不影響氫氣的轉(zhuǎn)化率,所以加入催化劑對應(yīng)的曲線為:

故答案為:
;
④由圖象可知,實線表示的曲線,在8分鐘達(dá)到平衡狀態(tài),此時氫氣的物質(zhì)的量為2mol,氫氣的濃度為:
2mol
2L
=1mol/L,氫氣的濃度變化為:
8mol
2L
-1mol/L=3mol/l,反應(yīng)前二氧化碳的濃度為:
6mol
2L
=3mol/L,利用化學(xué)平衡的三段式可得:
                    CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
c(起)(mol/L )      3       4         0          0
△c (mol/L )         1       3         1          1
c(平)(mol/L )      2       1         1          1
K=
c(CH3OH)?c(H2O)
c(CO2)?c3(H2)
=
(1mol/L)×(1mol/L)
(2mol/L)×(1mol/L)3
=0.5L-2/mol-2;

故答案為:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
c(起)(mol/L )      3       4         0          0
△c (mol/L )         1       3         1          1
c(平)(mol/L )      2       1         1          1
K=
c(CH3OH)?c(H2O)
c(CO2)?c3(H2)
=
(1mol/L)×(1mol/L)
(2mol/L)×(1mol/L)3
=0.5L-2/mol-2
(3)甲醇可用以制燃料電池,常用KOH作電解質(zhì)溶液,負(fù)極甲醇失去電子生成二氧化碳,由于電解質(zhì)為氫氧化鉀溶液,所以反應(yīng)生成了碳酸根離子,發(fā)生的負(fù)極電極反應(yīng)式為:CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O,
故答案為:CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O.
點評:本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、原電池電極反應(yīng)式書寫、化學(xué)平衡的計算等知識,題目難度較大,涉及的知識點較多,充分考查了學(xué)生對書寫知識的掌握情況.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

改變下列條件,能使N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0平衡向逆反應(yīng)方向移動的是(  )
A、升高溫度
B、增大壓強
C、增大H2的濃度
D、使用催化劑

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

1g H2完全燃燒生成液態(tài)水放出142.9kJ熱量,表示該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式正確的是( 。
A、2H2+O2═2H2O△H=-571.6kJ?mol-1
B、H2(g)+
1
2
O2(g)═H2O( l )△H=-142.9 kJ?mol-1
C、H2(g)+
1
2
O2(g)═H2O ( l )△H=-285.8 kJ?mol-1
D、2H2(g)+O2(g)═2H2O ( g )△H=-571.6 kJ?mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列離子方程式書寫正確的是(  )
A、少量H2S氣體通入硫酸銅溶液:H2S+Cu2+=CuS↓+2H+
B、將NO2氣體通入NaOH溶液中:3NO2+2OH-=2NO3-+NO+H2O
C、ICl和Cl2的化學(xué)性質(zhì)相似,將ICl通入KOH溶液中:ICl+2OH-=I-+ClO-+H2O
D、1.5 mol/L 100 mL的FeBr2溶液中通入3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)Cl2:2Br-+Cl2=Br2+2Cl-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(1)由氫氣和氧氣反應(yīng)生成0.5mol水蒸氣放熱120.9kJ,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
 
.若H2O(l)=H2O(g);△H=+44kJ/mol,則H2的燃燒熱△H=
 

(2)已知:
Na2CO3?10H2O(s)=Na2CO3(s)+10H2O(g)△H1=+532.36kJ?mol-1
Na2CO3?10H2O(s)=Na2CO3?H2O(s)+9H2O(g)△H2=+473.63kJ?mol-1
寫出Na2CO3?H2O脫水反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
 

(3)已知SO2(g)+1/2O2(g)?SO3(g)△H=-98.30kJ/mol,現(xiàn)將4molSO2與一定量O2混合后充分反應(yīng),當(dāng)放出314.56kJ熱量時,SO2的轉(zhuǎn)化率為
 

(4)下列三組溶液
①20ml、0.1mol/LHCl+20ml、0.1mol/LNH3?H2O
②10ml、0.2mol/LHCl+30ml、0.1mol/LNaOH
③10ml、0.1mol/L H2SO4+30ml、0.1mol/LNH3?H2O
發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)熱△H1、△H2、△H3大小關(guān)系為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

