11.氰化鈉(NaCN)是重要的化工原料,常用于化學(xué)合成、冶金工業(yè)等.回答下列問題:
(1)寫出NaCN的電子式Na+
(2)可用純堿、焦炭、氨氣反應(yīng)制取NaCN,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式,并用單線橋標(biāo)明電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
(3)現(xiàn)代采金技術(shù)先以NaCN溶液在自然環(huán)境中浸取粉碎的含金(Au)礦石,得到Na[Au(CN)2](二氰合金酸鈉)溶液,再用鋅還原Na[Au(CN)2]生成金.“浸取”反應(yīng)的氧化劑是O2,消耗的鋅與生成的金的物質(zhì)的量之比為1:2.
(4)工業(yè)利用NaCN制備藍(lán)色染料的流程如下:

通入Cl2時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_2[Fe(CN)6]4-+Cl2=2[Fe(CN)6]3-+2Cl-_,該藍(lán)色染料的化學(xué)式為Fe3[Fe(CN)6]2
(5)常溫下HCN的電離常數(shù)Ka=6.2×10-10,濃度均為0.5mol/L的NaCN和HCN的混合溶液顯
堿(填“酸”、“堿”或“中”)性,通過計(jì)算說明其原因Kh=$\frac{{K}_{W}}{{K}_{a}}$=$\frac{1×1{0}^{-14}}{6.2×1{0}^{-10}}$=1.6×10-5>6.2×10-10,Kh>Ka,說明CN-的水解程度大于HCN的電離程度,混合溶液呈堿性.

分析 (1)NaCN為離子化合物,由Na+和CN-構(gòu)成,CN-中碳氮共用三對(duì)電子;
(2)根據(jù)元素守恒可知,純堿、焦炭、氨氣反應(yīng)制取 NaCN,同時(shí)會(huì)生成水,根據(jù)化合價(jià)的變化確定電子轉(zhuǎn)化方向和數(shù)目;
(3)由題意可知,NaCN溶液與Au以及空氣中的氧氣反應(yīng),Na[Au(CN)2]( 二氰合金酸鈉)溶液,利用元素守恒可書寫化學(xué)方程式,根據(jù)電子得失守恒可計(jì)算出消耗的鋅與生成的金的物質(zhì)的量之比,以此來解答;
(4)根據(jù)工業(yè)流程可知,NaCN與FeSO4反應(yīng)生成Fe(CN)2白色沉淀,F(xiàn)e(CN)2繼續(xù)與NaCN溶液反應(yīng)生成Na4[Fe(CN)6],Na4[Fe(CN)6]被氯氣氧化成Na3[Fe(CN)6],Na3[Fe(CN)6]與硫酸亞鐵反應(yīng)生成藍(lán)色染料為Fe3[Fe(CN)6]2,據(jù)此答題;
(5)根據(jù)Kh=$\frac{C(HCN)C(O{H}^{-})}{C(C{N}^{-})}$計(jì)算出水解平衡常數(shù),比較NaCN的水解平衡常數(shù)和HCN的電離平衡常數(shù)可判斷溶液的酸堿性.

