10.糠醛()與丙二酸合成香料過(guò)程中發(fā)生了
反應(yīng)①:
(1)糠醛的分子式為C5H4O2,1mol糠醛最多能與3mol H2反應(yīng).
(2)關(guān)于化合物Ⅰ的說(shuō)法正確的是BD.
A.核磁共振氫譜中有4組信號(hào)峰       
B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能發(fā)生加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)         
D.能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)
(3)芳香化合物Ⅱ是化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),遇FeCl3溶液顯紫色,任寫(xiě)一個(gè)Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(或).
(4)下面是由ClCH2CH2COOH合成丙二酸二乙酯的過(guò)程:
ClCH2CH2COOH$\stackrel{反應(yīng)②}{→}$HOCH${\;}_{{2}_{\;}}$CH2COONa$→_{酸化}^{氧化}$HOOCCH2COOH$→_{C_{2}H_{5}OH}^{反應(yīng)③}$丙二酸二乙酯,反應(yīng)②的條件是氫氧化鈉水溶液、加熱,反應(yīng)③的化學(xué)方程式為HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O.
(5)水楊醛(  )與丙二酸可發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)①的反應(yīng),寫(xiě)出有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

分析 (1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷含有的C、H、O數(shù)目,形成其分子式;碳碳雙鍵和醛基都能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol糠醛分子中含有2mol碳碳雙鍵、1mol醛基,能夠消耗3mol氫氣;
(2)化合物中含有碳碳雙鍵、羧基,根據(jù)有機(jī)物官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系判斷;
(3)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),該有機(jī)物分子中含有醛基,遇FeCl3溶液顯紫色,分子中含有酚羥基,結(jié)合化合物Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫(xiě)出滿足條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
(4)根據(jù)制備流程可知,反應(yīng)②為鹵代烴的水解反應(yīng),應(yīng)該在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下進(jìn)行;反應(yīng)③為HOOCCH2COOH和2CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3和2H2O;
(5)該反應(yīng)的方程式為:+$→_{90℃}^{催化劑}$+CO2↑+H2O.

