【題目】掌握儀器的名稱、組裝及使用方法是中學化學實驗的基礎。
實驗室欲分離乙酸(沸點為118℃)和乙醇(沸點為78℃)的混合物,請按要求作答。
(1)圖中A、B兩種儀器的名稱是________、________。
(2)A儀器中進水口是________(填“c”或“d”)。
(3)分離混合物時,溫度計的________應處于______________。
(4)在B中注入混合物后,加入幾片碎瓷片的目的是___________________________。
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【題目】山萘酚(Kaempf erol)結構如下圖所示,且大量存在于水果、蔬菜、豆類、茶葉中,具有多種生物學作用,如抗氧化、抑制腫瘤生長及保護肝細胞等作用。下列有關山萘酚的敘述正確的是 ( )
A. 結構式中含有羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵
B. 可發(fā)生取代反應、水解反應、加成反應
C. 可與NaOH反應,不能與NaHCO3反應
D. 1 mol山萘酚與溴水反應最多可消耗4 mol Br2
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【題目】已知下列離子或物質(zhì)的氧化性強弱順序為:ClO3->BrO3->Cl2>IO3-,試回答下列問題:
(1)反應:Cl2+I2+H2O→HCl+HIO3能否發(fā)生?_____(填“能”或“不能”)。若能,請配平_______________。若不能,請說明理由____。
(2)已知反應:PbO2+4HCl(濃)= PbCl2+Cl2↑+2H2O,濃HCl的作用是__,二者個數(shù)之比為__,若生成標況下氯氣28L,轉移電子個數(shù)為____,請將其改寫為離子方程式____。
(3)用雙線橋表示下面的反應:(得失電子數(shù)、化合價變化情況、被氧化/被還原)___________
3MnO2+KClO2+6KOH=3K2MnO4+KCl+3H2O
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【題目】具有下列電子排布式的原子中,半徑最大的是( )
A. 1s22s22p63s23p5 B. 1s22s22p3
C. 1s22s22p2 D. 1s22s22p63s23p4
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【題目】ClO2是一種消毒殺菌效率高、二次污染小的水處理劑.實驗室可通過以下反應制得ClO2:2KClO3+H2C2O4+H2SO42ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O.下列說法中正確的是( )
A. KClO3在反應中是還原劑
B. 1 mol KClO3參加反應,在標準狀況下能得到22.4 L氣體
C. 在反應中H2C2O4既不是氧化劑也不是還原劑
D. 1 mol KClO3參加反應有1 mol電子轉移
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【題目】常溫下,Ka (HCOOH)=1.77×10-4,Ka (CH3COOH)=1.75×10-5,Kb (NH3·H2O) =1.76×10-5,下列說法正確的是( 。
A. 將CH3COONa溶液從20℃升溫至30℃,溶液中增大
B. 用相同濃度的NaOH溶液分別滴定等體積pH均為3的HCOOH和CH3COOH溶液至終點,消耗NaOH溶液的體積相等
C. 0.2 mol/L HCOOH 與 0.1 mol/L NaOH 等體積混合后:c(HCOO-) + c(OH-) = c(HCOOH) + c(H+)
D. 0.2 mol/L CH3COONa 與 0.1 mol/L鹽酸等體積混合后 (pH<7):c(CH3COO-) > c(Cl- ) >c(CH3COOH) >c(H+)
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【題目】抗結腸炎藥物有效成分M的合成路線如下(部分反應略去試劑和條件):
已知:
(1)烴A的結構簡式是__________,G中的官能團名稱是__________。
(2)反應①的反應條件是_________,反應⑥的反應類型是__________。
(3)下列對抗結腸炎藥物有效成分M可能具有的性質(zhì)推測正確的是________(填字母)。
A.既有酸性又有堿性 B.能發(fā)生消去反應
C.能發(fā)生加聚反應 D.1mol M與足量溴水充分反應,最多消耗1molBr2
(4)E與足量NaOH溶液反應的化學方程式是_______________________。