解答 解:(1)NaCN為離子化合物,由Na+和CN-構(gòu)成,所以電子式為Na+,
故答案為:Na+
(2)根據(jù)元素守恒可知,純堿、焦炭、氨氣反應(yīng)制取 NaCN,同時(shí)會(huì)生成水,反應(yīng)的化學(xué)方程式,并用單線橋標(biāo)明電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目為
故答案為:;
(3)題意可知,NaCN溶液與Au以及空氣中的氧氣反應(yīng),Na[Au(CN)2]( 二氰合金酸鈉)溶液,反應(yīng)的化學(xué)方程式為4Au+8NaCN+2H2O+O2=4Na[Au(CN)2]+4NaOH,O元素的化合價(jià)降低,則為氧化劑,還原1mol金要轉(zhuǎn)移1mol電子,而每mol鋅能轉(zhuǎn)移2mol電子,所以消耗的鋅與生成的金的物質(zhì)的量之比為1:2,
故答案為:O2;1:2;
(4)根據(jù)工業(yè)流程可知,NaCN與FeSO4反應(yīng)生成Fe(CN)2白色沉淀,F(xiàn)e(CN)2繼續(xù)與NaCN溶液反應(yīng)生成Na4[Fe(CN)6],Na4[Fe(CN)6]被氯氣氧化成Na3[Fe(CN)6],反應(yīng)的離子方程式為2[Fe(CN)6]4-+Cl2=2[Fe(CN)6]3-+2Cl-,Na3[Fe(CN)6]與硫酸亞鐵反應(yīng)生成藍(lán)色染料為Fe3[Fe(CN)6]2,
故答案為:2[Fe(CN)6]4-+Cl2=2[Fe(CN)6]3-+2Cl-;Fe3[Fe(CN)6]2;
(5)根據(jù)Kh=$\frac{C(HCN)C(O{H}^{-})}{C(C{N}^{-})}$可知,Kh=$\frac{C(HCN)C(O{H}^{-})}{C(C{N}^{-})}$=$\frac{C(HCN)•C(O{H}^{-})•C({H}^{+})}{C(C{N}^{-})•C({H}^{+})}$=$\frac{{K}_{W}}{{K}_{a}}$=$\frac{1×1{0}^{-14}}{6.2×1{0}^{-10}}$=1.6×10-5>6.2×10-10,即水解平衡常數(shù)大于電離平衡常數(shù),所以溶液呈堿性,
故答案為:堿;Kh=$\frac{{K}_{W}}{{K}_{a}}$=$\frac{1×1{0}^{-14}}{6.2×1{0}^{-10}}$=1.6×10-5>6.2×10-10,Kh>Ka,說明CN-的水解程度大于HCN的電離程度,混合溶液呈堿性.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),側(cè)重于學(xué)生的分析能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰陀?jì)算能力的考查,為高考常見題型,注意根據(jù)流程圖把握實(shí)驗(yàn)的原理和操作方法,注意運(yùn)用電子守恒進(jìn)行計(jì)算,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.如圖為制取乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)裝置圖.回答下列問題:
I揭示實(shí)驗(yàn)原理
①乙酸與乙醇在催化劑存在的條件下加熱可以發(fā)生反應(yīng)生成乙酸乙酯.請(qǐng)用氧同位素示蹤法寫出乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式
②能否用氫同位素示蹤法揭示酯化反應(yīng)原理?不能(選填“能”或“不能”),原因是醇和羧酸都失H,所以H換成D無法指示何種物質(zhì)脫羥基.
II反應(yīng)溫度確定:
合成乙酸乙酯的反應(yīng)為放熱反應(yīng).實(shí)驗(yàn)表明,反應(yīng)溫度應(yīng)控制在85℃左右為宜.回答:
①實(shí)驗(yàn)溫度不宜低于85℃左右的原因是反應(yīng)速率低,達(dá)不到催化劑活性溫度;
②實(shí)驗(yàn)溫度不宜高于85℃左右的原因是溫度過高利于平衡逆向移動(dòng),酯產(chǎn)率降低;
III實(shí)驗(yàn)裝置的比較:
利用圖裝置制備乙酸乙酯,這種裝置與教材裝置相比較突出的優(yōu)點(diǎn)是用分水器能夠在反應(yīng)進(jìn)行時(shí)很容易的把水分離出來,從而使平衡正向移動(dòng),提高乙酸乙酯的產(chǎn)率.
IV酯層厚度的標(biāo)示:
為更好地測(cè)定酯層厚度,可預(yù)先向飽和Na2CO3溶液中滴加1滴酚酞試液,現(xiàn)象是碳酸鈉層呈紅色,上層的酯層呈無色.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.某化學(xué)學(xué)習(xí)小組的同學(xué) 依據(jù)氧化還原反應(yīng):MnO4-+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O,可采用滴定的方法測(cè)定FeSO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù),實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①稱量綠礬樣品30.4g,配成100mL待測(cè)溶液
②取10.0ml待測(cè)液置于錐形瓶中,并加入一定量的硫酸
③將0.1mol•L-1的KMnO4溶液裝入滴定管中,調(diào)節(jié)液面至8.00mL處
④滴定待測(cè)液至滴定終點(diǎn)時(shí),滴定管的液面讀數(shù)18.00mL(其中的雜質(zhì)不跟高錳酸鉀和稀硫酸反應(yīng)).請(qǐng)回答下列問題:
(1)滴定時(shí)用甲(填右圖的“甲”或“乙”)滴定管盛裝KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液;
(2)滴定前是否要滴加指示劑?否(填“是”或“否”),請(qǐng)說明理由高錳酸鉀本身呈紫色,被還原后溶液會(huì)變成無色;
(3)本實(shí)驗(yàn)達(dá)到終點(diǎn)的標(biāo)志是滴入最后一滴KMnO4溶液恰好由黃綠色變淺紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;
(4)樣品中FeSO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%;
(5)誤差分析(選填“偏高”“偏低”或“無影響”)
①開始實(shí)驗(yàn)時(shí)酸式滴定管尖嘴處有氣泡,在滴定過程中氣泡消失偏高
②若滴定前仰視滴定管刻度讀數(shù)時(shí),則會(huì)使滴定結(jié)果偏低.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.納米級(jí)Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關(guān)注,下表為制取Cu2O的四種方法:
方法a用炭粉在高溫條件下還原CuO
方法b用葡萄糖還原新制的Cu(OH)2制備Cu2O;
方法c電解法,反應(yīng)為2Cu+H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cu2O+H2↑.
方法d用肼(N2H4)還原新制的Cu(OH)2
(1)已知:①2Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=Cu2O(s);△H=-169kJ•mol-1
②C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g);△H=-110.5kJ•mol-1
③Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CuO(s);△H=-157kJ•mol-1
則方法a發(fā)生的熱化學(xué)方程式是:C(s)+2CuO(s)=Cu2O(s)+CO(g)△H=+34.5kJ•mol-1
(2)方法c采用離子交換膜控制電解液中OH-的濃度而制備納米Cu2O,裝置如圖所示:
該離子交換膜為陰離子交換膜(填“陰”或“陽”),該電池的陽極反應(yīng)式為2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O,鈦極附近的pH值增大(填“增大”“減小”或“不變”).
(3)方法d為加熱條件下用液態(tài)肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2來制備納米級(jí)Cu2O,同時(shí)放出N2.該制法的化學(xué)方程式為4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2↑+6H2O.
(4)在相同的密閉容器中,用以上方法制得的三種Cu2O分別進(jìn)行催化分解水的實(shí)驗(yàn):2H2O(g)$?_{Cu_{2}O}^{光照}$2H2(g)+O2(g)△H>0.水蒸氣的濃度隨時(shí)間t變化如下表所示:
序號(hào)
0
1020304050
T10.0500.04920.04860.04820.04800.0480
T10.0500.04880.04840.04800.04800.0480
T20.100.0940.0900.0900.0900.090
①對(duì)比實(shí)驗(yàn)的溫度:T2>T1(填“>”“<”或“﹦”),能否通過對(duì)比實(shí)驗(yàn)①③到達(dá)平衡所需時(shí)間長短判斷:否(填“能”或“否”).
②實(shí)驗(yàn)①前20min的平均反應(yīng)速率 v(O2)=3.5×10-5mol/(L•min)
③催化劑的催化效率:實(shí)驗(yàn)①<實(shí)驗(yàn)②(填“>”或“<”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列滴定反應(yīng)中,指示劑使用不正確的是(  )
A.用標(biāo)準(zhǔn)FeCl3溶液滴定KI溶液,選擇KSCN溶液
B.用I2溶液滴定Na2SO3溶液,淀粉作指示劑
C.用AgNO3溶液滴定NaCl溶液,Na2CrO4作指示劑
D.用H2O2溶液滴定KI溶液,淀粉作指示劑

