11.氯化銅是一種廣泛用于生產(chǎn)顏料、木材防腐劑等的化工產(chǎn)品.某研究小組用粗銅(含雜質(zhì)Fe)按下述流程制備氯化銅晶體(CuCl2•2H2O),已知氯化銅易溶于水,難溶于乙醇.

(1)溶液1中的金屬離子有Fe3+、Fe2+、Cu2+.能檢驗(yàn)溶液1中Fe2+的試劑②(填編號).
①KMnO4    ②K3[Fe(CN)6]③NaOH      ④KSCN
為了更完全的沉淀,試劑X為H2O2
(2)試劑Y用于調(diào)節(jié)pH以除去雜質(zhì),Y可選用下列試劑中的(填序號)cd.
a.NaOH    b.NH3•H2O    c.CuO    d.Cu2(OH)2CO3    e.CuSO4
調(diào)節(jié)pH至4~5的原因是使溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,Cu2+離子不沉淀.
(3)實(shí)驗(yàn)室采用如下圖所示的裝置,可將粗銅與Cl2反應(yīng)轉(zhuǎn)化為固體1(部分加熱和夾持裝置已略去).

有同學(xué)認(rèn)為應(yīng)在濃硫酸洗氣瓶前增加吸收HCl的裝置,你認(rèn)為是否必要(填“是”或“否”)否,理由是HCl不參與反應(yīng),且能抑制Cu2+水解.
(4)實(shí)驗(yàn)所需480mL10mol/L濃HCl配制時用到的玻璃儀器有量筒、玻璃棒、燒杯、膠頭滴管、500mL容量瓶.
(5)該裝置存在缺陷,請寫出:缺少防止倒吸裝置安全瓶.
(6)得到CuCl2•xH2O晶體最好采用的干燥方式是D.
A.空氣中加熱蒸干
B.空氣中低溫蒸干
C.HCl氣流中加熱烘干
D.HCl氣流中低溫烘干
(7)為了測定制得的氯化銅晶體(CuCl2•xH2O)中x的值,某興趣小組設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)方案:稱取m g晶體溶于水,加入足量氫氧化鈉溶液、過濾、沉淀洗滌后用小火加熱至質(zhì)量不再輕為止,冷卻,稱量所得黑色固體的質(zhì)量為ng.沉淀洗滌的操作方法是向過濾器中加入水至完全浸沒沉淀,過濾,重復(fù)2~3次,根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)測得x=$\frac{80m-135n}{18n}$(用含m、n的代數(shù)式表示).

分析 粗銅中含有Fe,與氯氣反應(yīng)生成CuCl2和FeCl3,為防止水解,應(yīng)加入過量的稀鹽酸進(jìn)行溶解,并保證金屬完全反應(yīng),溶液1中的金屬離子有Fe3+、Fe2+、Cu2+,加入試劑X目的是將溶液中Fe2+氧化為Fe3+,應(yīng)為H2O2,還原得到水,是綠色氧化劑,通過調(diào)節(jié)pH,使溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,過濾分離,且加入Y可以消耗氫離子且不能引入新雜質(zhì),可以為CuO、Cu(OH)2、CuCO3、Cu2(OH)2CO3.濾液經(jīng)過加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得到CuCl2•2H2O,
(1)Fe2+具有還原性,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但要考慮溶液里Cl-對Fe2+的干擾;能與K3[Fe(CN)6]反應(yīng)得到藍(lán)色鐵氰化亞鐵藍(lán)色沉淀;加入試劑X目的是將溶液中Fe2+氧化為Fe3+,最好應(yīng)為H2O2;
(2)調(diào)節(jié)pH至4~5之間,液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,Cu2+離子不沉淀,過濾分離;
(3)由于HCl不影響氯氣和粗銅的反應(yīng)的產(chǎn)物,且可以抑制氯化銅水解,氯氣中混有的HCl不需要除去;
(4)實(shí)驗(yàn)所需480mL10mol/L濃HCl配制時用到的玻璃儀器有:量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、500mL容量瓶;
(5)該裝置缺少防止倒吸裝置,在D、E之間添加防倒吸的安全瓶;
(6)CuCl2•xH2O晶體加熱容易分解,且氯化銅易水解,應(yīng)在HCl氣流中低溫烘干;
(7)氯化銅溶液中加入足量氫氧化鈉溶液、過濾得到沉淀為氫氧化銅,沉淀洗滌的操作方法是:向過濾器中加入水至完全浸沒沉淀,過濾,重復(fù)2~3次;
氫氧化銅加熱分解所得黑色固體的質(zhì)量ng為CuO,根據(jù)Cu元素守恒計(jì)算CuCl2•xH2O的物質(zhì)的量,再結(jié)合m=nM計(jì)算x的值.

