【題目】H2NCOONH4(59℃時升華并分解)可用作磷化鋁中間體及醫(yī)藥等?捎筛稍锏NH3與CO2在低溫下(或冰水浴)制取,裝置如圖所示:
回答下列問題:
(1)裝置①中用“恒壓分液漏斗”代替普通的分液漏斗,其優(yōu)點是_____________,滴入濃氨水并攪拌能產生大量NH3的原因是____________________,裝置②干燥塔中盛放的合適干燥劑是_____________(填名稱)。
(2)裝置③用盛干冰裝置代替實驗室制備CO2的常見制備及純化轉置,其優(yōu)點除裝置簡潔且可產生純凈干燥的CO2外,還具有的優(yōu)點是____________________________________。
(3)裝置④用“聚乙烯薄膜反應器”代替反應管的優(yōu)點是____________,“聚乙烯薄膜反應器”中發(fā)生反應的化學方程式為_____________________________________________。
(4)從環(huán)境保護角度分析,裝置⑤的作用是_____________,還可以通過觀察氣泡確定NH3和CO2的比例是否合適,判斷的依據及不合適時的調節(jié)方案為________________。
【答案】便于液體順利滴入三口燒瓶中 NH3(g)+H2O(1)NH3·H2O(aq)NH4+(aq)+OH-(aq),增大了OH-濃度使平衡逆向移動,且NaOH固體可以吸水,減少了游離水的量并放出了熱量,這都有利于NH3逸出 堿石灰 干冰升華吸熱,可維持反應在低溫下進行 可輕輕揉搓得到粉末狀的H2NCOONH4(或易散熱,有利于提高H2NCOONH4的轉化率并避免分解) 2NH3+CO2=H2NCOONH4 吸收未反應完的NH3 若無氣泡產生,說明比例合適,若有氣泡產生,可以通過調節(jié)恒壓滴液漏斗的活塞控制濃氨水的加入速率
【解析】
裝置①由濃氨水分解制NH3,經過②干燥,與③中干冰升華產生的CO2一起進入④中反應,得到產物H2NCOONH4,裝置⑤中的濃H2SO4可以吸收多余的NH3。
(1)裝置①中的“恒壓分液漏斗”側面有一根玻璃管連通上下,可以平衡漏斗中液體上下的氣壓,便于液體順利滴入三口燒瓶中;濃氨水中存在反應NH3(g)+H2O(1)NH3·H2O(aq)NH4+(aq)+OH-(aq),NaOH遇水產生大量的熱,并且有大量OH-,促使平衡向生成NH3的方向移動,從而產生大量NH3;NH3一般用堿石灰進行干燥;
(2)NH3與CO2在低溫下反應制取,干冰升華吸熱,可以維持低溫環(huán)境;
(3)“聚乙烯薄膜反應器”比較柔軟,可以隔著反應器揉搓得到粉末狀的H2NCOONH4,而且薄膜容易散熱,有利于提高H2NCOONH4的轉化率并避免分解;反應的化學方程式為2NH3+CO2=H2NCOONH4;
(4)由于NH3有污染,濃H2SO4可以吸收多余的NH3;濃H2SO4可以吸收多余的NH3,但不會吸收CO2,若NH3與CO2比例剛好能完全反應,則不會有CO2剩余,那么濃H2SO4中就不會看到氣泡,若能看到氣泡,則說明CO2產生的較快,需要加快NH3的速率。
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【題目】(1)按要求寫出方程式:
①HNO3(電離方程式) _____________。
②Fe2(SO4)3(電離方程式) ___________。
③硫酸鈉和氯化鋇溶液反應(離子方程式) ______________。
④二氧化碳通入足量氫氧化鈉溶液(離子方程式)_________________。
(2)以下為中學化學中常見的幾種物質:①二氧化碳、谌廴KCl ③NaHSO4固體、茔~、菹×蛩帷、蕹吻迨宜,其中屬于電解質的有_________,屬于非電解質的有________(填序號)。
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【題目】非線性光學晶體在信息、激光技術、醫(yī)療、國防等領域具有重要應用價值。我國科學家利用Ca2CO3, XO2(X= Si、Ge)和H3BO3首次合成了組成為CsXB3O7的非線性光學晶體。回答下列問題:
(1)基態(tài)硼原子的價電子排布圖是____________,與硼處于同周期的非金屬主族元素的第一電離能由大到小的順序為________________。
(2)B的簡單氫化物BH3,不能游離存在,常傾向于形成較穩(wěn)定的B2H6或與其他分子結合。
①B2H6分子結構如圖,則B原子的雜化方式為____________________。
②氨硼烷(NH3BH3)被認為是最具潛力的新型儲氫材料之一,分子中存在配位鍵,提供孤電子對的成鍵原子是______________,寫出一種與氨硼烷互為等電子體的分子_________(填分子式)。