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
溴苯
密度/g•cm-30.883.101.50
沸點(diǎn)/°C8059156
水中溶解度微溶微溶微溶
按下列合成步驟回答問題:
(1)在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑.在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴.向a中滴入幾滴溴,有白霧產(chǎn)生,繼續(xù)滴加至液溴滴完.
①寫出實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的化學(xué)方程式C6H6+Br2$\stackrel{FeBr_{3}}{→}$C6H5Br+HBr;
②裝置c的作用是使溴和苯冷凝回流;
③裝置d的作用是吸收HBr和Br2
④用膠頭滴管從d中吸取少量溶液于試管中加入硝酸酸化,再滴加硝酸銀溶液,有淺黃色沉淀生成,能否證明a中發(fā)生了取代反應(yīng)?為什么?不能.因Br2與NaOH反應(yīng)生成的Br-會(huì)與Ag+結(jié)合生成淺黃色沉淀.
(2)當(dāng)液溴滴加完成后,經(jīng)過下列步驟分離提純:
①向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑;
②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌.用NaOH溶液洗滌的作用是除去HBr和未反應(yīng)的Br2
③向分離出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾.加入氯化鈣的目的是除去粗溴苯中的水.
(3)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有雜質(zhì)要進(jìn)一步提純,下列操作中必須的是C(填字母).
A.重結(jié)晶            B.過濾             C.蒸餾             D.萃取
(4)在該實(shí)驗(yàn)中,a的容積最適合的是B(字母).
A.25mL              B.50mL             C.250mL            D.500mL.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.丙烯酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,某實(shí)驗(yàn)小組制取丙烯酸甲酯的裝置如圖所示.