解答 解:(1)分子中含有5個(gè)C、4個(gè)H和2個(gè)O,其分子式為:C5H4O2;1mol中含有2mol碳碳雙鍵、1mol醛基,所以1mol糠醛與完全反應(yīng)消耗3mol氫氣,
故答案為:C5H4O2;3;
(2)分子中含有3個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)羧基,
A.化合物Ⅰ分子中含有6種等效H原子,其核磁共振氫譜中有6組信號(hào)峰,故A錯(cuò)誤;       
B.該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以能使酸性KMnO4溶液褪色,故B正確;
C.含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),但是只含有1個(gè)羧基,不能發(fā)生縮聚反應(yīng),故C錯(cuò)誤;         
D.該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加成反應(yīng),含有羧基,能夠發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)也屬于取代反應(yīng),故D正確;
故答案為:BD;
(3)芳香化合物Ⅱ是化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),分子中含有醛基;遇FeCl3溶液顯紫色,分子中含有酚羥基,滿足條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:、,
故答案為:(或、);
(4)根據(jù)流程ClCH2CH2COOH$\stackrel{反應(yīng)②}{→}$HOCH${\;}_{{2}_{\;}}$CH2COONa$→_{酸化}^{氧化}$HOOCCH2COOH$→_{C_{2}H_{5}OH}^{反應(yīng)③}$丙二酸二乙酯可知,反應(yīng)②為氯原子被羥基取代,鹵代烴的水解反應(yīng),反應(yīng)條件為氫氧化鈉的水溶液、加熱;反應(yīng)③為HOOCCH2COOH和2CH3CH2OH的酯化反應(yīng),反應(yīng)方程式為:HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O,
故答案為:NaOH水溶液、加熱;HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O;
(5)水楊醛(  )與丙二酸可發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)①的反應(yīng),則與丙二酸反應(yīng)生成、二氧化碳?xì)怏w和水,反應(yīng)方程式為:+$→_{90℃}^{催化劑}$+CO2↑+H2O,
故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查了有機(jī)合成,題目難度中等,明確常見(jiàn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)為解答關(guān)鍵,注意掌握同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)原則,能夠根據(jù)要求正確書(shū)寫(xiě)反應(yīng)的化學(xué)方程式,試題側(cè)重考查學(xué)生的分析、理解能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.下列有機(jī)物的一氯代物只有2種的是( 。
A.B.CH3COOCH2CH3C.D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.實(shí)驗(yàn)題:某學(xué)生實(shí)驗(yàn)小組欲以實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證Cl2、Fe3+二種物質(zhì)的有關(guān)性質(zhì),選擇了一些常見(jiàn)的試劑進(jìn)行相關(guān)的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn):
常見(jiàn)試劑:濃鹽酸、MnO2、FeSO4溶液、KSCN溶液、蒸餾水、稀HNO3、0.1%AgNO3溶液.
用軟錳礦(MnO2)與濃鹽酸制取少量Cl2,將其通入到裝有FeSO4溶液的一試管中,驗(yàn)證氧化性:Cl2>Fe3+及還原產(chǎn)物的存在形式.
(實(shí)驗(yàn)一)
(1)為保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性,F(xiàn)eSO4溶液在配制后保存時(shí)應(yīng)加入少量鐵粉;目的是防止Fe2+被氧化.
(2)制取的Cl2應(yīng)凈化處理,以防止還原產(chǎn)物檢驗(yàn)時(shí)帶來(lái)干擾.凈化的操作洗氣.除雜試劑飽和氯化鈉溶液.
(3)說(shuō)明其原理的實(shí)驗(yàn)中,將除雜后的Cl2通入FeSO4溶液中,在溶液中應(yīng)先滴加:硫氰化鉀溶液,無(wú)明顯現(xiàn)象.通Cl2后的現(xiàn)象是溶液變?yōu)檠t色.
(實(shí)驗(yàn)二)
將(實(shí)驗(yàn)一)所用FeSO4通入少量上述制取凈化后的Cl2,敘述如何驗(yàn)證還原產(chǎn)物及現(xiàn)象取少量反應(yīng)后的溶液放在試管中,向其中滴加硝酸,再加入硝酸銀,有白色沉淀生成.
①離子方程式是Ag++Cl-=AgCl↓
②此步中Cl2為何要少量若Cl2過(guò)量,和水發(fā)生反應(yīng)也能生成Cl-,干擾還原產(chǎn)物的檢驗(yàn).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.KMnO4是常見(jiàn)的試劑.某小組擬用酸性KMnO4溶液與H2C2O2(K2=5.4×10-2)的反應(yīng)(此反應(yīng)為熱效反應(yīng))來(lái)探究“條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響”并設(shè)計(jì)了如下的方案記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果(忽略溶液混合體積變化)限選試劑和儀器:0.20mol/l KMnO4 溶液(酸性)蒸餾水、試管、量筒、秒表、恒溫水浴槽