解答 解:粗銅中含有Fe,與氯氣反應(yīng)生成CuCl2和FeCl3,為防止水解,應(yīng)加入過量的稀鹽酸進(jìn)行溶解,并保證金屬完全反應(yīng),溶液1中的金屬離子有Fe3+、Fe2+、Cu2+,加入試劑X目的是將溶液中Fe2+氧化為Fe3+,應(yīng)為H2O2,還原得到水,是綠色氧化劑,通過調(diào)節(jié)pH,使溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,過濾分離,且加入Y可以消耗氫離子且不能引入新雜質(zhì),可以為CuO、Cu(OH)2、CuCO3、Cu2(OH)2CO3.濾液經(jīng)過加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得到CuCl2•2H2O.
(1)①Fe2+具有還原性,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,用高錳酸鉀溶液可以檢驗(yàn)Fe2+,但溶液里存在的Cl-也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故①錯誤;
②Fe2+能與K3[Fe(CN)6]反應(yīng)得到鐵氰化亞鐵藍(lán)色沉淀,故②正確;
③鐵離子、銅離子均與NaOH反應(yīng)生成沉淀,影響亞鐵離子檢驗(yàn),故③錯誤;
④鐵離子與KSCN反應(yīng),溶液呈紅色,不能檢驗(yàn)Fe2+,故④錯誤;
加入試劑X目的是將溶液中Fe2+氧化為Fe3+,X應(yīng)為H2O2,還原得到水,是綠色氧化劑,
故答案為:②;H2O2
(2)由上述分析可知,試劑X為鹽酸,加入過量的鹽酸,充分反應(yīng),抑制Cu2+水解;
加入Y可以消耗氫離子調(diào)節(jié)溶液pH,使溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,過濾分離,且不能引入新雜質(zhì),
a.NaOH引入雜質(zhì)鈉離子,故a錯誤;
b.NH3•H2O 引入銨根離子,故b錯誤;
c.CuO可以調(diào)節(jié)PH值,除去雜質(zhì),過量的CuO過濾除去,不引入雜質(zhì),故c正確;
d.Cu2(OH)2CO3 可以調(diào)節(jié)PH值,除去雜質(zhì),過量的Cu2(OH)2CO3 過濾除去,不引入雜質(zhì),故d正確;
e.CuSO4不能調(diào)節(jié)PH值,引入硫酸根離子,故e錯誤;
調(diào)節(jié)pH至4~5之間,使溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,Cu2+離子不沉淀,
故答案為:cd;使溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,Cu2+離子不沉淀;
(3)HCl對反應(yīng)沒有影響,且可以抑制氯化銅水解,不需要在濃硫酸洗氣瓶前增加吸收HCl的裝置,
故答案為:否;HCl不參與反應(yīng),且能抑制Cu2+水解;
(4)實(shí)驗(yàn)所需480mL10mol/L濃HCl配制時用到的玻璃儀器有:量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、500mL容量瓶,
故答案為:膠頭滴管、500mL容量瓶;
(5)該裝置缺少防止倒吸裝置,在D、E之間添加防倒吸的安全瓶,
故答案為:缺少防止倒吸裝置安全瓶;
(6)CuCl2•xH2O晶體加熱容易分解,且氯化銅易水解,應(yīng)在HCl氣流中低溫烘干,
故答案為:D;
(7)氯化銅溶液中加入足量氫氧化鈉溶液、過濾得到沉淀為氫氧化銅,沉淀洗滌的操作方法是:向過濾器中加入水至完全浸沒沉淀,過濾,重復(fù)2~3次;
氫氧化銅加熱分解所得黑色固體的質(zhì)量ng為CuO,根據(jù)Cu元素守恒:n(CuCl2•xH2O)=n(CuO)=$\frac{n}{80}$mol,則:$\frac{n}{80}$mol×(135+18x)=mg,解得x=$\frac{80m-135n}{18n}$,
故答案為:向過濾器中加入水至完全浸沒沉淀,過濾,重復(fù)2~3次;$\frac{80m-135n}{18n}$.