如圖是一個化學(xué)過程的示意圖,回答下列問題:

(1)甲池是
 
裝置,電極A的名稱是
 

(2)甲裝置中通入CH4的電極反應(yīng)式為
 
,乙裝置中B(Ag)的電極反應(yīng)式為
 
,丙裝置中D極的產(chǎn)物是
 
(寫化學(xué)式),
(3)一段時間,當(dāng)丙池中產(chǎn)生112mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氣體時,均勻攪拌丙池,所得溶液在25℃時的pH=
 
.(已知:NaCl溶液足量,電解后溶液體積為500mL).若要使丙池恢復(fù)電解前的狀態(tài),應(yīng)向丙池中通入
 
(寫化學(xué)式).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(1)在一密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng):
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-94.9KJ/mol
①若298K時平衡常數(shù)為K1,498K時平衡常數(shù)為K2,則K1
 
K2(填“>”“=”“<“).
②若保持容器容積不變,則該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是
 
(填選項序號).
a.2v(H2)正=3v(NH3    b.v(H2=3v(NH3
c.容器內(nèi)壓強保持不變;    d.混合氣體平均摩爾質(zhì)量不變
③若保持容器壓強不變,達(dá)到平衡后,再向容器通入一定量He,此時逆反應(yīng)速率
 
;(填“增大”“不變”或“減小”).平衡向
 
(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向移動.
(2)肼(N2H4)是一種高能燃料.298K時,1.00g N2H4(l)與足量的N2O4(l)反應(yīng)生成N2(g)和H2O(1)放出19.15KJ的熱,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
 
;
(3)肼也可以在純氧中燃燒生成Ni和水,某科研所用該反應(yīng)原理設(shè)計制造原電池.電池用多孔石墨作電極,電解質(zhì)為能傳導(dǎo)H+的固體電解質(zhì),則該電池負(fù)極的反應(yīng)式為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

四種短周期主族元素A、B、C、D原子序數(shù)依次增大,只有一種金屬,其中A、D同主族,A、D的最外層電子數(shù)之和與B的原子序數(shù)相同;C元素是短周期中原子半徑最大的元素;A、D的最高價氧化物均能與C的最高價氧化物對應(yīng)水化物反應(yīng)生成鹽和水.
(1)B在元素周期表中的位置
 
,B的同族元素氫化物中沸點最低的是(填寫分子式)
 

(2)A的最高價氧化物晶體的硬度
 
D的最高價氧化物晶體的硬度(填“大于”、“等于”、“小于”)其理由
 

(3)若一定量的A的最高價氧化物與C的最高價氧化物對應(yīng)水化物的溶液反應(yīng),其新生成物質(zhì)是
 
,請設(shè)計實驗證明
 

(4)A的最高價氧化物與D的氣態(tài)氫化物及水蒸氣,在有機催化劑N-雜環(huán)卡賓的催化作用下,只生成一種新型燃料X和D的最高價氧化物.
①經(jīng)對X的研究發(fā)現(xiàn),1個X分子中有18電子,1molX在氧氣中完全燃燒,只生成 1molA的最高價氧化物和2molB的氣態(tài)氫化物,則X的分子式
 

②寫出上述制取燃料X的化學(xué)方程式
 

③燃料X與C的最高價氧化物對應(yīng)水化物做電解質(zhì)溶液,設(shè)計成燃料電池應(yīng)于航天事業(yè),該電池負(fù)極的電極反應(yīng)為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列表述不正確的是(  )
A、對于一個確定的反應(yīng)來說,平衡常數(shù)的數(shù)值越大,反應(yīng)限度越大
B、鋁熱反應(yīng)會放出大量的熱,因此常溫下就能順利發(fā)生
C、碳酸銨[(NH42CO3]在室溫下就能自發(fā)地分解產(chǎn)生氨氣,碳酸銨分解是因為生成了易揮發(fā)的氣體,使體系的熵增大
D、對于化學(xué)反應(yīng)COCl2(g)
催化劑
CO(g)+Cl2(g)△H<0當(dāng)反應(yīng)達(dá)平衡時,恒溫恒壓條件下通入Ar,能提高COCl2的轉(zhuǎn)化率

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