14.苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料--納米氧化銅的重要前驅(qū)之一.下面是它的一種實(shí)驗(yàn)室合成路線:


已知:苯乙腈的熔點(diǎn)為-23℃,不溶于水;
苯乙酸的熔點(diǎn)為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇.
回答下列問(wèn)題:
(1)制備苯乙酸的裝置示意圖如圖(加熱和夾持裝置等略):在250mL三口瓶a中加入70mL 70%硫酸.配制此硫酸時(shí),加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是先加水、再加入濃硫酸;
(2)將a中的溶液加熱至100℃,再由b緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130℃繼續(xù)反應(yīng).在裝置中,儀器c的名稱(chēng)是球形冷凝管;其作用是冷凝回流;
(3)反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品.加入冷水的目的是便于苯乙酸析出,下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是BCE;
A.分液漏斗      B.漏斗    C.燒杯      D.直形冷凝管  E.玻璃棒
(4)提純苯乙酸的方法是重結(jié)晶,最終得到44g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是94.6%;
(5)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過(guò)濾,濾液靜置一段時(shí)間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反應(yīng).

分析 (1)配制此硫酸時(shí),應(yīng)將密度大的注入密度小的液體中,防止混合時(shí)放出熱使液滴飛濺;
(2)由圖可知,c為冷凝管,使氣化的液體冷凝回流,儀器b可加入反應(yīng)液;
(3)反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水,降低溫度,減小苯乙酸的溶解度;分離苯乙酸粗品,利用過(guò)濾操作;
(4)苯乙酸微溶于冷水,在水中的溶解度較小,提純苯乙酸的方法是重結(jié)晶,;由反應(yīng)可知,40g苯乙腈生成苯乙酸為40g×$\frac{136}{117}$=46.5g;
(5)苯乙酸微溶于冷水,溶于乙醇,混合溶劑中乙醇可增大苯乙酸的溶解度.

解答 解:(1)稀釋濃硫酸放出大量的熱,配制此硫酸時(shí),應(yīng)將密度大的注入密度小的液體中,防止混合時(shí)放出熱使液滴飛濺,則加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是先加水、再加入濃硫酸,
故答案為:先加水、再加入濃硫酸;
(2)由圖可知,c為球形冷凝管,其作用為冷凝回流;
故答案為:球形冷凝管;冷凝回流;
(3)反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水,降低溫度,減小苯乙酸的溶解度,則加入冷水可便于苯乙酸析出;分離苯乙酸粗品,利用過(guò)濾操作,則需要的儀器為漏斗、燒杯、玻璃棒,
故答案為:便于苯乙酸析出;BCE;
(4)苯乙酸微溶于冷水,在水中的溶解度較小,則提純苯乙酸的方法是重結(jié)晶;由反應(yīng)可知,40g苯乙腈生成苯乙酸為40g×$\frac{136}{117}$=46.5g,最終得到44g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是:$\frac{44g}{46.5g}$×100%=94.6%,
故答案為:重結(jié)晶;94.6%;
(5)苯乙酸微溶于冷水,溶于乙醇,混合溶劑中乙醇可增大苯乙酸的溶解度,然后與Cu(OH)2反應(yīng)除去苯乙酸,即混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反應(yīng),
故答案為:增大苯乙酸溶解度,便于充分反應(yīng).

點(diǎn)評(píng) 本題側(cè)重物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)及有機(jī)物性質(zhì)的考查,把握合成反應(yīng)及實(shí)驗(yàn)裝置的作用為解答的關(guān)鍵,綜合考查學(xué)生實(shí)驗(yàn)技能和分析解答問(wèn)題的能力,題目難度中等,注意信息的處理及應(yīng)用.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.下列有關(guān)沉淀溶解平衡的說(shuō)法中不正確的是( 。
A.難溶電解質(zhì)在水中存在沉淀溶解平衡,且是一種動(dòng)態(tài)平衡
B.Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān),而與沉淀的量和離子濃度無(wú)關(guān)
C.在一定溫度下的BaSO4飽和溶液中加入少量BaCl2固體,BaSO4的Ksp減少
D.當(dāng)陰、陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比相同時(shí),難溶電解質(zhì)的Ksp數(shù)值越大,溶解能力越強(qiáng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是( 。
A.圖1是用0.l000 mol•L-1的鹽酸滴定20.00 mL 0.l000mol•L-1Na2CO3溶液的曲線,從a→b點(diǎn)反應(yīng)的離子方程式為:HCO3-+H+=CO2↑+H2O
B.用0.0100 mol/L硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液,滴定濃度均為0.1000 mol/L Cl-、Br-及I-的混合溶液,由圖2曲線,可確定首先沉淀的是Cl-
C.用0.1000 mol/LNaOH溶液分別滴定濃度相同的三種一元酸,由圖3曲線確定①的酸性最強(qiáng)
D.圖Ⅳ表示明礬中滴入Ba(OH)2溶液,圖中的V2表示生成的氫氧化鋁恰好溶解時(shí)加入Ba(OH)2溶液的體積