點(diǎn)評 本題考查化學(xué)工藝流程及實(shí)驗(yàn)制備,涉及對實(shí)驗(yàn)裝置與操作及試劑的分析評價、物質(zhì)分離提純、化學(xué)平衡移動、化學(xué)計(jì)算等,要求學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)與綜合運(yùn)用能力,難度很大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.2015年初,霧霾天氣多次肆虐我國中東部地區(qū),其中汽車尾氣是造成空氣污染的主要原因,汽車尾氣凈化的主要原理為:
2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$ 2CO2(g)+N2(g).在密閉容器中發(fā)生該反應(yīng)時,c(CO2)隨溫度(T)、催化劑的表面積(S)和時間(t)的變化曲線如圖1所示.

(1)該反應(yīng)的△H<0(選填“>”、“<”).
(2)在T2溫度下,0~2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(N2)=0.025mol/(L•s).
(3)當(dāng)固體催化劑的質(zhì)量一定時,增大其表面即可提高化學(xué)反應(yīng)速率,若催化劑的表面積S1>S2,在圖1中畫出c(CO2)在T1、S2條件下達(dá)到平衡過程中的變化曲線.
(4)若該反應(yīng)在絕熱、恒容的密閉體系中進(jìn)行,圖2的示意圖正確且能說明反應(yīng)在t1時刻處于化學(xué)平衡狀態(tài)的是bd(填代號).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.(1)恒溫,容積為1L恒容條件下,硫可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,其反應(yīng)過程和能量關(guān)系如圖所示(已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1),請回答下列問題:

①寫出能表示硫的燃燒熱的熱化學(xué)方程式:S(s)+O2(g)═SO2(g)△H=-297 KJ•mol-1.
②在相同條件下,充入1mol SO3和0.5mol 的O2,則達(dá)到平衡時SO3的轉(zhuǎn)化率為20%;此時該反應(yīng)吸收(填“放出”或“吸收”)19.66KJ的能量.
(2)①CO2可轉(zhuǎn)化成有機(jī)物實(shí)現(xiàn)碳循環(huán),在體積為1L的密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,一定條件下反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ•mol-1,測得CO2和CH3OH(g)濃度隨時間變化如圖所示.從3min到9min,v(H2)=0.125mol•L-1•min-1

②能說明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是D(填編號).
A.反應(yīng)中CO2與CH3OH的物質(zhì)的量濃度之比為1:1(即圖中交叉點(diǎn))
B.混合氣體的密度不隨時間的變化而變化
C.單位時間內(nèi)消耗3mol H2,同時生成1mol H2O
D.CO2的體積分?jǐn)?shù)在混合氣體中保持不變
(3)工業(yè)上,CH3OH也可由CO和H2合成.參考合成反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的平衡常數(shù).下列說法正確的是ABC.
溫度/℃0100200300400
平衡常數(shù)667131.9×10-22.4×10-41×10-5
A.該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng)
B.該反應(yīng)在低溫下不能自發(fā)進(jìn)行,高溫下可自發(fā)進(jìn)行,說明該反應(yīng)△S<0
C.在T℃時,1L密閉容器中,投入0.1mol CO和0.2mol H2,達(dá)到平衡時,CO轉(zhuǎn)化率為50%,則此時的平衡常數(shù)為100
D.工業(yè)上采用稍高的壓強(qiáng)(5MPa)和250℃,是因?yàn)榇藯l件下,原料氣轉(zhuǎn)化率最高.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

19.汽車尾氣凈化反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g),請回答下列問題:
(1)對于氣相反應(yīng),用某組分B平衡時的分壓p(B)代替物質(zhì)的量濃度c(B)也可表示平衡常數(shù),記作KP,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)KP表達(dá)式為$\frac{p({N}_{2})•{p}^{2}(C{O}_{2})}{{p}^{2}(NO)•{p}^{2}(CO)}$.若恒溫恒壓條件下反應(yīng)達(dá)到平衡后,將體系中N2移走,則平衡常數(shù)KP不變(填“變大”、“變小”或“不變”)
(2)已知:N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1
C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5kJ•mol-1
2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-221kJ•mol-1
則2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)的△H=-746.5kJ•mol-1
(3)在一定溫度下,向體積為 V L的密閉容器中充入一定量的NO和CO.在t1時刻達(dá)到平衡狀態(tài),此時n(NO)=2a mol,n(CO)=a mol,n(N2)=b mol.
①若保持體積不變,再向容器中充入n(NO)=a mol,n(CO2)=b mol,則此時v=v(填“>”、“=”或“<”);
②在t2時刻,將容器迅速壓縮到原容積的$\frac{1}{2}$,在其它條件不變的情況下,t3時刻達(dá)到新的平衡狀態(tài).請?jiān)趫D1中補(bǔ)充畫出t2-t3-t4時段N2物質(zhì)的量的變化曲線.