(3)如圖為H3BO3晶體的片層結構,其中B的雜化方式為_______;硼酸在熱水中比在冷水中溶解度顯著增大的主要原因是____________。
(4)以晶胞參數為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱為原子分數坐標。CsSiB3O7屬于正交晶系(長方體形),晶胞參數為anm、bnm和cnm.如圖為沿y軸投影的晶胞中所有Cs原子的分布圖和原子分數坐標。據此推斷該晶胞中Cs原子的數目為_________;CsSiB3O7的摩爾質量為Mg·mol-1,設NA為阿伏加德羅常數的值,則CsSiB3O7晶體的密度為_____g·cm-3(用含字母的代數式表示)。
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【題目】開發(fā)、使用清潔能源發(fā)展“低碳經濟”,正成為科學家研究的主要課題。氫氣、甲醇是優(yōu)質的清潔燃料,可制作燃料電池。
(1)已知:①2CH3OH(1)+ 3O2(g)= 2CO2(g)+ 4H2O(g)ΔH1 = –1275.6 kJ·mol– 1
②2CO(g)+ O2(g)= 2CO2(g) ΔH2 = –566.0 kJ·mol– 1
③H2O(g)= H2O(1) ΔH3 = –44.0 kJ·mol– 1
寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式:___________________。
(2)生產甲醇的原料CO和H2來源于:CH4(g)+ H2O(g)CO(g)+ 3H2(g)
①一定條件下CH4的平衡轉化率與溫度、壓強的關系如圖a。則,Pl _______P2;A、B、C三點處對應平衡常數(KA、KB、KC)的由大到小的順序為__________。(填“<”、“>”“=”)
②100℃時,將1 mol CH4和2 mol H2O通入容積為100 L的反應室,如果5min達到平衡時CH4的轉化率為0.5,則v(H2)=________________100℃時該反應的平衡常數K =_________。反應達到平衡的標志是:_____________。
A.容器內氣體密度恒定
B.單位時間內消耗0.1 mol CH4同時生成0.3 mol H2
C.容器的壓強恒定
D.3v正(CH4)= v逆(H2)
③為了加快化學反應速率且使體系中氣體的物質的量減少,其他條件不變時,可采取的措施有________(填編號)。
A.升高溫度 B.縮小容器體積 C.再充入CH4氣體 D.使用合適的催化劑
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【題目】在硫酸銅溶液中加入過量KCN,發(fā)生反應:CuSO4+4KCN=K2[Cu(CN)4]+K2SO4。
回答下列問題:
(1)基態(tài)銅原子的電子排布式為_____________。
(2)N、O、S元素分別與H形成的二元共價化合物中,既含有極性共價鍵,又含有非極性共價鍵的化合物是_____________(填化學式,寫出兩種)。
(3)N2O5晶體由兩種離子構成,已知其陰離子(NO3-)的立體構型為平面三角形,則其陽離子(NO2+)的立體構型為_____________,陽離子中氮的雜化方式為_____________。
(4)相同條件下,SO2、CO2在水中的溶解度較大的是_______________(填分子式),理由是_________________________________________________________________。
(5)N、O元素第一電離能的大小關系為__________(用元素符號表示),原因為____________。
(6)銅晶體為面心立方最密堆積,配位數為_____________,銅的原子半徑為127.8 pm,NA表示阿伏加德羅常數的值,列出銅晶體的密度計算式:_____________g·cm-3。
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【題目】一定條件下,體積為5L的密閉容器中,0.5molX和0.5molY進行反應:
2X(g)+Y(g)2Z(g),經60s達到平衡,生成0.2molZ。下列說法正確的是:
A. 將容器體積變?yōu)?/span>10L,Z的平衡濃度變?yōu)樵瓉淼?/span>
B. 在該溫度下,該反應的平衡常數K=0.011
C. 達到平衡時,容器內氣體的壓強是原來的90%
D. 若降低溫度,X的體積分數增大,則該反應的△H<0
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【題目】某;瘜W課外小組為了鑒別碳酸鈉和碳酸氫鈉兩種白色固體,用不同的方法做了以下實驗,如圖Ⅰ~Ⅳ所示.