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.SOCl2是一種液態(tài)化合物,沸點(diǎn)為77℃,在農(nóng)藥、制藥行業(yè)中用途廣泛.SOCl2遇水劇烈反應(yīng),液面上產(chǎn)生白霧,并帶有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生.實(shí)驗(yàn)室合成原理:SO2+Cl2+SCl2=2SOCl2,部分裝置如圖所示,回答以下問(wèn)題:
(1)裝置f的作用是吸收逸出有毒的Cl2、SO2,防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)裝置,防止SOCl2水解.
(2)實(shí)驗(yàn)室制Cl2的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(3)SOCl2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑.蒸干AlCl3溶液不能得到無(wú)水AlCl3,但使SOCl2與AlCl3•6H2O混合加熱,可得到無(wú)水AlCl3,試解釋原因:AlCl3溶液易水解,AlCl3•6H2O與SOCl2混合加熱,SOCl2與AlCl3•6H2O中的結(jié)晶水作用,生成無(wú)水AlCl3及SO2和HCl氣體,SOCl2吸水,產(chǎn)物SO2和HCl抑制AlCl3水解;
(4)下列四種制備SO2的方案中最佳選擇是丁
方案
發(fā)生裝置
所選試劑NaHSO3固體18.4mol/LH2SO4+Cu4mol/LHNO3+Na2SO70%H2SO4+K2SO3
(5)試驗(yàn)結(jié)束后,將三頸燒瓶中液體混合物分離開(kāi)的實(shí)驗(yàn)操作是蒸餾(填操作名稱(chēng),已知SCl2的沸點(diǎn)為50℃).若反應(yīng)中消耗的Cl2的體積為896ml(已轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)狀況,SO2足量),最后得到純凈的SOCl2 4.76g,則SOCl2的產(chǎn)率為50%
(6)分離產(chǎn)物后,向獲得的SOCl2中加入足量NaOH溶液,振蕩、靜止得到無(wú)色溶液w,檢驗(yàn)溶液w中存在的Cl-的方法是取少量無(wú)色溶液放入試管中,加入Ba(NO32溶液至不再生沉淀為止,靜置,取出上層清液,加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成,可知無(wú)色溶液中含有Cl-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

9.苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè).某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸.反應(yīng)原理:

實(shí)驗(yàn)方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng),按如圖流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯.

