【題目】鋰離子電池是指以鋰離子嵌入化合物為正極材料的電池。研究鋰離子電池的電極材料、電解液具有重要的現(xiàn)實意義。
(1)鋰離子電池的正極材料大多采用橄欖石型的LiMPO4(M=Fe、Co等元素)。
①Li+能量最低的激發(fā)態(tài)的電子排布圖為______________________。
②第四電離能I4(Co)比I4(Fe)小,原因是______________________。
(2)鋰離子電池的電解液有LiBF4等,碳酸亞乙酯()用作該電解液的添加劑。
①LiBF4中陰離子的空間構(gòu)型為____________________。
②碳酸亞乙酯分子中碳原子的雜化方式為___________________;碳酸亞乙酯能溶于水的原因是______________________________________________________。
(3)硫化鋰是目前正在研發(fā)的鋰離子電池的新型固體電解質(zhì),為立方晶系晶體,其晶胞參數(shù)為apm。該晶胞中離子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為:
硫離子:(0,0,0);(),;;……
鋰離子:;;;;……
①在圖上畫出硫化鋰晶胞沿x軸投影的俯視圖。___________
②硫離子的配位數(shù)為__________________。
③設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,硫化鋰的晶體密度為________g·cm-3(列出計算表達式)。
【答案】 Co失去3d6上的一個電子,而Fe失去3d5上的一個電子,3d軌道半充滿時穩(wěn)定性強,故I4(Co)比I4(Fe)小 正四面體 sp3、sp2 碳酸亞乙酯分子與水分子之間形成氫鍵 8
【解析】
(1)①基態(tài)Li原子的核外電子排布圖為,據(jù)此分析解答;
②原子軌道中電子處于全滿、全空或半滿時較穩(wěn)定,失去電子需要的能量更高;
(2)①根據(jù)VSEPR理論判斷BF4-的空間構(gòu)型;
②該分子中—CH2—中C原子價層電子對數(shù)是4且不含孤電子對、C=O中C原子價層電子對數(shù)是3且不含孤電子對,據(jù)此判斷C原子雜化方式;碳酸亞乙酯分子與水分子之間形成氫鍵;
(3)①根據(jù)硫離子和鋰離子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分析判斷繪圖;
②從面心的S2-看,周圍與之等距且最近的Li+有8個;
③根據(jù)ρ=計算晶體密度。
(1)鋰離子電池的正極材料大多采用橄欖石型的LiMPO4(M=Fe、Co等元素)。
①基態(tài)Li原子的核外電子排布圖為,基態(tài)Li+的核外電子排布圖為,則Li+能量最低的激發(fā)態(tài)的電子排布圖為;
②Co3+價電子排布為3d6變?yōu)檩^穩(wěn)定的3d5,而Fe3+價電子排布由較穩(wěn)定的3d5變?yōu)椴环(wěn)定的3d4,需要更多的能量,故第四電離能:I4(Co)<I4(Fe);
(2)①對于BF4,根據(jù)VSEPR理論,B原子的孤電子對數(shù)為=0,σ鍵電子對數(shù)為4,則其空間構(gòu)型為正四面體;
②該分子中—CH2—中C原子價層電子對數(shù)是4且不含孤電子對,—CH2—中碳原子為sp3雜化,C=O中C原子價層電子對數(shù)是3且不含孤電子對,C=O中C原子雜化方式為sp2;碳酸亞乙酯能溶于水的原因是碳酸亞乙酯分子與水分子之間形成氫鍵;
(3)①根據(jù)硫離子的坐標(biāo)參數(shù),硫離子位于晶胞的面心、頂點;根據(jù)鋰離子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)參數(shù),鋰離子位于晶胞的內(nèi)部,結(jié)合坐標(biāo)位置,則硫化鋰晶胞沿x軸投影的俯視圖為:;
②根據(jù)①中的分析,結(jié)合俯視圖,從面心的S2看,周圍與之等距且最近的Li+有8個,所以S2的配位數(shù)為8;
③1個晶胞中有S2的數(shù)目為8×+6×=4個,含有Li+數(shù)目為8個,晶胞參數(shù)為apm,一個晶胞體積為V=a3pm3=a3×1030cm3,1mol晶胞的體積為a3×1030NAcm3,1mol晶胞質(zhì)量為m=4×46g,所以晶體密度為ρ===g/cm3。
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【題目】如圖所示表示一些晶體中的某些結(jié)構(gòu),它們分別是NaCl、CsCl、干冰、金剛石、石墨結(jié)構(gòu)中的某一種的某一部分:
(1)代表金剛石的是(填編號字母,下同)____,其中每個碳原子與____個碳原子最接近且距離相等;
(2)代表石墨的是______,每個正六邊形占有的碳原子數(shù)平均為____個;
(3)代表NaCl的是_______ ,代表CsCl的是_____,每個Cs+與____個Cl-緊鄰。
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【題目】短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,a、b、c、d、e、f是由這些元素組成的化合物,d是淡黃色粉末,m為元素Y的單質(zhì),通常為無色無味的氣體。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是( )
