【題目】據(jù)《自然》雜志于2018年3月15日發(fā)布,中國留學(xué)生曹原用石墨烯實現(xiàn)了常溫超導(dǎo)。這一發(fā)現(xiàn)將在很多領(lǐng)域發(fā)生顛覆性的革命。曹原被評為2018年度影響世界的十大科學(xué)人物的第一名。
(1)下列說法中正確的是______。
a.碳的電子式是,可知碳原子最外層有4個單電子
b.12 g石墨烯含共價鍵數(shù)為NA
c.從石墨剝離得石墨烯需克服共價鍵
d.石墨烯中含有多中心的大π鍵
(2)COCl2分子的空間構(gòu)型是___。其中,電負性最大的元素的基態(tài)原子中,有_________種不同能量的電子。
(3)獨立的NH3分子中,H-N-H鍵鍵角106.70。如圖是[Zn(NH3)6]2+離子的部分結(jié)構(gòu)以及其中H-N-H鍵鍵角。
請解釋[Zn(NH3)6]2+離子中H-N-H鍵角變?yōu)?/span>109.50的原因是________。
(4)化合物[EMIM][AlCl4]具有很高的應(yīng)用價值,其熔點只有7℃,其中EMIM+結(jié)構(gòu)如圖所示。
該物質(zhì)晶體的類型是_______。大π鍵可用符號 表示,其中m、n分別代表參與形成大π鍵的原子數(shù)和電子數(shù)。則EMIM+離子中的大π鍵應(yīng)表示為_______。
(5)碳化鈣的電子式:,其晶胞如圖所示,晶胞邊長為a nm、CaC2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為___________g·cm3;晶胞中Ca2+位于C22-所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長為______nm。
【答案】d 平面三角形 3 氨分子與Zn2+形成配合物后,孤對電子與Zn2+成鍵,原孤對電子與成鍵電子對之間的排斥作用變?yōu)槌涉I電子對之間的排斥作用,排斥作用減弱,所以H-N-H鍵角變大 離子晶體 (或0.707a)
【解析】
(1)a.碳的電子式是,但碳原子最外層只有2p能級有2個單電子;
b.共價鍵分攤:每個碳原子周圍的3個σ鍵分別被3個碳原子分攤(各占一半),每個碳原子分攤的σ鍵數(shù)為1.5,12g石墨烯即1mol含σ鍵數(shù)為1.5NA;
c.石墨烯層間可以滑動,說明層與層之間的作用力弱,是分子間作用力;
d.石墨烯中含有多中心的大π鍵。
(2)分析C成鍵情況,結(jié)合VSEPR模型判斷;電負性最大的是O元素;
(3)氨分子中有孤對電子。氨分子與Zn2+形成配合物后,孤對電子與Zn2+成鍵,原孤對電子與成鍵電子對之間的排斥作用變?yōu)槌涉I電子對之間的排斥作用,排斥作用減弱,所以H-N-H鍵角變大;
(4)化合物[EMIM][AlCl4]由陰、陽離子構(gòu)成;根據(jù)形成大π鍵的原子數(shù)和電子數(shù)分析;
(5)晶胞邊長為anm=a×10-7cm,晶胞體積=(a×10-7cm)3,該晶胞中Ca2+個數(shù)=1+12×1/4=4,C22-個數(shù)=8×1/8+6×1/2=4,其晶體密度=mV;晶胞中Ca2+位于C22-所形成的八面體的體心,該正八面體的邊長根據(jù)正方形對角線的長度計算。
(1)a.碳的電子式是,但碳原子最外層只有2p能級有2個單電子,故錯誤;
b.共價鍵分攤:每個碳原子周圍的3個σ鍵分別被3個碳原子分攤(各占一半),每個碳原子分攤的σ鍵數(shù)為1.5,12g石墨烯即1mol含σ鍵數(shù)為1.5NA,故錯誤;
c.石墨烯層間可以滑動,說明層與層之間的作用力弱,是分子間作用力,故錯誤;
d.石墨烯中含有多中心的大π鍵,故正確。
故選d。
(2)COCl2分子中的C原子最外層的4個電子全部參與成鍵,C原子共形成1個雙鍵和2個單鍵,故其采取sp2雜化,該分子的空間構(gòu)型為平面三角形;
該分子中電負性最大的是O元素,基態(tài)氧原子中,有1s上1種、2s上1種、2p上1種,即3種不同能量的電子;
(3)氨分子中有孤對電子。氨分子與Zn2+形成配合物后,孤對電子與Zn2+成鍵,原孤對電子與成鍵電子對之間的排斥作用變?yōu)槌涉I電子對之間的排斥作用,排斥作用減弱,所以H-N-H鍵角變大;