 物理量

編號(hào)
 V(0.20mol/L H2C2O4溶液)/mL 甲 V(O.O1mol/L KMnO4溶液)/mL M(MnSO4固體)/g T/℃ 乙
 ①    2.0 0   4.0    0  5.0 
 ②    2.0 0   4.0    0  2.5 
 ③    1.0 a   4.0    0  2.5 
 ④    2.0 0   4.0    0.1  2.5 
回答下列問(wèn)題:
(1)完成上述反應(yīng)原理的離子反應(yīng)方程式
□MnO4-+□5H2C2O2+□6H+=□Mn2-+□CO2↑+□H2
(2)上述實(shí)驗(yàn)①②是溫度探究對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;若上述實(shí)驗(yàn)②③是探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則表格中“甲”應(yīng)填寫(xiě)V(蒸餾水)/mL,a為1.0;乙是實(shí)驗(yàn)需要測(cè)量的物理量,則表格中“乙”應(yīng)填
寫(xiě)溶液褪色的時(shí)間
(3)上述實(shí)驗(yàn)②④是探究催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,請(qǐng)?jiān)诖痤}卷的坐標(biāo)圖1中畫(huà)出②和④的能量變化關(guān)系圖(做必要的標(biāo)注)                         
Ⅱ某化學(xué)小組利用圖2裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)證明氧化性;KMnO4>Cl2>Br2,限選試劑:KBr溶液、KMnO4.濃鹽酸、濃硫酸
(4)裝置a、d中盛放的試劑分別是:濃鹽酸、KBr溶液;試驗(yàn)中觀察到的現(xiàn)象為c中有黃綠色氣體產(chǎn)生,d中溶液變?yōu)樽攸S色;此實(shí)驗(yàn)裝置的不足之處是無(wú)尾氣處理裝置

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,分子式為C5H10O2的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))(  )
A.2種B.3種C.4種D.5種

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.芳香酯I的合成路線如下:

已知以下信息:
①A-I均為芳香族化合物,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D的相對(duì)分子質(zhì)量比C大4,
E的核磁共振氫譜有3組峰.
$→_{△}^{KMnO_{4}/H+}$
③2RCH2CHO$→_{△}^{NaOH/H_{2}O}$R-
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A→B的反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng),D所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為羥基,E的名稱(chēng)為對(duì)氯甲苯或4-氯甲苯.
(2)E→F與F→G的順序能否顛倒否(填“能”或“否”),理由如果顛倒則(酚)羥基會(huì)被KMnO4/H+氧化.
(3)B與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(4)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(5)符合下列要求A的同分異構(gòu)體還有13種.
①與Na反應(yīng)并產(chǎn)生H2     ②芳香族化合物
(6)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫(xiě)出以CH3CH2OH為原料制備CH3CH2CH2CH2OH的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用).合成路線流程圖示例如下:CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH$→_{濃硫酸,△}^{CH_{3}COOH}$CH3COOCH2CH3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列有關(guān)硫及其化合物的說(shuō)法正確的是( 。
A.濃硫酸具有吸水性,因而能使蔗糖碳化
B.將SO2通入品紅溶液,溶液褪色后加熱恢復(fù)原色;將SO2通入溴水,溴水褪色后加熱也能恢復(fù)原色
C.在反應(yīng)SO2+2H2S═3S+2H2O中SO2作氧化劑
D.硫粉在過(guò)量的純氧中燃燒可以生成SO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.下表是25℃時(shí)幾種酸的電離平衡常數(shù),結(jié)合相關(guān)數(shù)據(jù)和所學(xué)知識(shí)分析下列說(shuō)法,其中正確的是( 。
 CH3COOHHCNHF H2CO3
電離常數(shù) 1.8×10-5 4.9×10-10 6.6×10-4 Ka1=4.3×10-2Ka2=5.6×10-11
A.5種鈉鹽溶液pH大小關(guān)系pH(Na2CO3)>pH(NaCN)>pH(NaHCO3)>pH(CH3COONa)>pH(NaF)
B.2mol•L-1HCN與1mol•L-1NaOH溶液等體積混合后的溶液中:c(CN-)<c(Na+)<c(HCN)
C.向Na2CO3溶液中滴加過(guò)量的HCN溶液;2HCN+Na2CO3=2NaCN+CO2↑+H2O
D.含等物質(zhì)的量的Na2CO3、NaHCO3的混合液中:2c(Na+)=3c(CO32-)+3C(HCO3-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.氮化硅是一種高溫陶瓷材料,其硬度大、熔點(diǎn)高,下列晶體熔化(或升華)時(shí)所克服的微粒間作用力都與氮化硅相同的是( 。
A.白磷、硅B.碳化硅、硫酸鈉C.水晶、金剛石D.碘、汞

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