(5)寫出符合下列條件的D的同分異構體的結構簡式(任寫一種)__________。
①屬于芳香族化合物且苯環(huán)上有3個取代基
②能和NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體
③核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為6∶2∶1∶1
(6)M在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應生成含肽鍵的高分子化合物,寫出該反應的化學方程式:_______________________________________________________
(7)已知:①易被氧化,②苯環(huán)上連有烷基時再引入一個取代基,常取代在烷基的鄰對位。③苯環(huán)上連有羧基時再引入一個取代基,常取代在羧基的間位。參照以上的合成路線,設計一條以A為原料合成化合物的合成路線。_______
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【題目】2017年,中科院大連化學物理研究所碳資源小分子與氫能利用創(chuàng)新特區(qū)研究組(DNL19T3)孫劍、葛慶杰研究員團隊通過設計一種新型Na-Fe3O4/HZSM-5多功能復合催化劑,成功實現(xiàn)了CO2直接加氫制取高辛烷值汽油。該研究成果被評價為“CO2催化轉化領域的突破性進展”。
(1) 工業(yè)生產(chǎn)尾氣中的CO2捕獲技術之一是氨水溶液吸收技術,工藝流程是將煙氣冷卻至15.5~26.5℃后用氨水吸收過量的CO2,該反應的化學方程式為_____________。在用氨水吸收前,煙氣需冷卻至15.5~26.5℃的可能原因是_________________。
(2) 該研究成果用CO2制取高辛烷值汽油的路線是先將CO2按逆水煤氣反應生成CO,然后由CO與H2反應生成烴,產(chǎn)物中汽油組分占所有烴類產(chǎn)物的百分比近80%。
① 已知:H2 (g)+O2 (g) === H2O(l) ΔH1= —285.8 kJ·mol-1
C8H18(l)+O2(g) === 8CO2(g)+9H2O(l) ΔH3= —5518 kJ·mol-1
試寫出25℃、101kPa條件下,CO2與H2反應生成汽油(以C8H18表示)的熱化學方
程式__________________________。
② 在一實驗容器中充入一定量的CO2和H2,若加入催化劑恰好完全反應,且產(chǎn)物只生成C5以上的烴類物質(zhì)和水,則CO2與H2的物質(zhì)的量之比不低于________。
(3) 二甲醚(CH3OCH3)的十六烷值高,燃燒尾氣中污染物少,可代替柴油。CO、CO2混合加氫的方法是在一個反應器中將合成氣直接轉化為二甲醚,包括以下4個反應:
CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ①
CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ②
CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ③
2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ④
① 已知反應④在某溫度下的平衡常數(shù)為K=400。此溫度下,在一恒容密閉容器中加入CH3OH,反應到某時刻測得各組分的濃度如下:
物質(zhì) | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
濃度/(mol·L-1) | 0.44 | 0.6 | 0.6 |
此時正、逆反應速率的大。v(正) ______ v(逆) (填“>”、“<”或“=”)。
若加入CH3OH后,經(jīng)10 min反應達到平衡,該時間內(nèi)反應速率v(CH3OH)=_____。
② 某科研小組在反應溫度503K~543K,反應壓強分別是3、4、5、6、7MPa,n(CO)/n(CO+CO2)=0.5的情況下計算了二甲醚的平衡收率(二甲醚實際產(chǎn)量與反應物總量之比),結果如圖1所示。
a~e曲線分別對應不同的壓強條件,則e對應的壓強是______,理由是___________。
該科研小組在反應溫度523K、反應壓強5MPa的條件下,按照合成反應的化學計量比進料,改變n(CO)/n(CO+CO2)的比例,二甲醚的平衡收率的變化規(guī)律如圖2所示。
由圖2可知,二甲醚的平衡收率隨著n(CO)/n(O+CO2)比值的增大而單調(diào)上升,其原因是________________________________________________。
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