(4)化合物[EMIM][AlCl4]由陰、陽離子構(gòu)成,屬于離子晶體;EMIM+形成大π鍵的原子數(shù)為5、電子數(shù)為6,則EMIM+離子中的大π鍵應(yīng)表示為 ;
(5)晶胞邊長為anm=a×10-7cm,晶胞體積=(a×10-7cm)3,該晶胞中Ca2+個數(shù)=1+12×1/4=4,C22-個數(shù)=8×1/8+6×1/2=4,其晶體密度=mV=M×4/[NA(a×10-7)3]g·cm-3;晶胞中Ca2+位于C22-所形成的八面體的體心,該正八面體的平面對角線為 anm,則正八面體的邊長為 (或0.707a)nm.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】一種合成囧烷(E)的路線如下圖所示:
(1)A中所含官能團的名稱是_____,E的分子式為________。
(2)A→B、B→C的反應(yīng)類型分別是______、_______。
(3)①在一定條件下,B與足量乙酸可發(fā)生酯化反應(yīng),其化學(xué)方程式為_______。
②C→D為醛酮縮合反應(yīng),其化學(xué)方程式為_____________________。
(4)F是一種芳香族化合物,能同時滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有__種。
①1個F分子只比1個C分子少2個氫原子
②苯環(huán)上有3個取代基
③1 mol F能與2 mol NaOH反應(yīng)
寫出其中核磁共振氫譜圖有5組峰,且峰面積比為3∶2∶2∶2∶1的一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:_______。
(5)1,2-環(huán)己二醇是一種重要的有機合成原料,請參照題中的合成路線,以和為主要原料,設(shè)計合成1,2-環(huán)己二醇的合成路線(其他試劑任選)_______。
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【題目】金屬鉬具有高強度、高熔點、耐磨抗腐性,用于制火箭、衛(wèi)星的合金構(gòu)件。鉬酸鈉晶體(Na2MoO42H2O)是一種重要的金屬緩蝕劑。利用鉬礦(主要成分MoS2,還含少量鈣、鎂等元素)為原料冶煉金屬鉬和鉬酸鈉晶體的主要流程圖如下:
(1)Na2MoO42H2O中鉬元素的價態(tài)為___,煅燒產(chǎn)生的尾氣引起的環(huán)境危害主要是_______。
(2)用濃氨水溶解粗產(chǎn)品的離子方程式是_________,由圖中信息可以判斷MoO3是___氧化物。(填“酸性”、“堿性”或“兩性”)
(3)操作I是_____,操作Ⅱ所得的鉬酸要水洗,檢驗鉬酸是否洗滌干凈的方法是____。
(4)采用 NaClO氧化鉬礦的方法將礦石中的鉬浸出,該過程放熱。
①請配平以下化學(xué)反應(yīng):
___NaClO +___MoS2 + ___NaOH →___Na2MoO4 +___Na2SO4 +___NaCl +___H2O。
②鉬的浸出率隨著溫度變化如圖,當溫度高于50℃后浸出率降低的可能原因是______(寫一點)。
(5)鋰和MoS2可充電電池的工作原理為xLi+nMoS2Lix(MoS2)n,則電池充電時陽極上的電極反應(yīng)式為______。
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【題目】從葡萄籽中提取的原花青素結(jié)構(gòu)如圖,具有生物活性,如抗氧化和自由基清除能力等。有關(guān)原花青素的下列說法不正確的是
A. 該物質(zhì)可以看作醇類,也可看做酚類
B. 1 mol該物質(zhì)可與4 mol Br2反應(yīng)
C. 1 mol該物質(zhì)可與7 mol NaOH反應(yīng)
D. 1 mol該物質(zhì)可與7 mol Na反應(yīng)