A.簡單離子半徑:Z<Y
B.第一電離能:Y<X
C.m中存在離子鍵和極性鍵
D.W2Y2中含有非極性鍵,為極性分子
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【題目】常溫下,分別取未知濃度的AOH和BOH兩種堿的稀溶液,加水稀釋至原體積的n倍。兩溶液稀釋倍數(shù)的對數(shù)值(lgn)與溶液的pH變化關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是
A.水的電離程度:Z>X=Y
B.常溫下,Kb(BOH)<Kb(AOH)
C.中和等體積X、Y兩點溶液,后者消耗HC1的物質(zhì)的量多
D.物質(zhì)的量濃度相同的AC1溶液和BC1溶液,前者陽離子濃度之和小于后者
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【題目】已知有機物A、B、C、D、E、F、G有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中C的產(chǎn)量可用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,G的分子式為,試回答下列有關(guān)問題。
(1)G的結(jié)構(gòu)簡式為_________。
(2)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:A轉(zhuǎn)化為B:________,C轉(zhuǎn)化為D:__________。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式
D生成E的化學(xué)方程式:___________________。
A生成B的化學(xué)方程式:__________________。
(4)符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有________種。
a.苯環(huán)上有3個取代基,且有兩個取代基相同;
b.能夠與新制的銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀鏡。
其中共有四種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________、________。
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【題目】兩種氣態(tài)烴以任意比例混合,在105℃時1 L該混合烴與9 L氧氣混合,充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài),所得氣體體積仍是10 L。下列各組混合烴中不符合此條件的是 ( )
A. CH4 C3H6 B. CH4 C2H4 C. C2H4 C3H4 D. C2H2 C3H6
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【題目】已知NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( )
A.常溫下2.2gCO2中含有共用電子對的數(shù)目為2NA
B.18g D2O中含有的電子總數(shù)為10NA
C.在常溫下,4.4g的CO2和N2O混合氣體所含的原子數(shù)一定是0.3NA
D.1 mol Na2O2所含陰離子數(shù)為2NA
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【題目】欲測定某NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度,可用0.1000mol/L的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液進行中和滴定(用甲基橙作指示劑)。 請回答下列問題:
(1)滴定前,用移液管量取待測NaOH溶液于 _____中( 填儀器名稱),并加入2~3滴指示劑;
(2)盛裝標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的儀器名稱為 _____ ;
(3)如何判斷滴定終點(需寫出顏色變化) __________ ;
某學(xué)生做了三組平行實驗,數(shù)據(jù)記錄如下:
(4)選取下述合理數(shù)據(jù),算出待測NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為 ___________;(保留四位有效數(shù)字)
實驗序號 | 待測NaOH溶液的體積/ mL | 0.1000mol.L-1HCl溶液的體積/mL | |
滴定前刻度 | 滴定后刻度 | ||
1 | 25.00 | 0.00 | 26.29 |
2 | 25.00 | 1.00 | 31.00 |
3 | 25.00 | 1.00 | 27.31 |
(5)下列哪些操作會使測定結(jié)果偏低____________。
a.反應(yīng)容器用蒸餾水洗凈后,未用待測液潤洗
b.滴定前,平視讀數(shù);滴定后,仰視讀數(shù)
c.滴定前,尖嘴無氣泡;滴定后,尖嘴出現(xiàn)氣泡
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