(4)某研究小組在實(shí)驗(yàn)室以Ag-ZSM-5為催化劑,測得NO轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化情況如圖2所示.若不使用CO,溫度超過775K,發(fā)現(xiàn)NO的分解率降低,其可能的原因?yàn)镹O分解反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度不利于反應(yīng)進(jìn)行;在$\frac{n(NO)}{n(CO)}$=1的條件下,應(yīng)控制的最佳溫度在870K左右.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

6.已知A、B、C、D、E都是元素周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)A<B<C<D<E.B原子的p軌道半充滿,形成的氫化物的沸點(diǎn)是同主族元素的氫化物中最低的.D原子得到一個電子后3p軌道全充滿.A+比D原子形成的離子少一個電子層.C與A形成A2C型離子化合物.E的原子序數(shù)為26,E原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道而能與一些分子或離子形成配合物.請根據(jù)以上情況,回答下列問題:(答題時,A、B、C、D、E用所對應(yīng)的元素符號表示)
(1)A、B、C、D的第一電離能由小到大的順序?yàn)镹a<S<P<Cl.
(2)C的氫化物分子是極性(填“極性”或“非極性”)分子.
(3)化合物BD3的分子空間構(gòu)型是三角錐形.中心原子的雜化方式為SP3
(4)金屬E單質(zhì)的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞如圖(1、2)所示.體心立方晶胞和面心立方晶胞中實(shí)際含有的E原子個數(shù)之比為1:2.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.Ⅱ?qū)?mol I2(g)和2mol H2置于2L密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生反應(yīng):I2(g)+H2(g)?2HI(g);△H<0,并達(dá)平衡.HI的體積分?jǐn)?shù)w(HI)隨時間變化如圖曲線(Ⅱ)所示:
(1)若5分鐘該達(dá)平衡,則用H2表示的反應(yīng)速率為0.09mol•L-1min-1
(2)若改變反應(yīng)條件,在甲條件下w(HI)的變化如曲線(Ⅰ) 所示,則甲條件可能是③⑤.(填入下列條件的序號)
①恒容條件下,升高溫度;
②恒容條件下,降低溫度;
③恒溫條件下,縮小反應(yīng)容器體積;
④恒溫條件下,擴(kuò)大反應(yīng)容器體積;
⑤恒溫恒容條件下,加入適當(dāng)催化劑.
(3)若保持溫度不變,在另一個相同的2L密閉容器中加入a mol I2(g)、b mol H2(g)和c mol HI(a、b、c均大于0),發(fā)生反應(yīng),達(dá)平衡時,HI的體積分?jǐn)?shù)仍為0.6,則a、b、c的關(guān)系是4a+c=2b.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.某條件下,恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g);(正反應(yīng)為放熱反應(yīng)),下列說法正確的是(  )
A.用高效催化劑,可使CO2的平衡轉(zhuǎn)化率增大
B.單位時間內(nèi)消耗CO2和H2的物質(zhì)的量比為1:3時,反應(yīng)達(dá)到平衡
C.及時分離出CH3OH和H2O可提高CO2和H2的轉(zhuǎn)化率
D.升高溫度可使該反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.近年,由CO2催化加氫合成甲醇的相關(guān)研究受到越來越多的關(guān)注.該法既可解決CO2廢氣的利用問題,又可開發(fā)生產(chǎn)甲醇的新途徑,具有良好的應(yīng)用前景.已知4.4g CO2氣體與H2經(jīng)催化加成生成CH3OH氣體和水蒸氣時放出4.95kJ的能量.
(1)該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.5kJ/mol.
(2)在270℃、8MPa和適當(dāng)催化劑的條件下,CO2的轉(zhuǎn)化率達(dá)到22%,則4.48m3(已折合為標(biāo)準(zhǔn)狀況)的CO2能合成CH3OH氣體的物質(zhì)的量是44mol,此過程中能放出熱量2178 kJ.
(3)根據(jù)該反應(yīng)特點(diǎn),有利于甲醇合成的條件是C.
A.高溫、高壓     B.高溫、低壓     C.低溫、高壓      D.低溫、低壓.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.在10L密閉容器中,1mol A和3mol B在一定條件下反應(yīng):A(g)+xB(g)?2C(g),2min后反應(yīng)達(dá)到平衡時,測得混合氣體共3.4mol,生成0.4mol C,則下列計(jì)算結(jié)果正確的是( 。
A.平衡時,物質(zhì)的量之比n(A):n(B):n(C)=2:11:4
B.x值等于3
C.A的轉(zhuǎn)化率為20%
D.B的平均反應(yīng)速率為0.4 mol/(L•min)

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