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【題目】2019年6月6日,工信部正式向四大運營商頒發(fā)了5G商用牌照,揭示了我國5G元年的起點。通信用磷酸鐵鋰電池其有體積小、重量輕、高溫性能突出、可高倍率充放電、綠色環(huán)保等眾多優(yōu)點。磷酸鐵鋰電池是以磷酸鐵鋰為正極材料的一種鋰離子二次電池,放電時,正極反應(yīng)式為M1-xFexPO4+e-+Li+=LiM1-x FexPO4,其原理如圖所示,下列說法正確的是( )
A.放電時,電流由石墨電極流向磷酸鐵鋰電極
B.電池總反應(yīng)為M1-xFexPO4+LiC6Li M1-xFexPO4+6C
C.放電時,負極反應(yīng)式為LiC6-e-=Li++6C
D.充電時,Li+移向磷酸鐵鋰電極
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【題目】釩及其化合物在特種鋼材的生產(chǎn)、高效催化劑的制備及航天工業(yè)中用途廣泛。工業(yè)上以富釩爐渣(主要成分為V2O5,含少量Fe2O3和FeO等雜質(zhì))為原料提取五氧化二釩的工藝流程如圖所示:
(1)五氧化二釩中釩的化合價為__。
(2)焙燒爐中發(fā)生的主要反應(yīng)化學(xué)方程式為__;也可用氯化鈉和氧氣代替純堿進行焙燒反應(yīng),寫出對應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式__,該方法的缺點是:__。
(3)已知NH4VO3難溶于水,在水中的Ksp曲線如圖1所示,則在實驗中進行操作A所需要的玻璃儀器有__;向10mL含NaVO30.2mol/L的濾液中加入等體積的NH4Cl溶液(忽略混合過程中的體積變化),欲使VO3-沉淀完全,則NH4Cl溶液的最小濃度為__。(當溶液中某離子濃度小于1×10-5mol/L時,認為該離子沉淀完全)
(4)為研究煅燒過程中發(fā)生的化學(xué)變化,某研究小組取234gNH4VO3進行探究,焙燒過程中減少的質(zhì)量隨溫度變化的曲線如圖2所示,則C點所得物質(zhì)化學(xué)式為__,寫出CD段發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:__。
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【題目】2mol金屬鈉和1mol氯氣反應(yīng)的能量關(guān)系如圖所示,下列說法不正確的是( )
A.ΔH1=ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6+ΔH7
B.ΔH4的值數(shù)值上和Cl-Cl共價鍵的鍵能相等
C.ΔH7<0,且該過程形成了分子間作用力
D.ΔH5<0,在相同條件下,2Br(g)的ΔH5′>ΔH5
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【題目】對于可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0,下列各項對示意圖的解釋與圖像相符的是
A. ①壓強對反應(yīng)的影響(p2>p1) B. ②溫度對反應(yīng)的影響
C. ③平衡體系增加N2對反應(yīng)的影響 D. ④催化劑對反應(yīng)的影響
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【題目】25℃時,M(OH)2在水溶液中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法正確的是
A.25℃時,M(OH)2的溶度積常數(shù)Ksp為1x10-8
B.向飽和M(OH)2溶液中加入NaOH固體不能使溶液由Z點變?yōu)?/span>X點
C.25℃時,M(OH)2在水中的溶度積和溶解度比其在KOH溶液中的大
D.升高溫度,可使溶液由Y點變?yōu)?/span>X點
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