Ⅰ.實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①向三頸瓶中依次加入:10.0mL丙烯酸(CH2=CHCOOH)、適量的濃硫酸、10.0mL無水甲醇、
2粒沸石,按圖示裝置連接好冷凝管,用攪拌棒攪拌,水浴加熱.
②充分反應(yīng)后,冷卻,向混合液中加入5% Na2CO3溶液洗至中性.
③分液,取上層油狀液體,再用無水Na2SO4干燥后蒸餾,收集70℃~90℃餾分.
可能用到的信息:
密度沸點(diǎn)溶解性
丙烯酸1.05g/cm3141℃與水互溶,易溶于有機(jī)溶劑有毒
甲醇0.79g/cm364.7℃與水互溶,易溶于有機(jī)溶劑易揮發(fā),有毒
丙烯酸甲酯0.95g/cm380.5℃難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑易揮發(fā)
請(qǐng)回答下列問題:
(1)儀器c的名稱是分液漏斗.
(2)混合液用5% Na2CO3溶液洗滌的作用是除去丙烯酸、濃硫酸等酸性物質(zhì).
(3)該實(shí)驗(yàn)中應(yīng)采用的安全防護(hù)措施有通風(fēng)櫥中實(shí)驗(yàn).(1條即可)
Ⅱ.為測(cè)定上述反應(yīng)中丙烯酸甲酯的產(chǎn)率,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):
①將油狀物質(zhì)提純后平均分成5份,取出1份置于錐形瓶中,加入2.5mol/L的KOH溶液10.0mL,加熱使之完全水解.
②用酚酞做指示劑,向冷卻后的溶液中滴加0.5mol/L的HCl溶液,中和過量的KOH,滴到終點(diǎn)時(shí)共消耗鹽酸20.00mL.
(4)請(qǐng)寫出(Ⅱ)操作①中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式CH2=CHCOOCH3+KOH$\stackrel{△}{→}$CH2=CHCOOK+CH3OH.
(5)計(jì)算本次酯化反應(yīng)丙烯酸甲酯的產(chǎn)率.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.鋰被譽(yù)為“高能金屬”.工業(yè)上用硫酸與β-鋰輝礦(LiAlSi2O6和少量鈣鎂雜質(zhì))在一定條件下反應(yīng)生成Li2SO4(以及MgSO4、硅鋁化合物等物質(zhì)),進(jìn)而制備金屬鋰,其生產(chǎn)流程如下:

(1)用氧化物形式表示LiAlSi2O6的組成:Li2O•Al2O3•4SiO2
(2)沉淀X主要成分為CaCO3和Mg(OH)2
(3)寫出鹽酸與Li2CO3反應(yīng)的離子方程式:Li2CO3+2H+=2Li++H2O+CO2↑.
(4)寫出電解熔融LiCl時(shí)陰極的電極反應(yīng)式:Li++e-=Li.
(5)流程中兩次使用了Na2CO3溶液,試說明前后濃度不同的原因:前者是濃度過大會(huì)使部分Li+沉淀;后者是此時(shí)濃度大則有利于Li2CO3沉淀的生成.
(6)鋰和氫氣在加熱時(shí)能反應(yīng)生成白色固體氫化鋰,氫化鋰遇到水就立即溶解并釋放出大量的氣體.試寫出氫化鋰遇水反應(yīng)的化學(xué)方程式LiH+H2O=LiOH+H2↑.
(7)將鹽酸與Li2CO3完全反應(yīng)后的溶液,加熱蒸干得到固體,再將其熔融電解生產(chǎn)鋰.電解時(shí)產(chǎn)生的氯氣中會(huì)混有少量氧氣,原因是加熱蒸干LiCl溶液時(shí),LiCl有少量水解生成LiOH,受熱分解產(chǎn)生Li2O,電解時(shí)產(chǎn)生O2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用.合成G的一種路線如圖:

已知以下信息:
$→_{(2)Zn/H_{2}O}^{(1)O_{2}}$R1CHO+
②1mol B經(jīng)上述反應(yīng)可生成2mol C,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③D屬于單取代芳烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為106
④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫
⑤RNH2+$\stackrel{一定條件}{→}$+H2
回答下列問題:
(1)由A生成B的化學(xué)方程式為C(CH32Cl-CH(CH32+NaOH$→_{△}^{乙醇}$C(CH32=C(CH32+NaCl+H2O
(2)由D生成E的化學(xué)方程式為+HNO3$→_{△}^{濃硫酸}$+H2O
(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為. 
(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的 (不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:2:1的是(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式).
(5)由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺:

I的結(jié)構(gòu)簡式為

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