(1)只根據圖Ⅰ、Ⅱ所示實驗,能夠達到實驗目的是(填序號)___________;
(2)圖Ⅲ、Ⅳ所示實驗均能鑒別這兩種物質,與實驗Ⅲ相比,實驗Ⅳ的優(yōu)點_____________;
(3)若用實驗Ⅳ驗證碳酸鈉和碳酸氫鈉的穩(wěn)定性,則試管B中裝入的固體最好是_______;
(4)另有兩瓶溶液,已知分別是K2CO3和NaHCO3,請你寫出兩種不同的鑒別方法.
①_____________________________,②______________________________.
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【題目】新舊動能轉換工程之一是新能源新材料的挖掘和應用。乙二醇是重要的化工原料, 煤基合成氣(CO、 H2)間接制乙二醇具有轉化率高、回收率高等優(yōu)點,是我國一項擁有自主知識產權的世界首創(chuàng)技術,制備過程如下:
反應 I: 4NO(g)+4CH3OH(g)+O2(g) 4CH3ONO(g)+2H2O(g) △H1 = a kJ·mol-1
反應 II: 2CO(g)+2CH3ONO(g) CH3OOCCOOCH3(l) + 2NO(g) △H2= b kJ·mol-1
反應 III: CH3OOCCOOCH3(1)+4H2(g) HOCH2CH2OH(1)+2CH3OH(g) △H3= c kJ·mol-1
(1)請寫出煤基合成氣[n(CO): n(H2)= 1:2]與氧氣間接合成乙二醇(HOCH2CH2OH)的總熱化學方程式:________________________________________,該反應在較低溫條件下能自發(fā)進行,則ΔH______0 (填“>”、“<”或“=”)。
(2)一定溫度下,在 2 L 的密閉容器中投入物質的量均為 0.4mol的CO 和 CH3ONO發(fā)生反應 II,10min 達到平衡時CO的體積分數與NO的體積分數相等。
①下列選項能判斷反應已達到化學平衡狀態(tài)的是________。
a. 混合氣體總物質的量不再變化
b. 混合氣體的密度不再變化
c. 單位時間內生成 CO 和 NO 的物質的量相等
d. CO 和 CH3ONO 的濃度比不再變化
②若此時向容器中再通入0.4 mol NO,一段時間后,達到新平衡時 NO的體積分數與原平衡時相比______(填“增大”“相等”“減小”或“不能確定”)。
③若該反應△H<0,在恒容的密閉容器中,反應達平衡后,改變某一條件,下列示意圖正確的是____________(填字母)。
④反應達平衡后向2 L恒容密閉容器中再加入 0.4mol的CO 和 0.4mol NO,化學平衡向________(填“正反應”、“逆反應”或“平衡不移動”)方向移動。
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【題目】在T℃條件下,向1L固定體積的密閉容器M中加入2molX和1molY,發(fā)生如下反應:2X(g)+Y(g)a Z(g)+W(g) ΔH=-890kJ·mol-1(a為正整數)。
當反應達到平衡后,反應放出的熱量為Q1kJ,物質X的轉化率為α;若平衡后再升高溫度,混合氣體的平均相對分子質量減小,則
(1)化學計量數a的值為_____。
(2)溫度維持T ℃不變,若起始時向容器M中加入4molX和6molY,若達到平衡時容器內的壓強減小了10%,則反應中放出的熱量為___kJ。
(3)溫度維持T ℃不變,若在一個和原容器體積相等的恒壓容器N中,加入2molX和1 molY發(fā)生如上反應并達平衡,則容器中X的質量分數M___N(選填>、<、=符號)。
(4)已知:該反應的平衡常數隨溫度的變化如表:
溫度/℃ | 200 | 250 | 300 | 350 |
平衡常數K | 9.94 | 5.2 | 1 | 0.5 |
若在某溫度下,2molX和1molY在容器M中反應達平衡, X的平衡轉化率為50%,則該溫度為_____℃。平衡時 X的體積分數為____。
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