已知:苯甲酸分子量122,熔點(diǎn)122.4℃,在25℃和95℃時(shí)溶解度分別為0.3g和6.9g;純凈固體有機(jī)物一般都有固定熔點(diǎn).
(1)操作Ⅰ為分液,操作Ⅱ?yàn)檎麴s.
(2)無(wú)色液體A是甲苯,定性檢驗(yàn)A的試劑是酸性KMnO4溶液,現(xiàn)象是溶液褪色.
(3)測(cè)定白色固體B的熔點(diǎn),發(fā)現(xiàn)其在115℃開(kāi)始熔化,達(dá)到130℃時(shí)仍有少量不熔.該同學(xué)推測(cè)白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物,設(shè)計(jì)了如表方案進(jìn)行提純和檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明推測(cè)正確.請(qǐng)?jiān)谕瓿杀碇袃?nèi)容.
序號(hào)實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
將白色固體B加入水中,加熱溶解,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾得到白色晶體和無(wú)色濾液
取少量濾液于試管中,滴入稀HNO3酸化的AgNO3溶液生成白色沉淀濾液含Cl-
干燥白色晶體,取適量加熱,測(cè)定熔點(diǎn)白色晶體在122.4℃熔化為液體白色晶體是苯甲酸
(4)純度測(cè)定:稱(chēng)取1.220g產(chǎn)品溶解在甲醇中,配成100mL甲醇溶液,移取25.00mL溶液,滴定,消耗KOH的物質(zhì)的量為2.40×10-3 mol,產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為96%(保留二位有效數(shù)字).(注:苯甲酸的相對(duì)分子質(zhì)量為122)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.某學(xué)生用0.1mol•L-1的KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作分解為如下幾步:
A.用酸式滴定管準(zhǔn)確移取20mL待測(cè)鹽酸注入潔凈的錐形瓶,并加入2~3滴指示劑
B.用標(biāo)準(zhǔn)溶液、待測(cè)鹽酸溶液分別潤(rùn)洗堿式滴定管、酸式滴定管2~3次
C.把盛有標(biāo)準(zhǔn)溶液的堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)滴定管尖嘴使之充滿(mǎn)溶液
D.取標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液注入堿式滴定管至“0”刻度以上1~2cm
E.調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”以下刻度,記下讀數(shù)
F.在錐形瓶下墊一張白紙,把錐形瓶放在滴定管的下面,用標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液滴定至終點(diǎn)并記下滴定管液面的刻度.就此實(shí)驗(yàn)完成如下填空:
(1)正確操作步驟的順序是BDCEAF(用序號(hào)字母填寫(xiě));
(2)下列可以作為本次滴定實(shí)驗(yàn)最佳指示劑的是C;
A.淀粉   B.石蕊   C.酚酞   D.KMnO4
(3)判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是滴入最后一滴KOH溶液,溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,且在半分鐘內(nèi)不褪色;
(4)如圖表示某次滴定時(shí)50mL滴定管中前后液面的位置.請(qǐng)將用去的標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液的體積填入下表空格中.有關(guān)數(shù)據(jù)記錄如下:
滴定序號(hào)待測(cè)液體積(mL)所消耗KOH標(biāo)準(zhǔn)液的體積(mL)
滴定前滴定后消耗的體積
120.000.5025.1224.62
220.000.3024.9024.60
320.006.0030.5824.58
(5)根據(jù)上表數(shù)據(jù),則鹽酸樣品的物質(zhì)的量濃度 (不必化簡(jiǎn))CHCl=$\frac{24.60×0.1}{20.00}$mol/L;
(6)下列幾種情況會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏高的是ac. 
a.上述A步驟操作之前,先用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶
b.讀數(shù)時(shí),若滴定前仰視,滴定后俯視
c.若在滴定過(guò)程中不慎將數(shù)滴堿液滴在錐形瓶外
d.若未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定
f.若稱(chēng)取一定量的KOH固體(含少量NaOH)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液并用來(lái)滴定上述鹽酸.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.用標(biāo)準(zhǔn)的氫氧化鈉溶液(濃度為0.1212mol/L)測(cè)定未知濃度的20.00mL鹽酸溶液.
(1)滴定時(shí)一般可用酚酞做指示劑,當(dāng)溶液由無(wú)色變成淺紅色,且半分鐘不褪色,則達(dá)到滴定終點(diǎn).
(2)盛放標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定管的初讀數(shù)為0.10mL,末讀數(shù)為20.20mL,則滴定中,消耗標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液的體積為20.10mL,則該鹽酸的濃度為0.1218mol/L.
(3)裝標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液的滴定管用蒸餾水潤(rùn)洗后,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果(填“偏小”、“偏大”或“無(wú)影響”)偏大.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

3.用中和滴定法測(cè)定燒堿的純度,若燒堿中不含有與酸反應(yīng)的雜質(zhì),試根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答:
(1)準(zhǔn)確稱(chēng)取燒堿樣品5.0g,將樣品配成250mL的待測(cè)液.需要的儀器有燒杯、膠頭滴管、玻璃棒、托盤(pán)天平、藥匙、250mL容量瓶.(填儀器)
(2)取10.00mL待測(cè)液,用堿式滴定管量取注入錐形瓶中(填儀器),加酚酞溶液,用0.2000mol/L的鹽酸溶液滴定.
(3)根據(jù)下列測(cè)定數(shù)據(jù),分析得到合理數(shù)據(jù),計(jì)算待測(cè)燒堿溶液的濃度:0.4000 mol•L-1(準(zhǔn)確到小數(shù)點(diǎn)后四位).
滴定次數(shù)待測(cè)液體積/mL標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積/mL
滴定前讀數(shù)(mL)滴定后讀數(shù)(mL)
第一次10.000.5020.40
第二次10.004.0024.10
第三次10.004.2025.70
(4)如圖是某次滴定時(shí)的滴定管中的液面,其讀數(shù)為22.60mL.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.在甲燒杯中放入鹽酸,乙燒杯中放入某一元酸HA,兩種溶液的體積和pH都相等,向兩燒杯中同時(shí)加入質(zhì)量不等的鋅粒,反應(yīng)結(jié)束后得到等量的氫氣,則下列事實(shí)或敘述能說(shuō)明一元酸HA是弱酸的是(  )
A.兩燒杯中參加反應(yīng)的鋅粒等量
B.反應(yīng)開(kāi)始時(shí)產(chǎn)生H2的速率相等
C.反應(yīng)開(kāi)始后乙燒杯中的c(H+)始終比甲燒杯中的c(H+)大
D.甲燒杯中放入鋅的質(zhì)量一定比乙燒杯中放入鋅的質(zhì)量大

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